(Ондансетрон)
Содержание инструкции:
Ондансетрон относится к группе лекарств, называемых противорвотными, которые предотвращают рвоту или тошноту. Некоторые методы лечения онкологических заболеваний (химиотерапия) или радиотерапия могут вызывать тошноту или рвоту. Тошнота и рвота также могут возникать в послеоперационном периоде. Ондансетрон 2 мг/мл может помочь ограничить эти симптомы у взрослых пациентов и у детей старше 6 месяцев:
Прежде чем начать использовать это лекарство, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
При использовании этого лекарства у детей, принимающих одновременно противоопухолевые лекарства, которые могут нарушать функцию печени, врач будет контролировать функцию печени ребенка.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
В частности, необходимо сообщить врачу в случае использования следующих лекарств:
Не следует использовать лекарство Ондансетрон Б. Браун 2 мг/мл в первом триместре беременности. Это связано с тем, что лекарство Ондансетрон Б. Браун 2 мг/мл может незначительно увеличить риск развития расщепления верхней губы и (или) неба [отверстия или щели в верхней губе и (или) небе].
Если пациентка уже беременна, подозревает беременность или планирует забеременеть, перед использованием лекарства Ондансетрон Б. Браун 2 мг/мл она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Если пациентка является женщиной детородного возраста, может быть рекомендовано использование эффективной контрацепции.
Ондансетрон проникает в грудное молоко, поэтому матери, принимающие ондансетрон, НЕ должны кормить грудью.
Ондансетрон не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами или эксплуатировать механизмы.
Лекарство содержит 3,34 мг натрия (основного компонента поваренной соли) в каждом мл. Это соответствует 0,2% максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в диете у взрослых.
Это лекарство вводится в виде инъекции в вену или мышцу, или после разбавления в виде инфузии в вену (в течение более длительного периода). Обычно оно вводится перед врачом или медсестрой.
Врач индивидуально подбирает подходящую дозу ондансетрона.
Доза зависит от метода основного лечения (химиотерапия или операция), от функции печени, а также от того, вводится ли лекарство в виде инъекции или инфузии.
При химиотерапии или радиотерапии типичная доза для взрослых составляет 8-32 мг ондансетрона в день. Для лечения тошноты и рвоты после операции обычно вводится одноразовая доза 4 мг ондансетрона.
Дети старше 1 месяца и подростки
Размер дозы определяет врач.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с нарушением функции печени максимальная доза не должна превышать 8 мг ондансетрона в день
Пациенты пожилого возраста:
65-74 года: нет необходимости корректировать дозу;
> 74 года: необходимо корректировать дозирование. Врач знает, как корректировать дозу и так корректирует схему дозирования, чтобы использовать меньшую дозу этого лекарства, чем у более молодых пациентов. Кроме того, это лекарство будет перед введением разбавлено другим раствором.
Врач индивидуально определяет продолжительность лечения ондансетроном.
После внутривенного введения лекарства Ондансетрон Б. Браун 2 мг/мл лечение может быть продолжено другими формами лекарства.
Лекарство Ондансетрон 2 мг/мл будет введено пациенту взрослому или ребенку врачом или медсестрой, поэтому получение слишком большой дозы пациентом взрослым или ребенком маловероятно. Если считают, что пациент взрослый или ребенок получил слишком большую дозу лекарства или пропустил дозу лекарства, необходимо сообщить об этом врачу или медсестре.
Пока что мало данных о передозировке ондансетрона. У большинства случаев симптомы были подобны тем, которые возникали у пациентов, получавших нормальные дозы (см. пункт «Возможные побочные эффекты»). Наблюдались следующие побочные эффекты: нарушения зрения, тяжелая запорность, снижение артериального давления и потеря сознания. В каждом случае симптомы полностью прошли.
Это лекарство может нарушать сердечный ритм, а особенно в случае передозировки. В этом случае врач будет контролировать работу сердца.
Не существует специфического антидота для ондансетрона, поэтому при подозрении на передозировку должно быть применено симптоматическое лечение.
Необходимо сообщить врачу о возникновении любого из вышеуказанных симптомов.
В случае сомнений необходимо снова обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у каждого.
Не очень часто (могут возникать не чаще, чем у 1 из 100 пациентов):
Редко (могут возникать не чаще, чем у 1 из 1000 пациентов):
Частота побочных эффектов неизвестна (не может быть определена на основе доступных данных):
Очень часто (могут возникать чаще, чем у 1 из 10 пациентов);
Часто (могут возникать не чаще, чем у 1 из 10 пациентов):
Не очень часто (могут возникать не чаще, чем у 1 из 100 пациентов):
Редко (могут возникать не чаще, чем у 1 из 1000 пациентов):
Очень редко (могут возникать не чаще, чем у 1 из 10 000 пациентов):
Если возникнут любые побочные эффекты, включая любые побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или медсестре. Побочные эффекты можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Ерозолимских 181С
PL-02 222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные эффекты также можно сообщать в организацию, ответственной за выпуск.
Благодаря сообщению о побочных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности использования лекарства.
Лекарство хранить в месте, недоступном и невидимом для детей.
Не использовать после срока годности, указанного на ампуле и упаковке. Срок годности относится к последнему дню указанного месяца.
Хранить ампулы в наружной упаковке для защиты от света.
Ампулы из полиэтилена (LDPE): Не хранить при температуре выше 25°C.
Стеклянные ампулы: Нет специальных рекомендаций по хранению лекарства.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить фармацевта, что делать с лекарствами, которые больше не нужны. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом лекарства является ондансетрон.
Каждая ампула 2 мл содержит 4 мг ондансетрона.
Каждая ампула 4 мл содержит 8 мг ондансетрона.
Каждый миллилитр содержит 2 мг ондансетрона в виде ондансетрона гидрохлорида дигидрата.
Остальные компоненты — хлорид натрия, цитрат натрия дигидрат, лимонная кислота моногидрат и вода для инъекций.
Ондансетрон Б. Браун 2 мг/мл — прозрачный, бесцветный раствор.
Лекарство поставляется:
Не все размеры упаковок могут быть доступны для продажи.
адрес для переписки
34209 Мельзунген
Германия
Этот лекарственный препарат доступен в странах-членах Европейского Союза под следующими названиями:
Австрия | Ондансетрон Б. Браун 2 мг/мл инъекционный раствор |
Бельгия | Ондансетрон Б. Браун 2 мг/мл раствор для инъекций |
Чехия | Ондансетрон Б. Браун 2 мг/мл инъекционный раствор |
Дания | Ондансетрон Б. Браун 2 мг/мл инъекционная жидкость, раствор |
Финляндия | Ондансетрон Б. Браун 2 мг/мл инъекционный раствор, жидкость |
Испания | Ондансетрон Б. Браун 2 мг/мл инъекционный раствор ЕФГ |
Нидерланды | Ондансетрон Б. Браун 2 мг/мл раствор для инъекций |
Люксембург | Ондансетрон Б. Браун 2 мг/мл инъекционный раствор |
Германия | Ондансетрон Б. Браун 2 мг/мл инъекционный раствор |
Польша | Ондансетрон Б. Браун 2 мг/мл раствор для инъекций |
Словакия | Ондансетрон Б. Браун 2 мг/мл инъекционный раствор |
Швеция | Ондансетрон Б. Браун 2 мг/мл инъекционная жидкость, раствор |
Италия | Ондансетрон Б. Браун 2 мг/мл инъекционный раствор |
Дата последнего обновления инструкции: 2022-04-08
Удлинение интервала QT
Редко и обычно после внутривенного введения ондансетрона наблюдались временные изменения ЭКГ, включая удлинение интервала QT. Кроме того, у пациентов, принимавших ондансетрон, наблюдались случаи torsade de pointes. Рекомендуется проявлять осторожность у пациентов, у которых выявлено или подозревается удлинение интервала QTc. Это рекомендация относится к пациентам с нарушениями электролитного баланса, с врожденным синдромом удлинения интервала QT и пациентам, принимающим другие лекарства, которые могут удлинять интервал QT. Поэтому необходимо проявлять осторожность у пациентов с нарушениями сердечного ритма, пациентов, принимающих противоаритмические лекарства или бета-адреноблокаторы, а также у пациентов с тяжелыми нарушениями электролитного баланса.
Серотониновый синдром
В ходе после регистрационных исследований, включавших пациентов с серотониновым синдромом (включая нарушенное психическое состояние, нестабильность автономную и нарушения нервно-мышечные) после одновременного введения ондансетрона и других серотонинергических лекарств (включая селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) и селективные ингибиторы обратного захвата норадреналина (СИОЗН)). Если одновременное использование ондансетрона и других серотонинергических лекарств клинически показано, рекомендуется контролировать состояние пациента.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.