


Спросите врача о рецепте на Росулип Плус
Розувастатин + Эзетимиб
Росулип Плюс и Делипид Плюс являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.
Препарат Росулип Плюс содержит две различные активные вещества в одной капсуле. Одним из активных веществ является розувастатин, относящийся к группе так называемых статинов, вторым активным веществом является эзетимиб.
Препарат Росулип Плюс используется для снижения в крови концентраций общего холестерина, "плохого" холестерина (холестерина ЛПНП) и жирных веществ, называемых триглицеридами.
Кроме того, он увеличивает концентрации "хорошего" холестерина (холестерина ЛПВП). Препарат снижает концентрации холестерина, действуя на два пути: снижает количество холестерина, всасываемого в пищеварительном тракте, и количество холестерина, вырабатываемого в организме.
У большинства людей высокая концентрация холестерина не влияет на то, как они себя чувствуют, поскольку не вызывает никаких симптомов. Однако, если она не будет лечена, жирные отложения могут накапливаться в стенках кровеносных сосудов, что может привести к сужению сосудов.
Иногда эти суженные сосуды могут закрываться, что может блокировать кровоток к сердцу или мозгу, вызывая инфаркт миокарда или инсульт. Снижая концентрацию холестерина, можно снизить риск возникновения инфаркта миокарда, инсульта или других подобных проблем со здоровьем.
Препарат Росулип Плюс используется у пациентов, у которых не удается достичь достаточного контроля над холестерином с помощью диеты, снижающей концентрацию холестерина. Во время применения препарата необходимо продолжать соблюдать диету с низким содержанием холестерина.
Врач может назначить препарат Росулип Плюс, если пациент уже принимает розувастатин и эзетимиб в таких же дозах.
Страница 1 9
Препарат Росулип Плюс используется у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Препарат Росулип Плюс снижает риск возникновения инфаркта миокарда, инсульта, необходимости проведения хирургической операции для улучшения кровотока в сердце или госпитализации из-за боли в грудной клетке.
Препарат Росулип Плюс не помогает в снижении массы тела.
Если любая из вышеуказанных ситуаций относится к пациенту (или в случае сомнений, есть ли такая ситуация), необходимо проконсультироваться с врачом.
Перед применением препарата Росулип Плюс необходимо обсудить с врачом или фармацевтом:
Страница 2 9
Если любая из вышеуказанных ситуаций относится к пациенту (или в случае сомнений, есть ли такая ситуация), необходимо повторно проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед началом применения препарата Росулип Плюс.
В связи с применением розувастатина были зарегистрированы случаи тяжелых кожных реакций, включая синдром Стивенса-Джонсона и реакцию на лекарство с эозинофилией и общими симптомами (DRESS). Если появляются любые из симптомов, описанных в пункте 4, необходимо прекратить применение препарата Росулип Плюс и немедленно обратиться к врачу.
У небольшого числа людей статины могут влиять на печень. Для подтверждения такого действия выполняется простой анализ крови, который позволяет обнаружить повышенную активность ферментов печени в крови. Поэтому врач будет регулярно назначать такой анализ крови (тесты функции печени) во время лечения препаратом Росулип Плюс. Важно сообщать врачу о необходимости выполнения рекомендованных лабораторных исследований.
Если пациент имеет диабет или находится в группе риска развития диабета, во время применения этого препарата он будет тщательно отслеживаться врачом. Существует высокая вероятность риска развития диабета, если пациент имеет высокие концентрации сахаров и жиров в крови, избыточный вес и высокое артериальное давление.
Не рекомендуется применять препарат Росулип Плюс у детей и подростков младше 18 лет.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Необходимо сообщить врачу, если пациент принимает любой из следующих препаратов:
Страница 3 9
Если пациент будет госпитализирован или получит лечение по поводу другого заболевания, он должен сообщить медицинскому персоналу, что принимает препарат Росулип Плюс.
Препарат Росулип Плюс не должен применяться, если пациентка беременна, пытается забеременеть или подозревает, что может быть беременной. Если женщина становится беременной во время применения препарата Росулип Плюс, она должна немедленно прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. Во время лечения препаратом Росулип Плюс женщины должны использовать соответствующие методы контрацепции.
Не следует применять препарат Росулип Плюс во время грудного вскармливания, поскольку неизвестно, проникает ли препарат в грудное молоко.
Препарат Росулип Плюс не должен влиять на способность вождения транспортных средств и эксплуатации механизмов.
Однако необходимо помнить, что у некоторых людей могут появляться головокружения после приема препарата Росулип Плюс. Если у пациента появляются головокружения, он должен проконсультироваться с врачом, прежде чем будет водить транспортное средство или эксплуатировать механизмы.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на твердую капсулу, то есть препарат считается "свободным от натрия".
Этот препарат всегда должен применяться в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Во время применения препарата Росулип Плюс необходимо продолжать соблюдать диету с низким содержанием холестерина и поддерживать физическую активность.
Препарат выпускается в следующих дозах: препарат Росулип Плюс 5 мг + 10 мг, препарат Росулип Плюс 10 мг + 10 мг и препарат Росулип Плюс 20 мг + 10 мг.
Рекомендуемая суточная доза для взрослых составляет одна капсула указанной дозы один раз в день.
Препарат можно применять в любое время суток, с пищей или без нее. Капсулу необходимо проглотить целиком и запить водой.
Препарат необходимо применять ежедневно в одно и то же время.
Страница 4 9
Препарат Росулип Плюс не подходит для начала лечения.
Начало лечения или изменение дозировки, если это необходимо, должно проводиться только с использованием активных веществ в виде отдельных препаратов, и только после определения соответствующих доз можно перейти на препарат Росулип Плюс.
Врач может решить использовать самую низкую дозу (5 мг + 10 мг) в качестве начальной дозы, если:
Важно сообщать врачу о необходимости регулярных контрольных анализов холестерина, чтобы убедиться, что концентрация холестерина достигла и поддерживается на нормальном уровне.
Необходимо обратиться к врачу или обратиться в приемное отделение ближайшей больницы, поскольку может потребоваться медицинская помощь.
Не стоит беспокоиться, необходимо пропустить пропущенную дозу и принять следующую запланированную дозу в обычное время. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Необходимо сообщить врачу, если пациент хочет прекратить применение препарата Росулип Плюс. Концентрация холестерина может снова увеличиться, если пациент прекратит применение препарата Росулип Плюс.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные явления, хотя они не появляются у каждого пациента. Важно, чтобы пациент знал, какие нежелательные явления могут появиться.
Страница 5 9
Распространенная сыпь, высокая температура тела и увеличенные лимфатические узлы (синдром DRESS или синдром повышенной чувствительности к препарату).
Страница 6 9
Необходимо проконсультироваться с врачом, если у пациента появляется ослабление рук или ног, усиливающееся после периодов активности, двойное зрение или опущение век, трудности с глотанием или одышка.
Если появляются любые нежелательные явления, включая все не указанные в этой инструкции нежелательные явления, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные явления можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций на лекарственные препараты Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов, ул. Ерозолимская, 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных явлениях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Хранить при температуре ниже 30°C.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активными веществами препарата являются: розувастатин (в виде розувастатина цинкового) и эзетимиб.
Капсулы содержат цинковую соль розувастатина в количестве, эквивалентном 20 мг розувастатина. Каждая капсула содержит 10 мг эзетимиба.
Страница 7 9
Другими компонентами являются:
Микрокристаллическая целлюлоза, силифицированная 90 (микрокристаллическая целлюлоза (Е 460) и коллоидный диоксид кремния безводный (Е 551)), коллоидный диоксид кремния безводный (Е 551), стеарин магния (Е 572), повидон (Е 1201), кроскармеллоза натрия (Е 468), микрокристаллическая целлюлоза (Е 460), маннитол (Е 421), лаурилсульфат натрия (Е 514), гидроксипропилцеллюлоза низкоподставочная (Е 463).
Крышка: оксид железа красный (Е 172), диоксид титана (Е 171), оксид железа желтый (Е 172), желатина.
Корпус: оксид железа желтый (Е 172), диоксид титана (Е 171), желатина.
Самозакрывающаяся твердая желатиновая капсула типа Coni Snap, без маркировки, с крышкой коричневого цвета и корпусом желтого цвета, заполненная двумя таблетками: одна белая или почти белая, круглая, плоская таблетка Эзетимиб 10 мг с срезанными краями, со стилизованным знаком Е на одной стороне таблетки и кодом 612 на другой стороне, и одна белая или почти белая, круглая, плоская таблетка Розувастатин 20 мг с маркировкой на одной стороне таблетки и без маркировки на другой стороне. Длина капсулы составляет примерно 21,7 мм (± 0,5 мм).
Упаковки содержат 30, 60, 90 капсул, твердых в блистерах OPA/Al/PVC/Al, сформованных на холоде, в картонной коробке с инструкцией для пациента.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственной стороне или параллельному импортеру.
Egis Pharmaceuticals PLC, Керестури ут 30-38, 1106 Будапешт, Венгрия
Egis Pharmaceuticals PLC, Бёкеньфёльди ут 118-120, 1165 Будапешт, Венгрия
Egis Pharmaceuticals PLC, Матьяш кирали утца 65, 9900 Кёрменд, Венгрия
Delfarma Sp. z o.o., ул. Святой Терезы от Детей Иисуса 111, 91-222 Лодзь
Delfarma Sp. z o.o., ул. Святой Терезы от Детей Иисуса 111, 91-222 Лодзь
Номер разрешения в Чешской Республике, стране экспорта: 31/355/14-C
| Нидерланды | Lipocomb 20 мг/10 мг твердая капсула |
| Бельгия | Cholecomb 20 мг/10 мг желатиновые капсулы/твердые капсулы/Hartkapseln |
| Болгария | Росулип плюс 20 мг/10 мг твердые капсулы |
| Кипр | Lipocomb 20 мг/10 мг твердые капсулы |
| Эстония | Delipid Plus |
| Греция | Lipocomb, 20 мг/10 мг твердые капсулы |
| Италия | Lipocomb 20 мг/10 мг твердые капсулы |
| Латвия | Rosulip 20 мг/10 мг твердые капсулы |
| Люксембург | Cholecomb 20 мг/10 мг желатиновые капсулы/твердые капсулы/Hartkapseln |
| Мальта | Lipocomb 20 мг/10 мг капсула, iebsa |
| Польша | Rosulip Plus |
| Португалия | Lipocomb 20 мг/10 мг капсулы |
Страница 8 9
[Информация о защищенной торговой марке]
Страница 9 9

Лучшие аналоги с тем же действующим веществом и терапевтическим эффектом.
Консультация по дозировке, побочным эффектам, взаимодействиям, противопоказаниям и продлению рецепта на Росулип Плус – по решению врача и с учетом местных правил.