Ібупрофен
Цю лікарську форму завжди слід застосовувати точно так, як описано в інструкції для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря чи фармацевта.
Лікарська форма Ібупрофен Алкалоїд-ІНТ містить активну речовину ібупрофен.
Ібупрофен належить до групи лікарських засобів, званих ненаркотичними протизапальними засобами (НПЗ).
Дія цих засобів полягає у зменшенні відчуття болю та зниженні високої температури тіла.
Лікарська форма Ібупрофен Алкалоїд-ІНТ призначена для короткочасного, симптоматичного лікування:
Лікарська форма Ібупрофен Алкалоїд-ІНТ показана для застосування у дітей масою тіла від 7 кг (6 місяців)
до 40 кг (12 років).
Не застосовуйте цей лікарський засіб у жінок у останніх 3 місяцях вагітності.
Перш ніж почати застосування лікарської форми Ібупрофен Алкалоїд-ІНТ дітям, обговоріть це з лікарем
або фармацевтом, якщо:
у дитини виникло генетичне порушення, яке стосується барвника кров'яних клітин,
тобто гемоглобіну (наприклад, гостра переривчаста порфірія);
дитина має порушення згортання крові;
дитина має деякі захворювання шкіри (системний червоний вовчак (СЛЕ, англ. Systemic Lupus
Erythematosus) або змішане захворювання сполучної тканини);
у дитини виникло або раніше виникло захворювання кишківника (виразкове запалення товстої кишки або хвороба Крона), оскільки ці захворювання можуть загостритися (див. пункт 4. «Можливі побічні ефекти»);
у дитини виникло або раніше виникло підвищене артеріальне тиску та (або) серцева недостатність;
дитина має знижену функцію нирок;
дитина має порушення функції печінки;
у дитини виникло або раніше виникло астма або алергічні захворювання, оскільки
може виникнути задуха;
дитина має кATAR, полipi носа або хронічні обструктивні захворювання дихання, оскільки
у цих пацієнтів існує підвищене ризик виникнення алергічних реакцій. Вони можуть мати
форму нападів астми (так звана астма анальгетиків), набряку Квінке або кропив'янки;
дитина пройшла останнім часом велику операцію, оскільки потрібен лікарський нагляд;
дитина зневоднена, оскільки у зневоднених дітей існує підвищене ризик порушення функції нирок;
дитина приймає інший лікарський засіб з групи НПЗ (в тому числі інгібітори COX-2, такі як целекоксиб або еторикоксиб), оскільки слід уникати прийому цих лікарських засобів одночасно (див. пункт 2.,
«Ібупрофен Алкалоїд-ІНТ та інші лікарські засоби»);
пацієнт має інфекцію — див. нижче, пункт під назвою «Інфекції».
Рекомендується дотримуватися обережності, якщо пацієнт приймає інші лікарські засоби, які можуть збільшити ризик виникнення виразок або кровотечі, такі як пероральні кортикостероїди (наприклад, преднізолон), лікарські засоби, що розріджують кров (наприклад, варфарин), селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (лікарські засоби, що застосовуються для лікування депресії) або лікарські засоби, що перешкоджають агрегації тромбоцитів (наприклад, ацетилсаліцилова кислота), (див. пункт 2., «Ібупрофен Алкалоїд-ІНТ та інші лікарські засоби»).
Не слід застосовувати цей лікарський засіб регулярно, оскільки звичайне застосування (багатьох видів) лікарських засобів для лікування болю може привести до тривалих порушень функції нирок. Це ризик збільшується фізичними вправами, пов'язаними з втратою електролітів і зневодненням.
Тривале застосування лікарських засобів для лікування головного болю може збільшити його інтенсивність. У разі виникнення такої ситуації або її підозри слід повідомити про це лікаря і припинити застосування цього лікарського засобу. Головний біль, викликаний зловживанням лікарськими засобами (післялікарський біль), може виникнути у пацієнтів, у яких часто або щоденно виникають головні болі незважаючи на (або через) регулярне застосування лікарських засобів для лікування головного болю.
Виникнення побічних ефектів можна мінімізувати шляхом застосування найменшої ефективної дози протягом найкоротшого періоду часу.
При тривалому застосуванні ібупрофену необхідно регулярно контролювати показники функції печінки, функції нирок та морфології крові.
Важкі реакції шкіри
У зв'язку з застосуванням ібупрофену повідомлялося про важкі реакції шкіри, включаючи лущення шкіри, багатопостачальний висип, синдром Стівенса-Джонсона, токсичне мартвічне відшарування шкіри, реакцію на лікарські засоби з еозинофілією та системними симптомами (DRESS) та гостру універсальну осутку кропив'янку (AGEP). Слід припинити прийом лікарської форми Ібупрофен Алкалоїд-ІНТ і негайно звернутися по медичну допомогу, якщо виникнуть будь-які симптоми, пов'язані з важкими реакціями шкіри, описаними в пункті 4.
Інфекції
Лікарська форма Ібупрофен Алкалоїд-ІНТ може приховувати симптоми інфекції, такі як гарячка та біль. У зв'язку з цим лікарська форма Ібупрофен Алкалоїд-ІНТ може затримувати застосування відповідного лікування інфекції,
а внаслідок цього збільшувати ризик ускладнень. Це було спостережено при бактеріальному пневмонії та бактеріальних інфекціях шкіри, пов'язаних з вітряною віспою.
Якщо пацієнт приймає цей лікарський засіб під час інфекції, а симптоми інфекції зберігаються
або погіршуються, слід негайно проконсультуватися з лікарем.
Під час захворювання на вітряну віспу рекомендується уникати застосування ібупрофену.
Лікарські засоби з групи НПЗ можуть маскувати симптоми інфекції та гарячки.
У разі кровотечі з шлунково-кишкового тракту або виразок шлунково-кишкового тракту слід негайно припинити застосування цього лікарського засобу. Під час застосування всіх лікарських засобів з групи НПЗ повідомлялося про виникнення (навіть зі смертельним результатом) кровотечі з шлунково-кишкового тракту, виразок або перфорації шлунково-кишкового тракту, з або без попереджувальних симптомів або позитивної анамнези щодо важких шлунково-кишкових подій. Ризик кровотечі з шлунково-кишкового тракту, виразок або перфорації шлунково-кишкового тракту збільшується із дозою НПЗ, у пацієнтів з позитивною анамнезею щодо виразок, особливо якщо у них виникли ускладнення у вигляді кровотечі або перфорації (див. пункт 2., «Коли не приймати лікарську форму Ібупрофен Алкалоїд-ІНТ»), а також у осіб похилого віку. Цим пацієнтам слід починати лікування, застосовуючи найменшу доступну дозу. У цих пацієнтів, а також у пацієнтів, які приймають малий дози ацетилсаліцилової кислоти або інші лікарські засоби, які можуть збільшити ризик побічних ефектів, пов'язаних із шлунково-кишковим трактом, слід розглянути можливість одночасного застосування захисних лікарських засобів (наприклад, мізопростолу або інгібіторів протонної помпи).
Лікарські засоби протизапальний/протибільові, такі як ібупрофен, можуть бути пов'язані з незначним збільшенням ризику інфаркту міокарда або інсульту, особливо при застосуванні великих доз. Не слід перевищувати рекомендовану дозу або рекомендований термін лікування.
Перш ніж почати застосування лікарської форми Ібупрофен Алкалоїд-ІНТ, лікування слід обговорити з лікарем
або фармацевтом, якщо пацієнт:
має проблеми з серцем, включаючи серцеву недостатність, стенокардію (біль у грудній клітці)
або якщо пацієнт переніс інфаркт міокарда, операцію шунтування коронарних артерій, захворювання периферичних артерій (слабе кровообіг у ногах або ступнях через звужені або заблоковані артерії) або будь-який вид інсульту (в тому числі «міні»-інсульт або «проміжний ізхемічний напад»);
має підвищене артеріальне тиску, цукровий діабет, підвищений рівень холестерину, у пацієнта або його родичів виникли захворювання серця або інсульт, або якщо пацієнт палить.
Під час застосування ібупрофену повідомлялося про симптоми алергічної реакції на цей лікарський засіб, включаючи проблеми з диханням, набряк обличчя та шиї (набряк судин), біль у грудній клітці. Якщо пацієнт помітить будь-який з цих симптомів, він повинен негайно припинити застосування лікарської форми Ібупрофен Алкалоїд-ІНТ і звернутися до лікаря або служби швидкої медичної допомоги.
Перш ніж дати лікарську форму Ібупрофен Алкалоїд-ІНТ дітям, слід повідомити лікаря, якщо будь-яка з цих станів стосується дитини.
Особи похилого віку
У осіб похилого віку існує підвищений ризик виникнення побічних ефектів під час прийому НПЗ, особливо побічних ефектів, пов'язаних із шлунково-кишковим трактом.
Більше інформації див. пункт 4. «Можливі побічні ефекти».
Пацієнти, у яких раніше виникло токсичне вплив на шлунково-кишковий тракт, особливо особи похилого віку, повинні повідомляти про будь-які нетипові симптоми зі сторони черевної порожнини (особливо кровотеча з шлунково-кишкового тракту), особливо на початку лікування.
Слід повідомити лікаря або фармацевту про всі лікарські засоби, які зараз приймає дитина,
або нещодавно приймала, а також про лікарські засоби, які дитина може приймати.
Лікарська форма Ібупрофен Алкалоїд-ІНТ може впливати на дію інших лікарських засобів, а інші лікарські засоби можуть впливати на дію лікарської форми Ібупрофен Алкалоїд-ІНТ, наприклад:
лікарські засоби, що зменшують згортання крові (тобто лікарські засоби, що розріджують кров/запобігають тромбозу, наприклад ацетилсаліцилова кислота, варфарин, тиклопідін);
лікарські засоби, що знижують підвищене артеріальне тиску (інгібітори АПФ, наприклад каптоприл, лікарські засоби, що блокують бета-адренергічні рецептори, які містять атенолол, антагоністи рецептора ангіотензину II, наприклад лозартан).
Також деякі інші лікарські засоби можуть впливати на лікування лікарською формою Ібупрофен Алкалоїд-ІНТ або лікування лікарською формою Ібупрофен Алкалоїд-ІНТ може впливати на дію інших лікарських засобів. Тому перед прийомом лікарської форми Ібупрофен Алкалоїд-ІНТ з іншими лікарськими засобами слід завжди звернутися за порадою до лікаря або фармацевта.
Особливо слід повідомити лікаря, якщо дитина приймає наступні лікарські засоби:
Інші НПЗ, включаючи інгібітори COX-2, і ацетилсаліцилову кислоту (якщо вона застосовується як лікарський засіб для зниження температури або для лікування болю) | Оскільки це може збільшити ризик побічних ефектів. |
Дигоксин (лікарський засіб, що застосовується при серцевій недостатності) | Оскільки дія дигоксину може бути посилена. |
Глікокортикостероїди (лікарські засоби, що містять кортизон або речовини, подібні до кортизону) | Оскільки це може збільшити ризик виразок шлунково-кишкового тракту та кровотечі з шлунково-кишкового тракту. |
Лікарські засоби, що перешкоджають агрегації тромбоцитів | Оскільки це може збільшити ризик кровотечі. |
Ацетилсаліцилова кислота (малі дози) | Оскільки дія розріджувача крові може бути послаблена. |
Лікарські засоби, що розріджують кров (наприклад варфарин) | Оскільки ібупрофен може посилити дію цих лікарських засобів. |
Фенітоїн (лікарський засіб, що застосовується для лікування епілепсії) | Оскільки дія фенітоїну може бути посилена. |
Селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (лікарські засоби, що застосовуються для лікування депресії) | Оскільки вони можуть збільшити ризик кровотечі з шлунково-кишкового тракту. |
Літій (лікарський засіб, що застосовується для лікування маніакально-депресивного психозу та депресії) | Оскільки дія літію може бути посилена. |
Пробенецид і сульфінпіразон (лікарські засоби, що застосовуються для лікування подагри) | Оскільки виділення ібупрофену може бути затримане. |
Лікарські засоби, що знижують артеріальне тиску, та лікарські засоби, що збільшують виділення сечі | Оскільки ібупрофен може послабити дію цих лікарських засобів та збільшити ризик погіршення функції нирок. |
Лікарські засоби, що зберігають калію, наприклад амілорид, канреноат калію, спіронолактон, триамтерен | Це може привести до гіперкаліємії (збільшення рівня калію в крові). |
Метотрексат (лікарський засіб, що застосовується для лікування раку та ревматизму) | Оскільки дія метотрексату може бути посилена. |
Такролімус і циклоспорин (імунодепресивні лікарські засоби) | Оскільки це може привести до ушкодження нирок. |
Зидовудин (лікарський засіб, що застосовується для лікування ВІЛ/СНІДу) | Оскільки використання ібупрофену може збільшити ризик внутрішньочерепного кровотечі або кровотечі, що призводить до набряку у осіб з ВІЛ-позитивним статусом, які хворіють на гемофілію. |
Походні сульфонілмочевини (лікарські засоби, що застосовуються для лікування цукрового діабету) | Оскільки вони можуть впливати на рівень цукру в крові. |
Антибіотики групи хінолонів | Оскільки це може збільшити ризик судом. |
Вориконазол і флуконазол (інгібітори CYP2C9), що застосовуються для лікування грибкових інфекцій | Оскільки дія ібупрофену може бути посилена; слід розглянути можливість зменшення дози ібупрофену, особливо при застосуванні великих доз ібупрофену разом з вориконазолом або флуконазолом. |
Баклофен (лікарський засіб, що застосовується для лікування м'язових спазмів) | Після початку прийому ібупрофену може розвинутися токсичність баклофену. |
Ритонавір (лікарський засіб, що застосовується для лікування ВІЛ) | Ритонавір може збільшити рівень НПЗ в крові. |
Аміноглікозиди | НПЗ можуть зменшувати виділення аміноглікозидів. |
Холестирамін (лікарський засіб, що застосовується для зниження рівня холестерину) | При одночасному застосуванні всмоктування ібупрофену може бути затримане та зменшене (на 25%). Ці лікарські засоби слід застосовувати з інтервалом у кілька годин. |
Не слід вживати алкоголь під час застосування лікарської форми Ібупрофен Алкалоїд-ІНТ. Деякі побічні ефекти, такі як ті, що пов'язані з шлунково-кишковим трактом або центральною нервовою системою, можуть бути більш імовірними під час одночасного прийому алкоголю та лікарської форми Ібупрофен Алкалоїд-ІНТ.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітна або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.
Вагітність
Не слід застосовувати цей лікарський засіб протягом останніх 3 місяців вагітності. Цей лікарський засіб може викликати проблеми з нирками та серцем у ненародженого дитини. Він також може збільшувати схильність до кровотечі у пацієнтки та дитини та викликати затримку або подовження пологів. Слід уникати застосування цього лікарського засобу протягом перших 6 місяців вагітності, якщо лікар не призначить інакше. Починаючи з 20 тижня вагітності, лікарська форма Ібупрофен Алкалоїд-ІНТ може викликати порушення функції нирок у ненародженого дитини, якщо вона приймається триваліше ніж кілька днів. Це може привести до низького рівня околоплідних вод (олігогідрамніоз) або звуження судини (післяшлуночкової судини) у серці дитини. Якщо лікування необхідне протягом терміну, довшого ніж кілька днів, лікар може призначити додатковий моніторинг.
Годування грудьми
Тільки невеликі кількості ібупрофену та його продуктів розкладу проникають до молока матері. Лікарська форма Ібупрофен Алкалоїд-ІНТ може бути застосована під час годування грудьми, якщо вона приймається у рекомендованих дозах та протягом найкоротшого можливого часу.
Фертильність
Лікарська форма Ібупрофен Алкалоїд-ІНТ належить до групи лікарських засобів (НПЗ), які можуть порушувати фертильність у жінок. Це дія проходить після припинення прийому цього лікарського засобу.
Короткочасне застосування цього лікарського засобу не має впливу або має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами та управління механізмами.
Лікарський засіб містить 2 мг бензоату натрію в кожному мл.
Лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на дозу, тобто лікарський засіб вважається «безнатрієвим».
Цю лікарську форму завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Слід застосовувати найменшу ефективну дозу протягом найкоротшого періоду часу, необхідного для зниження симптомів. Якщо під час інфекції симптоми (такі як гарячка та біль) зберігаються або погіршуються, слід негайно проконсультуватися з лікарем (див. пункт 2).
Рекомендована доза для лікування болю та гарячки становить:
Маса тіла дитини (вік) | Одна доза | Частота прийому протягом 24 годин * |
7–9 кг (6–11 місяців) | 1,25 мл (еквівалент 50 мг ібупрофену, слід використовувати орально одну раз) | 3 до 4 рази |
10–15 кг (1–3 роки) | 2,5 мл (еквівалент 100 мг ібупрофену, слід використовувати орально одну раз) | 3 рази |
16–19 кг (4–5 років) | 3,75 мл (еквівалент 150 мг ібупрофену, слід використовувати орально одну раз) | 3 рази |
20–29 кг (6–9 років) | 5 мл (еквівалент 200 мг ібупрофену, слід використовувати орально одну раз) | 3 рази |
30–40 кг (10–12 років) | 7,5 мл (еквівалент 300 мг ібупрофену, слід використовувати орально дві рази) | 3 рази |
*Одні дози слід приймати приблизно кожні 6-8 годин.
Не рекомендується застосування у дітей віком нижче 6 місяців або масою тіла нижче 7 кг.
Виникнення побічних ефектів можна мінімізувати шляхом застосування найменшої ефективної дози протягом найкоротшого періоду часу, необхідного для зниження симптомів.
УВАГА: не слід перевищувати рекомендовану дозу.
Перорально.
У пацієнтів з підвищеною чутливістю шлунка рекомендується приймати лікарську форму Ібупрофен Алкалоїд-ІНТ під час прийому їжі.
У упаковці знаходиться оральна дозувальна ложка об'ємом 5 мл, яку слід використовувати для прийому лікарського засобу.
Інструкція з застосування:
Тривалість лікування
Цей лікарський засіб призначений тільки для короткочасного застосування. Якщо необхідне застосування цього лікарського засобу протягом терміну, довшого ніж 3 дні, або якщо симптоми погіршуються, слід проконсультуватися з лікарем.
Якщо пацієнт прийняв більшу, ніж рекомендована, дозу лікарської форми Ібупрофен Алкалоїд-ІНТ або якщо дитина випадково прийняла цей лікарський засіб, слід завжди звернутися до лікаря або звернутися до найближчої лікарні, щоб отримати думку про можливу загрозу для здоров'я та пораду щодо дій, які слід вирішити в такому випадку.
Симптоми передозування можуть включати нудоту, болі в шлунку, блювоту (можуть бути сліди крові), кровотеча з шлунково-кишкового тракту, болі голови, дзвін у вухах, дезорієнтацію та нистагм або, рідше, діарею. Можуть також виникнути збудження, сонливість, дезорієнтація або кома. Крім того, після прийому великих доз повідомлялося про системні головокружіння, порушення зору, низьке артеріальне тиску, низький рівень калію в крові, підвищений рівень калію в організмі, збільшення часу протромбіну/МНВ, гостру ниркову недостатність, ушкодження печінки, депресію дихання, ціаноз (синюшний або фіолетовий колір шкіри чи слизових оболонок) та загострення астми у хворих на астму, сонливість, біль у грудній клітці, тахікардія, втрату свідомості, судоми (головним чином у дітей), слабкість та головокружіння, кров у сечі, відчуття холоду та проблеми з диханням.
Не слід приймати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози. Якщо пацієнт забув прийняти або дати дозу, слід прийняти або дати її негайно після нагадування,
а потім прийняти або дати наступну дозу лікарського засобу згідно з інтервалом у прийомі, описаним вище.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цього лікарського засобу слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який лікарський засіб, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Виникнення побічних ефектів можна мінімізувати шляхом застосування найменшої ефективної дози протягом найкоротшого періоду часу, необхідного для зниження симптомів.
У дитини може виникнути будь-який з відомих побічних ефектів лікарських засобів з групи НПЗ. Якщо виникнуть побічні ефекти
або у разі сумнівів, слід припинити прийом лікарського засобу дітям і якнайшвидше проконсультуватися з лікарем.
У осіб похилого віку, які приймають цей лікарський засіб, існує підвищений ризик, пов'язаний з побічними ефектами.
Лікарські засоби, подібні до цього, можуть бути пов'язані з незначним збільшенням ризику виникнення інфаркту міокарда (заводу міокарда) або інсульту.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, слід повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України,
вул. Миколи Амосова, 7,
04053, м. Київ,
телефон: 0 800 503 608,
факс: (044) 280-35-56,
електронна пошта: [adverse.event@moz.gov.ua](mailto:adverse.event@moz.gov.ua),
веб-сайт: vbp.health.gov.ua
Побічні ефекти також можна повідомляти подієві особі.
За допомогою повідомлення про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування лікарського засобу.
Лікарський засіб слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на етикетці та пачці: EXP.
Термін придатності вказує на останній день вказаного місяця.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання лікарського засобу.
Після першого відкриття слід вживати протягом 6 місяців.
Лікарські засоби не слід викидати в каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Слід запитати фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Лікарська форма Ібупрофен Алкалоїд-ІНТ — це пероральна суспензія білого кольору до кремово-білого,
з виноградним запахом.
100 мл пероральної суспензії упаковується в пляшку з коричневого скла об'ємом 125 мл,
закритої кришкою (із ПП) з захистом від дітей.
Паперова коробка містить одну пляшку та одну оральну дозувальну ложку для вимірювання дози.
Оральна дозувальна ложка об'ємом 5 мл відкалібрована для вимірювання доз 1,25 мл, 2,5 мл,
3,75 мл та 5 мл.
Alkaloid-INT d.o.o.
Šlandrova ulica 4
1231 Любляна-Чрнуче, Словенія
Телефон: + 386 1 300 42 90
Факс: + 386 1 300 42 91
електронна пошта: info@alkaloid.si
Німеччина
Ібупрофен Алкалоїд-ІНТ 40 мг/мл пероральна суспензія
Болгарія
БлокМАКС форте для дітей 200 мг/5 мл пероральна суспензія
Хорватія
Ібупрофен форте Алкалоїд 40 мг/мл пероральна суспензія
Чехія
Ібупрофен Алкалоїд-ІНТ
Польща
Ібупрофен Алкалоїд-ІНТ
Словенія
Ібупрофен Алкалоїд-ІНТ 40 мг/мл пероральна суспензія
Дата останньої актуалізації інструкції:10/2024
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.