Венлектин, 37,5 мг, капсулы с продленным высвобождением, твердые
Венлафаксин
Венлектин является антидепрессивным препаратом, который относится к группе препаратов, называемых ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина (анг. SNRI, Selective Norepinephrine Reuptake Inhibitors). Препараты этой группы используются для лечения депрессии и других заболеваний, таких как тревожные расстройства. Считается, что у людей, у которых возникает депрессия и (или) тревога, концентрация серотонина и норадреналина в мозге снижена.
Механизм действия антидепрессивных препаратов не полностью понят, но они могут помочь путем увеличения концентрации серотонина и норадреналина в мозге.
Препарат Венлектин используется для лечения депрессии у взрослых. Он также показан для лечения следующих тревожных расстройств у взрослых: генерализированных тревожных расстройств, социальной фобии (страх социальных ситуаций или избегание таких ситуаций) и панических атак. Чтобы пациент почувствовал себя лучше, важно правильное проведение лечения. Если лечение не будет проведено, состояние пациента может не улучшиться, а даже ухудшиться, и будет более трудным для лечения.
способствовать тяжелым или даже угрожающим жизни нежелательным реакциям. Аналогично, перед началом приема любого препарата из группы IMAO пациент должен подождать не менее 7 дней после прекращения приема препарата Венлектин (см. также пункт «Серотониновый синдром» и «Препарат Венлектин и другие препараты»).
Перед началом применения препарата Венлектин необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Препарат Венлектин может вызывать чувство беспокойства или неспособность сидеть или стоять на месте. В случае возникновения таких симптомов необходимо сообщить об этом лечащему врачу.
Препараты, такие как Венлектин (так называемые SNRI), могут вызывать возникновение симптомов сексуальных расстройств (см. пункт 4). В некоторых случаях эти симптомы сохранялись после прекращения лечения.
Если любой из вышеуказанных случаев относится к пациенту, он должен проконсультироваться с врачом перед началом применения препарата Венлектин.
Не следует потреблять алкоголь во время лечения препаратом Венлектин, поскольку это может привести к чрезмерной усталости и потере сознания. Совместное применение с алкоголем и (или) некоторыми препаратами может привести к усилению симптомов депрессии и других состояний, таких как тревожные расстройства.
Люди, у которых возникает депрессия и (или) тревожные расстройства, иногда могут думать о самоубийстве или причинении вреда себе. Такие симптомы или поведение могут усиливаться в начале применения антидепрессивных препаратов, поскольку эти препараты обычно начинают действовать через 2 недели, иногда позже.
Возникновение мыслей о самоубийстве, мыслей о причинении вреда себе или самоубийстве более вероятно, если:
Если у пациента возникают мысли о самоубийстве или мысли о причинении вреда себе, необходимо немедленно обратиться к врачу или обратиться в больницу.
Полезно может быть информирование близких или друзей о депрессии или тревожных расстройствах и попросить их прочитать инструкцию. Пациент может обратиться к близким или друзьям и попросить их информировать его, если они заметят, что депрессия или тревога усилились или возникли тревожные изменения в поведении.
Сухость во рту
Сухость во рту сообщают 10% пациентов, леченных венлафаксином. Она может увеличить риск возникновения кариеса. Поэтому необходимо особенно тщательно следить за гигиеной полости рта.
Препарат Венлектин не должен применяться у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Также необходимо подчеркнуть, что пациенты в возрасте до 18 лет, которые принимают препараты этой группы, подвергаются повышенному риску нежелательных реакций, таких как попытки самоубийства, мысли о самоубийстве и враждебность (в частности, агрессия, бунтарское поведение и проявления гнева). Тем не менее, врач может назначить препарат Венлектин пациентам в возрасте до 18 лет, если он считает, что это будет полезно для них. Если врач назначил препарат Венлектин пациенту в возрасте до 18 лет, в случае любых сомнений необходимо снова обратиться к врачу, чтобы обсудить это. Необходимо сообщить врачу, если любой из вышеуказанных симптомов возникает или усиливается у пациентов в возрасте до 18 лет, принимающих Венлектин. До сих пор не было доказано долгосрочной безопасности в отношении влияния на рост, созревание и развитие когнитивных и поведенческих функций в этой возрастной группе.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принять.
Врач принимает решение о возможном применении препарата Венлектин с другими препаратами.
Без предварительной консультации с врачом или фармацевтом не следует начинать или прекращать применение других препаратов, включая препараты, доступные без рецепта, растительные препараты или травяные средства.
Если пациент принимает препараты, которые могут влиять на сердечный ритм, необходимо сообщить об этом врачу.
Примеры таких препаратов:
Перечисленные ниже препараты также могут взаимодействовать с препаратом Венлектин и,因此, необходимо применять их с осторожностью. Особенно важно сообщить врачу, если пациент принимает препараты, содержащие:
Венлектин следует принимать с пищей (см. пункт 3 «Как применять препарат Венлектин»).
Не следует потреблять алкоголь во время лечения препаратом Венлектин. Совместное применение с алкоголем может привести к чрезмерной усталости и потере сознания, а также к усилению симптомов депрессии и других состояний, таких как тревожные расстройства.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата. Препарат Венлектин можно применять только после обсуждения с врачом потенциальных преимуществ для пациентки и риска для нерожденного ребенка.
Необходимо убедиться, что акушер и (или) врач знают о том, что пациентка принимает препарат Венлектин.
Применение во время беременности подобных препаратов (селективных ингибиторов обратного захвата серотонина) может увеличить риск возникновения у ребенка тяжелого состояния, называемого персистирующим пульмонарным гипертением новорожденных, которое вызывает быстрое дыхание и синюшную окраску кожи ребенка. Эти симптомы обычно возникают у ребенка в течение первой недели жизни. Если пациентка обнаружит такие симптомы у ребенка, она должна немедленно обратиться к акушеру и (или) врачу.
Если пациентка принимает этот препарат во время беременности, после рождения у ее ребенка, кроме трудностей с дыханием, может возникнуть другой симптом, такой как нарушение питания. Если пациентку беспокоят такие симптомы у новорожденного, необходимо обратиться к врачу и (или) акушеру, которые смогут дать соответствующие рекомендации.
Применение препарата Венлектин в конце беременности может увеличить риск тяжелого кровотечения из влагалища, возникающего вскоре после родов, особенно если в анамнезе у пациентки были расстройства свертываемости крови. Если пациентка принимает препарат Венлектин, она должна сообщить об этом врачу или акушеру, чтобы они могли дать пациентке соответствующие рекомендации.
Венлафаксин проникает в грудное молоко и может влиять на кормящего ребенка, однако у ребенка, который перестал быть кормленым грудью матерью, принимающей венлафаксин, могут возникнуть симптомы отмены препарата. Поэтому необходимо обсудить эти вопросы с врачом, который примет решение, следует ли прекратить грудное вскармливание или прекратить применение препарата Венлектин.
Не следует управлять транспортными средствами или эксплуатировать механизмы до тех пор, пока не будет известно, как препарат влияет на организм пациента.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в одной капсуле с продленным высвобождением, твердой, то есть препарат считается «свободным от натрия».
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Обычно рекомендуемая начальная доза для лечения депрессии, генерализированных тревожных расстройств и социальной фобии составляет 75 мг в день. Врач может постепенно увеличивать дозу до максимальной, то есть 375 мг в день при депрессии. При панических атаках лечение следует начинать с меньшей дозы (37,5 мг) и затем постепенно увеличивать. Максимальная доза при генерализированных тревожных расстройствах, социальной фобии и панических атаках составляет 225 мг в день.
Препарат Венлектин следует принимать ежедневно примерно в одно и то же время, утром или вечером.
Капсулы следует проглатывать целиком и запивать небольшим количеством воды. Не следует их открывать, раздавливать, жевать или растворять.
Венлектин следует принимать с пищей.
Необходимо сообщить врачу о проблемах с печенью или почками, поскольку может возникнуть необходимость изменения дозы.
Не следует прекращать лечение препаратом Венлектин без консультации с врачом (см. пункт «Прекращение применения препарата Венлектин»).
В случае применения большей, чем рекомендуемая, дозы препарата Венлектин необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.
Передозировка может угрожать жизни, особенно при совместном применении с алкоголем и (или) некоторыми препаратами (см. пункт «Препарат Венлектин и другие препараты»).
Симптомы возможной передозировки могут включать быстрое сердцебиение, расстройства сознания (от сонливости до комы), нечеткое зрение, судороги и рвоту.
В случае пропуска дозы необходимо принять ее как можно скорее. Однако, если приближается время приема следующей дозы, необходимо пропустить пропущенную дозу и принять следующую дозу в обычное время.
В течение дня не следует применять большую дозу препарата Венлектин, чем рекомендуемая врачом доза.
Не следует прекращать лечение или уменьшать дозу препарата без консультации с врачом, даже в случае улучшения самочувствия. Если врач считает, что можно отменить препарат Венлектин, он сообщит пациенту, как постепенно уменьшить дозу перед полным прекращением лечения. У пациентов, отменяющих препарат Венлектин, особенно после внезапного прекращения лечения или слишком быстрого уменьшения дозы, могут возникнуть нежелательные реакции. У некоторых пациентов могут возникнуть такие симптомы, как чувство усталости, головокружение, чувство пустоты в голове, головная боль, бессонница, кошмары, сухость во рту, потеря аппетита, тошнота, диарея, нервозность, возбуждение, состояние замешательства, звон в ушах, онемение или (редко) судороги, слабость, потливость, судороги или симптомы, подобные гриппу.
Пациент должен получить от врача информацию о том, как постепенно отменить препарат Венлектин. Если возникает любой из вышеуказанных симптомов или другие симптомы, которые беспокоят пациента, он должен проконсультироваться с врачом.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
В случае возникновения любого из следующих нежелательных реакций необходимо обратиться к врачу:
Очень часто (могут возникать чаще, чем у 1 из 10 пациентов):
Часто (могут возникать не чаще, чем у 1 из 10 пациентов):
Не очень часто (могут возникать не чаще, чем у 1 из 100 пациентов):
Редко (могут возникать не чаще, чем у 1 из 1000 пациентов):
Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных):
Препарат Венлектин может иногда вызывать нежелательные реакции, о которых пациент не знает, такие как увеличение кровяного давления или неправильное сердцебиение; небольшие изменения концентрации натрия, холестерина или активности ферментов печени в крови. В еще более редких случаях Венлектин может ослаблять функцию тромбоцитов, что может привести к увеличению риска возникновения синяков или кровотечений. В связи с этим врач может рекомендовать периодически проводить анализ крови, особенно при длительном применении препарата Венлектин.
Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать подчиненному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Отсутствуют специальные меры предосторожности при хранении лекарственного препарата.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после: EXP. Срок годности обозначает последний день данного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДЦ/Алюминий в картонной упаковке.
28 или 56 капсул с продленным высвобождением, твердых (4 или 8 блистеров по 7 штук).
Бауш Хелс Айрленд Лтд.
3013 Лейк Драйв
Ситиуэст Бизнес Кампус
Дублин 24, D24PPT3
Ирландия
Тел.: +48 17 865 51 00
Бауш Хелс Польша сп. з о.о.
ул. Промысловая 2
35-959 Ряшев
Фарматен С.А.
Дервенакьон 6, Паллини 15351
Аттика, Греция
Фарматен Интернешнл С.А.
Сапес Индустриал Парк
Блок 5
69300 Родопи, Греция
Бауш Хелс Польша сп. з о.о.
ул. Коштовска 21
41-409 Мысłовце
Дата последней актуализации инструкции:
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.