


Спросите врача о рецепте на Росулип Плус
Розувастатин + Эзетимиб
Росулип Плюс и Делипид Плюс являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.
Препарат Росулип Плюс содержит две разные активные вещества в одной капсуле. Одним из активных веществ является розувастатин, принадлежащий к группе так называемых статинов, вторым активным веществом является эзетимиб.
Росулип Плюс является препаратом, используемым для снижения в крови концентраций общего холестерина, "плохого" холестерина (холестерина ЛПНП) и жирных веществ, называемых триглицеридами.
Кроме того, он увеличивает концентрации "хорошего" холестерина (холестерина ЛПВП). Препарат снижает концентрации холестерина, действуя двумя способами: снижает количество холестерина, всасываемого в пищеварительном тракте, а также количество холестерина, производимого организмом.
У большинства людей высокая концентрация холестерина не влияет на то, как они себя чувствуют, поскольку не вызывает никаких симптомов. Однако, если она не будет лечена, жирные отложения могут накапливаться в стенках кровеносных сосудов, что может привести к сужению сосудов.
Иногда эти суженные сосуды могут закрываться, что может блокировать кровоток к сердцу или мозгу, вызывая инфаркт миокарда или инсульт. Снижая концентрацию холестерина, можно снизить риск возникновения инфаркта миокарда, инсульта или других подобных проблем со здоровьем.
Препарат Росулип Плюс используется у пациентов, у которых не удается достичь достаточного контроля над холестерином с помощью диеты, снижающей концентрацию холестерина. Во время применения препарата необходимо продолжать соблюдать диету с низким содержанием холестерина.
Врач может назначить препарат Росулип Плюс, если пациент уже принимает розувастатин и эзетимиб в таких же дозах.
Препарат Росулип Плюс используется у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Препарат Росулип Плюс снижает риск возникновения инфаркта миокарда, инсульта, необходимости проведения хирургической операции для улучшения кровотока в сердце или госпитализации из-за боли в грудной клетке.
Препарат Росулип Плюс не помогает в снижении массы тела.
Если любая из вышеуказанных ситуаций относится к пациенту (или в случае сомнений, есть ли такая ситуация), необходимо проконсультироваться с врачом.
Перед применением препарата Росулип Плюс необходимо обсудить с врачом или фармацевтом:
Если любая из вышеуказанных ситуаций относится к пациенту (или в случае сомнений, есть ли такая ситуация), необходимо повторно проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед началом применения препарата Росулип Плюс.
В связи с применением розувастатина были зарегистрированы случаи тяжелых кожных реакций, включая синдром Стивенса-Джонсона и реакцию с эозинофилией и общими симптомами (DRESS). Если возникает любой из симптомов, описанных в пункте 4, необходимо прекратить применение препарата Росулип
У небольшого числа людей статины могут влиять на печень. Для подтверждения такого действия проводится простой анализ крови, который позволяет обнаружить повышенную активность ферментов печени в крови. Поэтому врач будет регулярно назначать такой анализ крови (тесты функции печени) во время лечения препаратом Росулип Плюс. Важно сообщать врачу о необходимости проведения рекомендованных лабораторных исследований.
Если пациент имеет диабет или находится в группе риска развития диабета, во время применения этого препарата он будет тщательно отслеживаться врачом. Существует высокая вероятность риска развития диабета, если пациент имеет высокие концентрации сахаров и жиров в крови, избыточный вес и высокое кровяное давление.
Не рекомендуется применять препарат Росулип Плюс у детей и подростков моложе 18 лет.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или最近, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Необходимо сообщить врачу, если пациент принимает любой из следующих препаратов:
Если пациент будет госпитализирован или будет получать лечение по поводу другой болезни, он должен сообщить медицинскому персоналу, что принимает препарат Росулип Плюс.
Препарат Росулип Плюс не должен применяться, если пациентка беременна, пытается забеременеть или подозревает, что может быть беременной. Если женщина забеременеет во время применения препарата Росулип Плюс, она должна немедленно прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом. Во время лечения препаратом Росулип Плюс женщины должны использовать соответствующие методы контрацепции.
Не следует применять препарат Росулип Плюс во время грудного вскармливания, поскольку неизвестно, проникает ли препарат в грудное молоко.
Препарат Росулип Плюс не должен влиять на способность вождения транспортных средств и эксплуатации механизмов.
Однако необходимо помнить, что у некоторых людей могут возникать головокружения после приема препарата Росулип Плюс. Если у пациента возникают головокружения, он должен проконсультироваться с врачом, прежде чем будет водить транспортное средство или эксплуатировать механизмы.
Препарат Росулип Плюс содержит натрийЭтот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на твердую капсулу, то есть препарат считается "свободным от натрия".
Этот препарат всегда должен применяться в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Во время применения препарата Росулип Плюс необходимо продолжать соблюдать диету с низким содержанием холестерина и поддерживать физическую активность.
Препарат выпускается в следующих дозах: Росулип Плюс 5 мг + 10 мг, Росулип Плюс 10 мг + 10 мг и Росулип Плюс 20 мг + 10 мг.
Рекомендуемая суточная доза для взрослых составляет одна капсула заданной силы один раз в день.
Препарат можно применять в любое время суток, с пищей или независимо от пищи.
Капсулу необходимо проглотить целиком и запить водой.
Препарат необходимо применять ежедневно в одно и то же время.
Препарат Росулип Плюс не подходит для начала лечения.
Начало лечения или изменение дозировки, если это необходимо, должно проводиться только с использованием активных веществ в виде отдельных препаратов, и только после определения подходящих доз можно перейти на препарат Росулип Плюс.
Врач может решить использовать самую низкую дозу (5 мг + 10 мг) в качестве начальной дозы, если:
Важно сообщать врачу на регулярные контрольные анализы холестерина, чтобы убедиться, что концентрация холестерина достигла и поддерживается на нормальном уровне.
Необходимо обратиться к врачу или обратиться в приемное отделение ближайшей больницы, поскольку может потребоваться медицинская помощь.
Не стоит беспокоиться, необходимо пропустить пропущенную дозу и принять следующую запланированную дозу в обычное время. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Необходимо сообщить врачу, если пациент хочет прекратить применение препарата Росулип Плюс. Концентрация холестерина может снова увеличиться, если пациент прекратит применение препарата Росулип Плюс.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные явления, хотя они не возникают у каждого.
Важно, чтобы пациент знал, какие нежелательные явления могут возникнуть.
Частота неизвестна на основе доступных данных, частота возникновения не может быть оценена
):
Частота неизвестна на основе доступных данных, частота возникновения не может быть оценена
):
Необходимо проконсультироваться с врачом, если у пациента возникает слабость рук или ног, усиливающаяся после периодов активности, двойное зрение или опущение век, трудности с глотанием или одышка.
Если возникают какие-либо нежелательные явления, включая все не указанные в инструкции нежелательные явления, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные явления можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций на лекарственные препараты Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов, Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Благодаря сообщению о нежелательных явлениях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Хранить при температуре ниже 30°C.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги.
Препарат должен храниться в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активными веществами препарата являются: розувастатин (в виде розувастатина цинкового) и эзетимиб.
Капсулы содержат цинковую соль розувастатина в количестве, эквивалентном 20 мг розувастатина. Каждая капсула содержит 10 мг эзетимиба.
Другими компонентами являются:
Ядро
Микрокристаллическая целлюлоза, силифицированная 90 (микрокристаллическая целлюлоза (Е 460) и коллоидный диоксид кремния (Е 551)), коллоидный диоксид кремния (Е 551), стеарат магния (Е 572), повидон (Е 1201), кроскармеллоза натрия (Е 468), микрокристаллическая целлюлоза (Е 460), маннитол (Е 421), лаурилсульфат натрия (Е 514), гидроксипропилцеллюлоза низкоподставочная (Е 463)
Крышка: оксид железа красный (Е 172), диоксид титана (Е 171), оксид железа желтый (Е 172) желатина
Корпус: оксид железа желтый (Е 172), диоксид титана (Е 171), желатина
Самозакрывающаяся твердая желатиновая капсула типа Coni Snap, без маркировки, с крышкой коричневого цвета и корпусом желтого цвета.
Упаковки содержат по 30, 60, 90 капсул, твердых, в формованных на холоде блистерах OPA/Алюминий/PVC/Алюминий, в картонной коробке с инструкцией для пациента.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к лицу, ответственного за выпуск, или параллельному импортеру.
Egis Pharmaceuticals PLC
Керестури ут 30-38
Н-1106 Будапешт
Венгрия
Egis Pharmaceuticals PLC
Бёкеньфёльди ут 118-120
Н-1165 Будапешт
Венгрия
Egis Pharmaceuticals PLC
Матьяш кираля утца 65
Н-9900 Кёрменд
Венгрия
InPharm Sp. z o.o.
ул. Струмыковая 28/11
03-138 Варшава
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ул. Хелмжинская 249
04-458 Варшава
Номер разрешения в Чешской Республике, стране экспорта:31/355/14-C
Номер разрешения на параллельный импорт:299/21
| Нидерланды | Lipocomb 20 мг/10 мг капсулы, твердые |
[Информация о зарегистрированной торговой марке]
| Бельгия | Cholecomb 20 мг/10 мг, желатиновые капсулы/твердые капсулы/ Hartkapseln |
| Болгария | Росулип плюс 20 мг/10 мг твердые капсулы |
| Кипр | Lipocomb 20 мг/10 мг, твердые капсулы |
| Эстония | Delipid Plus |
| Греция | Lipocomb, 20 мг/10 мг твердые капсулы |
| Италия | Lipocomb 20 мг/10 мг, твердые капсулы |
| Латвия | Rosulip 20 мг/10 мг твердые капсулы |
| Люксембург | Cholecomb 20 мг/10 мг, желатиновые капсулы/твердые капсулы/ Hartkapseln |
| Мальта | Lipocomb 20 мг/10 мг, капсулы, твердые |
| Польша | Rosulip Plus |
| Португалия | Lipocomb 20 мг/10 мг капсулы |
Лучшие аналоги с тем же действующим веществом и терапевтическим эффектом.
Консультация по дозировке, побочным эффектам, взаимодействиям, противопоказаниям и продлению рецепта на Росулип Плус – по решению врача и с учетом местных правил.