Еритроміцин
Еритроміцин належить до групи макролідних антибіотиків. Він має бактеріостатичну дію на багато
бактерій Грам-негативних і Грам-позитивних.
Еритроміцин у вигляді інфузій застосовують при важких інфекціях, викликаних чутливими мікроорганізмами, коли необхідне швидке досягнення у крові високої концентрації препарату або якщо застосування пероральної форми є неможливим.
Необхідно повідомити лікаря, якщо:
Необхідно повідомити лікаря про всі препарати, які пацієнт зараз приймає, а також про ті, які планує приймати, включаючи препарати, що не потребують рецепта .
Важливо також те, чи пацієнт приймає препарати з назвою:
Оральні контрацептиви
Еритроміцин знижує їх ефективність та збільшує ризик ушкодження печінки. Якщо пацієнтка приймає оральні контрацептиви, вона повинна повідомити про це лікаря перед початком лікування еритроміцином. Лікар буде особливо уважно стежити за можливими порушеннями функції печінки, які можуть виникнути під час лікування, і може порекомендувати використання додаткових, негормональних методів контрацепції.
Діагностичні дослідження
Якщо пацієнту необхідно проводити дослідження сечі, необхідно повідомити лікаря або медсестру, що пацієнт приймає препарат Еритроміцин Інтравенозний TZF. Еритроміцин може впливати на результати досліджень, що проводяться у сечі.
У немовлят після лікування еритроміцином спостерігалися випадки гіпертрофічного стенозу пілоричного відділу. Якщо в дитини, яка лікується еритроміцином, з'являються блювота або симптоми подразнення під час годування, необхідно повідомити про це лікаря.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Активна речовина препарату Еритроміцин Інтравенозний TZF може проникати через плаценту у вагітних жінок і виділяється з грудним молоком. Дані досліджень щодо ризику вад розвитку плода не є однозначними, однак у деяких дослідженнях спостерігалися вади серця після застосування препарату Еритроміцин Інтравенозний TZF на ранній стадії вагітності.
Еритроміцин можна застосовувати у вагітних жінок або тих, хто годує грудьми, лише у разі, якщо лікар вважає це абсолютно необхідним.
Препарат може викликати головокружіння, стан сплутаності і дезорієнтацію, що може впливати на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати механізми.
Легкі і середньої тяжкості інфекції (коли пероральне застосування є неможливим) – 25 мг/кг маси тіла на добу.
Важкі інфекції – 50 мг/кг маси тіла на добу (до 4 г на добу).
Зазвичай вводять 12,5 мг/кг маси тіла 4 рази на добу. У важких інфекціях лікар може вдвічі збільшити дозу.
Новонароджені до 1 місяця життя
10 до 15 мг/кг маси тіла 3 рази на добу.
Тривалість лікування визначає лікар залежно від тяжкості і типу інфекції.
Після досягнення клінічної поліпшення стану пацієнта лікар може порекомендувати продовжувати лікування еритроміцином у пероральній формі.
Препарат призначений для введення у вигляді інфузії в вену.
Препарат вводиться кваліфікованим медичним персоналом, тому застосування пацієнту більшої, ніж рекомендована, дози є малоймовірним. Необхідно звернутися до лікаря провідного або медсестри якомога швидше, якщо пацієнт вважає, що йому введено більшу, ніж рекомендована, дозу. Симптоми можуть включати порушення функції шлунка і кишечника (нудота, блювота, діарея) та порушення слуху.
У разі сумнівів щодо способу введення препарату необхідно звернутися до лікаря або медсестри.
Препарат вводиться кваліфікованим медичним персоналом, тому пропуск введення препарату о визначений час є малоймовірним. Якщо jedoch пацієнт вважає, що йому не введено препарат у належний час, він повинен повідомити про це лікаря або медсестру.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного пацієнта.
Діагностичні дослідження
Збільшення активності ферментів печінки.
Порушення крові і лімфатичної системи
Еозинофілія ,агранулоцитоз.
Порушення судин
Гіпотонія.
Порушення нирок і сечовидільної системи
Запалення нирок, порушення функції нирок.
Порушення загального стану і реакції в місці введення
Біль у грудній клітці, гарячка, загальне нездоров'я, червоність у місці введення, подразнення шкіри.
Введення повільне і належне розведення розчину для інфузії в вену мінімізує біль і пошкодження вен.
Порушення психіки
Омани.
Порушення серцевої діяльності
Ненормальна робота серця (у тому числіtachykardia, швидка робота серця, загрозливі для життя порушення ритму серця
типу торсад де поінтес або ненормальна робота серця на ЕКГ) чи зупинка серця.
Частота виникнення цих побічних ефектів є невідомою (не може бути визначена на основі наявних даних).
Порушення шкіри і підшкірної клітини
Висипання на шкірі, кропив'янка, свербіж, червоність, мультиформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.
Якщо в пацієнта виникла важка реакція на шкірі: червона, лущаючася висипка з вузлами під шкірою і пухирями (осутка кропив'янкова), необхідно негайно звернутися до лікаря. Частота виникнення цих побічних ефектів є невідомою (не може бути визначена на основі наявних даних).
Порушення вуха і лабіринту
Глухота, шум у вухах ,особливо після введення великих доз препарату понад 4 г на добу.
Відзначені окремі випадки тимчасової втрати слуху, особливо у пацієнтів з нирковою недостатністю
або після застосування великих доз.
Порушення імунної системи
Реакції гіперчутливості від кропив'янки і легких висипань на шкірі до анафілактичних реакцій.
Порушення нервової системи
Відзначені окремі випадки тимчасових порушень центральної нервової системи, включаючи стан сплутаності, судоми, головокружіння, однак причинно-наслідковий зв'язок з прийомом еритроміцину не був встановлений.
Порушення печінки і жовчних шляхів
Холестатичне або гепатоцелюлярне запалення печінки, ниркова недостатність, порушення функції печінки, збільшення печінки, жовтяниця.
Порушення шлунка і кишечника
Побічні ефекти, що виникнуть найчастіше після перорального прийому еритроміцину, є порушеннями шлунка і кишечника, які залежать від застосованої дози:
гіпертрофічний стеноз пілоричного відділу у немовлят, відсутність апетиту, запалення підшлункової залози, біль у животі, нудота,
блювота, діарея (особливо після введення великих доз препарату), псевдомембранозне запалення товстої кишки
(може виникнути під час лікування або після його закінчення).
Інфекції і інвазії
Надкаžení нечутливими до препарату бактеріями або грибами під час тривалого або повторного лікування еритроміцином.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перераховані в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів
Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів і біоцидів
Ал. Єрусалимські 181С, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти подію, відповідальну за випуск препарату.
Звіт про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 25 °C. Захищати від світла.
Не слід застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на пакуванні. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Препаратів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, що робити з препаратами, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Активна речовина препарату - еритроміцин.
Одна флакон містить 300 мг еритроміцину у вигляді лактобіонату.
Білий або легкий жовтий порошок.
Пакування: одна флакон у паперовому пучку.
Відповідальна особа
Тархомінські фармацевтичні заводи «Полфа» Акціонерне товариство
вул. А. Флемінга 2
03-176 Варшава
Номер телефону: 22 811-18-14
Виробник
Тархомінські фармацевтичні заводи «Полфа» Акціонерне товариство
вул. А. Флемінга 2
03-176 Варшава
Номер телефону: 22 811-18-14
Виробник
ФІЗІОФАРМА С.Р.Л
Нуклео Індустріале, Паломонте (СА)
84020 Італія
Для отримання більш детальної інформації про цей препарат необхідно звернутися до відповідальної особи.
Еритроміцин Інтравенозний TZF слід вводити у вигляді інфузії тривалістю 20 до 60
хвилин, кожні 6 або 8 годин.
Оптимальна концентрація вводимих розчинів еритроміцину становить 1 мг/мл (0,1%). Якщо необхідно, концентрацію розчинів еритроміцину можна збільшити до 5 мг/мл (0,5%). Розчини еритроміцину концентрацією 5 мг/мл слід вводити протягом щонайменше 60 хвилин. Швидше введення препарату збільшує ризик виникнення аритмії або зниження артеріального тиску.
Для мінімізації подразнення вени рекомендується використовувати для приготування розчинів еритроміцину для інфузії принаймні 100 мл розчинника.
Не слід вводити розчини еритроміцину концентрацією вище 5 мг/мл, оскільки вони викликають біль, що поширюється вздовж вени.
Не слід вводити розчини еритроміцину швидким болусом ( болус).
Зміст флакону необхідно розчинити у 6 мл води для ін'єкцій.
Отриманий розчин слід доповнити 0,9% розчином хлориду натрію або 5% розчином глюкози
до досягнення необхідної концентрації, а потім вводити в вену у вигляді інфузії тривалістю 20-60 хвилин.
Розчини для інфузії рекомендується приготувати у принаймні 100 мл розчинника.
Згідно з правилами правильного поводження розчини слід вводити безпосередньо після приготування.
Приготовлені розчини для інфузії у 0,9% розчині хлориду натрію або у 5% розчині глюкози зберігають стабільність протягом 24 годин при температурі від 2°C до 8°C (у холодильнику).
Розчину лактобіонату еритроміцину не слід змішувати з іншими антибіотиками, амінофіліним і
барбітуратами.
Розчини лактобіонату еритроміцину при pH нижче 5,5 швидко втрачають активність.
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.