Полхумин Р, 100 ЕД/мл, раствор для инъекций
Инсулин человеческий
Полхумин Р - это человеческий инсулин, используемый для лечения диабета. Этот инсулин производится с помощью генетических методов (рекомбинации ДНК) в бактериях Escherichia coli. Он идентичен инсулину, вырабатываемому человеческим организмом.
Инсулин - это гормон, вырабатываемый в человеческом организме поджелудочной железой. Он участвует в обмене углеводов, жиров и белков, вызывая, в частности, снижение уровня глюкозы (сахара) в крови.
Причина диабета - неспособность поджелудочной железы производить инсулин в количествах, позволяющих контролировать уровень глюкозы в крови.
Полхумин Р используется для длительного контроля уровня глюкозы. Полхумин Р - это быстродействующий инсулин. Это означает, что начало действия, заключающееся в снижении уровня сахара в крови, происходит примерно через 30 минут после инъекции, максимальное действие наступает через 1-3 часа, а общее время действия составляет примерно 8 часов. Препарат выпускается в виде ампулы объемом 3 мл и предназначен для использования с инсулиновой помпой.
Внимание!В ампулы с инсулином нельзя вводить другие препараты. Инсулин не следует смешивать с другими препаратами в одной шприце.
Некоторые пациенты, у которых после перехода с животного инсулина на человеческий инсулин出现ят гипогликемия (низкий уровень сахара в крови), сообщали, что предупреждающие симптомы гипогликемии были менее выраженными или совершенно другими, чем раньше. Если гипогликемия出现ят часто или возникают трудности с распознаванием ее симптомов, необходимо проконсультироваться с врачом.
Полхумин Р в ампулах предназначен исключительно для введения с помощью инсулиновой помпы. Если необходимо ввести инсулин другим способом, необходимо проконсультироваться с врачом.
Изменения кожи в месте инъекции
Необходимо менять место инъекции, чтобы предотвратить образование изменений кожи, таких как уплотнения под кожей. Инсулин, введенный в область, где出现ят уплотнения, может не действовать должным образом (см. «Как применять препарат Полхумин Р»). Если в настоящее время инсулин вводится в область, где появляются уплотнения, перед изменением места инъекции необходимо проконсультироваться с врачом.
Врач может рекомендовать более тщательный контроль уровня сахара в крови и коррекцию дозы инсулина или других противодиабетических препаратов.
Врач назначит соответствующую дозу для достижения нормального уровня сахара в крови (нормогликемии), исходя из физиологических потребностей пациента.
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые вы принимаете в настоящее время или принимали недавно, а также о препаратах, которые вы планируете принимать.
Обязательно необходимо сообщить о приеме инсулина врачу, у которого вы находитесь по другой причине, чем диабет.
Потребность организма в инсулине может измениться при одновременном применении таких препаратов, как:
Препараты, снижающие действие инсулина:
Препараты, усиливающие действие инсулина:
Если пациентка беременна или кормит грудью, или если она предполагает, что может быть беременной, или если она планирует беременность, перед применением этого препарата она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
У женщин, больных диабетом, в репродуктивном возрасте, необходимо обязательно стремиться к достижению нормального уровня сахара в крови во время лечения инсулином.
Инсулин не проникает через плаценту в кровь плода.
Потребность в инсулине снижается в первом триместре беременности, увеличивается в двух последующих триместрах. В конце беременности потребность в инсулине примерно в два раза выше, чем до беременности.
Потребность в инсулине снижается во время родов и после родов (доза инсулина приближается к дозе, применяемой у небеременных женщин, больных диабетом).
Инсулин не проникает в грудное молоко. Пациентки, лечащиеся инсулином, могут кормить грудью. Часто необходима коррекция дозы инсулина или диеты.
Необходимо обратить внимание на возможные симптомы гипогликемии. Способность концентрироваться и реагировать обычно снижена во время гипогликемии. Нельзя водить транспортные средства, если симптомы указывают на приближающийся гипогликемический криз. Необходимо проконсультироваться с врачом для тщательного рассмотрения возможности вождения транспортных средств или эксплуатации механизмов в случае частых гипогликемических кризов или трудностей с распознаванием их симптомов.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на единицу дозировки, что означает, что препарат считается «не содержащим натрия».
Этот препарат всегда должен применяться в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу.
Дозировка инсулина индивидуальна для каждого пациента. Дозу инсулина определяют на основе возраста пациента, физической активности, состояния здоровья (например, наличия почечной недостаточности), а также применения других препаратов. Точная доза инсулина должна определяться на основе регулярного мониторинга уровня сахара в крови и моче.
При каждой смене инсулина, например, с смешанного инсулина (свиного и говяжьего) или говяжьего на человеческий инсулин, смене формы, а также смене производителя препарата, может потребоваться коррекция дозировки, которая должна проводиться под контролем врача.
У пациентов, у которых высокочистый свиной инсулин или другие высокочистые человеческие инсулины обеспечивают правильный уровень глюкозы, не предусматриваются другие изменения дозировки, кроме рутинных, направленных на постоянный контроль состояния пациента.
Необходимо обязательно соблюдать сроки контрольных визитов, рекомендованные врачом.
Во время лечения необходим систематический контроль уровня сахара в крови или моче.
Полхумин Р в ампулах предназначен исключительно для введения с помощью инсулиновой помпы. Если необходимо ввести инсулин другим способом, необходимо проконсультироваться с врачом.
Подкожное введение должно проводиться в область живота, ягодицы, бедро или верхнюю часть руки.
Необходимо менять места инъекций, чтобы избежать уплотнений.
Подготовка инсулина в ампулах
Ампулу с инсулином в виде раствора необходимо тщательно осмотреть перед помещением в инсулиновую помпу. Раствор должен быть бесцветным, прозрачным и иметь консистенцию воды. Внешний вид раствора необходимо проверять перед каждой инъекцией инсулина.
В случае изменения внешнего вида содержимого ампулы инсулин не следует применять.
Выполнение инъекции
В случае приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата необходимо немедленно обратиться к врачу.
В результате передозировки инсулина может出现ать гипогликемия (причины и симптомы гипогликемии - см. пункт 2 «Важные сведения перед применением препарата Полхумин Р»).
Проведение при передозировке инсулина зависит от тяжести гипогликемии:
В случае пропуска дозы инсулина необходимо обратиться к врачу.
В случае пропуска дозы препарата может появиться гипергликемия.
Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае пропуска дозы препарата в установленное время необходимо принять препарат как можно скорее, если время до следующей дозы достаточно длинное, или принять следующую дозу в установленное время и продолжить регулярный прием препарата.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Как и в случае с другими инсулинами, гипогликемия является наиболее часто встречающимся осложнением инсулинотерапии.
Нежелательные реакции, сообщаемые часто(у менее 1 из 10 пациентов)
Местная аллергическая реакция - симптомы в месте инъекции (покраснение, отек, зуд, боль и гематома в месте инъекции) могут появляться во время лечения инсулином. Большинство этих симптомов обычно временные и исчезают во время лечения.
Изменения кожи в месте инъекции
Если инсулин вводится в одно и то же место слишком часто, то жировая ткань может атрофироваться (липоатрофия) или уплотниться (липоhipертрофия) (не очень часто - не чаще, чем у 1 из 100 пациентов). Уплотнения под кожей также могут быть вызваны накоплением белка под названием амилоид (амилоидоз кожи, частота его появления неизвестна). Инсулин, введенный в область, где появляются уплотнения, может не действовать должным образом. Каждый раз необходимо менять место инъекции - это поможет предотвратить появление этих изменений кожи.
Нежелательные реакции, сообщаемые очень редко(у менее 1 из 10 000 пациентов)
Общая аллергическая реакция - может проявляться общей сыпью, зудом, потами, желудочно-кишечными расстройствами, ангионевротическим отеком, затруднением дыхания, сердцебиением, снижением артериального давления и обмороком/потерей сознания.
Если появляются любые нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Аллея Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава
Телефон: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить в холодильнике (2°C - 8°C). Не замораживать.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Ампулу после первого открытия хранить при температуре ниже 25°C не более 28 дней.
Не использовать этот препарат после истечения срока его действия, указанного на упаковке. Срок действия препарата указывает на последний день месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, что делать с препаратами, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является биосинтетический высокочистый человеческий инсулин
1 мл раствора содержит 100 ЕД человеческого инсулина.
Одна ампула для инсулиновой помпы содержит 3 мл раствора, что соответствует 300 ЕД растворимого инсулина.
Другими компонентами препарата являются: фенол, глицерин, соляная кислота (раствор 0,1 моль/л), гидроксид натрия (раствор 0,1 моль/л) и вода для инъекций.
Бесцветный, нейтральный, стерильный, водный раствор человеческого инсулина в ампуле с pH 6,9-7,8.
5 ампул по 3 мл в блистере PVC/Алюминий, в картонной коробке.
Ампулы представляют собой цилиндрические стеклянные контейнеры из нейтрального стекла, бесцветные, внутренне двусторонне силиконизированные, с двусторонним замком, тугой пробкой и алюминиевой крышкой с резиновым диском, изготовленным из смеси бромобутила.
Тархоминские фармацевтические заводы «Полфа» Акционерное общество
ул. А. Флеминга, 2
03-176 Варшава
Номер телефона: 22 811-18-14
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к представителю ответственного лица.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.