Ристидик, 1,5 мг, твердые капсулы
Ристидик, 3,0 мг, твердые капсулы
Ристидик, 4,5 мг, твердые капсулы
Ристидик, 6,0 мг, твердые капсулы
Ривастигмин
Активным веществом лекарства Ристидик является ривастигмина.
Ривастигмина относится к группе веществ, называемых ингибиторами холинэстеразы. У пациентов
с деменцией типа Альцгеймера или деменцией, вызванной болезнью Паркинсона, происходит
смерть определенных клеток в мозге, что приводит к уменьшению концентрации нейротрансмиттера
ацетилхолина (вещества, позволяющего клеткам нервной системы общаться друг с другом).
Действие ривастигмины заключается в блокировании ферментов, вызывающих разрушение ацетилхолина:
ацетилхолинэстеразы и бутирилхолинэстеразы. Блокируя действие этих ферментов, Ристидик позволяет
увеличить концентрацию ацетилхолина в мозге, что помогает облегчить симптомы болезни
Альцгеймера.
Ристидик используется для лечения взрослых пациентов с легкой до умеренно тяжелой
деменцией типа Альцгеймера, прогрессирующей болезни мозга, которая вызывает постепенные
нарушения памяти, интеллектуальных способностей и поведения. Капсулы также могут быть использованы в
лечении деменции у взрослых пациентов с болезнью Паркинсона.
Если такая ситуация относится к пациенту, необходимо сообщить об этом врачу и не использовать лекарство Ристидик.
Прежде чем начать использовать лекарство Ристидик, необходимо обсудить это с врачом:
Если какие-либо из вышеперечисленных пунктов относятся к пациенту, врач может потребовать более тщательного наблюдения за пациентом во время использования лекарства.
Если пациент прервал прием лекарства Ристидик на более чем три дня, он не должен принимать следующую дозу, пока не обсудит это с врачом.
Использование лекарства Ристидик у детей и подростков не является подходящим для лечения деменции типа Альцгеймера.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о лекарствах, которые пациент планирует использовать.
Лекарство Ристидик не должно быть использовано одновременно с другими подобными лекарствами. Ристидик может
влиять на действие антихолинергических лекарств (лекарств, используемых для облегчения спазмов
желудка, лечения болезни Паркинсона или предотвращения укачивания).
Лекарство Ристидик не должно быть использовано одновременно с метоклопрамидом (лекарством, используемым для облегчения
или предотвращения тошноты и рвоты). Одновременный прием этих двух лекарств может
привести к таким нарушениям, как жесткость конечностей и тремор рук.
Если во время лечения лекарством Ристидик возникает необходимость выполнить хирургическую операцию, необходимо
сообщить врачу перед использованием общей анестезии, поскольку Ристидик может усиливать
действие некоторых миорелаксантов, используемых во время общей анестезии. .
Необходимо проявлять осторожность, когда Ристидик используется вместе с бета-адреноблокаторами
(лекарствами, такими как атенолол, используемыми для лечения гипертонии, стенокардии и других
сердечных заболеваний). Одновременный прием этих двух лекарств может привести к таким нарушениям, как
замедление сердечного ритма (брадикардия) и обморок или потеря сознания.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что она может быть беременной, или планирует иметь
ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.
Если пациентка беременна, необходимо оценить пользу от использования лекарства Ристидик в отношении
возможных действий лекарства на нерожденного ребенка. Ристидик не должен быть использован во время беременности,
если это не абсолютно необходимо.
Не следует кормить грудью во время использования лекарства Ристидик.
Врач сообщит пациенту, позволяет ли его состояние безопасно управлять транспортными средствами и использовать
машины. Ристидик может вызывать головокружение и сонливость, в основном в начальной фазе
лечения или во время увеличения дозы.
Если пациент чувствует головокружение или сонливость, он не должен управлять транспортными средствами, использовать
машины или выполнять любые другие задачи, требующие концентрации.
Это лекарство должно быть использовано всегда в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
Врач сообщит пациенту, какую дозу лекарства Ристидик необходимо принять.
Врач будет регулярно проверять, работает ли лекарство у данного пациента. Во время использования этого лекарства
врач также будет контролировать вес пациента.
Если пациент прервал прием лекарства Ристидик на более чем три дня, он не должен принимать следующую дозу, пока не обсудит это с врачом.
В случае случайного приема большей, чем рекомендованная, дозы лекарства Ристидик необходимо
сообщить врачу, поскольку может быть необходима медицинская помощь. У некоторых людей,
которые случайно приняли слишком много лекарства Ристидик, были обнаружены тошнота (рвота), рвота,
диарея, высокое кровяное давление и галлюцинации. Также может возникнуть медленный сердечный ритм и обморок .
В случае случайного пропуска дозы лекарства Ристидик необходимо подождать и принять следующую
дозу в обычное время. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные действия, хотя они не возникают у каждого пациента. Нежелательные действия могут возникать чаще в начальной фазе лечения или во время увеличения дозы. Нежелательные действия обычно постепенно исчезают, когда организм адаптируется к лечению.
Очень часто(может возникать более чем у 1 пациента из 10)
Часто(может возникать менее чем у 1 пациента из 10)
Не очень часто(может возникать менее чем у 1 пациента из 100)
Редко(может возникать менее чем у 1 пациента из 1000 )
Очень редко(может возникать менее чем у 1 пациента из 10 000 )
Частота неизвестна(не может быть определена на основе доступных данных)
У этих пациентов некоторые нежелательные действия возникают чаще. Также могут возникать другие дополнительные симптомы:
Очень часто(может возникать более чем у 1 пациента из 10)
Часто(может возникать менее чем у 1 пациента из 10 )
Не очень часто(может возникать менее чем у 1 пациента из 100 )
Часто(может возникать менее чем у 1 пациента из 10)
Не очень часто(может возникать менее чем у 1 пациента из 100 )
Частота неизвестна(не может быть определена на основе доступных данных)
Если возникают любые нежелательные симптомы, включая любые нежелательные симптомы, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных действий лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава,
тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309,
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности использования лекарства.
Содержание капсулы:
Оболочка капсулы:
Чернила для печати:
Каждая капсула лекарства Ристидик, 1,5 мг содержит 1,5 мг ривастигмины.
Каждая капсула лекарства Ристидик, 3,0 мг содержит 3,0 мг ривастигмины.
Каждая капсула лекарства Ристидик 4,5 мг содержит 4,5 мг ривастигмины.
Каждая капсула лекарства Ристидик 6,0 мг содержит 6,0 мг ривастигмины.
Ристидик, 1,5 мг: желто-желтые, желатиновые твердые капсулы с надписью «RIVA 1,5 мг» черными чернилами на нижней части, содержащие белый или почти белый, зернистый порошок, соответствующий 1,5 мг ривастигмины.
Ристидик, 3,0 мг: светло-оранжевые/светло-оранжевые желатиновые твердые капсулы с надписью «RIVA 3 мг» черными чернилами на нижней части, содержащие белый или почти белый, зернистый порошок, соответствующий 3,0 мг ривастигмины.
Ристидик, 4,5 мг: карамельные/карамельные желатиновые твердые капсулы с надписью «RIVA 4,5 мг» черными чернилами на нижней части, содержащие белый или почти белый, зернистый порошок, соответствующий 4,5 мг ривастигмины.
Ристидик, 6,0 мг: светло-оранжевые/карамельные желатиновые твердые капсулы с надписью «RIVA 6 мг» черными чернилами на нижней части, содержащие белый или почти белый, зернистый порошок, соответствующий 6,0 мг ривастигмины.
Капсулы упакованы в блистеры. Доступны три разных размера упаковок (28, 56 и 112 капсул).
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Дублин 24, D24PPT3
Ирландия
Bausch Health Poland sp. z o.o.
ул. Промышленная 2
35-959 Ряшув
Genepharm S.A.
18-й км Маратонской трассы,
153 51 Паллини Аттики
Греция
Этот лекарственный препарат разрешен к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
Нидерланды: Ристидик 1,5/3/4,5/6 мг твердые капсулы
Польша: Ристидик
Словакия: Ристидик 1,5/3/4,5/6 мг твердые капсулы
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.