Дігоксин
Digoxin WZF містить дігоксин, активну речовину, що належить до групи препаратів, званих глікозидами наперстянки. Препарат зменшує частоту серцевих скорочень і одночасно збільшує силу серцевих скорочень. Digoxin WZF у вигляді розчину для ін'єкцій вводиться внутрішньовенно медичним персоналом.
Digoxin WZF використовується у випадках, таких як:
Перш ніж почати використовувати препарат Digoxin WZF, обговоріть це з лікарем.
У разі виникнення будь-яких сумнівів, пов'язаних з вищезазначеними випадками, пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем. Лікар вирішить про можливу зміну дози препарату або його відміну і заміну іншим.
Повідомте лікаря про всі препарати, які пацієнт зараз приймає, а також про препарати, які пацієнт планує приймати. Прийом декількох препаратів може іноді мати шкідливі наслідки або призвести до нежаданих взаємодій.
Чутливість до Digoxin WZF може бути підвищена препаратами, що знижують рівень калію у крові, такими як:
Наступні препарати збільшують рівень Digoxin WZF у крові, що може підвищити ризик отруєння:
Наступні препарати можуть підвищити або не мати впливу на рівень препарату Digoxin WZF у крові:
Якщо пацієнт приймає препарат Digoxin WZF разом з наступними препаратами, може виникнути підвищений ризик нерегулярного серцебиття:
Не стосується, оскільки Digoxin WZF призначений для внутрішньовенного введення.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітна або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед використанням цього препарату.
Вагітність
Лікар призначить цей препарат з обережністю під час вагітності.
Якщо пацієнтка вагітна, вона може потребувати вищої дози цього препарату.
Цей препарат може бути введений матері для лікування ненормально високої частоти серцевих скорочень і серцевої недостатності у ненародженій дитині.
Побічні ефекти після лікування препаратом Digoxin WZF, пов'язані з матір'ю, також можуть стосуватися ненародженого дитини.
Годування грудьми
Цей препарат проникає в грудне молоко, але в дуже малих кількостях. Тому цей препарат може бути використаний у жінок, які годують грудьми.
Фертильність
Немає доступної інформації про вплив препарату Digoxin WZF на фертильність.
Під час використання препарату Digoxin WZF можуть виникнути головокружіння, втома, біль у голові або порушення зору (неясне зір або зір у жовтому кольорі). Якщо такі симптоми виникнуть, не слід водити транспортні засоби і працювати з механізмами до тих пір, поки вони не пройдуть.
Препарат Digoxin WZF містить алкоголь (етанол 96%), пропіленгліколь (Е 1520) і натрій
Цей препарат містить 202,5 мг алкоголю (етанолу 96%) в кожній ампулі (2 мл). Кількість алкоголю в 2 мл цього препарату еквівалентна менш ніж 5 мл пива або 2 мл вина.
Мала кількість алкоголю в цьому препараті не буде спричиняти помітних ефектів.
Препарат містить 414,8 мг пропіленгліколю в кожному мл, що відповідає 829,6 мг пропіленгліколю в кожній ампулі (2 мл). Перед введенням препарату дитині віком до 5 років необхідно повідомити лікаря, особливо якщо дитина приймає інші препарати, що містять пропіленгліколь або алкоголь.
Діти з порушеннями функції нирок або печінки не повинні приймати цей препарат без призначення лікаря. Лікар може вирішити провести додаткові дослідження таких пацієнтів.
Препарат містить 1,16 мг натрію (основного компонента кухонної солі) в кожній ампулі (2 мл). Це відповідає 0,06% максимальної рекомендуємої добової дози натрію в дієті для дорослих.
Препарат може бути розведений - див. нижче "Інформація, призначена лише для фахового медичного персоналу". Зміст натрію з розчинника повинен бути врахований при розрахунку загального вмісту натрію в підготовленому розчині препарату. Для отримання точної інформації про вміст натрію в розчині, використаному для розведення препарату, необхідно ознайомитися з характеристикою лікарського засобу, використаного розчинника.
Цей препарат завжди слід використовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі виникнення сумнівів необхідно звернутися до лікаря.
Цей препарат зазвичай вводиться медичним персоналом.
і підтримки.
Рекомендована доза
Доза насичення:
Доза підтримки:
Доза насичення:
Доза підтримки:
У пацієнтів похилого віку і (або) з порушеннями функції нирок лікар може зменшити дозу препарату.
Препарат зазвичай вводиться медичним персоналом - використання вищої дози препарату, ніж рекомендована, є малоймовірним. Якщо jedoch у пацієнта виникнуть симптоми, перелічені в пункті 4. "Можливі побічні ефекти", необхідно негайно повідомити про це медичному персоналу.
Препарат зазвичай вводиться медичним персоналом - пропуск дози препарату є малоймовірним.
У разі виникнення будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з використанням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
У разі виникнення будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з використанням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча не у всіх пацієнтів вони виникнуть.
Зазвичай виникнення побічних ефектів є пов'язаним з використанням надто великої дози препарату.
Повідомте лікаря, якщо виникнуть інші побічні ефекти, перелічені нижче.
Часто (рідше ніж у 1 з 10 осіб):
Не дуже часто (рідше ніж у 1 з 100 осіб):
Дуже рідко (рідше ніж у 1 з 10 000 осіб):
Препарат Digoxin WZF може дуже рідко спричиняти серйозне нерегулярне серцебиття. У такому випадку необхідно звернутися до лікаря. Лікар призначить проведення регулярних аналізів для забезпечення того, що препарат діє правильно.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна zgолошувати безпосередньо до Відділу моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
Побічні ефекти також можна zgолошувати подмість, відповідальній за лікарський засіб.
Зголошення побічних ефектів дозволить зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.
Зберігати при температурі не вище 25°C. Захистити від світла. Не заморожувати.
Препарат повинен бути збережений у місці, недоступному для дітей.
Не використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці і ампулі.
Термін придатності вказується останнім днем вказаного місяця.
Напис на упаковці після скорочення EXP вказує термін придатності, а після скорочення Lot - номер серії.
Лікарських засобів не слід викидати у каналізацію або домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Digoxin WZF є безбарвною, прозорою рідиною.
Препарат випускається в ампулах з безбарвного скла, які містять по 2 мл розчину, упакованих по 5 штук в картонній пачці.
Заклади фармацевтичної промисловості POLPHARMA S.A.
вул. Пельплінська, 19, 83-200 Старогард Гданський
тел. +48 22 364 61 01
Інформація, призначена лише для фахового медичного персоналу:
Дігоксин
Внутрішньовене введення.
Дозу препарату необхідно встановлювати індивідуально, залежно від віку, маси тіла та функції нирок пацієнта. Наведені нижче дози мають орієнтовний характер.
У випадках, коли глікозиди наперстянки приймалися протягом останніх двох тижнів, необхідно знову розглянути рекомендації щодо початкового дозування у пацієнта - рекомендується зменшення дози.
При заміні з таблеток на розчин для ін'єкцій внутрішньовенного введення дозування повинно бути зменшено на 33%.
Парентеральна насичення можна застосовувати лише у пацієнтів, які не приймали глікозидів наперстянки протягом останніх 2 тижнів:
Загальна парентеральна доза насичення: 0,5 мг до 1 мг (2 мл до 4 мл) залежно від віку пацієнта, маси тіла і функції нирок.
Загальна доза насичення повинна бути введена в дозі, розділених на частини, при цьому перша доза повинна становити половину загальної дози препарату, а наступні повинні бути введені через 4 до 8 годин, оцінюючи клінічний ефект перед введенням наступної дози.
Кожна доза повинна бути введена внутрішньовенно протягом 10 до 20 хвилин - див. нижче "Спосіб введення".
Доза підтримки
Дозу підтримки можна розрахувати за допомогою наступної формули:
Де:
доза насичення - доза, встановлена індивідуально для пацієнта
% елімінації на добу = 14 + С/5
Скр =
140 −вік
рівень креатиніну (мг/100 мл)
Примітка: якщо креатинін визначається в мікромолях/л, то можна замінити на мг/100 мл (мг %)
= рівень креатиніну (мікромоль/л)
88,4
Де 113,12 - це молекулярна маса креатиніну.
Примітка: наведені вище формули не підходять для розрахунку кліренсу креатиніну у дітей.
На практиці це означає, що для більшості пацієнтів доза підтримки становить від 125 до 250 мкг дігоксину на добу. У пацієнтів, схильних до підвищених побічних ефектів, рекомендується застосування менших доз, тобто достатньою може бути доза 62,5 мкг на добу або менша.
Деяким пацієнтам jedoch потрібно застосування більших доз.
Новонароджені, немовлята і діти до 10 років
Якщо глікозиди наперстянки приймалися протягом двох тижнів перед початком лікування дігоксином, необхідно очікувати, що оптимальні дози насичення дігоксину будуть меншими, ніж рекомендовані нижче.
У новонароджених, особливо передчасно народжених, нирковий кліренс менший, тому необхідно зменшити дози препарату, виходячи за межі загальних рекомендацій щодо дозування.
Поза періодом новонародження діти зазвичай потребують пропорційно більших доз дігоксину, ніж дорослі пацієнти, у розрахунку на масу або площу тіла, як вказано в схемі нижче.
У дітей віком понад 10 років застосовуються дози, як у дорослих, з урахуванням маси тіла.
Парентеральна доза насичення
Внутрішньовенна доза насичення повинна бути введена згідно з наступною схемою:
Передчасно народжені з масою тіла менше 1,5 кг:
20 мкг/кг маси тіла на добу
Передчасно народжені з масою тіла від 1,5 кг до 2,5 кг:
30 мкг/кг маси тіла на добу
Новонароджені та діти до 2 років:
35 мкг/кг маси тіла на добу
Діти від 2 до 5 років:
35 мкг/кг маси тіла на добу
Діти від 5 до 10 років:
25 мкг/кг маси тіла на добу
Доза насичення повинна бути введена в дозі, розділених на частини, при цьому перша доза повинна становити половину загальної дози препарату, а наступні повинні бути введені через 4 до 8 годин, оцінюючи клінічний ефект перед введенням наступної дози.
Кожна доза повинна бути введена внутрішньовенно протягом 10 до 20 хвилин.
Лікування підтримки:
Дозу підтримки необхідно вводити згідно з наступною схемою:
Передчасно народжені: добова доза = 20% добової дози насичення.
Новонароджені, народжені вчасно, і діти до 10 років: добова доза = 25% добової дози насичення.
Наведена вище схема повинна бути розглянута як загальна рекомендація, у цих групах дітей і підлітків як основу для корекції дозування слід використовувати клінічний нагляд і контроль рівня дігоксину в сироватці крові.
У пацієнтів похилого віку необхідно враховувати можливість погіршення функції нирок і зниження безжирової маси тіла. У разі необхідності дозу необхідно зменшити і коригувати з урахуванням зміненої фармакокінетики, щоб уникнути підвищення рівня дігоксину в сироватці крові і ризику отруєння. Необхідно регулярно контролювати рівень дігоксину в сироватці крові і уникати гіпокаліємії.
Рекомендації щодо дозування необхідно переглянути, якщо пацієнти похилого віку або існують інші причини зниження ниркового кліренсу дігоксину. Необхідно розглянути можливість зниження початкової і підтримуючої дози.
Рекомендації щодо дозування дігоксину у пацієнтів з захворюваннями нирок або тих, хто приймає діуретики
У пацієнтів похилого віку або з зниженим нирковим кліренсом необхідно розглянути можливість зниження доз, як насичення, так і підтримки.
У пацієнтів, які приймають діуретики і інгібітори конвертази ангіотензину або лише діуретики, відміна дігоксину може призвести до погіршення стану здоров'я.
Результати аналізів, які визначають рівень дігоксину в сироватці крові, можуть бути виражені в нанограмах/мл (нг/мл) або одиницях системи SI наномолях/л (нмоль/л). Для проведення перекладу нг/мл на нмоль/л необхідно помножити нг/мл на 1,28.
Рівень дігоксину в сироватці крові може бути визначений радіоімунологічними методами.
Кров, призначена для аналізу, повинна бути взята через 6 або більше годин після прийому останньої дози дігоксину.
Не існує жорстких рекомендацій щодо діапазону рівнів у сироватці крові, які є найбільш ефективними.
Деякі аналізи, проведені post hocу пацієнтів з серцевою недостатністю, які брали участь у дослідженнях Digitalis Investigation Group, показали, що оптимальний рівень дігоксину в сироватці крові становить від 0,5 нг/мл (0,64 нмоль/л) до 1,0 нг/мл (1,28 нмоль/л).
Симптоми отруєння дігоксином виникають частіше, коли рівень дігоксину в сироватці крові вище 2 нг/мл, однак можуть виникнути і при нижчих рівнях у сироватці крові.
При проведенні аналізу результатів аналізів необхідно враховувати також рівень калію в сироватці крові та функцію щитоподібної залози.
Отруєння дігоксином може виникнути при нижчих рівнях дігоксину в сироватці крові. При прийнятті рішень про те, чи є симптоми пацієнта пов'язані з прийомом дігоксину, важливими факторами є стан здоров'я, рівень калію в сироватці крові та функція щитоподібної залози.
Препарат може бути введений без розведення або після розведення у чотирикратній або більшій об'ємі розчину для інфузії. Розведення у меншій, ніж рекомендована, об'ємі може призвести до випадіння дігоксину.
Для розведення можна застосовувати наступні розчини для інфузії:
Спосіб введення
Внутрішньовене введення.
Кожна доза повинна бути введена внутрішньовенно. Інфузію необхідно вводити протягом 10 до 20 хвилин.
Загальна доза насичення повинна бути введена в дозі, розділених на частини, при цьому перша доза повинна становити половину загальної дози препарату, а наступні повинні бути введені через 4 до 8 годин, оцінюючи клінічний ефект перед введенням наступної дози.
Введення препарату в м'яз не рекомендується - воно може бути болісним і призвести до некрозу м'язів. Не рекомендується введення препарату в м'яз.
Швидке внутрішньовене введення може призвести до звуження судин, що призводить до підвищення артеріального тиску і (або) зниження кровотоку через коронарні судини. Повільна швидкість введення є важливою у випадку серцевої недостатності з артеріальною гіпертензією і гострим інфарктом міокарда.
Пацієнтам, які приймають дігоксин, не слід вводити внутрішньовенно солі кальцію.
Перед відкриттям ампули необхідно переконатися, що весь розчин знаходиться в нижній частині ампули. Можна деликатно потрясти ампулу або постукати по ній пальцем, щоб полегшити спливання розчину.
На кожній ампулі знаходиться кольорова крапка (див. малюнок 1) як позначення знаходження нижче неї точки розриву.
Малюнок 1.
Малюнок 2.
Малюнок 3.
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.