Венлектин, 37,5 мг, капсулы с продленным высвобождением, твердые
Венлафаксин
Венлектин является антидепрессивным препаратом, который относится к группе препаратов, называемых ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина (анг. SNRI, Selective Norepinephrine Reuptake Inhibitors). Препараты этой группы используются для лечения депрессии и других заболеваний, таких как тревожные расстройства. Считается, что у людей, у которых возникает депрессия и (или) тревога, концентрация серотонина и норадреналина в мозге снижена.
Механизм действия антидепрессивных препаратов не полностью понят, но они могут помочь путем увеличения концентрации серотонина и норадреналина в мозге.
Препарат Венлектин используется для лечения депрессии у взрослых. Он также показан для лечения следующих тревожных расстройств у взрослых: генерализированных тревожных расстройств, социальной фобии (страх социальных ситуаций или избегание таких ситуаций) и панических атак. Чтобы пациент почувствовал себя лучше, важно правильное проведение лечения. Если лечение не будет проведено, состояние пациента может не улучшиться, а даже ухудшиться, и будет более трудным для лечения.
Препарат Венлектин может вызвать чувство беспокойства или неспособность сидеть или оставаться на месте. В случае появления таких симптомов необходимо сообщить об этом лечащему врачу.
Препараты, такие как Венлектин (так называемые SNRI), могут привести к появлению симптомов сексуальных расстройств (см. пункт 4). В некоторых случаях эти симптомы сохранялись после прекращения лечения.
Если любой из вышеуказанных случаев относится к пациенту, он должен проконсультироваться с врачом перед началом приема препарата Венлектин.
Не следует потреблять алкоголь во время лечения препаратом Венлектин, поскольку это может привести к крайней усталости и потере сознания. Одновременный прием с алкоголем и (или) некоторыми препаратами может привести к усилению симптомов депрессии и других состояний, таких как тревожные расстройства.
Люди, у которых возникает депрессия и (или) тревожные расстройства, иногда могут думать о самоубийстве или совершении самоубийства. Такие симптомы или поведение могут усиливаться в начале лечения антидепрессивными препаратами, поскольку эти препараты обычно начинают действовать через 2 недели, иногда позже.
Появление мыслей о самоубийстве, мыслей о самоубийстве или совершении самоубийства более вероятно, если:
Если у пациента появляются мысли о самоубийстве или мысли о самоубийстве, необходимо немедленно обратиться к врачу или обратиться в больницу.
Полезно может оказаться информирование близких или друзей о депрессии или тревожных расстройствах и попросить их прочитать инструкцию. Пациент может обратиться к близким или друзьям и попросить их информировать его, если они заметят, что депрессия или тревога усилились или появились тревожные изменения в поведении.
Сухость во рту
Сухость во рту сообщают 10% пациентов, леченных венлафаксином. Она может увеличить риск появления кариеса. Поэтому необходимо особенно позаботиться о гигиене полости рта.
Препарат Венлектин не должен применяться у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Также необходимо подчеркнуть, что пациенты в возрасте до 18 лет, которые принимают препараты этой группы, подвергаются повышенному риску нежелательных реакций, таких как попытки самоубийства, мысли о самоубийстве и враждебность (в частности, агрессия, бунтарское поведение и проявления гнева). Тем не менее, врач может назначить препарат Венлектин пациентам в возрасте до 18 лет, если он считает, что это будет полезно для них. Если врач назначил препарат Венлектин пациенту в возрасте до 18 лет, в случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу, чтобы обсудить это. Необходимо сообщить врачу, если любой из вышеуказанных симптомов появляется или усиливается у пациентов в возрасте до 18 лет, принимающих Венлектин. До сих пор не было доказано долгосрочной безопасности в отношении влияния на рост, созревание и развитие когнитивных и поведенческих функций в этой возрастной группе.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал最近, а также о препаратах, которые пациент планирует принять.
Лечащий врач принимает решение о возможном применении препарата Венлектин с другими препаратами.
Не следует начинать или прекращать применение других препаратов, включая препараты, доступные без рецепта, растительные препараты или травяные средства, без предварительной консультации с врачом или фармацевтом.
Если пациент принимает препараты, которые могут влиять на сердечный ритм, необходимо сообщить об этом врачу.
Примеры таких препаратов:
Перечисленные ниже препараты также могут взаимодействовать с препаратом Венлектин и,因此, необходимо применять их с осторожностью. Особенно важно сообщить врачу, если пациент принимает препараты, содержащие:
Венлектин следует принимать с пищей (см. пункт 3 «Как применять препарат Венлектин»).
Не следует потреблять алкоголь во время лечения препаратом Венлектин. Одновременный прием с алкоголем может привести к крайней усталости и потере сознания, а также к усилению симптомов депрессии и других состояний, таких как тревожные расстройства.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата. Препарат Венлектин можно применять только после обсуждения с врачом потенциальных преимуществ для пациентки и риска для нерожденного ребенка.
Необходимо убедиться, что акушер и (или) врач знают о том, что пациентка принимает препарат Венлектин.
Применение во время беременности подобных препаратов (селективных ингибиторов обратного захвата серотонина) может увеличить риск появления у ребенка тяжелого состояния, называемого персистирующей пульмональной гипертензией новорожденных, которое вызывает быстрое дыхание и синюшную окраску кожи ребенка. Эти симптомы появляются у ребенка обычно в первые сутки жизни. Если пациентка обнаружит такие симптомы у ребенка, она должна немедленно обратиться к акушеру и (или) врачу.
Если пациентка принимает этот препарат во время беременности, после рождения у ее ребенка, кроме трудностей с дыханием, может появиться другой симптом, такой как неправильное вскармливание. Если пациентку беспокоят такие симптомы у новорожденного, она должна обратиться к врачу и (или) акушеру, которые смогут дать соответствующие рекомендации.
Применение препарата Венлектин в конце беременности может увеличить риск тяжелого кровотечения из влагалища, возникающего вскоре после родов, особенно если в анамнезе пациентки были нарушения свертываемости крови. Если пациентка принимает препарат Венлектин, она должна сообщить об этом врачу или акушеру, чтобы они могли дать пациентке соответствующие рекомендации.
Венлафаксин проникает в грудное молоко и может влиять на вскармливаемого ребенка, однако у ребенка, который перестал быть вскармливаемым матерью, принимающей венлафаксин, могут появиться симптомы отмены препарата. Поэтому необходимо обсудить эти вопросы с врачом, который примет решение, следует ли прекратить грудное вскармливание или прекратить применение препарата Венлектин.
Не следует водить транспортные средства или эксплуатировать механизмы до тех пор, пока не будет известно, как препарат влияет на организм пациента.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в одной капсуле с продленным высвобождением, твердой, то есть препарат считается «свободным от натрия».
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Обычно рекомендуемая начальная доза для лечения депрессии, генерализированных тревожных расстройств и социальной фобии составляет 75 мг в день. Врач может постепенно увеличивать дозу до максимальной, то есть 375 мг в день при депрессии. При панических атаках лечение следует начинать с меньшей дозы (37,5 мг) и затем постепенно увеличивать. Максимальная доза для лечения генерализированных тревожных расстройств, социальной фобии и панических атак составляет 225 мг в день.
Препарат Венлектин следует принимать ежедневно примерно в одно и то же время, утром или вечером.
Капсулы следует проглатывать целиком и запивать небольшим количеством воды. Не следует их открывать, раздавливать, жевать или растворять.
Венлектин следует принимать с пищей.
Необходимо сообщить врачу о проблемах с печенью или почками, поскольку может возникнуть необходимость изменения дозы.
Не следует прекращать лечение препаратом Венлектин без консультации с врачом (см. пункт «Прекращение применения препарата Венлектин»).
В случае приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата Венлектин необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.
Передозировка может угрожать жизни, особенно после приема с алкоголем и (или) некоторыми препаратами (см. пункт «Препарат Венлектин и другие препараты»).
Симптомы возможной передозировки могут включать быстрое сердцебиение, нарушения сознания (от сонливости до комы), нечеткое зрение, судороги и рвоту.
В случае пропуска дозы необходимо принять ее как можно скорее. Однако, если приближается время приема следующей дозы, необходимо пропустить пропущенную дозу и принять следующую дозу в обычное время.
В течение суток не следует применять большую дозу препарата Венлектин, чем дневная доза, рекомендованная врачом.
Не следует прекращать лечение или уменьшать дозу препарата без консультации с врачом, даже в случае улучшения самочувствия. Если врач считает, что можно отменить препарат Венлектин, он сообщит пациенту, как постепенно уменьшать дозу перед полным прекращением лечения. У пациентов, отменяющих препарат Венлектин, особенно после внезапного прекращения лечения или слишком быстрого уменьшения дозы, могут появиться нежелательные реакции. У некоторых пациентов могут появиться такие симптомы, как чувство усталости, головокружение, чувство пустоты в голове, головная боль, бессонница, кошмары, сухость во рту, потеря аппетита, тошнота, диарея, нервозность, возбуждение, состояние дезориентации, звон в ушах, онемение или (редко) судороги, слабость, потоотделение, судороги или симптомы, похожие на грипп.
Пациент должен получить от врача информацию о том, как постепенно отменить препарат Венлектин. Если появляется любой из вышеуказанных симптомов или другие симптомы, которые беспокоят пациента, он должен проконсультироваться с врачом.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
В случае появления любого из следующих нежелательных реакций необходимо обратиться к врачу:
Очень часто (могут появляться чаще, чем у 1 из 10 пациентов):
Часто (могут появляться не чаще, чем у 1 из 10 пациентов):
Не очень часто (могут появляться не чаще, чем у 1 из 100 пациентов):
Редко (могут появляться не чаще, чем у 1 из 1000 пациентов):
Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных):
Препарат Венлектин может иногда вызывать нежелательные реакции, о которых пациент не знает, такие как увеличение артериального давления или нарушения сердечного ритма; небольшие изменения уровня натрия, холестерина или активности ферментов печени в крови. В еще более редких случаях Венлектин может ослаблять функцию тромбоцитов, что может привести к увеличению риска появления синяков или кровотечений. В связи с этим врач может рекомендовать проводить анализ крови время от времени, особенно при длительном применении препарата Венлектин.
Если появляются любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов
Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Отсутствуют специальные меры предосторожности при хранении лекарственного препарата.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке: EXP. Срок годности указывает последний день месяца.
Лекарственные препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Блистеры PVC/PE/PVDC/Алюминий в картонной упаковке.
28 или 56 капсул с продленным высвобождением, твердых (4 или 8 блистеров по 7 штук).
Бауш Хелс Айрленд Лтд.
3013 Лейк Драйв
Ситиуэст Бизнес Кампус
Дублин 24, D24PPT3
Ирландия
Тел.: +48 17 865 51 00
Бауш Хелс Польша сп. з о.о.
ул. Промысловая 2
35-959 Жешув
Фарматен С.А.
Дервенакьон 6, Паллини 15351
Аттика, Греция
Фарматен Интернешнл С.А.
Сапес Индустриал Парк
Блок 5
69300 Родопи, Греция
Бауш Хелс Польша сп. з о.о.
ул. Коштуская 21
41-409 Мысłовце
Дата последней актуализации инструкции:
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.