Ентекавір
HBV) у дорослих.Ентекавір Ранбаксі можна застосовувати у осіб з пошкодженою печінкою, але ще
функціонуючою належним чином (з компенсованою функцією печінки) та у осіб, у яких
печінка пошкоджена і не функціонує належним чином (з декомпенсованою функцією
печінки).
(тривалого) інфекції HBV у дітей і підлітків у віці 2 роки до 18 років.Ентекавір Ранбаксі
можна застосовувати у дітей, чиї печінка пошкоджена, але ще функціонує належним чином (з
компенсованою функцією печінки).
Інфекція вірусом гепатиту типу Б може призвести до пошкодження печінки. Ентекавір
Ранбаксі зменшує кількість вірусів в організмі і покращує функцію печінки.
Перед початком застосування препарату Ентекавір Ранбаксі необхідно обговорити це з лікарем або
фармацевтом.
Препарату Ентекавір Ранбаксі не слід застосовувати у дітей у віці до 2 років або з масою тіла менше 10 кг.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевту про всі препарати, які приймає пацієнт
наразі або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
У більшості випадків препарат Ентекавір Ранбаксі можна приймати з їжею або без їжі.
Якщо jedoch пацієнт раніше приймав препарати, які містять ламівудин як активну речовину,
необхідно врахувати нижченаведені рекомендації. Якщо лікування було змінено на препарат Ентекавір
Ранбаксі через неефективність лікування ламівудином, необхідно приймати Ентекавір Ранбаксі один
раз на добу, на пустий шлунок. Якщо захворювання печінки дуже загострено, лікар також
рекомендує приймати препарат Ентекавір Ранбаксі на пустий шлунок. Це означає прийняття препарату не менше 2 годин після їжі і не менше 2 годин до наступної їжі.
Діти і підлітки (у віці від 2 до менше 18 років) можуть приймати препарат Ентекавір Ранбаксі
незалежно від їжі.
Якщо пацієнтка вагітна або планує завагітніти, вона повинна повідомити про це лікаря. Не
доказано, що застосування препарату Ентекавір Ранбаксі під час вагітності є безпечним. Препарату Ентекавір Ранбаксі не слід застосовувати під час вагітності, якщо тільки це не спеціально рекомендовано лікарем.
Важливо, щоб жінки репродуктивного віку, які приймають препарат Ентекавір Ранбаксі, застосовували ефективні методи контрацепції, щоб уникнути вагітності.
Під час прийому препарату Ентекавір Ранбаксі не слід годувати грудьми. Якщо пацієнтка годує грудьми, вона повинна повідомити про це лікаря. Не відомо, чи проникає ентекавір, активна речовина препарату Ентекавір Ранбаксі, в людське молоко.
Головокружіння, відчуття втоми та сонливість - це часто зустрічаються побічні ефекти, які
можуть погіршувати здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини. У разі
будь-яких сумнівів необхідно проконсультуватися з лікарем.
Цей препарат містить лактозу. Якщо раніше було встановлено у пацієнта нетолерантність до деяких цукрів,
пацієнт повинен зв'язатися з лікарем перед прийняттям препарату.
Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза у дорослихстановить 0,5 мг або 1 мг один раз на добу (перорально).
У дітей і підлітків(у віці від 2 до менше 18 років), лікар визначає належну дозу на основі
маси тіла дитини.
Ентекавір у вигляді розворювального розчину для перорального застосування рекомендовано у пацієнтів з масою тіла від 10 кг до 32,5 кг.
Діти з масою тіла не менше 32,6 кг можуть приймати розворювальний розчин для перорального застосування або таблетки 0,5 мг. Препарат приймається перорально, один раз на добу. Не встановлено рекомендацій щодо застосування ентекавіру у дітей у віці до 2 років або з масою тіла менше 10 кг.
Рекомендацію щодо належної дози належить лікареві. Звегда слід застосовувати дозу, рекомендовану лікарем,
щоб забезпечити повну ефективність терапії та обмежити розвиток резистентності до лікування. Препарат Ентекавір Ранбаксі слід приймати так довго, як це рекомендовано лікарем. Про термін закінчення терапії повідомляє лікар.
Деяким пацієнтам необхідно приймати цей препарат на пустий шлунок (див. Препарат Ентекавір Ранбаксі з
їжею і питтям у пункті 2). Якщо лікар рекомендував приймати таблетки на пустий шлунок, це означає застосування препарату не менше 2 годин після їжі і не менше 2 годин до наступної їжі.
Необхідно негайно зв'язатися з лікарем.
Важливо не пропускати жодної дози препарату. Якщо пропущено дозу препарату, необхідно якнайшвидше прийняти її, а потім приймати наступні таблетки в звичайний час. Якщо наближається час прийому наступної дози, не слід приймати пропущені таблетки. Необхідно зачекати і прийняти наступну дозу в звичайний час. Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Після переривання прийому цього препарату у деяких пацієнтів з'являються серйозні симптоми
гепатиту. Після переривання лікування необхідно негайно повідомити лікаря про будь-які зміни симптомів.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча не у всіх вони з'являться.
Пацієнти, які лікувалися ентекавіром, повідомляли про появу наступних побічних ефектів:
лактатною кислотозою(надмірною кількістю молочної кислоти в крові) та збільшенням печінки (див. пункт 2 у розділі Попередження і заходи обережності).
Побічні ефекти, які спостерігаються у дітей і підлітків, подібні до тих, які спостерігаються у дорослих і були описані вище, з наступною різницею:
Дуже часто (не менше у 1 з 10 пацієнтів): мала кількість нейтрофілів (один
з видів білих кров'яних клітин, важливих для боротьби з інфекціями).
Якщо з'являються будь-які побічні ефекти, у тому числі будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта, або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03041, тел.: (044) 279-64-04; факс: (044) 279-64-04,
Веб-сайт: https://www.moz.gov.ua
Побічні ефекти також можна повідомляти подією, відповідальною за лікарський засіб.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці, етикетці пляшки
або блистерній упаковці після: Термін придатності. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання препарату.
Пляшка: термін придатності після першого відкриття пляшки: 30 днів.
Лікарських засобів не слід викидати в каналізацію або домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати
фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.
Ентекавір Ранбаксі, 0,5 мг - білі до білуватих, трикутні покриті таблетки розміром 8,60 x
8,30 мм з надписом ‘RL1’ на одній стороні і гладенькою з другої сторони.
Ентекавір Ранбаксі, 1 мг - блідо-рожеві до рожевих, трикутні покриті таблетки розміром 10,90 x
10,60 мм з надписом ‘RL2’ на одній стороні і гладенькою з другої сторони.
Доступні пакування: пляшка з HDPE, блистери в пакуваннях по 30 або 90 покритих таблеток
або блистери однодозові в пакуваннях по 30 x 1 або 90 x 1 покритих таблеток у паперовому
пакуванні.
Не всі розміри пакувань повинні бути в обігу.
Ранбаксі (Польща) Сп. з о.о.
вул. Ідзиковського, 16
00-710 Варшава
С.Терapia С.А.
вул. Фабриції, 124
400632 Клуж-Напока, повіт Клуж
Румунія
Сан Фармацевтична промисловість Європа Б.В.
вул. Поляріс, 87
2132JH Хофддорп
Нідерланди
Алкалоїдна хімічна компанія Зрт.
вул. Кабай Яноша, 29
4440 Тісавашварі
Угорщина
Дата останньої актуалізації інструкції: 28.06.2023 р.
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.