Ондансетрон
Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу, медсестре или фармацевту.
Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая те, которые не перечислены в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. пункт 4.
Ондансетрон Кabi относится к группе лекарств, называемых противорвотными. Некоторые виды терапии с использованием противоопухолевых препаратов (химиотерапия) или радиотерапии могут вызывать рвоту и тошноту. Также после хирургических операций могут возникать рвота и тошнота.
Ондансетрон Кabi помогает предотвратить и уменьшить эти неприятные явления.
если пациент имеет аллергию на ондансетрон или на другой препарат из группы антагонистов рецептора серотонина 5-HT (например, гранисетрон, доласетрон) или на любой из других компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6);
если пациент получает апоморфин (препарат, используемый при болезни Паркинсона).
Прежде чем начать использовать лекарство Ондансетрон Кabi, необходимо обсудить это с врачом, медсестрой или фармацевтом, если:
пациент имел аллергическую реакцию на другие противорвотные препараты, такие как гранисетрон или палоносетрон;
у пациента есть непроходимость кишечника или тяжелая запор;
у пациента есть нарушения функции печени;
пациент был прооперирован по поводу удаления миндалин;
у пациента были сердечные расстройства, включая нерегулярное сердцебиение (нарушения сердечного ритма). Этот препарат может вызывать дозозависимое удлинение интервала QT (фрагмент ЭКГ, свидетельствующий о замедленной реполяризации сердца с риском возникновения опасных для жизни нарушений сердечного ритма);
у пациента есть нарушения уровня электролитов в крови, таких как калий, натрий и магний.
Необходимо сообщить врачу, медсестре или фармацевту о всех препаратах, которые пациент сейчас принимает или принимал recently, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать, включая те, которые отпускаются без рецепта.
Не рекомендуется использовать препарат Ондансетрон Кabi во время первого триместра беременности. Это связано с тем, что Ондансетрон Кabi может незначительно увеличить риск возникновения расщепления губы и (или) неба [отверстия или щели в верхней губе и (или) небе].
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Женщинам детородного возраста может быть рекомендовано использовать эффективные методы контрацепции.
Ондансетрон проникает в грудное молоко. Поэтому матери, принимающие ондансетрон, не должны кормить грудью.
Ондансетрон не влияет на способность управлять транспортными средствами или использовать механизмы.
Этот препарат содержит 357 мг натрия (основного компонента поваренной соли) в каждой бутылке 100 мл.
Это соответствует 17,9% от максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в диете для взрослых.
Этот препарат содержит 178,5 мг натрия (основного компонента поваренной соли) в каждой бутылке 50 мл.
Это соответствует 8,9% от максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в диете для взрослых.
Ондансетрон Кabi вводится внутривенно. Препарат обычно вводит врач или медсестра.
Взрослые (в возрасте до 75 лет)
Врач решает, какая доза ондансетрона подходит для пациента.
Доза различается в зависимости от метода лечения пациента (химиотерапия или хирургическое лечение) и функции печени.
При химиотерапии или радиотерапии обычно используется доза ондансетрона от 8 до 32 мг в сутки. Не рекомендуется вводить единовременные дозы более 16 мг.
Для лечения послеоперационной рвоты обычно используется единовременная доза 4 мг ондансетрона. Для профилактики послеоперационной рвоты обычно используется единовременная доза 4 мг ондансетрона.
Дети в возрасте 6 месяцев и старше, а также подростки
При химиотерапии обычно вводится единовременная внутривенная доза 5 мг/м² тела или 0,15 мг/кг массы тела непосредственно перед лечением. Доза, вводимая внутривенно, не должна превышать 8 мг ондансетрона. Общая суточная доза (введенная в дробных дозах) не должна превышать дозу для взрослых в размере 32 мг.
Дети в возрасте 1 месяца и старше, а также подростки
Пациенты пожилого возраста
При химиотерапии начальная доза у пациентов в возрасте 75 лет и старше не должна превышать 8 мг.
Пациенты с нарушениями функции печени
У пациентов с нарушениями функции печени общая суточная доза не должна быть более 8 мг ондансетрона.
Пациенты с нарушениями функции почек или метаболизма спартеина и (или) дебризохина
Не требуется коррекция суточной дозы препарата, частоты и способа его введения.
Врач решает, как долго необходимо использовать ондансетрон.
После внутривенного введения можно продолжать использовать ондансетрон в виде таблеток или суппозиториев до 5 дней.
Существует мало данных о передозировке ондансетрона. Передозировка увеличивает частоту возникновения нежелательных реакций, перечисленных в пункте 4. У нескольких пациентов были наблюдены следующие симптомы после передозировки: нарушения зрения, тяжелая запор, артериальная гипотония, нарушения сердечного ритма и обморок. Во всех случаях симптомы полностью прошли.
Ондансетрон Кabi вводится пациенту взрослому или ребенку врачом или медсестрой, поэтому получение слишком высокой дозы препарата пациентом взрослым или ребенком маловероятно. Если считается, что пациент взрослый или ребенок получил слишком высокую дозу препарата или пропустил дозу, необходимо сообщить об этом врачу или медсестре.
Не существует специфического антидота для ондансетрона; поэтому при подозрении на передозировку можно использовать только симптоматическое лечение.
Если пациент заметил любой из вышеуказанных симптомов, он должен сообщить об этом врачу.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого препарата, необходимо обратиться к врачу или медсестре.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Не очень часто(могут возникать реже, чем у 1 из 100 пациентов):
боль в груди, нерегулярное сердцебиение (аритмия, которая в некоторых случаях может быть опасной) и замедленное сердцебиение (брадикардия).
Редко(могут возникать реже, чем у 1 из 1000 пациентов):
immediate аллергические реакции, включая опасные для жизни (анafilаксия). Это могут быть такие реакции, как: зудящая сыпь, отек век, лица, губ, рта и языка.
Частота неизвестна(частота не может быть определена на основе доступных данных):
ишемия миокарда.
Симптомами являются: внезапная боль в груди или сжимание в груди.
Очень часто(могут возникать чаще, чем у 1 из 10 пациентов):
головная боль.
Часто(могут возникать реже, чем у 1 из 10 пациентов):
запор;
чувство жара или внезапное покраснение;
раздражение и покраснение в месте введения.
Не очень часто(могут возникать реже, чем у 1 из 100 пациентов):
артериальная гипотония, которая может привести к обмороку или головокружению;
судороги;
необычные движения тела или дрожь;
икота;
влияние на результаты функциональных тестов печени.
Редко(могут возникать реже, чем у 1 из 1000 пациентов):
головокружение или чувство пустоты в голове;
нечеткое зрение;
нарушения сердечного ритма (иногда приводящие к внезапной потере сознания).
Очень редко(могут возникать реже, чем у 1 из 10 000 пациентов):
временная потеря зрения (обычно продолжающаяся не более 20 минут);
кожная сыпь, например, красные пятна или узлы под кожей (крапивница), возникающие на всем теле, которые могут превратиться в крупные пузыри.
Если возникают любые нежелательные реакции, включая те, которые не перечислены в этой инструкции, необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Ерозолимских 181С
02-222 Варшава
тел.: +48 22 49 21 301
факс: +48 22 49 21 309
сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на бутылке и упаковке: EXP.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Отсутствуют специальные рекомендации по температуре хранения препарата.
Бутылки необходимо хранить в наружной упаковке для защиты от света.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является ондансетрон.
Ондансетрон Кabi, 0,08 мг/мл, раствор для инфузии:1 мл раствора для инфузии содержит 0,08 мг ондансетрона в виде ондансетрона гидрохлорида дигидрата.
Каждая бутылка 50 мл содержит 4 мг ондансетрона.
Каждая бутылка 100 мл содержит 8 мг ондансетрона.
Ондансетрон Кabi, 0,16 мг/мл, раствор для инфузии:1 мл раствора для инфузии содержит 0,16 мг ондансетрона в виде ондансетрона гидрохлорида дигидрата.
Другие компоненты: хлорид натрия, цитрат натрия, лимонная кислота моногидрат, соляная кислота (для установления pH), гидроксид натрия (для установления pH) и вода для инъекций.
Ондансетрон Кabi является прозрачным, бесцветным раствором, доступным в бутылках из LDPE (KabiPac), в картонной упаковке.
Каждая бутылка содержит:
Ондансетрон Кabi, 0,08 мг/мл: 50 мл, 100 мл
Ондансетрон Кabi, 0,16 мг/мл: 50 мл
Величины упаковок:
Ондансетрон Кabi, 0,08 мг/мл: 1, 10, 20, 40 бутылок.
Ондансетрон Кabi, 0,16 мг/мл: 1, 10, 20, 40 бутылок.
Не все величины упаковок могут находиться в обращении.
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Else-Kroener-Strasse 1
61352 Bad Homburg v.d.Hoehe
Германия
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
ул. Генрика Сенкевича 25
99-300 Кутно
Польша
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к представителю ответственного лица:
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Ал. Ерозолимских 134
02-305 Варшава
тел.: +48 22 345 67 89
Название государства-члена | Название препарата |
Бельгия | Ондансетрон Фрезенус Кabi 0,08 мг/мл раствор для инфузии/ solution pour perfusion/ Infusionslösung |
Ондансетрон Фрезенус Кabi 0,16 мг/мл раствор для инфузии/ solution pour perfusion/ Infusionslösung | |
Чехия | Ондансетрон Кabi |
Германия | Ондансетрон Кabi 0,08 мг/мл раствор для инфузии |
Ондансетрон Кabi 0,16 мг/мл раствор для инфузии | |
Дания | Ондансетрон Фрезенус Кabi |
Финляндия | Ондансетрон Фрезенус Кabi 0,08 мг/мл инфузионный раствор |
Ондансетрон Фрезенус Кabi 0,16 мг/мл инфузионный раствор | |
Греция | Ондансетрон/Кabi |
Венгрия | Ондансетрон Кabi 0,08 мг/мл раствор для инфузии |
Ондансетрон Кabi 0,16 мг/мл раствор для инфузии | |
Ирландия | Ондансетрон Кabi 0,08 мг/мл раствор для инфузии |
Ондансетрон Кabi 0,16 мг/мл раствор для инфузии | |
Италия | Ондансетрон Кabi |
Нидерланды | Ондансетрон Фрезенус Кabi 0,08 мг/мл раствор для инфузии |
Ондансетрон Фрезенус Кabi 0,16 мг/мл раствор для инфузии | |
Норвегия | Ондансетрон Фрезенус Кabi |
Польша | Ондансетрон Кabi |
Испания | Ондансетрон Кabi 0,08 мг/мл раствор для инфузии |
Ондансетрон Кabi 0,16 мг/мл раствор для инфузии | |
Швеция | Ондансетрон Фрезенус Кabi 0,08 мг/мл |
Ондансетрон Фрезенус Кabi 0,16 мг/мл | |
Словакия | Ондансетрон Кabi 0,08 мг/мл |
Ондансетрон Кabi 0,16 мг/мл | |
Великобритания (Северная Ирландия) | Ондансетрон Кabi 0,08 мг/мл раствор для инфузии |
Ондансетрон Кabi 0,16 мг/мл раствор для инфузии |
Инструкция по использованию, хранению и утилизации:
Бутылки необходимо хранить в наружной упаковке для защиты от света.
Использовать только прозрачный и бесцветный раствор.
Использовать только для одноразового применения.
Продукт необходимо использовать немедленно после первого открытия.
Все неиспользованные остатки продукта или его отходы необходимо утилизировать в соответствии с местными правилами.
Совместимость с другими препаратами:
Нижеуказанные препараты можно вводить одновременно с препаратом Ондансетрон Кabi, используя тройник набора для введения ондансетрона. В основном совместимость была продемонстрирована в течение максимум часа, но необходимо учитывать рекомендации по одновременно вводимому препарату, указанные производителем.
Цисплатин:концентрации до 0,48 мг/мл (например, 240 мг в 500 мл).
5-фторурацил:концентрации до 0,8 мг/мл (400 мг в 500 мл), вводимые с скоростью не менее 20 мг/час (500 мл/24 часа). Более высокие концентрации 5-фторурацила могут вызвать выпадение ондансетрона. Инфузия 5-фторурацила может содержать до 0,045% в/в хлорида магния дополнительно к другим вспомогательным веществам, указанным как совместимые.
Карбоплатин:концентрации до 10 мг/мл (например, 1000 мг в 100 мл).
Этопозид: концентрации в диапазоне до 0,25 мг/мл (например, 250 мг в 1 литре).
Цефтазидим:была продемонстрирована совместимость для 2000 мг, восстановленных в 20 мл NaCl 0,9% (100 мг/мл) и 2000 мг, восстановленных в 10 мл воды для инъекций (200 мг/мл).
Циклофосфамид:была продемонстрирована совместимость для 1000 мг, восстановленных в 50 мл NaCl 0,9% (20 мг/мл).
Доксорубицин:концентрации до 2 мг/мл (например, 100 мг в 50 мл).
Дексаметазон:была продемонстрирована совместимость между дексаметазоном натрия фосфатом и ондансетроном в концентрациях до 4 мг/мл, вводимых через тот же набор для инфузии.
Для получения полной информации о препарате необходимо обратиться к Характеристике препарата.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.