Venlectine, 37,5 мг, капсулы с продленным высвобождением, твердые
Венлафаксин
Venlectine является антидепрессивным препаратом, который относится к группе препаратов, называемых ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина (анг. SNRI, Selective Norepinephrine Reuptake Inhibitors). Препараты этой группы используются для лечения депрессии и других заболеваний, таких как тревожные расстройства. Считается, что у людей, у которых возникает депрессия и (или) тревога, концентрация серотонина и норадреналина в мозге снижена.
Механизм действия антидепрессивных препаратов не полностью понят, но они могут помочь путем увеличения концентрации серотонина и норадреналина в мозге.
Препарат Venlectine используется для лечения депрессии у взрослых. Он также показан для лечения следующих тревожных расстройств у взрослых: генерализированных тревожных расстройств, социальной фобии (страх социальных ситуаций или избегание таких ситуаций) и панических атак. Чтобы пациент почувствовал себя лучше, важно правильно проводить лечение. Если лечение не будет проведено, состояние пациента может не улучшиться, а даже ухудшиться, и будет более трудным для лечения.
Препарат Venlectine может вызвать чувство беспокойства или неспособность сидеть или оставаться на месте. В случае появления таких симптомов необходимо сообщить об этом лечащему врачу.
Препараты, такие как Venlectine (так называемые SNRI), могут привести к появлению симптомов сексуальных расстройств (см. пункт 4). В некоторых случаях эти симптомы сохранялись после прекращения лечения.
Если любой из вышеуказанных случаев относится к пациенту, он должен проконсультироваться с врачом перед началом приема препарата Venlectine.
Не следует потреблять алкоголь во время лечения препаратом Venlectine, поскольку это может привести к крайней усталости и потере сознания. Одновременное применение с алкоголем и (или) некоторыми препаратами может привести к усилению симптомов депрессии и других состояний, таких как тревожные расстройства.
Люди, у которых возникает депрессия и (или) тревожные расстройства, иногда могут думать о самоубийстве или причинении вреда себе. Такие симптомы или поведение могут усиливаться в начале лечения антидепрессивными препаратами, поскольку эти препараты обычно начинают действовать через 2 недели, иногда позже.
Появление мыслей о самоубийстве, мыслей о причинении вреда себе или совершении самоубийства более вероятно, если:
Если у пациента появляются мысли о самоубийстве или мысли о причинении вреда себе, необходимо немедленно обратиться к врачу или обратиться в больницу.
Больше информации может быть получено, если близкие или друзья пациента прочитают инструкцию. Пациент может обратиться к близким или друзьям и попросить их сообщить, если они заметят, что депрессия или тревога усилились или появились тревожные изменения в поведении.
Препарат Venlectine не должен применяться у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Также необходимо подчеркнуть, что пациенты в возрасте до 18 лет, которые принимают препараты этой группы, подвергаются повышенному риску нежелательных реакций, таких как попытки самоубийства, мысли о самоубийстве и враждебность (в частности, агрессия, бунтарское поведение и проявления гнева). Тем не менее, врач может назначить препарат Venlectine пациентам в возрасте до 18 лет, если он считает, что это будет полезно для них. Если врач назначил препарат Venlectine пациенту в возрасте до 18 лет, в случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу, чтобы обсудить это. Необходимо сообщить врачу, если любой из вышеуказанных симптомов появляется или усиливается у пациентов в возрасте до 18 лет, принимающих Venlectine. До сих пор не было доказано долгосрочной безопасности в отношении влияния на рост, созревание и развитие когнитивных и поведенческих функций в этой возрастной группе.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Врач принимает решение о возможном применении препарата Venlectine с другими препаратами.
Не следует начинать или прекращать применение других препаратов, включая препараты, доступные без рецепта, препараты растительного происхождения или травяные средства, без предварительной консультации с врачом или фармацевтом.
Упомянутые ниже препараты также могут взаимодействовать с препаратом Venlectine и,因此, необходимо применять их с осторожностью. Особенно важно сообщить врачу, если пациент принимает препараты, содержащие:
Venlectine следует принимать с пищей (см. пункт 3 «Как применять препарат Venlectine»).
Не следует потреблять алкоголь во время лечения препаратом Venlectine. Одновременное применение с алкоголем может привести к крайней усталости и потере сознания, а также к усилению симптомов депрессии и других состояний, таких как тревожные расстройства.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Препарат Venlectine можно применять только после обсуждения с врачом потенциальных преимуществ для пациентки и риска для нерожденного ребенка.
Необходимо убедиться, что акушер и (или) врач знают, что пациентка принимает препарат Venlectine.
Применение во время беременности подобных препаратов (селективных ингибиторов обратного захвата серотонина) может увеличивать риск появления у ребенка тяжелого состояния, называемого персистирующим пульмонарным гипертением новорожденных, которое вызывает быстрое дыхание и синюшную окраску кожи ребенка. Эти симптомы появляются у ребенка обычно в первый день жизни. Если пациентка заметит такие симптомы у ребенка, она должна немедленно обратиться к акушеру и (или) врачу.
Если пациентка принимает этот препарат во время беременности, после рождения у ее ребенка, кроме затруднений с дыханием, может появиться другой симптом, такой как неправильное питание. Если пациентку беспокоят такие симптомы у новорожденного, она должна обратиться к врачу и (или) акушеру, которые смогут дать соответствующие рекомендации.
Применение препарата Venlectine в конце беременности может увеличивать риск тяжелого кровотечения из влагалища, возникающего вскоре после родов, особенно если в анамнезе пациентки были нарушения свертываемости крови. Если пациентка принимает препарат Venlectine, она должна сообщить об этом врачу или акушеру, чтобы они могли дать пациентке соответствующие рекомендации.
Венлафаксин проникает в грудное молоко и может влиять на кормящего ребенка, однако у ребенка, который перестал быть кормящимся грудью матерью, принимающей венлафаксин, могут появиться симптомы отмены препарата. Поэтому необходимо обсудить эти вопросы с врачом, который примет решение, следует ли прекратить грудное вскармливание или прекратить применение препарата Venlectine.
Не следует управлять транспортными средствами или эксплуатировать механизмы до тех пор, пока не будет известно, как препарат влияет на организм пациента.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в одной капсуле с продленным высвобождением, твердой, то есть препарат считается «свободным от натрия».
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Обычно рекомендуемая начальная доза для лечения депрессии, генерализированных тревожных расстройств и социальной фобии составляет 75 мг в день. Врач может постепенно увеличивать дозу до максимальной, то есть 375 мг в день при депрессии. При панических атаках лечение следует начинать с дозы 37,5 мг и затем постепенно увеличивать. Максимальная доза при генерализированных тревожных расстройствах, социальной фобии и панических атаках составляет 225 мг в день.
Препарат Venlectine следует принимать ежедневно примерно в одно и то же время, утром или вечером.
Капсулы следует проглатывать целиком и запивать небольшим количеством воды. Не следует их открывать, раздавливать, жевать или растворять.
Препарат Venlectine следует принимать с пищей.
Необходимо сообщить врачу о проблемах с печенью или почками, поскольку может возникнуть необходимость изменения дозы.
Не следует прекращать лечение препаратом Venlectine без консультации с врачом (см. пункт «Прекращение применения препарата Venlectine»).
В случае приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата Venlectine необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.
Передозировка может угрожать жизни, особенно после приема с алкоголем и (или) некоторыми препаратами (см. пункт «Препарат Venlectine и другие препараты»).
Симптомы возможной передозировки могут включать быстрое сердцебиение, нарушения сознания (от сонливости до комы), нечеткое зрение, судороги и рвоту.
В случае пропуска дозы необходимо принять ее как можно скорее. Однако, если приближается время приема следующей дозы, необходимо пропустить пропущенную дозу и принять следующую дозу в обычное время.
В течение суток не следует применять большую дозу препарата Venlectine, чем дневная доза, рекомендованная врачом.
Не следует прекращать лечение или уменьшать дозу препарата без консультации с врачом, даже в случае улучшения самочувствия. Если врач считает, что можно прекратить применение препарата Venlectine, он сообщит пациенту, как постепенно уменьшать дозу перед полным прекращением лечения. У пациентов, отменяющих препарат Venlectine, особенно после внезапного прекращения лечения или слишком быстрого уменьшения дозы, могут появиться нежелательные реакции. У некоторых пациентов могут появиться такие симптомы, как чувство усталости, головокружение, чувство пустоты в голове, головная боль, бессонница, кошмары, сухость во рту, потеря аппетита, тошнота, диарея, нервозность, возбуждение, состояние замешательства, звон в ушах, онемение или (редко) судороги.
Пациент должен получить от врача информацию о том, как постепенно отменить препарат Venlectine. Если появится любой из вышеуказанных симптомов или другие симптомы, которые беспокоят пациента, он должен проконсультироваться с врачом.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.
В случае появления любого из следующих нежелательных реакций необходимо обратиться к врачу:
Очень часто (могут появляться чаще, чем у 1 из 10 пациентов):
Часто (могут появляться не чаще, чем у 1 из 10 пациентов):
Не очень часто (могут появляться не чаще, чем у 1 из 100 пациентов):
Редко (могут появляться не чаще, чем у 1 из 1000 пациентов):
Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных):
Препарат Venlectine может иногда вызывать нежелательные реакции, о которых пациент не знает, такие как повышение кровяного давления или нарушения сердечного ритма; незначительные изменения уровня натрия, холестерина или активности печеночных ферментов в крови. В еще более редких случаях Venlectine может ослаблять функцию тромбоцитов, что может привести к увеличению риска появления синяков или кровотечений. В связи с этим врач может рекомендовать проводить анализ крови время от времени, особенно при длительном применении препарата Venlectine.
Если появляются любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309 Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl Нежелательные реакции можно также сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата. Сообщая о нежелательных реакциях, можно собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Отсутствуют специальные меры предосторожности при хранении лекарственного препарата.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке: EXP. Срок годности указывает на последний день месяца.
Лекарственные препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Блистеры PVC/PE/PVDC/Алюминий в картонной упаковке. 28 или 56 капсул с продленным высвобождением, твердых (4 или 8 блистеров по 7 штук).
Bausch Health Ireland Limited 3013 Lake Drive Citywest Business Campus Дублин 24, D24PPT3 Ирландия Тел.: +48 17 865 51 00
Bausch Health Poland sp. z o.o. ул. Промышленная 2 35-959 Ряшев Pharmathen S.A. Дервенакьон 6, Паллини 15351 Аттика, Греция Pharmathen International S.A. Сапес Индустриальный парк Блок 5 69300 Родопи, Греция Bausch Health Poland sp. z o.o. ул. Коштуская 21 41-409 Мышловице Дата последней актуализации инструкции:
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.