Полхумин Микс-4, 100 ЕД/мл, суспензия для инъекций
Инсулин человеческий
Полхумин Микс-4 - это человеческий инсулин, используемый для лечения диабета. Этот инсулин производится с помощью генетических методов (рекомбинации ДНК) в бактериях Escherichia coli. Он идентичен инсулину, вырабатываемому человеческим организмом.
Инсулин - это гормон, вырабатываемый в человеческом организме в поджелудочной железе. Он участвует в обмене углеводов, жиров и белков, вызывая, в частности, снижение уровня глюкозы (сахара) в крови.
Причиной диабета является неспособность поджелудочной железы производить инсулин в количествах, позволяющих контролировать уровень глюкозы в крови.
Полхумин Микс-4 - это препарат со средней продолжительностью действия. Это означает, что начало действия, заключающееся в снижении уровня сахара в крови, наступает через примерно 30 минут после инъекции, максимальное действие наступает через 2-8 часов, а общая продолжительность действия составляет до 24 часов.
Препарат выпускается в виде шприца объемом 3 мл и предназначен для использования с инъекционным устройством.
Внимание!В шприцы с инсулином нельзя вводить другие препараты. Инсулин не следует вводить с другими препаратами в одном шприце.
и общий уровень активности. Также необходимо контролировать уровень сахара в крови, проводя регулярные анализы на содержание глюкозы в крови.
Полхумин Микс-4 в шприцах предназначен исключительно для под кожных инъекций с помощью многоразового инъекционного устройства. Если необходимо введение инсулина другим способом, необходимо проконсультироваться с врачом.
Изменения кожи в месте инъекции
Необходимо менять место инъекции, чтобы предотвратить образование изменений кожи, таких как узлы под поверхностью кожи. Инсулин, введенный в область, где появляются узлы, может не действовать должным образом (см. «Как применять препарат Полхумин Микс-4»). Если в настоящее время инсулин вводится в область, где появляются узлы, то перед изменением места инъекции необходимо проконсультироваться с врачом.
Врач может рекомендовать более тщательный контроль уровня сахара в крови и коррекцию дозы инсулина или других сахароснижающих препаратов.
Врач назначит соответствующую дозу для достижения нормального уровня сахара в крови (нормогликемии), исходя из физиологических потребностей ребенка.
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно
а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Необходимо обязательно сообщить о приеме инсулина врачу, у которого пациент находится по другой причине, чем диабет.
Потребность организма в инсулине может измениться при одновременном применении таких препаратов, как:
Препараты, снижающие действие инсулина:
Препараты, усиливающие действие инсулина:
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
У женщин, больных диабетом, в репродуктивном возрасте, необходимо обязательно стремиться к достижению нормального уровня сахара в крови во время лечения инсулином.
Инсулин не проникает через плаценту в кровь плода.
Потребность в инсулине снижается в первом триместре беременности, увеличивается в двух последующих триместрах. В конце беременности потребность в инсулине примерно в два раза больше, чем до беременности.
Потребность в инсулине снижается в момент начала родов и после родов (доза инсулина приближается к дозе, применяемой у небеременных женщин, больных диабетом).
Инсулин не проникает в грудное молоко. Пациентки, лечащиеся инсулином, могут кормить грудью. Часто необходимо изменение дозы инсулина или диеты.
Необходимо обратить внимание на возможные симптомы гипогликемии. Способность концентрироваться и реагировать обычно снижена во время гипогликемии. Никогда не следует водить транспортные средства, если симптомы указывают на приближающийся гипогликемический состояние. Необходимо проконсультироваться с врачом для тщательного рассмотрения возможности вождения транспортных средств или эксплуатации механизмов в случае частых гипогликемий или трудностей в распознавании их симптомов.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на единицу дозировки, то есть препарат считается «свободным от натрия».
Этот препарат всегда следует применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу.
Дозировка инсулина индивидуальна для каждого пациента. Дозу инсулина определяют на основе возраста пациента, физической активности, состояния здоровья (например, наличия почечной недостаточности), а также применения других препаратов. Точная доза инсулина должна быть определена на основе регулярного контроля уровня сахара в крови и моче.
При каждой замене инсулина, например, с смешанного инсулина (свиного и говяжьего) или говяжьего на человеческий инсулин, при изменении формы выпуска, а также при изменении производителя препарата может быть необходима коррекция дозировки, которая должна проводиться под контролем врача.
У пациентов, у которых высокоочищенный свиной инсулин или другие высокоочищенные человеческие инсулины обеспечивают нормальный уровень глюкозы, не ожидается других изменений дозировки, кроме рутинных, направленных на постоянный контроль состояния пациента.
Необходимо обязательно соблюдать сроки контрольных визитов, рекомендованные врачом.
Во время лечения необходим систематический контроль уровня сахара в крови или моче.
Полхумин Микс-4 в шприце, наполненном картриджем, предназначен исключительно для под кожных инъекций. Если необходимо введение инсулина другим способом, необходимо проконсультироваться с врачом.
Под кожную инъекцию необходимо выполнять в область живота, ягодицы, бедро или верхнюю часть руки.
Необходимо менять места инъекций, чтобы избежать уплотнений.
Подготовка инсулина в картриджах
Перед помещением картриджа с инсулином в шприц для введения инсулина картридж необходимо несколько раз встряхнуть вверх и вниз, чтобы стеклянная珠ка могла свободно перемещаться от одного конца картриджа к другому. Это действие необходимо выполнить несколько раз (около 10 раз), пока не будет получена однородная мутная или молочная суспензия. Если картридж уже находится в шприце, необходимо встряхнуть его несколько раз, как описано выше.
Эти действия необходимо выполнять перед каждой инъекцией инсулина.
Выполнение инъекции
В случае приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата необходимо немедленно обратиться к врачу.
В результате передозировки инсулина может出现ать гипогликемия (причины и симптомы гипогликемии - см. пункт 2 «Важная информация перед применением препарата Полхумин Микс-4»).
Проведение действий при передозировке инсулина зависит от тяжести гипогликемии:
В случае пропуска дозы инсулина необходимо обратиться к врачу.
В случае пропуска дозы препарата может появиться гипергликемия.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае пропуска дозы препарата в постоянное, определенное время препарат необходимо ввести как можно скорее, если время до введения следующей дозы достаточно долго, или ввести следующую дозу в положенное время и продолжить регулярное применение препарата.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого человека.
Как и в случае с другими инсулинами, гипогликемия является наиболее часто встречающимся осложнением применения инсулина.
Нежелательные реакции, сообщаемые часто(у менее 1 из 10 пациентов)
Местная аллергическая реакция - симптомы в месте инъекции (покраснение, отек, зуд, боль и гематома в месте инъекции) могут появляться во время лечения инсулином. Большинство этих симптомов обычно временные и исчезают во время лечения.
Изменения кожи в месте инъекции
Если инсулин вводится в одно и то же место слишком часто, то жировая ткань может атрофироваться (липоатрофия) или уплотниться (липогипертрофия) (не очень часто - не чаще, чем у 1 из 100 пациентов). Узлы под поверхностью кожи также могут быть вызваны накоплением белка под названием амилоид (амилоидоз кожи, частота ее появления неизвестна). Инсулин, введенный в область, где появляются узлы, может не действовать должным образом. Каждый раз необходимо менять место инъекции - это поможет предотвратить появление этих изменений кожи.
Нежелательные реакции, сообщаемые очень редко(у менее 1 из 10 000 пациентов)
Общая аллергическая реакция - может проявляться: общей сыпью, зудом, потами, желудочно-кишечными расстройствами, ангионевротическим отеком, затруднением дыхания, сердцебиением, снижением артериального давления и обмороком/потерей сознания.
Если во время применения препарата Полхумин Микс-4 появляются такие симптомы, необходимо немедленно обратиться к врачу.
Если появляются любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Ал. Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава
Тел.: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить в холодильнике (2°C - 8°C).
Не замораживать.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Картридж после первого открытия хранить при температуре ниже 25°C не более 28 дней.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает на последний день месяца.
Не применять этот препарат, если обнаружено изменение внешнего вида содержимого упаковки.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является биосинтетический высокоочищенный человеческий инсулин.
1 мл суспензии содержит 100 ЕД человеческого инсулина.
Один картридж для шприца содержит 3 мл суспензии, что соответствует 300 ЕД двухфазового инсулина в пропорции 4 части растворимого инсулина и 6 частей изофанового инсулина.
Другими компонентами препарата являются протамин-сульфат, динатрий фосфат додекагидрат, фенол, метакрезол, глицерин, хлорид цинка (4% раствор Zn), соляная кислота (раствор 0,1 моль/л), гидроксид натрия (раствор 0,1 моль/л) и вода для инъекций.
Белая или почти белая, нейтральная, стерильная водная суспензия человеческого инсулина в картридже.
5 картриджей по 3 мл в блистере PVC/Алюминий, в картонной коробке.
Картриджи представляют собой цилиндрические стеклянные контейнеры из бесцветного нейтрального стекла, внутренне двусторонне силиконизированные, запечатанные резиновым штифтом и алюминиевой крышкой с резиновым диском, изготовленным из бромобутиловой смеси. Каждый картридж содержит 2 стеклянных шарика.
Тархоминские фармацевтические заводы «Полфа» Акционерное общество
ул. А. Флеминга, 2
03-176 Варшава
Номер телефона: 22 811-18-14
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к представителю ответственного лица.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.