Парацетамол
Цей препарат завжди слід використовувати саме так, як описано в цій інструкції для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря, фармацевта або медсестри.
Фервекс біль і гарячка Форте - це препарат, який має анальгетичну і жарознижуючу дію. Він знижує підвищену температуру тіла. Парацетамол у меншій мірі, ніж саліцилати, подразнює слизову оболонку шлунка.
Показання до застосування:
Препарат призначений для застосування у дорослих і молоді з масою тіла понад 50 кг (у віці понад 15 років).
Перш ніж почати застосування препарату Фервекс біль і гарячка Форте, необхідно обговорити це з лікарем, фармацевтом або медсестрою.
Через вміст 1 г парацетамолу в 1 таблетці для розчинення препарату Фервекс біль і гарячка Форте не слід застосовувати у дітей і молоді у віці до 15 років.
Препарат Фервекс біль і гарячка Форте містить парацетамол і nên застосовуватися з урахуванням одночасного прийому інших препаратів, які містять парацетамол (у тому числі ліки, які видавляються за рецептом або без рецепта), щоб не застосовувати добову дозу більшої, ніж рекомендується (див. пункт 3).
Не слід застосовувати дози більші, ніж рекомендується. Застосування доз більших, ніж рекомендується, несе за собою ризик дуже важкого ушкодження печінки. Симптоми ушкодження з'являються зазвичай через один-два дні після передозування парацетамолу, з максимальним насильством, яке зазвичай відбувається через 3-4 дні.
Парацетамол може спричиняти важкі шкірні реакції (див. пункт 4), такі як гостра загальна висипка, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний некротичний відшарування шкіри, які можуть бути смертельними. Необхідно повідомити лікаря про появу шкірних реакцій і припинити застосування препарату у разі появи висипки або будь-якого іншого симптому алергії.
Необхідно проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату Фервекс біль і гарячка Форте, якщо у пацієнта є будь-який з нижченаведених станів:
розлади функції печінки, включаючи синдром Гілберта (сімейна гіпербілірубінемія),
розлади функції нирок (див. пункт 3),
хвороба алкоголізму,
хронічне недоїдання (низькі резерви глутатіону в печінці), анорексія, булімія, виснаження організму або голод,
дегідратування організму,
гіповолемія (зменшена об'єм крові, яка циркулює).
Не слід споживати алкоголь під час лікування, або приймати ліки, які містять алкоголь.
Під час застосування препарату Фервекс біль і гарячка Форте необхідно негайно повідомити лікаря, якщо у пацієнта з'являються важкі захворювання, включаючи важкі розлади функції нирок або сепсис (коли в крові циркулюють бактерії та їх токсини, які призводять до ушкодження органів) або недоїдання, хронічний алкоголізм або якщо пацієнт приймає також флуклоксацилін (антибіотик). У цих ситуаціях спостерігалося у пацієнтів виникнення важкої хвороби під назвою метаболічний ацидоз (порушення крові та тканин організму), коли вони приймали парацетамол у звичайних дозах протягом тривалого часу або коли приймали парацетамол разом з флуклоксациліном. Симптоми метаболічного ацидозу можуть включати:
важкі труднощі з диханням, включаючи прискорене глибоке дихання, сонливість, відчуття нудоти (нудоту) та блювоту.
Під час тривалого (понад 3 місяців) застосування анальгетичних препаратів у пацієнтів з хронічним головним болем, при застосуванні кожні два дні або частіше, може виникнути розвиток або загострення головного болю. Головного болю, спричиненого зловживанням анальгетиками (англ. Medication-Overuse Headache, MOH), не слід лікувати шляхом збільшення дози. У таких випадках, за згоди з лікарем, необхідно припинити застосування анальгетичних препаратів.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Одночасне застосування препарату Фервекс біль і гарячка Форте може змінити дію наступних препаратів або застосування наступних препаратів може змінити дію одночасно застосовуваного препарату Фервекс біль і гарячка Форте:
Необхідно повідомити лікаря про застосування цього препарату, якщо лікар призначить визначення рівня сечовини або цукру в крові.
Під час застосування препарату не слід споживати алкоголь або приймати ліки, які містять алкоголь, через підвищений ризик виникнення токсичного ушкодження печінки.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітна або планує мати дитину, повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього препарату.
Препарат Фервекс біль і гарячка Форте можна застосовувати у жінок під час вагітності, якщо це необхідно. Необхідно застосовувати мінімальну рекомендуєму дозу, яка ефективно знижує біль або гарячку, та приймати препарат протягом мінімального часу та якнайрідше.
Парацетамол можна застосовувати під час годування грудьми тільки за згоди лікаря та в індивідуальних випадках. Необхідно дотримуватися обережності під час застосування препарату під час лактації.
Якщо біль не знижується або гарячка не знижується, або якщо необхідно збільшити частоту прийому препарату, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Немає достатніх даних, щоб показати вплив парацетамолу на фертильність.
Препарат Фервекс біль і гарячка Форте не впливає на психофізичну здатність. Не існує протипоказань до керування транспортними засобами та роботи з механізмами.
Кожна таблетка для розчинення містить 394 мг натрію (основного компонента кухонної солі). Це відповідає приблизно 20% максимальної рекомендуємої добової дози натрію в дієті у дорослих. У разі прийому 1 або більше таблеток для розчинення на добу протягом тривалого часу пацієнти, особливо ті, які контролюють вміст натрію в дієті, повинні звернутися до лікаря або фармацевта.
Кожна таблетка для розчинення містить 252 мг сорбітолу (Е420). Сорбітол є джерелом фруктози. Якщо раніше у пацієнта було встановлено непереносимість деяких цукрів або встановлено непереносимість фруктози (рідкісну генетичну хворобу, при якій організм пацієнта не розщеплює фруктозу), пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийомом препарату.
Сорбітол може спричиняти дискомфорт з боку травної системи та має легку проносну дію.
Кожна таблетка для розчинення містить 1,93 мг фруктози, 1,65 мг глюкози та 0,55 мг сахарози (компоненти аромату).
Якщо раніше у пацієнта було встановлено непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийомом препарату.
Препарат Фервекс біль і гарячка Форте містить 100 мг бензоату натрію (Е211) в кожній таблетці для розчинення, який може збільшувати ризик виникнення жовтяниці (жовтізація шкіри та білкової оболонки очей) у новонароджених (до 4 тижня життя).
Цей препарат завжди слід застосовувати саме так, як описано в цій інструкції для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря, фармацевта або медсестри. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря, фармацевта або медсестри.
Дозу встановлюють на основі маси тіла пацієнта. Рекомендована одноразова доза парацетамолу становить 10-15 мг/кг маси тіла (мц) кожні 4-6 годин, до максимальної добової дози 75 мг/кг мц. Загальна добова доза парацетамолу не повинна бути більшою за 4 г.
Рекомендована доза становить:
Дорослі та молодь з масою тіла понад 50 кг (у віці понад 15 років)
Рекомендована одноразова доза препарату Фервекс біль і гарячка Форте становить 1 таблетка для розчинення (1 г парацетамолу), кожні 4-6 годин до 3 разів на добу, в сумі не більше 3 таблеток для розчинення (3 г парацетамолу).
Однак у разі сильного болю дозу можна збільшити до максимальної добової дози, яка становить 4 г парацетамолу (4 таблетки для розчинення). Необхідно завжди зберігати принаймні 4-годинний інтервал між дозами.
Пацієнти похилого віку
Зазвичай немає потреби у зміні дози. Однак необхідно врахувати супутні фактори ризику, деякі з яких трапляються частіше у осіб похилого віку та вимагають корекції дози.
Пацієнти з розладами функції нирок
У пацієнтів з розладами функції нирок необхідно змінити мінімальний інтервал між дозами та зменшити максимальну добову дозу згідно з наступною схемою:
Кліренс креатиніну
Інтервал між дозами
Максимальна добова доза
КрCl 10-50 мл/хв
6 годин
3000 мг (3 г)
КрCl <10 мл хв
8 годин
2000 мг (2 г)
Препарату Фервекс біль і гарячка Форте не слід застосовувати у пацієнтів з розладами функції нирок, оскільки у цих пацієнтів застосовуються зменшені дози. До обігу допущено Фервекс біль і гарячка, таблетки для розчинення потужністю 500 мг.
Пацієнти з розладами функції печінки
У пацієнтів з розладами функції печінки необхідно зменшити дозу препарату або збільшити інтервали між прийомами. У наступних ситуаціях максимальна добова доза не повинна перевищувати 60 мг/кг мц/добу (не повинна перевищувати 2 г/добу):
у пацієнтів з масою тіла менше 50 кг,
хронічна або компенсована активна хвороба печінки, зокрема легка до середньої ниркова недостатність,
синдром Гілберта (сімейна нехемолітична гіпербілірубінемія),
хронічний алкоголізм,
хронічне недоїдання (низькі резерви глутатіону в печінці),
дегідратування.
Препарату Фервекс біль і гарячка Форте не слід застосовувати у пацієнтів з розладами функції печінки, оскільки у цих пацієнтів застосовуються зменшені дози парацетамолу та необхідний подовжений інтервал між дозами.
У обігу доступні таблетки для розчинення Фервекс біль і гарячка потужністю 500 мг.
Спосіб застосування
Перорально.
Таблетку для розчинення необхідно розчинити у склянці води та випити приготований розчин. Не слід жувати або ковтати таблетки.
Частота застосування
Щоб запобігти періодичним загостреням болю або гарячки, інтервал між дозами повинен становити 6 годин і в жодному разі не повинен бути коротшим за 4 години.
Тривалість застосування
У дорослих не слід застосовувати препарат без поради лікаря протягом більше 5 днів у разі болю, а у разі гарячки - протягом більше 3 днів. У молоді ніколи не слід застосовувати препарат протягом більше 3 днів.
У разі прийому великої дози або прийому препарату Фервекс біль і гарячка Форте випадково необхідно звернутися до лікаря за порадою.
Передозування є особливо небезпечним у осіб похилого віку, малих дітей, пацієнтів, які тривалий час недоїдають, з хворобами печінки та пацієнтів, які приймають ліки, які індукують ферменти печінки, оскільки у цих осіб існує підвищений ризик ушкодження печінки.
Передозування препарату може призвести протягом кількох годин до симптомів, таких як: нудота, блювота, відсутність апетиту, блідість, надмірна потливість, сонливість та загальне слабкість. Ці симптоми можуть пройти наступного дня, незважаючи на те, що починає розвиватися ушкодження печінки, яке проявляється розширенням у надчеревній області, поверненням нудоти та жовтяницею.
У кожному випадку прийому цього препарату одноразово в дозі 5 г парацетамолу або більше необхідно спровокувати блювоту, якщо від прийому не минуло більше години, та звернутися до лікаря негайно.
Рекомендується прийняти 60-100 г активованого вугілля перорально, найкраще розмішаного з водою.
Необхідно негайно звернутися за лікарською порадою.
Після передозування парацетамолу спостерігалися наступні події:
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря, фармацевта або медсестри.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не трапляються у кожного.
Частота виникнення побічних ефектів, наведених нижче, визначається наступним чином:
рідко: у менше 1 з 1000, але у понад 1 з 10 000 пацієнтів, які приймають препарат,
дуже рідко: у менше 1 з 10 000 пацієнтів, які приймають препарат,
невідомо: частота не може бути визначена на основі доступних даних.
Рідко: зниження артеріального тиску.
Дуже рідко: тахікардія, нудота, блювота, коліка нирок, некроз ниркових сосочків, гостра ниркова недостатність.
Невідомо: анафілактична реакція (у тому числі гіпотонія), анафілактичний шок, реакції надчутливості, ангіоневротичний едем (едем глибоких шарів шкіри та підшкірної клітковини); діарея, болі в животі;
збільшення активності амінотрансфераз печінки; тромбоцитопенія (зниження кількості тромбоцитів), лейкопенія (зниження кількості лейкоцитів), нейтропенія (зниження кількості нейтрофілів - типу лейкоцитів); висипка, червоність, кропив'янка, плямистість, гостра загальна висипка, токсичний некротичний відшарування шкіри, синдром Стівенса-Джонсона, бронхоспазм, утримувана осутка після прийому ліків; серйозне захворювання, яке може спричиняти закислення крові (так званий метаболічний ацидоз), у пацієнтів з важкими захворюваннями, які приймають парацетамол (див. пункт 2).
Було зареєстровано дуже рідко випадки реакцій надчутливості (червоність шкіри, задишка, бронхоспазм, надмірне потіння), які вимагали відміни лікування.
Зголошення про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, які не наведені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна zgолошувати безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03041, телефон: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-04, електронна пошта: [adm@moz.gov.ua](mailto:adm@moz.gov.ua).
Побічні ефекти також можна zgолошувати подміотові, відповідальному за випуск лікарського засобу.
Зголошення про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати в оригінальній упаковці.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці після позначки EXP. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Ліки не слід викидати у каналізацію або домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити ліки, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Таблетка для розчинення.
Плоска, біла до жовтої, округла таблетка, зрізаних країв, з лінією поділу, яка розчиняється у воді.
Лінія поділу не призначена для поділу таблетки на рівні дози.
Упаковка: туба з поліпропілену PP, закрита кришкою з LDPE з поглиначем вологи, яка містить 8 таблеток для розчинення, у паперовій коробці або фольга Al/PE, яка містить 8 таблеток для розчинення, у паперовій коробці.
UPSA SAS
3 rue Joseph Monier
92500 Rueil-Malmaison, Франція
UPSA SAS
979, Avenue des Pyrénées
47520 Le Passage, Франція
UPSA SAS
304, Avenue du Dr Jean Bru
47000 Agen, Франція
Для отримання більш детальної інформації про цей препарат необхідно звернутися до місцевого представника подміоту, відповідальнього за випуск лікарського засобу:
MagnaPharm Poland sp. z o.o.
вул. Інфлянтська, 4
00-189 Варшава
телефон: +48 22 570 27 00
Дата останньої актуалізації інструкції:…
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.