Полфунгицид

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Польфунгид (50 мг + 10 мг)/мл, раствор для кожи

Хлорид хлормидазола+ Салициловая кислота

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с описанием в инструкции для пациента или по рекомендации врача или фармацевта.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• Необходимо обратиться к фармацевту, если требуется консультация или дополнительная информация.
• Если出现 любые нежелательные симптомы, включая все возможные нежелательные симптомы, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
• Если через 14 дней не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо связаться с врачом.

Содержание инструкции:

• 1. Что такое Польфунгид и для чего он используется
• 2. Важные сведения перед применением препарата Польфунгид
• 3. Как применять Польфунгид
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить Польфунгид
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое Польфунгид и для чего он используется

Польфунгид является препаратом с противогрибковым и противобактериальным действием.
Применяется для лечения грибковых и бактериальных инфекций ногтей и кожи – грибковых инфекций между пальцами, особенно подногтевых.

2. Важные сведения перед применением препарата Польфунгид

Когда не применять препарат Польфунгид

• если у пациента выявлена аллергия (чувствительность) к хлориду хлормидазола, салициловой кислоте или любому из других компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6).

Предостережения и меры предосторожности

• Если появляется покраснение, жжение или зуд кожи, на которую нанесен препарат, необходимо прекратить его применение и обратиться к врачу.
• Необходимо избегать контакта препарата с глазами и слизистыми оболочками. Если препарат попал в глаз или на слизистую оболочку, необходимо промыть их большим количеством воды и обратиться к врачу.
• Препарат содержит пропиленгликоль и может вызывать раздражение кожи.

Другие препараты и Польфунгид

Необходимо сообщить врачу о всех принимаемых в последнее время препаратах, включая те, которые отпускаются без рецепта.
Салициловая кислота (один из компонентов препарата) может изменять проницаемость кожи для других одновременно применяемых веществ, поэтому необходимо избегать нанесения других препаратов, косметических средств и т.п. на леченную кожу.

Польфунгид с едой и питьем

Польфунгид применяется на кожу - можно применять независимо от приема пищи.

Беременность и кормление грудью

Перед применением каждого препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Вождение транспортных средств и управление механизмами

Польфунгид не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

3. Как применять Польфунгид

Обычно применяемая доза препарата Польфунгид:
2 или 3 раза в день наносить раствор на измененную болезненно область.
Пациенты с нарушениями функции печени и почек, а также лица пожилого возраста:
не требуется изменение дозировки.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы Польфунгид

Не было зарегистрировано ни одного случая передозировки препарата Польфунгид.
В случае случайного или ошибочного перорального приема препарата необходимо немедленно обратиться к врачу.
Проведение в случае перорального приема препарата:

• удаление из организма (вызывание рвоты, промывание желудка);
• контроль состояния водно-электролитного баланса;
• симптоматическое лечение (при необходимости).

Пропуск применения Польфунгид

В случае пропуска следующей дозы препарата в назначенное время необходимо применить ее как можно скорее. Если же приближается время применения следующей дозы, необходимо пропустить пропущенную дозу. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прекращение применения Польфунгид

В случае прекращения применения препарата Польфунгид может произойти усиление симптомов заболевания, для лечения которого он применяется.
В случае сомнений, связанных с применением препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Каждый препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Нарушения кожи и подкожной ткани: местные симптомы раздражения кожи - покраснение, жжение или зуд кожи (частота неизвестна - не может быть определена на основе доступных данных); в случае их появления необходимо прекратить применение препарата.
Если усиливаются какие-либо нежелательные реакции или появляются какие-либо нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если появляются какие-либо нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Ерозолимская 181С, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить Польфунгид

Хранить при температуре ниже 25°C. Хранить в оригинальной упаковке.
Хранить в месте, недоступном и не видимом для детей.
Не применять препарат Польфунгид после истечения срока годности, указанного на этикетке после EXP.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Польфунгид

Активными веществами препарата являются хлорид хлормидазола и салициловая кислота.
Другие компоненты препарата: изопропиловый спирт, эдетат дисодия, пропиленгликоль, очищенная вода.

Как выглядит Польфунгид и что содержит упаковка

Прозрачная, бесцветная или слегка коричневая жидкость.
В картонной коробке находится бутылка из оранжевого стекла с крышкой и капельницей, содержащая 10 мл препарата, а также информационный листок.

Ответственное лицо:

Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Ирландия

Производитель

ICN Polfa Rzeszów S.A.
ул. Промышленная 2
35-959 Ряшув
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к представителю ответственного лица:
Valeant Pharma Poland sp. z o.o.
ул. Промышленная 2
35-959, Ряшув
Тел.: +48 17 865 51 00
Факс: +48 17 862 46 18
Дата утверждения информационного листка: август 2020