Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид
Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует его передавать другим.
Препарат может навредить другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре.
См. пункт 4.
Препарат Садемлип содержит две различные активные вещества с названиями ситаглиптин и метформин.
Ситаглиптин относится к группе препаратов, называемых ингибиторами ДПП-4 (ингибиторами ди-пептидило-пептидазы-4)
Метформин относится к группе препаратов, называемых бигуанидами.
Сочетанное действие этих препаратов приводит к нормализации уровня сахара в крови у взрослых пациентов с сахарным диабетом, известным как «сахарный диабет 2-го типа». Этот препарат помогает увеличить уровень инсулина, выделяемого после еды, и уменьшить количество сахара, производимого организмом.
Препарат, применяемый в сочетании с диетой и физическими упражнениями, помогает уменьшить уровень сахара в крови.
Этот препарат может быть использован как единственный противодиабетический препарат или в сочетании с определенными другими противодиабетическими препаратами (инсулином, производными сульфонилмочевины или глитазонами).
Что такое сахарный диабет 2-го типа?
При сахарном диабете 2-го типа организм не производит инсулина в достаточном количестве, и произведенная инсулин не работает так, как должна. Организм также может производить слишком много сахара. Если это происходит, сахар (глюкоза) накапливается в крови. Это может привести к серьезным нарушениям здоровья, таким как сердечно-сосудистые заболевания, заболевания почек, потеря зрения и ампутация конечностей.
если у пациента есть аллергия на ситаглиптин или метформин или на любой из других компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6);
если у пациента значительно снижена функция почек,
если у пациента есть нестабильный сахарный диабет, например, тяжелая гипергликемия (высокий уровень глюкозы в крови), тошнота, рвота, диарея, внезапное снижение веса, кетоацидоз (см. «Риск кетоацидоза» ниже) или лактоацидоз. Лактоацидоз - это состояние, при котором в крови накапливаются молочные кислоты и которое может привести к диабетической коме. Симптомы включают: боль в животе, быстрое и глубокое дыхание, сонливость или необычный запах изо рта.
если у пациента есть тяжелое инфекционное заболевание или обезвоживание,
если у пациента планируется проведение радиологического исследования с внутривенным введением контрастного вещества. Необходимо прекратить применение препарата Садемлип на время исследования и в течение 2 или более дней, в соответствии с рекомендациями врача, в зависимости от функции почек пациента.
если у пациента недавно произошел инфаркт миокарда или развились тяжелые нарушения кровообращения, такие как шок или трудности с дыханием,
если у пациента есть заболевания печени,
если пациент потребляет чрезмерное количество алкоголя (или ежедневно, или время от времени),
если пациентка кормит грудью.
Не следует применять препарат Садемлип, если имеется любой из вышеуказанных противопоказаний.
Необходимо проконсультироваться с врачом для определения других методов контроля сахарного диабета. В случае сомнений, перед применением препарата Садемлип, необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом или медсестрой.
У пациентов, принимающих препарат Садемлип, были зарегистрированы случаи панкреатита (см. пункт 4).
Если у пациента появляются пузырьки на коже, это может быть симптомом заболевания, называемого пузырчаткой.
Врач может рекомендовать пациенту прекратить применение препарата Садемлип.
Препарат Садемлип может вызвать очень редкое, но очень тяжелое нежелательное действие, называемое лактоацидозом, особенно если у пациента есть нарушения функции почек. Риск лактоацидоза также увеличивается при нестабильном сахарном диабете, тяжелых инфекциях, длительном голодании или потреблении алкоголя, обезвоживании (см. дополнительную информацию ниже), нарушениях функции печени и любых состояниях, при которых часть тела не получает достаточного количества кислорода (например, острые тяжелые сердечно-сосудистые заболевания). Если любой из вышеуказанных состояний относится к пациенту, необходимо обратиться к врачу для получения более подробных инструкций.
обезвоживанию(значительной потере воды из организма), такое как тяжелая рвота, диарея, лихорадка, воздействие высокой температуры или если пациент пьет меньше жидкости, чем обычно. Необходимо обратиться к врачу для получения более подробных инструкций.
,
поскольку это состояние может привести к коме.
Симптомы лактоацидоза включают:
Лактоацидоз - это состояние, требующее немедленного медицинского вмешательства, которое должно быть лечено в больнице.
Перед началом применения препарата Садемлип необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:
Если пациенту предстоит проведение крупной хирургической операции, он не должен применять препарат Садемлип во время операции и в течение определенного времени после нее. Врач решит, когда пациент должен прекратить и возобновить лечение препаратом Садемлип.
В случае сомнений, применяется ли любой из вышеуказанных состояний к пациенту, перед применением препарата Садемлип необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Во время лечения препаратом Садемлип врач будет контролировать функцию почек пациента не менее одного раза в год или чаще, если пациент является пожилым и (или) имеет нарушения функции почек.
Этот препарат не должен применяться у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Этот препарат не является эффективным у детей и подростков в возрасте от 10 до 17 лет. Неизвестно, является ли этот препарат безопасным и эффективным при применении у детей в возрасте до 10 лет.
Если пациент будет вводить в кровь контрастное вещество, содержащее йод, например, для рентгенологического исследования или компьютерной томографии, он должен прекратить применение препарата Садемлип до или не позднее момента такого введения. Врач решит, когда пациент должен прекратить и возобновить лечение препаратом Садемлип.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал recently, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. Пациент может потребовать более частого контроля уровня глюкозы в крови и оценки функции почек или изменения дозы препарата Садемлип врачом. Особенно важно сообщить о следующих препаратах:
препараты (принимаемые перорально, через ингаляцию или в виде инъекции) для лечения заболеваний, связанных с воспалением, таких как астма или артрит (кортикостероиды),
препараты, увеличивающие выработку мочи (мочегонные препараты),
препараты, применяемые для лечения боли и воспаления (НПВС и ингибиторы COX-2, такие как ибупрофен и целекоксиб),
определенные препараты, применяемые для лечения высокого кровяного давления (ингибиторы АПФ и антагонисты рецептора ангиотензина II),
специфические препараты, применяемые для лечения бронхиальной астмы (β-симпатомиметики),
контрастные вещества, содержащие йод, или препараты, содержащие алкоголь,
некоторые препараты, применяемые для лечения желудочно-кишечных расстройств, такие как циметидин,
ранолазин, препарат, применяемый для лечения стенокардии,
долутегравир, препарат, применяемый для лечения ВИЧ-инфекции,
вандетаниб, препарат, применяемый для лечения определенного типа рака щитовидной железы (медуллярного рака щитовидной железы),
дигоксин (применяемый для лечения нарушений сердечного ритма и других сердечно-сосудистых заболеваний). Во время применения препарата Садемлип с дигоксином необходимо контролировать уровень дигоксина в крови.
Необходимо избегать чрезмерного потребления алкоголя во время применения препарата Садемлип, поскольку это может увеличить риск лактоацидоза (см. «Предостережения и меры предосторожности»).
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что она может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата. Не следует применять этот препарат во время беременности или во время грудного вскармливания. См. пункт 2, Когда не применять препарат Садемлип.
Этот препарат не оказывает влияния или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать механизмы. Однако были зарегистрированы случаи головокружения и сонливости при применении ситаглиптина, что может влиять на способность управлять транспортными средствами или эксплуатировать механизмы.
Применение этого препарата одновременно с препаратами, называемыми производными сульфонилмочевины, или с инсулином может привести к гипогликемии, что также может влиять на способность управлять транспортными средствами или эксплуатировать механизмы или работать без безопасной опоры для ног.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, что означает, что препарат считается «свободным от натрия».
Этот препарат всегда должен применяться в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Необходимо принять одну таблетку:
два раза в день, перорально;
во время еды для снижения вероятности расстройства желудка.
Для контроля уровня сахара в крови врач может увеличить дозу препарата.
Если у пациента есть нарушения функции почек, врач может назначить меньшую дозу.
Во время применения этого препарата необходимо продолжать соблюдать диету, рекомендованную врачом, и обращать внимание на равномерное потребление углеводов в течение дня.
Маловероятно, что применение только этого препарата приведет к низкому уровню сахара в крови (гипогликемии). Гипогликемия может произойти при применении этого препарата с производным сульфонилмочевины или инсулином - в этом случае врач может уменьшить дозу производного сульфонилмочевины или инсулина.
В случае применения большей, чем рекомендованная, дозы этого препарата необходимо немедленно обратиться к врачу. Необходимо обратиться в больницу, если出现ят симптомы лактоацидоза, такие как чувство холода или дискомфорта, сильная тошнота или рвота, боль в животе, необъяснимое снижение веса, спазмы мышц или ускоренное дыхание (см. «Предостережения и меры предосторожности»).
В случае пропуска дозы необходимо принять ее как можно скорее. Если приближается время следующей дозы, необходимо пропустить пропущенную дозу и продолжать применять препарат по обычному графику. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Для поддержания контроля уровня сахара в крови препарат должен применяться столько времени, сколько рекомендует врач. Не следует прекращать применение этого препарата без предварительной консультации с врачом.
Прекращение применения препарата Садемлип может привести к повторному повышению уровня сахара в крови.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Необходимо ПРЕКРАТИТЬприменение препарата Садемлип и немедленно обратиться к врачу в случае появления любого из следующих тяжелых нежелательных реакций:
Сильная и упорная боль в животе (в области желудка), которая может распространиться на спину, с появлением тошноты и рвоты или без них, поскольку это может быть симптомом панкреатита.
Препарат Садемлип может очень редко вызывать (может появиться реже, чем у 1 из 10 000 пациентов) очень тяжелое нежелательное действие, называемое лактоацидозом (см. «Предостережения и меры предосторожности»). Если это произойдет у пациента, необходимо прекратитьприменение препарата Садемлип и немедленно обратиться к врачу или в ближайшую больницу, поскольку лактоацидоз может привести к коме.
В случае появления тяжелой аллергической реакции (частота неизвестна), включая сыпь, крапивницу, пузырьки на коже и (или) шелушение кожи, а также отек лица, губ, языка и горла, который может вызывать трудности с дыханием или глотанием, необходимо прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу. Врач может назначить препарат для лечения аллергической реакции и другой препарат для лечения сахарного диабета.
У некоторых пациентов, принимающих метформин, после начала применения ситаглиптина появлялись следующие нежелательные реакции:
Часто(может появиться реже, чем у 1 из 10 пациентов): низкий уровень сахара в крови, тошнота, вздутие, рвота
Нечасто(может появиться реже, чем у 1 из 100 пациентов): боль в животе, диарея, запор, сонливость
У некоторых пациентов появлялась диарея, тошнота, вздутие, запор, боль в животе или рвота после начала лечения ситаглиптином в сочетании с метформином (часто).
У некоторых пациентов, принимающих этот препарат одновременно с производным сульфонилмочевины, таким как глимепирид, появлялись следующие нежелательные реакции:
Очень часто(может появиться чаще, чем у 1 из 10 пациентов): низкий уровень сахара в крови
Часто(может появиться реже, чем у 1 из 10 пациентов): запор
У некоторых пациентов, принимающих этот препарат в сочетании с пиоглитазоном, появлялись следующие нежелательные реакции:
Часто(может появиться реже, чем у 1 из 10 пациентов): отек рук или ног
У некоторых пациентов, принимающих этот препарат в сочетании с инсулином, появлялись следующие нежелательные реакции:
Очень часто: низкий уровень сахара в крови
Нечасто: сухость во рту, боль в голове
В клинических исследованиях у некоторых пациентов, принимающих только ситаглиптин (одно из активных веществ препарата Садемлип) или после разрешения к применению при применении препарата Садемлип или только ситаглиптина или с другими противодиабетическими препаратами, появлялись следующие нежелательные реакции:
Часто: низкий уровень сахара в крови, боль в голове, инфекция верхних дыхательных путей, заложенность носа или насморк и боль в горле, артрит и боль в руках или ногах
Нечасто: головокружение, запор, зуд
Редко: снижение количества тромбоцитов
Частота неизвестна: заболевания почек (иногда требующие диализа), рвота, боли в суставах, боли в мышцах, боли в спине, интерстициальные заболевания легких, пузырчатка (тип пузырьков на коже
У некоторых пациентов, принимающих только метформин, появлялись следующие нежелательные реакции:
Очень часто: тошнота, рвота, диарея, боль в животе и потеря аппетита. Эти симптомы могут появиться после начала применения метформина и обычно проходят.
Часто: металлический вкус
Очень редко: снижение уровня витамина B12, гепатит (заболевание печени), крапивница, покраснение кожи (сыпь) или зуд
Если появляются любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов: Ал. Ерозолимские 181С, 02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на блистере и картонной упаковке, после «EXP». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению препарата.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активными веществамиявляются ситаглиптин и метформин гидрохлорид.
Каждая таблетка содержит ситаглиптин гидрохлорид моногидрат, соответствующий 50 мг ситаглиптина и 850 мг метформина гидрохлорида.
Каждая таблетка содержит ситаглиптин гидрохлорид моногидрат, соответствующий 50 мг ситаглиптина и 1000 мг метформина гидрохлорида.
Другие компоненты являются:
Ядро таблетки:повидон (К30), лаурилсульфат натрия, микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, стеарилфумарат натрия.
Покрытие: гипромеллоза (тип 2910), гидроксипропилцеллюлоза, триэтилцитрат, диоксид титана (Е 171), тальк, оксид железа желтый (Е 172), оксид железа красный (Е 172).
Ярко-оранжевые, овальные, двояковыпуклые таблетки (около 10х20 мм) с надписью «SM 2» на одной стороне.
Ярко-красные, овальные, двояковыпуклые таблетки (около 10,5х21 мм) с надписью «SM 3» на одной стороне.
Препарат выпускается в блистерах из фольги OPA/Алюминий/PVC/Алюминий или PVC/PE/PVDC/Алюминий, а также в блистерах для одноразового применения из фольги OPA/Алюминий/PVC/Алюминий или PVC/PE/PVDC/Алюминий, помещенных в картонную упаковку.
Упаковки содержат 56 покрытых таблеток.
Ответственное лицо
Сандоз ГмбХ
Биохемистрасе 10
6250 Кундль
Австрия
Производитель
Лек д. д., PE PROIZVODNJA LENDAVA
Тримлини 2Д
9220 Лендава
Словения
Сандоз Польша Сп. з о.о.
ул. Доманевская 50 С
02-672 Варшава
тел. 22 209 70 00
Нидерланды
Садемлип 50/850 мг, пленочные таблетки
Садемлип 50/1000 мг, пленочные таблетки
Польша
Садемлип
Румыния
Садемлип 50 мг/1000 мг, пленочные таблетки
Логотип Сандоз
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.