Хлоргексидин дигідрохлорид + Лідокаїн гідрохлорид
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в цій інструкції для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта.
Препарат Gardimax medica трояндовий містить як активні речовини лідокаїн гідрохлорид з місцевим знеболюючим діянням та хлоргексидин дигідрохлорид з антибактеріальним діянням. Препарат призначений для симптоматичного лікування больових відчуттів, пов'язаних зі станом запалення або подразненням у ході запальних процесів в ротоглотці. Якщо після 3-4 днів не відбулося поліпшення або пацієнт почувається гірше, слід звернутися до лікаря.
Необхідно проконсультуватися з лікарем, якщо будь-яке з вищезазначених протипоказань стосується пацієнта, або стосувалося в минулому.
Перед початком прийняття препарату Gardimax medica трояндовий слід обговорити це з лікарем або фармацевтом.
Необхідно проконсультуватися з лікарем, якщо будь-яке з вищезазначених попереджень стосується пацієнта, або стосувалося в минулому.
Не слід застосовувати у дітей віком до 6 років.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевту про всі препарати, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати. Препарату не слід застосовувати одночасно з іншими антисептичними засобами. Препарату не слід застосовувати одночасно з препаратами для лікування легких форм хвороби Альцгеймера (інгібітори холінестерази). Хлорид лідокаїну може збільшити рівень метгемоглобіну в крові у пацієнтів, які одночасно приймають інші препарати, що впливають на його утворення, наприклад сульфонаміди. Циметидин, бета-адреноблокатори, норепінефрин, інгалаційні анестетики гальмують метаболізм лідокаїну, що призводить до збільшення його рівня в сироватці. Барбітурати, рифампіцин, фенітойн прискорюють метаболізм лідокаїну. Лідокаїн посилює дію м'язових релаксантів.
Необхідно уникати прийняття їжі та напоїв безпосередньо після застосування препарату. Через зменшену чутливість до тепла існує підвищений ризик опіків ротової порожнини та гортані, спричинених прийняттям надто гарячих напоїв та їжі.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітна або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату. У період вагітності та годування грудьми слід застосовувати тільки у разі абсолютної необхідності та після консультації з лікарем.
Не виявлено впливу препарату Gardimax medica трояндовий на здатність водіння транспортних засобів та обслуговування машин.
Препарат містить 1189,9 мг сорбітолу в кожній таблетці. Сорбітол є джерелом фруктози. Якщо раніше в пацієнта (або його дитини) виявлена непереносимість деяких цукрів або виявлена спадкова непереносимість фруктози, рідка генетична хвороба, при якій організм пацієнта не розкладає фруктозу, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийняттям препарату або його застосуванням у дитини. Сорбітол може спричиняти дискомфорт з боку травної системи та має легке проносне діяння. Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію в таблетці, тобто вважається "безнатрієвим".
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в цій інструкції для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта. Препарат призначений для короткочасного симптоматичного лікування: 3-4 доби. Якщо після цього періоду не відбулося поліпшення або під час лікування з'явилися нові симптоми та/або загальні ознаки, наприклад температура, пацієнт повинен звернутися до лікаря.
Дорослі: 6-10 таблеток для розсмоктування на добу. Діти віком від 6 років: половина дози для дорослих (3-5 таблеток для розсмоктування на добу). Спосіб застосування На слизову оболонку ротової порожнини. Таблетку слід розсмоктувати повільно.
У разі прийняття більшої кількості препарату, ніж рекомендована, слід негайно звернутися до лікаря або фармацевта. Симптоми передозування: безсоння, зевота, нервозність, шум у вухах, нистагм, тремор м'язів, судоми, депресія, порушення дихання, зниження тонусу серцевих м'язів, розширення периферичних судин, гіпотонія, брадикардія (замість серця), порушення ритму серця, зупинка серця.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози .
Відсутні спеціальні рекомендації. У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча не у всіх вони з'являються. Необхідно припинити застосування препарату та негайно звернутися до лікаря або контактувати з відділом невідкладної допомоги найближчої лікарні, якщо з'явилася тяжка алергічна реакція. Симптомами тяжкої алергічної реакції можуть бути оmdlіння, слабкість, труднощі з ковтанням або диханням, набряк губ, обличчя, гортані або язика чи іншої частини тіла, свербіж, висипка. Можуть з'явитися: Рідко (у 1 до 10 пацієнтів на 10 000)алергічна реакція шкіри та слизової оболонки (висипка, запалення слизової оболонки ротової порожнини, лущення слизової оболонки ротової порожнини та набряк слинних залоз), тяжка алергічна реакція. Частота невідома - не може бути визначена на підставі доступних данихзабурення смаку, відчуття печіння на язиці, після тривалого застосування можуть з'явитися тимчасові коричневі плями на язиці, зубах (ці плями можна видалити).
Якщо з'являються будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, слід повідомити про це лікарю або фармацевту. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я вул. Єрозолімські 181С PL-02 222 Варшава Тел.: + 48 22 49 21 301 Факс: + 48 22 49 21 309 Сайт: http://smz.ezdrowie.gov.pl Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту. Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей. Зберігати при температурі нижче 25°C. Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла. Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після: Термін придатності (EXP) або на блистерній упаковці після: EXP. Термін придатності означає останній день вказаного місяця. Ліки не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Слід запитати у фармацевта, як видалити ліки, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище
Білі або майже білі округлі таблетки, легенько цятковані, з смаком і запахом трояндовим. Блистери або блистерні упаковки (алюміній/PVC/PCTFE або алюміній/PVC/PE/PVDC), у тектурній коробці. Упаковка містить 12, 24, 36, 48, 12 x 1, 24 x 1, 36 x 1 або 48 x 1 таблеток. Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.
TACTICA Pharmaceuticals Сп. з о.о. вул. Королеви Ядвіги 148а/1а 30-212 Краків тел.: +48 889 388 538 {логотип відповідального суб'єкта}
Laboratoria Qualiphar/Qualiphar NV Рейксьвег 9 Б-2880 Борнем Бельгія Дата останньої актуалізації інструкції:05/2025
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.