Гідроксизин гідрохлорид
Опис дії препарату:
Препарат Гідроксизинум Еспефа містить гідроксизин гідрохлорид як активну речовину.
Він діє як антигістамін (зменшення симптомів алергії), седативний і анксіолітичний засіб.
Гіпотеза полягає в тому, що його дія пов'язана з впливом на нейротрансмітерну систему гістаміну, дофаміну та ацетилхоліну.
Показання до застосування:
Перш ніж розпочати застосування препарату Гідроксизинум Еспефа, обговоріть це з лікарем:
Застосування препарату Гідроксизинум Еспефа може бути пов'язане з підвищеним ризиком порушень серцевого ритму, які можуть загрожувати життю. Тому слід повідомити лікарю про будь-які порушення серцевої діяльності та про прийняття будь-яких інших препаратів, включаючи ті, які видаються без рецепта.
Якщо під час застосування препарату Гідроксизинум Еспефа виникнуть симптоми з боку серцевої діяльності, такі як швидке серцебиття (пальпітації), труднощі з диханням, втрата свідомості, слід негайно звернутися до лікаря. Також слід припинити лікування гідроксизином.
Слід уникати застосування препарату Гідроксизинум Еспефа з алкоголем або седативними препаратами, оскільки гідроксизин посилює їх дію.
Для уникнення впливу на результати алергічних тестів або тестів провокації бронхів метахолінам слід припинити застосування препарату принаймні за 5 днів до їх проведення.
Малі діти більш схильні до виникнення побічних ефектів з боку центральної нервової системи (див. пункт 4 «Можливі побічні ефекти»).
У пацієнтів з помірною або тяжкою нирковою недостатністю через знижене виведення метаболіту препарату, цетирізину, слід знижувати застосовувані дози.
Про дозування у пацієнтів з печінковою недостатністю повинен вирішувати лікар.
У осіб похилого віку рекомендується розпочинати лікування з половини дози, що застосовується у дорослих.
Слід повідомити лікарю або фармацевту про всі препарати, які пацієнт зараз приймає або приймав нещодавно, а також про препарати, які пацієнт планує приймати. Це стосується також препаратів, що видаються без рецепта. Препарат Гідроксизинум Еспефа може впливати на дію інших препаратів. Інші препарати можуть впливати на дію препарату Гідроксизинум Еспефа.
Слід особливо повідомити про прийняття: препаратів для лікування болю, седативних препаратів, антidepressантів групи іміпраміну, препаратів для лікування судом, препаратів для лікування хвороби Паркінсона, дізопіраміду (препарат для лікування аритмій), препаратів для лікування психічних розладів групи фенотіазину, при niedociśnieniu, хворобі виразки (циметидин змінює метаболізм препарату), флекайніду (препарат для лікування аритмій), тіоридазину (препарат, що застосовується при шизофренії).
Не слід приймати препарат Гідроксизинум Еспефа, якщо пацієнт приймає препарати, що застосовуються для лікування:
Слід уникати одночасного застосування гідроксизину та препаратів групи інгібіторів холіноестерази (препарати, що застосовуються при хворобі Альцгеймера) та моноамінооксидази (МАО) - препарати, що застосовуються при депресії.
Гідроксизин знижує підвищуючу артеріальний тиск дію адреналіну та протисудомну дію фенітоїну.
Слід уникати одночасного застосування препарату Гідроксизинум Еспефа з алкоголем або іншими седативними засобами, оскільки препарат посилює їх дію.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього препарату.
Не слід застосовувати препарат під час вагітності та під час пологів.
Не слід застосовувати препарат під час годування грудьми, оскільки він, ймовірно, проникає до грудного молока.
Препарат Гідроксизинум Еспефа може порушувати здатність реагувати та концентруватися. Тому під час його застосування не слід водити транспортні засоби та виконувати дії, що вимагають повної психофізичної здатності.
Якщо раніше у пацієнта діагностовано непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем перед прийняттям препарату.
Цей препарат слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Препарат Гідроксизинум Еспефа слід застосовувати у найменшій ефективній дозі. Час лікування повинен бути якомога коротшим.
Препарат застосовується перорально.
Рекомендована доза становить:
При лікуванні тривоги: 50 мг на добу у 2-3 роздільних дозах.
При симптоматичному лікуванні свербежу:
Лікування слід розпочинати з дози 25 мг перед сном. За необхідності дозу можна збільшити до 25 мг 3-4 рази на добу.
При підготовці пацієнтів до хірургічних процедур: 50-100 мг однократно.
При симптоматичному лікуванні свербежу:
Від 12 місяців: 1 мг/кг маси тіла на добу до 2 мг/кг маси тіла на добу у роздільних дозах.
При підготовці пацієнтів до хірургічних процедур: 0,6 мг/кг маси тіла однократно.
У дорослих та дітей з масою тіла понад 40 кг максимальна добова доза у всіх показаннях становить 100 мг.
У осіб похилого віку максимальна добова доза становить 50 мг.
У дітей з масою тіла до 40 кг максимальна добова доза становить 2 мг/кг маси тіла на добу.
Дозування слід коригувати індивідуально, у рекомендованому діапазоні доз, залежно від реакції пацієнта на лікування.
У разі прийняття вищої за рекомендовану дози препарату Гідроксизинум Еспефа слід негайно звернутися до лікаря або фармацевта, особливо якщо це стосується дитини. У разі передозування можна застосувати симптоматичне лікування. Слід контролювати ЕКГ через можливе виникнення порушень серцевого ритму, таких як подовження інтервалу QT чи torsade de pointes.
Найчастішим симптомом передозування гідроксизину є надмірне седативне діяння. Інші спостережувані симптоми включають: нудоту, блювоту, тахікардію, гарячку, сонливість, знижений одречний рефлекс, тремор, сплутаність або марення, а потім може виникнути зниження рівня свідомості, депресія дихання, судоми, гіпотонія або аритмія серця, а також поглиблення коми та серцево-легенева недостатність.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного пацієнта.
Частота | Симптоми | |
дуже часто | виникають у понад 1 особи на 10 | сонливість |
часто | виникають у 1-10 осіб на 100 | сухість у ротовій порожнині, втома, головний біль, надмірне седативне діяння |
не дуже часто | виникають у 1-10 осіб на 1 000 | нудота, погане самопочуття, гарячка, головокружіння, безсоння, тремор голови або тіла, збудження, сплутаність |
рідко | виникають у 1-10 осіб на 10 000 | тахікардія, порушення акомодації (симптоми нечіткого зору), нечітке зору, запори, блювота, реакції гіперчутливості з боку імунної системи, неправильні результати тестів функції печінки, судоми, некоординовані та незалежні від волі рухи кінцівок або всього тіла, дезорієнтація, марення, затримка сечі, свербіж, висипка, червоний висип |
висипка гранульома-точкова, кропив'янка, дерматит, гіпотонія | ||
дуже рідко | виникають рідше ніж у 1 особи на 10 000 | анafilактичний шок (його симптоми включають: задуху, набряк горла та глотки, свербіж шкіри та її червоність, головний біль, відчуття «стиснення», головокружіння, сильне слабкість, аж до втрати свідомості включно; у важких випадках може загрожувати життю), бронхоспазм, ангіоневротичний набряк, підвищена потливість, тривала висипка після застосування препарату |
невідомо | частота не може бути визначена на підставі наявних даних | порушення серцевого ритму типу torsade de pointes(тахікардія шлуночків), подовження інтервалу QT, збільшення маси тіла |
Слід припинити прийняття препарату та негайно звернутися до лікаря, якщо в пацієнта виникнуть порушення серцевого ритму, такі як швидке серцебиття (пальпітації), труднощі з диханням, втрата свідомості.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перераховані в цій інструкції, слід повідомити про це лікарю або фармацевту, або медсестрі.
Побічні ефекти можна zgłaszać безпосередньо до Департаменту моніторингу непередбачуваних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я
вул. Єрозолімські 181С,
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301,
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна zgłaszać подміотові, відповідальному за випуск препарату.
Дякуючи zgłaszaniu побічних ефектів, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Зберігати при температурі нижче 25 °C.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла.
Препарати не слід викидати до каналізації або домашніх контейнерів для відходів. Слід запитати у фармацевта, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Бутель об'ємом 250 мл містить 250 г сиропу.
Бутель об'ємом 125 мл містить 150 г сиропу.
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.
Хіміко-фармацевтична спілка праці ЕСПЕФА
вул. Я. Леа 208
30-133 Краків, Польща
тел. 12 639 27 27
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.