Еверолімус Стада

Укладена інструкція: Інформація для користувача

Everolimus Stada, 5 мг, таблетки

Everolimus Stada, 10 мг, таблетки

Everolimusum

Перед застосуванням лікарського засобу необхідно ретельно ознайомитися з вмістом інструкції, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Необхідно зберегти цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість знову її прочитати.
• У разі виникнення будь-яких сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
• Цей лікарський засіб призначений лише для конкретної особи. Не слід передавати його іншим. Лікарський засіб може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта виникнуть будь-які небажані реакції, включаючи всі небажані реакції, не перелічені в інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст інструкції

• 1. Що таке лікарський засіб Everolimus Stada і для чого він призначений
• 2. Інформація, яка повинна бути відомою перед застосуванням лікарського засобу Everolimus Stada
• 3. Як приймати лікарський засіб Everolimus Stada
• 4. Можливі небажані реакції
• 5. Як зберігати Everolimus Stada
• 6. Зміст упаковки і інші відомості

1. Що таке лікарський засіб Everolimus Stada і для чого він призначений

Everolimus Stada - це протипухлинний лікарський засіб, який містить активну речовину еверолімус.
Еверолімус зменшує приплив крові до пухлини та сповільнює зростання і поширення ракових клітин.
Everolimus Stada застосовується для лікування дорослих пацієнтів з:

• розсіяним раком молочної залози з експресією гормональних рецепторів у жінок після менопаузи, у яких інші лікарські засоби (так звані "ністероїдні інгібітори ароматази") припинили підтримувати хворобу під контролем. Цей лікарський засіб застосовується разом з екземестаном, лікарським засобом, який називається стероїдним інгібітором ароматази, який застосовується в гормональному лікуванні пухлин.
• розсіяними пухлинами, які називаються нейроендокринними пухлинами, які походять з підшлункової залози. Цей лікарський засіб застосовується, якщо пухлини не операбельні і не виділяють надмірної кількості специфічних гормонів або інших пов'язаних з ними природних речовин.
• розсіяним раком нирки (розсіяний рак ниркових клітин) у ситуації, коли інші лікарські засоби (так звана "терапія анти-VEGF") виявилися неефективними.

2. Інформація, яка повинна бути відомою перед застосуванням лікарського засобу Everolimus Stada

Everolimus Stada може бути призначений лише лікарем, який має досвід у лікуванні пухлин. Необхідно дотримуватися всіх рекомендацій лікаря. Вони можуть відрізнятися від загальних відомостей, які містяться в цій інструкції. Якщо необхідна додаткова інформація про лікарський засіб Everolimus Stada і пояснення, чому саме цей лікарський засіб був обраний, необхідно звернутися до лікаря.

Коли не застосовувати лікарський засіб Everolimus Stada

• Якщо пацієнт має алергіюна еверолімус, речовини, подібні до нього, такі як сиролімус або темсіролімус, або будь-який з інших компонентів цього лікарського засобу (перелічених у пункті 6). У разі підозри на алергію необхідно звернутися до лікаря за порадою.

Попередження і заходи обережності

Перед початком прийому лікарського засобу Everolimus Stada необхідно проконсультуватися з лікарем, якщо:

• у пацієнта виникли проблеми з печінкою або захворювання, які могли вплинути на стан печінки. У такому випадку лікар може змінити дозу лікарського засобу Everolimus Stada.
• у пацієнта виникла цукровий діабет (велике вміст цукру в крові). Лікарський засіб Everolimus Stada може збільшувати вміст цукру в крові і посилювати цукровий діабет. Такий стан може вимагати введення інсуліну і (або) пероральних лікарських засобів проти цукрового діабету. Необхідно повідомити лікаря, якщо пацієнт відчуває надмірне спрагу або виникла частіша сечовипускання.
• у пацієнта виникла необхідність прийому вакцин під час лікування лікарським засобом Everolimus Stada.
• у пацієнта виникло велике вміст холестерину. Лікарський засіб Everolimus Stada може збільшувати вміст холестерину і (або) інших жирів, які присутні в крові.
• пацієнт переніс останнім часом важку операцію або має незагоєні рани, які є результатом операції. Лікарський засіб Everolimus Stada може ускладнювати загоєння ран.
• у пацієнта виникло інфекційне захворювання. Перед початком прийому лікарського засобу Everolimus Stada може бути необхідне лікування існуючого інфекційного захворювання.
• пацієнт переніс раніше гепатит типу Б, оскільки може виникнути реактивація хвороби під час лікування лікарським засобом Everolimus Stada (див. пункт 4 "Можливі небажані реакції").
• якщо пацієнт отримав або має отримати радіотерапію.

Everolimus Stada також може:

• ослаблювати імунну систему. Тому пацієнт може підлягати ризику інфекційного захворювання під час прийому лікарського засобу Everolimus Stada. Якщо у пацієнта виникла гарячка або інші симптоми інфекційного захворювання, необхідно звернутися до лікаря. Деякі інфекційні захворювання можуть бути важкими і можуть мати смертельні наслідки.
• впливати на функцію нирок. Тому під час застосування лікарського засобу Everolimus Stada лікар буде контролювати функцію нирок.
• викликати задишку, кашель і гарячку.
• причиняти розвиток виразок у ротовій порожнині і виразок. Лікар може припинити або тимчасово зупинити лікування лікарським засобом Everolimus Stada. Пацієнту може знадобитися лікування за допомогою рідин для полоскання ротової порожнини, желе або інших продуктів. Деякі рідини для полоскання ротової порожнини і желе можуть посилювати виразки, тому не слід намагатися нічого без консультації з лікарем. Лікар може відновити лікування лікарським засобом Everolimus Stada в тій самій або нижчій дозі.
• причиняти ускладнення радіотерапії. Важкі реакції після радіотерапії (такі як задишка, нудота, діарея, висипка на шкірі та біль у ротовій порожнині, яснах і горлі), включаючи випадки смерті, спостерігалися у деяких пацієнтів, які приймали еверолімус одночасно з радіотерапією або приймали еверолімус невдовзі після радіотерапії. Крім того, у пацієнтів, які раніше піддавалися радіотерапії, повідомлялося про так званий синдром після радіотерапії (включаючи червоність шкіри або запалення легенів у місці попередньої радіотерапії). Необхідно повідомити лікаря про планування радіотерапії в найближчому майбутньому або про попередню радіотерапію.

Необхідно повідомити лікаря,якщо у пацієнта виникнуть ці симптоми.
Під час лікування пацієнт буде підданий регулярним аналізам крові, щоб контролювати кількість клітин крові (білих клітин, червоних клітин і тромбоцитів) і перевірити, чи не має лікарський засіб Everolimus Stada негативного впливу на клітини крові. Аналізи крові також будуть проводитися, щоб контролювати функцію нирок (вміст креатинину), функцію печінки (активність трансаміназ) та вміст цукру і холестерину в крові, оскільки лікарський засіб Everolimus Stada може впливати на ці параметри.

Діти і підлітки

Лікарського засобу Everolimus Stada не слід застосовувати у дітей і підлітків (у віці до 18 років).

Лікарський засіб Everolimus Stada і інші лікарські засоби

Everolimus Stada може впливати на дію інших лікарських засобів. Якщо пацієнт приймає інші лікарські засоби одночасно з лікарським засобом Everolimus Stada, лікар може змінити дозу лікарського засобу Everolimus Stada або інших лікарських засобів.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі лікарські засоби, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про лікарські засоби, які пацієнт планує приймати.
Нижче перелічені лікарські засоби, які приймаються з лікарським засобом Everolimus Stada, можуть збільшувати ризик виникнення небажаних реакцій:

• кетоконазол, ітраконазол, вориконазол або флуконазол і інші лікарські засоби проти грибкових інфекцій.
• кларитроміцин, телітроміцин або еритроміцин, антибіотики, які застосовуються для лікування бактеріальних інфекцій.
• ритонавір і інші лікарські засоби, які застосовуються для лікування інфекції ВІЛ/СНІД.
• верапаміл або ділтіазем, які застосовуються для лікування серцевих захворювань або гіпертонії.
• дронедарон, лікарський засіб, який допомагає відновити регулярний ритм серця.
• циклоспорин, лікарський засіб, який застосовується для профілактики відторгнення трансплантату організмом.
• іматиніб, який гальмує зростання аномальних клітин.
• інгібітори конвертази ангіотензину (ACE) (такі як раміпріл) застосовуються для лікування гіпертонії або інших серцевих захворювань.
• нефазодон, який застосовується для лікування депресії.
• канабідіол (застосовується, зокрема, для лікування нападів епілепсії).

Нижче перелічені лікарські засоби можуть зменшувати ефективність лікарського засобу Everolimus Stada:

• рифампіцин, який застосовується для лікування туберкульозу.
• ефавіренз або невірапін, які застосовуються для лікування інфекції ВІЛ/СНІД.
• дзюравець звичайний (Hypericum perforatum),рослинний продукт, який застосовується для лікування депресії та інших розладів.
• дексаметазон, кортикостероїд, який застосовується для лікування різних захворювань, зокрема запальних станів або імунологічних розладів.
• фенітойн, карбамазепін або фенобарбітал і інші лікарські засоби проти епілепсії, які застосовуються для припинення різних видів судом.

Необхідно уникати прийому цих лікарських засобів під час лікування лікарським засобом Everolimus Stada. Якщо пацієнт приймає будь-який з вищезазначених лікарських засобів, лікар може замінити цей лікарський засіб на інший або змінити дозу лікарського засобу Everolimus Stada.

Застосування лікарського засобу Everolimus Stada з їжею і питтям

Необхідно уникати вживання грейпфрутів і пиття соку грейпфруту під час лікування лікарським засобом Everolimus Stada. Це може збільшити кількість лікарського засобу Everolimus Stada в крові, потенційно до шкідливого рівня.

Вагітність, годування грудьми і вплив на фертильність

Вагітність
Не рекомендується приймати лікарський засіб Everolimus Stada під час вагітності, оскільки він може нашкодити неродженій дитині.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною, або коли планує мати дитину, повинна звернутися до лікаря або фармацевта перед застосуванням цього лікарського засобу.
Лікар повідомить пацієнтку, чи може вона приймати цей лікарський засіб під час вагітності.
Жінки, які можуть завагітніти під час лікування, повинні застосовувати високоефективні методи контрацепції під час лікування та протягом 8 тижнів після закінчення лікування. Якщо, незважаючи на ці заходи, пацієнтка підозрює, що могла завагітніти, повинна звернутися до лікаря до
прийому наступної дози лікарського засобу Everolimus Stada.
Годування грудьми
Everolimus Stada може нашкодити годованій грудьми дитині. Не слід годувати грудьми під час лікування та протягом 2 тижнів після прийому останньої дози лікарського засобу Everolimus Stada. Якщо пацієнтка годує грудьми, повинна повідомити про це лікаря.
Фертильність жінок
У деяких пацієнток, які приймали еверолімус, спостерігалося відсутність місячних (менструацій).
Everolimus Stada може впливати на фертильність жінок. Необхідно обговорити це з лікарем, якщо пацієнтка хоче мати дітей Фертильність чоловіків
Everolimus Stada може впливати на фертильність чоловіків. Необхідно повідомити лікаря про намір стати батьком.

Керування транспортними засобами і обслуговування машин

У разі відчуття втоми без пояснення (втома є дуже частою небажаною реакцією), необхідно проявляти особливу обережність під час керування транспортними засобами та обслуговування машин.

Everolimus Stada містить лактозу

Everolimus Stada містить лактозу. Якщо раніше в пацієнта була виявлена нетолерантність до деяких цукрів, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийомом лікарського засобу.

3. Як приймати лікарський засіб Everolimus Stada

Цей лікарський засіб завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза становить 10 мг, приймається один раз на добу. Лікар визначить, скільки таблеток Everolimus Stada необхідно приймати.
У разі проблем з печінкою лікар може почати лікування з меншої дози лікарського засобу Everolimus Stada (2,5, 5 або 7,5 мг на добу).
У разі виникнення певних небажаних реакцій під час застосування лікарського засобу Everolimus Stada (див. пункт 4), лікар може зменшити дозу лікарського засобу або припинити лікування, на короткий час або назавжди.
Everolimus Stada слід приймати один раз на добу, о тієї самої пори дня, завжди однаково з їжею або без.
Таблетку (таблетки) слід ковтати цілою, запиваємою склянкою води. Таблетки не слід жувати або розгризати.

Застосування більшої, ніж рекомендована, дози лікарського засобу Everolimus Stada

• У разі прийому більшої, ніж рекомендована, дози лікарського засобу Everolimus Stada або якщо інша особа випадково прийме таблетки, необхідно негайно звернутися до лікаря або до лікарні. Можливо, буде необхідна термінова медична допомога.
• Необхідно показати лікарю картонну упаковку лікарського засобу та цю інструкцію, щоб можна було встановити, який лікарський засіб був передозований.

Пропуск прийому дози лікарського засобу Everolimus Stada

У разі пропуску дози лікарського засобу необхідно прийняти наступну заплановану дозу. Не слід застосовувати двійну дозу для компенсації пропущених таблеток.

Прекидання застосування лікарського засобу Everolimus Stada

Не слід припиняти застосування лікарського засобу Everolimus Stada, якщо тільки лікар не порадить цього.
У разі виникнення будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього лікарського засобу, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.

4. Можливі небажані реакції

Як і будь-який лікарський засіб, цей лікарський засіб може викликати небажані реакції, хоча вони не виникнуть у кожного. Необхідно припинитиприйом лікарського засобу Everolimus Stada і негайно звернутися по медичну допомогу у разі виникнення будь-якого з нижче перелічених симптомів алергічної реакції:

• проблеми з диханням або ковтанням
• набряк обличчя, губ, язика або горла
• дуже сильне свербіння шкіри, з червоним висипом або піднятими вузлами

Важкі небажані реакції лікарського засобу Everolimus Stada включають:

Дуже часто(можуть виникнути частіше, ніж у 1 з 10 осіб)

• збільшення температури тіла, озноб (симптоми інфекції)
• гарячка, кашель, труднощі з диханням, свистячий одdech (симптоми пневмонії)

Часто(можуть виникнути не частіше, ніж у 1 з 10 осіб)

• надмірна спрага, виділення великої кількості сечі, збільшення апетиту з втратою маси тіла, легке мецання (симптоми цукрового діабету)
• кровотеча (кровотеча), наприклад, у стіні кишечника
• зменшення виділення сечі важкого ступеня (симптом ниркової недостатності)

Незbyt часто(можуть виникнути не частіше, ніж у 1 з 100 осіб)

• гарячка, висипка на шкірі, біль і запалення суглобів, а також легке мецання, втрата апетиту, нудота, жовтяниця (симптоми реактивації гепатиту типу Б)
• задишка, труднощі з диханням при лежанні, набряк ніг або ступнів (симптоми серцевої недостатності)
• набряк і (або) біль однієї ноги, зазвичай гомілки, червоність і теплота шкіри в ураженій ділянці (симптоми блокування судини (вени) в нозі, викликаного згортанням крові)
• задишка, біль у грудній клітці або відкашлювання крові з раптовим початком (потенційні симптоми пульмональної емболії, стану, який виникає, коли відбувається блокування однієї або декількох артерій у легенях)
• зменшення виділення сечі важкого ступеня, набряк ніг, відчуття дезорієнтації, біль у спині (симптоми раптової ниркової недостатності)
• висипка, свербіння, кропив'янка, труднощі з диханням або ковтанням, головокружіння (симптоми важкої алергічної реакції, також відомої як надчутливість)

Рідко(можуть виникнути не частіше, ніж у 1 з 1 000 осіб)

• задишка або швидкий одdech (симптоми синдрому гострої респіраторної недостатності)

Необхідно негайно повідомити лікаря, якщо в пацієнта виникнуть будь-які з перелічених небажаних реакцій, оскільки вони можуть спричинити життєво небезпечні наслідки.

Інші можливі небажані реакції лікарського засобу Everolimus Stada включають:

Дуже часто(можуть виникнути частіше, ніж у 1 з 10 осіб)

• велике вміст цукру в крові (гіперглікемія)
• втрата апетиту
• розлад смаку
• головні болі
• кровотеча з носа
• кашель
• виразки в ротовій порожнині
• розлад шлунка, включаючи нудоту (нудота) і діарею
• висипка на шкірі
• свербіння (свербіж)
• відчуття слабкості або втоми
• втома, задишка, головокружіння, блідість шкіри, симптоми малого вмісту червоних клітин крові (анемія)
• набряк рук, ніг, ступнів або інших ділянок тіла (симптоми набряку)
• втрата маси тіла
• велике вміст ліпідів (жирів) в крові (гіперхолестеролемія)

Часто(можуть виникнути не частіше, ніж у 1 з 10 осіб)

• поява раптового кровотечі або синяків (симптоми малої кількості тромбоцитів, також відомої як тромбоцитопенія)
• задишка (задишка)
• відчуття спраги, мала кількість виділення сечі, темне забарвлення сечі, суха червона шкіра, дратівливість (симптоми дегідрації)
• проблеми зі сном (безсоння)
• головні болі, головокружіння (симптоми високого кров'яного тиску, також відомого як гіпертонія)
• набряк частини або всієї руки (в тому числі пальців) або ноги (в тому числі пальців), відчуття важкості, обмеження рухів, дискомфорт (можливі симптоми лімфатичного набряку)
• гарячка, біль у горлі, виразки в ротовій порожнині, викликаної інфекцією (симптоми малої кількості білих клітин крові, лейкопенії, лімфопенії та (або) нейтропенії)
• гарячка
• запалення тканини, яка вистилає ротову порожнину, шлунок, кишку
• сухість у ротовій порожнині
• згага (нездужання)
• вомітування
• труднощі з ковтанням (дисфагія)
• болі в животі
• акне
• висипка і біль на долонях і підошвах (синдром долоні і стопи)
• червоність шкіри (еритема)
• болі в суглобах
• біль у ротовій порожнині
• розлади менструації, такі як нерегулярні місячні кровотечі
• велике вміст ліпідів (жирів) в крові (гіперліпідемія, збільшення вмісту трігліцеридів)
• мале вміст калію в крові (гіпокаліємія)
• мале вміст фосфатів в крові (гіпофосфатемія)
• мале вміст кальцію в крові (гіпокальціємія)
• сухість шкіри, лущення шкіри, зміни хворобливі шкіри
• розлади нігтів, ламкість нігтів
• втрата волосся легкого ступеня
• ненормальні результати аналізів функції печінки в крові (збільшена активність амінотрансферази аланіну і амінотрансферази аспартату)
• ненормальні результати аналізів параметрів функції нирок в крові (збільшення вмісту креатинину)
• набряк повік
• білок у сечі

Незbyt часто(можуть виникнути не частіше, ніж у 1 з 100 осіб)

• ослаблення, несподіване кровотеча або синяки і часті інфекції, з такими симптомами, як гарячка, озноб, біль у горлі або виразки в ротовій порожнині (симптоми малої кількості клітин крові, також відомої як панцитопенія)
• втрата відчуття смаку (безсмак)
• відкашлювання крові (кровохаркання)
• розлади менструації, такі як відсутність місячних
• частіше сечовипускання в денний час
• біль у грудній клітці
• проблеми з загоєнням ран
• припливи
• виділення з ока, яке супроводжується свербінням і червоністю, рожеве око або червоне око (кон'юнктивіт)

Рідко(можуть виникнути не частіше, ніж у 1 з 1 000 осіб)

• втома, задишка, головокружіння, блідість шкіри (симптоми малої кількості червоних клітин крові, ймовірно, викликаної вибірковою аплазією червоних клітин)
• набряк обличчя, навколо очей, губ, усередині ротової порожнини та (або) горла, а також язика, а також труднощі з диханням і ковтанням (відомий також як набряк Квінке), можуть бути симптомами алергічної реакції

Частота невідома(не може бути встановлена на підставі доступних даних)

• реакція в місці попередньої радіотерапії, наприклад, червоність шкіри або запалення легенів (так званий синдром, подібний до радіотерапії)
• посилення ефекту радіотерапії

Якщо вище перелічені небажані реакції посиляться, необхідно повідомити лікаря або фармацевта. Більшість небажаних реакцій має легкий або середній ступінь і повинна припинитися після припинення лікування на кілька днів.

Звітність про небажані реакції

Якщо виникнуть будь-які симптоми небажаних реакцій, включаючи всі симптоми небажаних реакцій, не перелічені в інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Необхідно повідомити про небажані реакції безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних реакцій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
тел.: +38 044 279 65 42
факс: +38 044 279 65 41
e-mail: [adre@moz.gov.ua](mailto:adre@moz.gov.ua)
Необхідно повідомити про небажані реакції також відповідальній особі.
Звітність про небажані реакції дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування лікарського засобу.

5. Як зберігати Everolimus Stada

Лікарський засіб слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на паковці та блистері. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Немає спеціальних рекомендацій щодо температури зберігання лікарського засобу. Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла.
Блистер слід відкривати безпосередньо перед прийомом таблетки.
Не слід застосовувати цей лікарський засіб, якщо видимі ознаки пошкодження або спроби відкриття.
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації або домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як усунути лікарські засоби, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки і інші відомості

Що містить лікарський засіб Everolimus Stada

• Активною речовиною лікарського засобу є еверолімус. Кожна таблетка Everolimus Stada, 5 мг містить 5 мг еверолімусу. Кожна таблетка Everolimus Stada, 10 мг містить 10 мг еверолімусу.
• Інші компоненти: Бутилгідротолуен (Е321) Гіпромелоза 3 мПа·с (Е464) Лактоза Кросповідон Тип А (Е1202) Магнієв стеарин

Як виглядає лікарський засіб Everolimus Stada і що містить упаковка

Таблетки Everolimus Stada потужністю 5 мг - це овальні, плоскі таблетки білого кольору або білого з жовтим відтінком, з надписом "EVR" на одній стороні та "5" на іншій, довжиною 12 мм та шириною 5 мм.
Таблетки Everolimus Stada потужністю 10 мг - це овальні, плоскі таблетки білого кольору або білого з жовтим відтінком, з надписом "EVR" на одній стороні та "NAT" на іншій, довжиною 15 мм та шириною 6 мм.
Everolimus Stada 5 мг та 10 мг доступний в упаковках, які містять 10, 30, 90 таблеток або 10х1, 30х1, 90х1 таблеток (блістери однодозові).
Не всі типи упаковок та дози повинні бути в обігу.

Відповідальна особа

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Німеччина

Виробник/Імпортер

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Німеччина
STADA Arzneimittel GmbH
Muthgasse 36/2
1190 Відень
Австрія
Genepharm S.A.
18-й км Маратонської траси
153 51 Палліні-Аттіка
Греція
Pharmadox Healthcare Ltd
KW20A Кордин Індустріал Парк
PLA 3000 Паола
Мальта
Pharmacare Premium Ltd
HHF003 Хал-Фар Індустріал Естейт
BBG3000 Бірзеббуджа
Мальта

Цей лікарський засіб дозволений до обігу в країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:

Австрія:

Everolimus STADA 2,5 мг таблетки
Everolimus STADA 5 мг таблетки
Everolimus STADA 10 мг таблетки
Бельгія:
Everolimus EG 2,5 мг таблетки
Everolimus EG 5 мг таблетки
Everolimus EG 10 мг таблетки
Чехія:
Everolimus STADA
Німеччина:
Everolimus AL 2,5 мг таблетки
Everolimus AL 5 мг таблетки
Everolimus AL 10 мг таблетки
Данія:
Everolimus STADA
Іспанія:
Everolimus STADA 2,5 мг компреси EFG
Everolimus STADA 5 мг компреси EFG
Everolimus STADA 10 мг компреси EFG
Фінляндія:
Everolimus STADA 2,5 мг/ 5 мг/ 10 мг таблетки
Франція:
EVEROLIMUS EG 2,5 мг, компрес
EVEROLIMUS EG 5 мг, компрес
EVEROLIMUS EG 10 мг, компрес
Хорватія:
Everolimus STADA 2,5/5/10 мг таблетки
Італія:
Everolimus EG
Люксембург:
Everolimus EG 2,5 мг компрес
Everolimus EG 5 мг компрес
Everolimus EG 10 мг компрес
Нідерланди:
Everolimus CF 2,5 мг, таблетки
Everolimus CF 5 мг, таблетки
Everolimus CF 10 мг, таблетки
Польща:
Everolimus STADA
Швеція:
Everolimus STADA 2,5 мг/5 мг/10 мг таблетки
Словаччина:
EVEROLIMUS STADA 2,5 мг
EVEROLIMUS STADA 5 мг
EVEROLIMUS STADA 10 мг
Дата останньої актуалізації інструкції:04/2023