Анагрелід-Аккорд, 0,5 мг, тверді капсули
Анагрелід
Лікарський засіб Анагрелід-Аккорд містить активну речовину анагрелід.
Анагрелід-Аккорд - це лікарський засіб, який гальмує розвиток тромбоцитів. Він обмежує виробництво тромбоцитів
костним мозком, що призводить до зменшення кількості тромбоцитів у крові до більш
нормальної кількості. Через це він застосовується для лікування пацієнтів з есенціальною тромбоцитозом.
Есенціальна тромбоцитоз - це хвороба, яка виникає, коли костний мозок виробляє надто багато
кров'яних клітин, званих тромбоцитами. Надмірна кількість тромбоцитів у крові може призвести до важких
порушень кровообігу і згортання крові.
Перед початком застосування лікарського засобу Анагрелід-Аккорд пацієнт повинен поговорити з лікарем:
У разі одночасного застосування з аспірином(складником багатьох лікарських засобів для лікування болю та запобігання згортанню крові) збільшується ризик важкого кровотечі (кровотечі) (див. пункт «Анагрелід-Аккорд та інші лікарські засоби»).
Досвід застосування лікарського засобу Анагрелід-Аккорд у дітей та підлітків обмежений.
Пацієнт повинен бути обережним під час застосування цього лікарського засобу у цій групі пацієнтів.
Пацієнт повинен повідомити лікаря або фармацевта про всі лікарські засоби, які він приймає зараз або приймав нещодавно, а також про лікарські засоби, які він планує приймати.
Пацієнт повинен повідомити лікаря про застосування будь-якого з наступних лікарських засобів:
Лікарський засіб Анагрелід-Аккорд або вищезазначені лікарські засоби можуть не діяти належним чином, якщо будуть
прийомуватися одночасно.
У разі сумнівів пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
Якщо пацієнтка вагітна або планує завагітніти, вона повинна повідомити про це лікаря. Жінки, які вагітні, не повинні приймати лікарський засіб Анагрелід-Аккорд. Жінки, які можуть завагітніти, повинні
вживати ефективні засоби контрацепції під час прийому лікарського засобу Анагрелід-Аккорд. Лікар може надати рекомендації щодо методів контрацепції.
Пацієнтки, які годують грудьми або планують годувати грудьми дитину, повинні повідомити про це лікаря. Не слід застосовувати лікарський засіб Анагрелід-Аккорд під час годування грудьми.
Пацієнтка повинна припинити годування грудьми, якщо приймає лікарський засіб Анагрелід-Аккорд.
У деяких пацієнтів, які приймають лікарський засіб Анагрелід-Аккорд, спостерігалися головокружіння. У разі
виступу головокружінь не слід керувати транспортними засобами чи обслуговувати машини.
Цей лікарський засіб містить лактозу. Якщо раніше у пацієнта виявлена непереносимість деяких
цукрів, пацієнт повинен зв'язатися з лікарем перед прийомом лікарського засобу.
Лікарський засіб Анагрелід-Аккорд слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів пацієнт повинен звернутися до лікаря або фармацевта.
Кількість лікарського засобу Анагрелід-Аккорд, прийманого окремими пацієнтами, може бути різною і залежить від
стану пацієнта. Лікар призначить відповідну дозу для кожного пацієнта.
Зазвичай початкова доза лікарського засобу Анагрелід-Аккорд становить 1 мг. Пацієнт приймає цю дозу, у вигляді
капсули, 0,5 мг двічі на добу протягом щонайменше тижня. Після закінчення цього періоду лікар може
збільшити або зменшити кількість прийманої капсули, щоб встановити найвідповіднішою дозу для пацієнта,
яка дозволить найбільш ефективне лікування.
Капсули слід ковтати ціліми, запиваємою склянкою води. Не слід розчавлювати капсули або розбавляти їх вміст у рідинах. Пацієнт може приймати капсули з їжею, після їжі або на пустий шлунок. Найкраще приймати капсулу (капсули) щоденно о цій самій порі.
Не слідприймати більше капсул, ніж призначив лікар.
Лікар призначить регулярне проведення аналізів крові пацієнта, щоб встановити, чи прийнятий лікарський засіб є ефективним, а також чи печінка та нирки працюють正常но.
У разі прийому більшої дози лікарського засобу Анагрелід-Аккорд, ніж рекомендована, або прийому лікарського засобу іншою особою
пацієнт повинен негайно повідомити про це лікаря або фармацевта. Пацієнт повинен показати упаковку з лікарським засобом.
Пацієнт повинен прийняти капсули, як тільки йому це спаде на думку. Пацієнт повинен прийняти наступну дозу о
звичній порі. Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Як і будь-який лікарський засіб, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного пацієнта.
У разі виникнення будь-яких небезпечних симптомів пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем.
Важкі побічні ефекти:
Не дуже часто: ниркова недостатність (симптоми включають задуху, біль у грудній клітці, набряк нижніх кінцівок через накопичення рідини), важкі порушення частоти серцевих скорочень
або ритму серця (коморова тахікардія, надшлуночкова тахікардія або атриальна фібриляція),
панкреатит, який викликає сильний біль у животі та спині, кровотечі або виділення кров'янистої або меленої випорожнення, значне зменшення кількості кров'яних клітин, які можуть викликати слабкість,
синяк, кровотечі або інфекції (панклітопенія), легенева гіпертензія (симптоми включають задуху, набряк ніг або стоп, можливе синє забарвлення губ та шкіри).
Рідко: ниркова недостатність (виділення дуже малої кількості сечі або затримка сечі), інфаркт міокарда.
головний біль.
Часті побічні ефекти:можуть виникнути у менш ніж 1 з 10 пацієнтів:
головокружіння, втома, швидкі, нерегулярні або сильні серцеві скорочення (серцебиття),
нудота, діарея, біль у животі, метеоризм, блювання, незначне зменшення кількості червоних кров'яних клітин (анемія), затримка рідини в організмі або висипка.
Не дуже часті побічні ефекти:можуть виникнути у менш ніж 1 з 100 пацієнтів:
слабкість або погане самопочуття, високий тиск, нерегулярний серцевий ритм, оmdlіння, озноб
або гарячка, нудота, втата апетиту, запор, синяки, кровотечі, набряк, зменшення маси тіла, біль у м'язах, біль у суглобах, біль у спині, обмежене чуття або втата чуття або відчуття оніміння,
особливо у шкірі, неправильне чуття або відчуття оніміння або поколювання,
безсоння, депресія, дезорієнтація, нервозність, сухість у роті, втата пам'яті, задуха,
кровотечі з носа, важка пневмонія з гарячкою, задухою, кашлем і виділенням мокротиння, випадання волосся, свербіння та висипка на шкірі, імпотенція, біль у грудній клітці,
зменшення кількості тромбоцитів, яке збільшує ризик виникнення кровотечі або синяків
(тромбоцитопенія), накопичення рідини навколо легень та збільшення активності печінкових ферментів.
Лікар може призначити проведення аналізу крові, який може виявити збільшення активності печінкових ферментів.
кровотечі з ясен, збільшення маси тіла, сильний біль у грудній клітці (стенокардія),
хвороба серцевого м'яза (симптоми включають втому, біль у грудній клітці та серцебиття),
розширення серця, накопичення рідини навколо серця, порушення координації рухів, труднощі з
мовленням, сухість шкіри, мігрень, порушення зору або подвійне зору, шум у вухах,
головокружіння при встанні (особливо з сидячої або лежачої позиції), посилена потреба
відвідувати туалет вночі, біль, симптоми грипу, сонливість, розширення судин,
запалення товстої кишки (симптоми включають діарею, зазвичай з кров'ю та слизом, біль у животі,
гарячку), запалення шлунку (симптоми включають біль, нудоту, блювання), виникнення в легенях
областей із зміненою густinou, збільшення рівня креатиніну в аналізі крові, яке може бути
ознакою порушення функції нирок.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, які не перераховані в цій інструкції, пацієнт повинен повідомити про це лікаря або фармацевта.
Побічні ефекти можна зареєструвати безпосередньо в
Департаменті моніторингу побічних ефектів лікарських засобів
Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів
Ал. Єрусалимські 181С, 02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, електронна пошта: ndl@urpl.gov.pl
Побічні ефекти також можна зареєструвати в особи, відповідальній за лікарський засіб.
Згідно з наявними даними, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування лікарського засобу.
Зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не застосовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на паперовій коробці
і блистері після «EXP». Перші дві цифри означають місяць, чотири останні означають рік.
Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Анагрелід-Аккорд, 0,5 мг, тверді капсули:
Не зберігати при температурі вище 30°C.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла та вологи.
Анагрелід-Аккорд, 1 мг, тверді капсули:
Не зберігати при температурі вище 30°C.
Капсули 1 мг: Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від вологи.
Якщо лікар порекомендував пацієнту припинити застосування лікарського засобу, не слід зберігати жодних
невикористаних капсул, якщо тільки лікар не дав таких рекомендацій.
Лікарських засобів не слід викидати в каналізацію чи домашні контейнери для сміття. Пацієнт повинен запитати
фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.
Анагрелід-Аккорд, 0,5 мг, тверді капсули:
Активною речовиною лікарського засобу є анагрелід.
Кожна капсула містить 0,5 мг анагреліду (у вигляді анагреліду хлориду моногідрату).
Анагрелід-Аккорд, 1 мг, тверді капсули:
Активною речовиною лікарського засобу є анагрелід.
Кожна капсула містить 1 мг анагреліду (у вигляді анагреліду хлориду моногідрату).
Інші складники:
Зміст капсули: лактоза моногідрат, кроскармелоза натрію, повідон (К29/32), лактоза,
мікрокристалічна целюлоза, стеарин магнію.
Анагрелід-Аккорд, 0,5 мг, тверді капсули:
Оболонка капсули: желатина, діоксид титану (Е171).
Анагрелід-Аккорд, 1 мг, тверді капсули:
Оболонка капсули:желатина, діоксид титану (Е171), оксид заліза чорний (Е 172).
Анагрелід-Аккорд 0,5 мг: біла непрозора твердая капсула розміру 4, яка містить білий або майже білий порошок.
Анагрелід-Аккорд 1 мг: сіра твердая капсула розміру 4, яка містить білий або майже білий порошок.
Капсули випускаються в банках, які містять по 100 твердих капсул.
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ул. Таśмова 7
02-677 Варшава
Synthon Hispania, S.L.
С/ Кастельйо № 1, Пол. Лас-Салінас, Сант-Бой-де-Льобрегат
08830 Барселона
Іспанія
Synthon BV
Мікровег 22
6545 СМ Неймеген
Нідерланди
Назва країни-члена | Назва лікарського засобу |
Нідерланди | Анаґрелід-Аккорд 0,5 мг/1 мг, твердые капсули |
Польща | Анагрелід-Аккорд |
Румунія | Анагрелід-Аккорд 0,5 мг/ 1 мг капсули |
Італія | Анагрелід-Аккорд |
Цей лікарський засіб був дозволений до обігу в виняткових обставинах.
Це означає, що через рідкість захворювання не було можливим отримати повну
інформацію про цей лікарський засіб.
Європейське Агентство з лікарських засобів щорічно проводить перегляд усіх нових даних про лікарський засіб і в разі
необхідності зміст цієї інструкції буде оновлено.
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.