Ібупрофен
Цей препарат завжди приймайте точно так, як описано в цій інструкції для пацієнта або за рекомендацією лікаря, фармацевта або медсестри.
Препарат Ібупрофен Ауровітас використовується для лікування болю легкої та середньої інтенсивності, такого як головний біль, включаючи мігреновий головний біль, зубний біль, м'язовий біль, синяки та післятравматичний біль, а також біль, пов'язаний із грипоподібними станами. Він також показаний для лікування менструального болю (первинного болючого менстрування) та лікування гарячки, яка триває менше 3 днів. Якщо після 5 днів у разі дорослих пацієнт не відчуває себе краще або відчуває себе гірше, або після 3 днів у разі дітей, необхідно проконсультуватися з лікарем.
недостатнім споживанням рідини).
Препарат Ібупрофен Ауровітас протипоказаний дітям у віці до 12 років.
Перш ніж застосовувати препарат Ібупрофен Ауровітас, необхідно обговорити це з лікарем, фармацевтом або
Інфекції
Препарат Ібупрофен Ауровітас може маскувати симптоми інфекції, такі як гарячка та біль. Тому можливо, що препарат Ібупрофен Ауровітас може затримати застосування відповідного лікування інфекції, що може призвести до збільшення ризику ускладнень. Це було спостережено при пневмонії, викликаній бактеріями, та бактеріальних інфекціях шкіри, пов'язаних з вітрянкою.
Якщо пацієнт приймає цей препарат під час інфекції, а симптоми інфекції тривають або погіршуються, необхідно негайно проконсультуватися з лікарем.
Особи похилого віку
Особи похилого віку більш схильні до небажаних дій, особливо кровотеч та перфорації травного тракту, які можуть призвести до смерті.
Виразки, перфорації та кровотечі з шлунка або кишечника
Якщо в пацієнта раніше був виразка шлунка або кишечника, особливо ускладнений перфорацією або кровотечею, необхідно звернути увагу на нетипові симптоми в черевній порожнині та негайно повідомити лікаря, особливо якщо ці симптоми виникли на початку лікування. Ризик виникнення кровотечі або виразки травного тракту є більшим у цьому випадку, особливо у пацієнтів похилого віку. У разі виникнення кровотечі або виразки травного тракту лікування повинно бути припинено.
Кровотеча, виразка або перфорація шлунка або кишечника може виникнути без будь-яких попереджувальних сигналів, навіть у пацієнтів, які раніше не мали таких проблем. Вони також можуть призвести до смерті.
Ризик виникнення виразок, перфорацій або кровотеч з шлунка або кишечника зазвичай збільшується зі збільшенням дози ібупрофену. Ризик також збільшується, якщо деякі інші препарати приймаються одночасно з ібупрофеном (див. пункт «Препарат Ібупрофен Ауровітас та інші препарати» нижче).
Небажані дії можна мінімізувати, застосовуючи найменшу ефективну дозу протягом найкоротшого періоду часу, необхідного для контролю симптомів.
Реакції шкіри
Важкі реакції шкіри були повідомлені у зв'язку з лікуванням препаратом Ібупрофен Ауровітас. У разі виникнення висипки шкіри, змін на слизових оболонках, пухирів або інших симптомів алергії необхідно припинити застосування препарату Ібупрофен Ауровітас і негайно звернутися до лікаря, оскільки це можуть бути перші симптоми дуже важкої реакції шкіри (див. пункт 4).
Під час вітрянки рекомендується уникати застосування цього препарату.
Вплив на серце та мозок
Протизапальні та (або) протиболеві препарати, такі як ібупрофен, можуть бути пов'язані з невеликим збільшенням ризику виникнення інфаркту міокарда або інсульту, особливо при застосуванні великих доз. Не слід перевищувати рекомендовану дозу чи тривалість лікування (7 днів у дорослих або 3 дні у дітей та молоді).
Перш ніж застосовувати ібупрофен, необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом, якщо:
Вплив на нирки
Ібупрофен може спричиняти проблеми з правильною функцією нирок навіть у пацієнтів, які раніше не мали з ними проблем. Це може призвести до виникнення набряків ніг, а навіть може призвести до серцевої недостатності чи підвищення кров'яного тиску у осіб, які до цього мали схильність до цих станів. Ібупрофен може спричиняти пошкодження нирок, особливо у пацієнтів, які раніше мали проблеми з нирками, серцем чи печінкою, або приймали діуретики чи інгібітори АПФ, а також у осіб похилого віку. Відміна ібупрофену зазвичай призводить до зникнення симптомів.
Асептичне запалення оболонки мозку та спинного мозку (запалення оболонки мозку без бактеріальної інфекції)
Під час лікування ібупрофеном було спостережено окремі випадки запалення оболонки мозку (симптоми: жорсткість шиї, біль у голові, нудота, блювання, гарячка чи дезорієнтація). Хоча це, ймовірно, частіше трапляється у пацієнтів з існуючими автоімунними захворюваннями, такими як системний червоний вовчак або змішане захворювання сполучної тканини, повідомлялося про випадки у пацієнтів, у яких немає хронічного захворювання.
Інші заходи обережності
Було спостережено дуже рідкісні важкі гострі реакції надчутливості (наприклад, анafilактичний шок).
У разі виникнення перших симптомів реакції надчутливості після прийому препарату Ібупрофен Ауровітас необхідно негайно припинити лікування і негайно повідомити лікаря.
Ібупрофен може тимчасово гальмувати діяльність тромбоцитів (агрегація тромбоцитів). Тому пацієнти з порушеннями згортання крові повинні бути обережно спостережені.
Тривале застосування будь-якого обезболюючого препарату для лікування головного болю може погіршити його.
У разі виникнення або підозри на таке стан необхідно припинити прийом ібупрофену і проконсультуватися з лікарем. Розпізнавання головного болю, пов'язаного з надмірним застосуванням препаратів (англ. medication overuse headache, MOH), слід підозрювати у пацієнтів, у яких трапляються часті або щоденні головні болі попри (або через) регулярне застосування обезболюючих препаратів.
При звичайному застосуванні обезболюючих препаратів може виникнути постійне пошкодження нирок і ризик ниркової недостатності.
Ібупрофен може маскувати симптоми або ознаки інфекції (гарячка, біль і набряк) і тимчасово подовжити час кровотечі.
Ібупрофен може зменшити шанси на вагітність. Необхідно повідомити лікаря, якщо пацієнтка планує вагітність або якщо у неї є проблеми з вагітністю.
Не застосовувати у дітей у віці до 12 років.
Препарат Ібупрофен Ауровітас може спричиняти порушення функції нирок у дітей та молоді, які перебувають у стані дегідратації.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевту про всі препарати, які пацієнт зараз приймає, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Препарат Ібупрофен Ауровітас може впливати на дію деяких інших препаратів або інші препарати можуть впливати на його дію. Наприклад:
Деякі інші препарати також можуть впливати на лікування препаратом Ібупрофен Ауровітас або інші препарати можуть впливати на препарат Ібупрофен Ауровітас. Тому перед застосуванням препарату Ібупрофен Ауровітас з іншими препаратами завжди необхідно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
Під час прийому препарату Ібупрофен Ауровітас рекомендується уникати вживання алкоголю, оскільки це може посилити можливі небажані дії, особливо ті, що стосуються шлунка, кишечника чи центральної нервової системи.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Не слід застосовувати препарат Ібупрофен Ауровітас, якщо пацієнтка перебуває в останніх 3 місяцях вагітності, оскільки він може нашкодити ненародженій дитині або спричинити проблеми під час пологів.
Препарат Ібупрофен Ауровітас може спричиняти проблеми з нирками та серцем у ненародженій дитині.
Він також може збільшувати схильність до кровотеч у пацієнтки та дитини та спричиняти затримку або подовження періоду пологів. У перші 6 місяців вагітності не слід застосовувати препарат Ібупрофен Ауровітас, якщо тільки лікар не вважає його застосування абсолютно необхідним. Якщо лікування необхідно в цьому періоді або під час спроб вагітності, необхідно застосовувати найменшу можливу дозу протягом найкоротшого періоду часу. Починаючи з 20 тижня вагітності, препарат Ібупрофен Ауровітас може спричиняти порушення функції нирок у ненародженій дитині, якщо він приймається тривалий час. Це може призвести до низького рівня плідної рідини, що оточує дитину (олігогідрамніоз), або звуження судини (провідної артерії) у серці дитини. Якщо лікування необхідно протягом тривалого періоду часу, лікар може порекомендувати додатковий моніторинг.
Ібупрофен належить до групи препаратів (НПЗП), які можуть несприятливо впливати на фертильність у жінок. Це дія є тимчасовою після відміни препарату.
Ібупрофен проникає в грудне молоко в дуже малій кількості, і зазвичай під час короткочасного застосування годування грудьми зазвичай не потрібно припиняти. Однак якщо передбачається тривале лікування, необхідно розглянути можливість припинення годування грудьми.
Ібупрофен у принципі не впливає на здатність керування транспортними засобами та обслуговування машин. Однак небажані дії, що виникають при прийомі великих доз препарату, такі як втома, сонливість, головокружіння (які повідомлялися досить часто) та порушення зору (які повідомлялися не дуже часто), можуть у окремих випадках порушувати здатність керування транспортними засобами або обслуговування машин. Це дія може бути посилена у разі одночасного вживання алкоголю.
Цей препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто препарат вважається «безнатрієвим».
Препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендацією лікаря. У разі сумнівів необхідно проконсультуватися з лікарем, фармацевтом або медсестрою.
Необхідно застосовувати найменшу ефективну дозу протягом найкоротшого періоду часу, необхідного для контролю симптомів. У разі інфекції необхідно негайно звернутися до лікаря, якщо симптоми (такі як гарячка та біль) тривають або погіршуються (див. пункт 2).
Тільки для короткочасного застосування.
Доза ібупрофену залежить від віку та маси тіла пацієнта. Рекомендована доза становить:
Дорослі та молодь із масою тіла ≥ 40 кг (у віці 12 років і старше):
Тільки для перорального застосування та короткочасного застосування.
Доза ібупрофену залежить від віку та маси тіла пацієнта. У дорослих та молоді не слід перевищувати максимальну одноразову добову дозу 400 мг ібупрофену.
Більше 400 мг за раз не забезпечує кращого обезболюючого ефекту. Між дозами необхідно залишати не менше 4 годин.
Загальна добова доза не повинна перевищувати 1200 мг ібупрофену протягом 24 годин.
Пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем, якщо симптоми тривають або погіршуються після 5 днів у разі болю та після 3 днів у разі гарячки.
Початкова доза становить 200 мг або 400 мг ібупрофену. За необхідності можна приймати додаткові дози 1 або 2 еквівалентних таблеток (від 200 мг до 400 мг ібупрофену), до 3 разів на добу з інтервалом 4-6 годин.
Маса тіла | Одна доза у кількості таблеток | Частота | Максимальна добова доза |
≥ 40 кг маси тіла (Дорослі та молодь) | 1 або 2 еквівалентних таблетки (200 мг або 400 мг ібупрофену) | До 3 разів на добу | 1200 мг ібупрофену |
Якщо цей препарат необхідний підліткам триваліше 3 днів або якщо симптоми погіршуються, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Діти
Препарату Ібупрофен Ауровітас не слід застосовувати дітям у віці до 12 років без рекомендації лікаря.
Необхідно шукати інші препарати, більш підходящі для застосування дітям.
Особи похилого віку
У осіб похилого віку немає потреби змінювати дозу, якщо немає ниркової чи печінкової недостатності, у такому разі доза повинна бути індивідуалізована. У цій групі пацієнтів необхідно бути обережним при дозуванні.
Порушення функції нирок
Необхідно зменшення дози у пацієнтів з легкими або середніми порушеннями функції нирок.
Порушення функції печінки
Необхідно зменшення дози у пацієнтів з легкими або середніми порушеннями функції печінки.
Спосіб застосування
Пероральне застосування.
Таблетки необхідно приймати цілими, запиваючи великою кількістю води або іншої рідини, і не слід їх жувати, ламати, подрібнювати чи sát, щоб уникнути дискомфорту чи подразнення горла.
У разі прийому більшої кількості ібупрофену, ніж рекомендована, або у разі випадкового прийому цього препарату дітьми, необхідно завжди звернутися до лікаря або найближчої лікарні, щоб отримати думку про ризик і поради, які дії необхідно вчинити.
Симптоми можуть включати нудоту, біль у животі, блювання (можуть бути з кров'ю), біль у голові, дзвін у вухах, сплутаність і тремор очей. Після застосування великих доз повідомлялося про сонливість, біль у грудній клітці, серцебиття, втрату свідомості, судоми (головним чином у дітей), слабкість і головокружіння, кров у сечі, відчуття холоду та проблеми з диханням. У разі передозування промивання шлунка повинно бути попереджено підтримуючими засобами, які будуть визнані відповідними. Не існує специфічного антидоту для ібупрофену.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі пропуску однієї або декількох доз наступну дозу необхідно приймати, як зазвичай.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря, фармацевта або медсестри.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти небажані дії, хоча не у всіх вони виникнуть.
Відносно наступних небажаних дій необхідно врахувати, що вони в основному залежать від дози та відрізняються залежно від пацієнта.
Найчастіше спостережувані небажані дії мають шлунково-кишковий характер. Вони можуть включати виразки шлунка або кишечника, перфорації чи кровотечі з травного тракту, іноді призводячи до смерті, особливо у осіб похилого віку. Після застосування повідомлялося про нудоту, блювання, діарею, метеоризм, запор, порушення травлення, біль у животі, смолистий стул, блювання з кров'ю, виразкове запалення порожнини рота, загострення виразкового коліту та хвороби Крона. Рідше спостерігалося запалення слизової оболонки шлунка (гастрит).
Застосування препаратів, таких як ібупрофен, може бути пов'язано з невеликим збільшенням ризику виникнення інфаркту міокарда (заводу серцевого м'язу) або інсульту. Затримання рідини (набряки), високий кров'яний тиск і серцева недостатність повідомлялися у зв'язку з застосуванням НПЗП.
Список наступних небажаних дій включає всі небажані дії, які стали відомі під час лікування ібупрофеном, включаючи ті, які виникли у пацієнтів з ревматизмом, які піддавалися тривалому лікуванню великими дозами препарату. Подані частоти, які виходять за рамки дуже рідкісних повідомлень, відносяться до короткочасного застосування добових доз до максимально 1200 мг ібупрофену у разі пероральних лікарських форм та максимально 1800 мг у разі свічок.
Небажані дії подані згідно з частотою виникнення. Для оцінки частоти виникнення небажаних дій було застосовано наступну термінологію:
Дуже часто: виникають у більше ніж 1 з 10 осіб
Часто:
виникають у не більше ніж 1 з 10 осіб
Незbyt часто: виникають у не більше ніж 1 з 100 осіб
Рідко:
виникають у не більше ніж 1 з 1000 осіб
Дуже рідко: виникають у не більше ніж 1 з 10 000 осіб
Частота
невідома:
частота не може бути визначена на основі доступних даних
Наступні небажані дії є важливими та вимагають негайних дій, якщо вони виникнуть
у пацієнта. Необхідно припинити застосування препарату Ібупрофен Ауровітас та негайно проконсультуватися з лікарем, якщо
виникнуть наступні симптоми небажаних дій:
Незbyt часто:
Дуже рідко:
Необхідно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря якомога швидше, якщо
виникнуть наступні симптоми небажаних дій:
Часто:
Незbyt часто:
Рідко:
Дуже рідко:
Інші можливі небажані дії, пов'язані з застосуванням препарату Ібупрофен Ауровітас, включають:
Часто:
Незbyt часто:
Рідко:
Дуже рідко:
Частота невідома:
Препарат Ібупрофен Ауровітас може спричиняти зниження кількості білих кров'яних клітин, а імунітет до інфекцій може бути знижений. Якщо в пацієнта виникне інфекція з симптомами, такими як гарячка з значним погіршенням загального стану або гарячка з місцевими симптомами інфекції, такими як біль у горлі/порожнині рота/роті чи проблеми з сечовиділенням, необхідно негайно звернутися до лікаря. Буде проведено аналіз крові для перевірки можливого зниження кількості білих кров'яних клітин (агранулоцитоз). важливо повідомити лікаря про прийом цього препарату.
Якщо виникнуть будь-які симптоми небажаних дій, включаючи всі можливі симптоми небажаних дій, не перераховані в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевту. Небажані дії можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Щусєва, 26, м. Київ, 04053, телефон: +38 (044) 279-16-16, факс: +38 (044) 279-16-17, електронна пошта: adr@moz.gov.ua, веб-сайт: https://adr.moz.gov.ua
Дякуючи повідомленню про небажані дії, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Небажані дії також можна повідомляти виробникові.
Препарат необхідно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці та блистері після: EXP.
Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання препарату.
Лікарських засобів не слід викидати в каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, які більше не використовуються. Таке поводження допоможе захистити довкілля.
Покрита таблетка.
Ібупрофен Ауровітас, 200 мг, покриті таблетки:[розмір: 9,8 мм]
Білі або майже білі, округлі покриті таблетки з рискою поділу на одній стороні та гладкі на іншій стороні. Таблетку можна розділити на рівні дози.
Препарат Ібупрофен Ауровітас у вигляді покритих таблеток доступний у блистерах у паперовій коробці.
Величини упаковок:
Блистери: 10 та 50 покритих таблеток.
Не всі величини упаковок повинні бути в обігу.
Ауровітас Фарма Польща Сп. з о.о.
вул. Сократеса, 13Д, лок. 27
01-909 Варшава
електронна пошта: medicalinformation@aurovitas.pl
APL Swift Services (Мальта) Ltd.
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Бірзеббуджа, BBG 3000
Мальта
Generis Farmacêutica, S.A.
вул. Жуана де Деуса, 19, Венда Нова
2700-487 Амадора
Португалія
Польща:
Ібупрофен Ауровітас
Португалія:
Ібупрофен Лімег
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.