Итраконазол
Триоксал содержит в качестве активного вещества итраконазол, принадлежащий к группе производных тиазола, который является средством противогрибковым с широким спектром действия.
в течение ночи с одышкой;
Во время приема препарата Триоксал противопоказано принимать некоторые другие препараты (см. пункт "Триоксал и другие препараты").
До начала приема препарата Триоксалнеобходимо обсудить это с врачом, если любая из перечисленных ситуаций относится к пациенту.
Если у пациента во время приема препарата Триоксалпоявляются нижеописанные симптомы, необходимо сообщить об этом врачу.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или最近, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Препараты, которые не следует применять с препаратом Триоксал:
Если пациент принимает любой из этих препаратов, противопоказано применение препарата Триоксал. Если пациент принимает препарат Триоксал, применение этих препаратов можно начать не ранее чем через 2 недели после отмены препарата Триоксал.
Препараты, которые не рекомендуется применять с препаратом Триоксал, если только врач не считает это необходимым:
Другие препараты, которые взаимодействуют с препаратом Триоксал:
Если пациент принимает любой из этих препаратов, может быть необходима коррекция дозировки этих препаратов или препарата Триоксал.
Препараты, влияющие на абсорбцию итраконазола
Препараты, снижающие кислотность желудочного сока, нарушают абсорбцию итраконазола, выпускаемого из капсул препарата Триоксал. Поэтому препараты, снижающие кислотность, можно принимать не ранее чем за 1 час до приема или не ранее чем через 2 часа после приема препарата Триоксал. По этой же причине, если пациент принимает препараты, снижающие выделяемость соляной кислоты в желудке, он должен запивать препарат Триоксал напитком типа "кола" (недиетическим).
В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Препарат Триоксал не должен применяться во время беременности, за исключением случаев угрозы жизни, когда, по мнению врача, потенциальные преимущества лечения превышают возможный риск для плода.
Женщины детородного возраста, принимающие препарат Триоксал, должны использовать эффективные методы контрацепции до наступления первой менструации после окончания приема препарата Триоксал.
Итраконазол проникает в грудное молоко в очень небольших количествах. Врач решает, превышают ли ожидаемые преимущества применения препарата Триоксал во время грудного вскармливания риск для ребенка. В случае любых сомнений пациентка не должна кормить грудью.
Препарат Триоксал может иногда вызывать головокружение, нечеткое или двойное зрение или потерю слуха. Если у пациента появляются эти симптомы, он не должен управлять транспортными средствами или эксплуатировать механизмы.
В состав 1 твердой капсулы входит 265,3 мг сахарозы в виде гранул, содержащих 80,0-91,5% сахарозы. Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед применением препарата.
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат Триоксал применяется перорально, непосредственно после полного приема пищи. Капсулы следует глотать целиком.
Дозировка для взрослых
Инфекции половых органов | ||
Показание | Дозировка | Срок применения |
Вагинальный кандидоз и вульвовагинальный кандидоз | 200 мг дважды в день или 200 мг один раз в день | 1 день или 3 дня |
Инфекции кожи, слизистых оболочек или глаз | ||
Показание | Дозировка | Срок применения |
Кандидоз кожи | 200 мг один раз в день или 100 мг один раз в день | 7 дней или 15 дней |
Инфекция области с повышенной кератинизацией кожи, такая как кандидоз стопы и рук | 200 мг дважды в день или 100 мг один раз в день | 7 дней или 30 дней |
Питириазис версиколор | 200 мг один раз в день | 7 дней |
Себорейный дерматит (тяжелый или рецидивирующий) | 200 мг один раз в день | 7 дней# |
# после истечения месяца в качестве поддерживающей терапии можно применять итраконазол в дозе 200 мг в день в течение первых двух дней следующих месяцев; продолжительность лечения зависит от реакции пациента на лечение | ||
Оральный кандидоз | 100 мг один раз в день | 15 дней |
У некоторых пациентов с ослабленным иммунитетом (например, у пациентов с нейтропенией, ВИЧ-инфекцией или после трансплантации органов) врач может рекомендовать удвоение дозы. | ||
Грибковое воспаление роговицы | 200 мг один раз в день | 21 день Продолжительность лечения зависит от реакции пациента на лечение |
Грибковая инфекция ногтей, вызванная дерматофитами и (или) дрожжами | |||||||||
Циклическое лечение | |||||||||
Оно заключается в приеме двух капсул дважды в день (200 мг дважды в день) в течение одного недели. В лечении грибковой инфекции ногтей рук применяются два цикла. В лечении грибковой инфекции ногтей стоп применяются три цикла. Периоды приема препарата (циклы) разделяются трехнедельным перерывом, в течение которого препарат не принимается. Реакция на лечение становится видимой после окончания лечения и отрастания ногтей. | |||||||||
Местоположение грибковой инфекции ногтей | Неделя
| Неделя
| Неделя
| Неделя
| Неделя
| Неделя
| Неделя
| Неделя
| Неделя
|
Ногти стоп или вместе с ногтями рук | Цикл 1. | Перерыв в приеме итраконазола | Цикл 2. | Перерыв в приеме итраконазола | Цикл 3. | ||||
Только ногти рук | Цикл 1. | Перерыв в приеме итраконазола | Цикл 2. |
Непрерывное лечение | ||
Местоположение грибковой инфекции ногтей | Дозировка | Срок применения |
Только ногти стоп или вместе с ногтями рук | 200 мг один раз в день | 3 месяца |
Элиминация итраконазола из кожи и ногтей происходит медленнее, чем из плазмы. Оптимальные результаты лечения по клиническим и микологическим показателям достигаются в течение 2-4 недель после окончания лечения кожных инфекций и через 6-9 месяцев после окончания лечения грибковой инфекции ногтей.
Системные грибковые инфекции | |||
Показание | Дозировка | Средний срок применения1 | Примечания |
Аспергиллез | 200 мг один раз в день | 2-5 месяцев | Врач увеличивает дозу до 200 мг дважды в день, если поражения глубокие или распространенные |
Кандидоз | 100-200 мг один раз в день | 3 недели-7 месяцев | Врач увеличивает дозу до 200 мг дважды в день, если поражения глубокие или распространенные |
Криптококкоз (без менингита) | 200 мг один раз в день | 2 месяца-1 год | |
Криптококковый менингит | 200 мг дважды в день | 2 месяца-1 год | Врач рассматривает возможность поддерживающей терапии |
Гистоплазмоз | от 200 мг один раз в день до 200 мг дважды в день | 8 месяцев | |
Бластомикоз | от 100 мг один раз в день до 200 мг дважды в день | 6 месяцев | |
Споротрихоз лимфатико-кутанный и кожный | 100 мг один раз в день | 3 месяца | |
Паракокцидиоидомикоз | 100 мг один раз в день | 6 месяцев | Нет данных о эффективности применения капсул Триоксал в лечении паракокцидиоидомикоза у пациентов с ВИЧ-инфекцией |
Хромомикоз | 100-200 мг один раз в день | 6 месяцев | |
1 Врач корректирует продолжительность лечения в зависимости от реакции пациента на лечение |
Препарат Триоксал можно применять у детей только в случае, если врач решает, что ожидаемые преимущества превышают риск.
В случае приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата необходимо немедленно обратиться к врачу.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Необходимо продолжать принимать препарат Триоксал столько времени, сколько рекомендует врач. Не следует самостоятельно прекращать лечение, даже если пациент считает, что его состояние улучшилось.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные явления, хотя они не появляются у каждого пациента.
В клинических исследованиях, проведенных с участием 8499 пациентов, принимавших итраконазол, у не менее 1 из 100 пациентов наблюдались нежелательные явления, такие как: головная боль, тошнота и боль в животе.
В этих клинических исследованиях реже, чем у 1 из 100 пациентов, принимавших итраконазол, наблюдались следующие нежелательные явления: воспаление слизистой оболочки носа, воспаление придаточных пазух, инфекции верхних дыхательных путей, низкое количество белых кровяных клеток, повышенная чувствительность, нарушения вкуса, онемение, парестезии (нарушения чувствительности, онемение, покалывание, жжение на коже), звон в ушах, запор, диарея, диспепсия, рвота, нарушения функции печени, высокое содержание билирубина в крови, зуд, сыпь, крапивница, полиурия, нарушения эрекции, нарушения менструального цикла и отек.
Нежелательные явления, выявленные впервые после введения итраконазола в обращение в отношении всех фармацевтических форм, представлены ниже.
В клинических исследованиях, проведенных у детей и подростков (в возрасте от 1 до 17 лет), чаще, чем у 1 из 100 пациентов, наблюдались следующие нежелательные явления: головная боль, рвота, боль в животе, диарея, нарушения функции печени, артериальная гипотония, тошнота и крапивница.
Если возникают какие-либо нежелательные явления, включая все нежелательные явления, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные явления можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций на лекарственные препараты Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Ерозолимские 181С
02-222 Варшава
Телефон: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт:
Нежелательные явления также можно сообщать в организацию, ответственной за лекарственный препарат.
Благодаря сообщению о нежелательных явлениях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 30°C.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Надпись на упаковке после аббревиатуры EXP обозначает срок годности, а после аббревиатуры Lot/LOT - номер серии.
Лекарственные препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарственные препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Триоксал имеет форму твердых желатиновых капсул (размер 0), заполненных желто-бежевыми сферическими микрогранулами. Крышка и дно не透рачны, зеленого цвета.
Блистерные упаковки из алюминия/алюминия, в картонной коробке.
Упаковка содержит 4, 14, 15, 28 или 84 капсулы.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
Заклады Фармацевтические ПОЛФАРМА С.А.
ул. Пельплинская 19, 83-200 Старогард Гданьский
телефон: + 48 22 364 61 01
Заклады Фармацевтические ПОЛФАРМА С.А.
ул. Пельплинская 19, 83-200 Старогард Гданьский
ЛИКОНСА С.А.
Аvenida Миралькампо, № 7, Е-19200 Асуекеа де Энарес (Гвадалахара)
Испания
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.