
Запитайте лікаря про рецепт на Ацеклік
Aceclofenacum
Aceklik містить активну речовину під назвою ацеклофенак. Він належить до групи лікарських засобів, званих нестероїдними протизапальними препаратами (НПЗП).
Препарат Aceklik використовується для полегшення болю та запалення у пацієнтів, які страждають на:
Aceklik не рекомендується для використання у дітей.
Перш ніж почати приймати препарат Aceklik, обговоріть це з лікарем:
Можуть виникнути реакції гіперчутливості, а також, дуже рідко, важкі алергічні реакції (див. пункт 4 «Можливі побічні ефекти»). Ризик цього є більшим під час першого місяця лікування. Слід припинити прийняття препарату Aceklik у разі появи перших симптомів висипки на шкірі, ушкодження слизових оболонок або будь-яких симптомів гіперчутливості.
Прийом препаратів, таких як Aceklik, може бути пов'язаний з підвищеним ризиком інфаркту міокарда («інфаркту серця»).
Перш ніж почати приймати ацеклофенак, слід повідомити лікаря, якщо:
Побічні ефекти можуть бути обмежені шляхом прийняття найменшої ефективної дози протягом можливо найкоротшого часу.
Ризик, пов'язаний з прийняттям препарату, є більшим у разі прийняття великих доз і тривалого лікування.
Не перевищуйте рекомендовану дозу чи тривалість лікування.
Aceklik слід приймати найкраще під час їжі або після їжі.
Якщо пацієнтка є вагітною або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед використанням цього препарату.
Вагітність
Слід повідомити лікаря, якщо пацієнтка планує вагітність або якщо у неї є проблеми з зачаттям.
НПЗП можуть ускладнити зачаття.
Не слід використовувати препарат Aceklik, якщо пацієнтка є вагітною протягом останніх 3 місяців вагітності, оскільки це може нашкодити ненародженій дитині або спричинити проблеми під час пологів. Препарат Aceklik може викликати проблеми з нирками та серцем у ненародженій дитині. Він також може збільшити схильність до кровотеч у пацієнтки та її дитини та спричинити, що пологи будуть відкладені або триватимуть довше, ніж передбачалося. Не слід використовувати препарат Aceklik протягом перших 6 місяців вагітності, окрім випадків, коли лікар вважає це абсолютно необхідним. У разі, якщо необхідне використання препарату в цьому періоді або під час планування зачаття, слід використовувати можливо найменшу дозу препарату протягом можливо найкоротшого часу. Препарат Aceklik, який використовується триваліше ніж кілька днів з 20-го тижня вагітності, може викликати проблеми з нирками у ненародженій дитині, які можуть призвести до низького рівня амніотичної рідини, яка оточує дитину (олігогідрамніоз) або звуження судини (артерії) у серці дитини. Якщо пацієнтка потребує лікування протягом терміну, довшого ніж кілька днів, лікар може рекомендувати додаткові контрольні дослідження.
Годування грудьми
Не слід використовувати препарат Aceklik під час годування грудьми. Не відомо, чи проникає цей препарат до молока жінок, які годують грудьми. Не рекомендується приймати цей препарат під час годування грудьми, окрім випадків, коли лікар вважає це необхідним.
Якщо після прийому препарату Aceklik у пацієнта виникли головокружіння, сонливість, втома або будь-які порушення зору, не слід керувати транспортними засобами чи обслуговувати машини.
Цей препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію в таблетці, тобто препарат вважається «безнатрієвим».
Цей препарат слід завжди використовувати згідно з рекомендаціями лікаря. Лікар призначить найменшу ефективну дозу на можливо найкоротший час, щоб обмежити побічні ефекти. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Рекомендована добова доза для дорослих становить 200 мг (дві таблетки по 100 мг препарату Aceklik). Одну таблетку 100 мг слід приймати вранці, а другу ввечері.
Таблетку слід проковтувати цілою, запивши великою кількістю води, під час їжі або після їжі. Не слід розчавлювати чи жувати таблетку.
Не слід перевищувати встановлену добову дозу.
У осіб похилого віку частіше трапляються важкі побічні ефекти (перелічені у пункті 4 «Можливі побічні ефекти»).
Якщо лікар призначить препарат Aceklik, пацієнт отримає найменшу ефективну дозу на можливо найкоротший час.
У разі випадкового прийому надто великої кількості таблеток препарату Aceklik, слід негайно звернутися до лікаря або відправитися до найближчої лікарні. Слід взяти з собою цю інструкцію або упаковку препарату Aceklik, щоб медичний персонал знав, який препарат прийняв пацієнт.
У разі пропуску дози немає причини для хвилювання, слід просто прийняти наступну дозу о звичайний час.
Не слід використовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Не слід припиняти прийому препарату Aceklik, окрім випадків, коли лікар рекомендував це.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з прийняттям цього препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не у всіх вони виникнуть.
Слід припинити прийняття препарату і негайнозвернутися по медичну допомогу, якщо в пацієнта виникли наступні побічні ефекти:
нудоту, плямисту, червону висипку, твердість шиї, чутливість до світла або його нетерпимість.
Слід припинити прийняттяпрепарату і звернутися до лікаря, якщо виникли:
Якщо будь-який з нижче перерахованихпобічних ефектів погіршився або якщо в пацієнта виникли будь-які побічні ефекти, не перераховані в цій інструкції, слід повідомити про це лікаря або фармацевта.
Часто ( можуть виникнути у не більш ніж 1 з 10 осіб):
Не дуже часто ( можуть виникнути у не більш ніж 1 з 100 осіб):
Рідко ( можуть виникнути у не більш ніж 1 з 1000 осіб):
Бардzo рідко ( можуть виникнути у не більш ніж 1 з 10 000 осіб):
У окремих випадках під час вітряної віспи спостерігалися важкі інфекційні ураження шкіри.
Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перераховані в цій інструкції, слід повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна зареєструвати безпосередньо в Департаменті моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України,
вул. Січових Стрільців, 43, м. Київ, 04053, телефон: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-04,
Адреса електронної пошти: [[email protected]](mailto:[email protected])
Побічні ефекти також можна зареєструвати в суб'єкта, відповідальному за лікарський засіб.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці та блистері після «EXP». Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання препарату.
Лікарських засобів не слід викидати в каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Слід запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Біла, округла, двосторонньо-випукла таблетка з покриттям діаметром 8 мм і висотою 4 мм.
Препарат Aceklik випускається в блистерах, в пачках з картону, які містять 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 або 180 таблеток.
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.
Orion Corporation
Orionintie 1
02200 Espoo
Фінляндія
Orion Corporation, Orion Pharma
Orionintie 1
02200 Espoo
Фінляндія
Orion Corporation, Orion Pharma
Joensuunkatu 7
24100 Salo
Фінляндія
Для отримання більш детальної інформації про цей препарат слід звернутися до місцевого представника суб'єкта, відповідальному за лікарський засіб:
Orion Pharma Poland Sp. z o. o.
[email protected]
Литва:
Aceclofenac Orion
Польща:
Aceklik
Найкращі аналоги з тією самою діючою речовиною та терапевтичним ефектом.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на Ацеклік – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.