НиКвитин Прозрачный
114 мг; 21 мг/24 ч, трансдермальная система
Никотин
НиКвитин Прозрачный
78 мг; 14 мг/24 ч, трансдермальная система
Никотин
НиКвитин Прозрачный
36 мг; 7 мг/24 ч, трансдермальная система
Никотин
Этот препарат должен использоваться точно так, как описано в инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача, фармацевта или медсестры.
НиКвитин Прозрачный - это препарат в виде прозрачных, квадратных пластеров, приклеиваемых на кожу, облегчающих отказ от курения.
НиКвитин Прозрачный в течение суток обеспечивает организму стабильную дозу никотина. В течение десяти- или восьминедельного лечения (см. пункт «Как использовать препарат НиКвитин Прозрачный»)
постепенно уменьшается потребность организма в никотине. Пласты НиКвитин Прозрачный выпускаются в трех дозах:
НиКвитин Прозрачный показан для облегчения симптомов, возникающих при отказе от никотина, таких как: чувство голода никотина, нервозность, беспокойство, раздражительность, нарушения настроения,
нарушения сна, нарушения концентрации, увеличение аппетита, легкие соматические нарушения (головные боли, боли в мышцах, запор, усталость), связанные с отказом от курения.
Если возможно, во время отказа от курения НиКвитин Прозрачный следует использовать одновременно с психологической программой поддержки отказа от курения.
Пласты НиКвитин Прозрачный могут использоваться самостоятельно или в сочетании с другими формами никотиновой заместительной терапии (такими как таблетки, леденцы или жевательная резинка) (см. пункт «Как использовать препарат НиКвитин Прозрачный»).
Прежде чем использовать препарат, необходимо проконсультироваться с врачом в случаях: сердечно-сосудистых заболеваний (например, нестабильной стенокардии, стенокардии Принцметала, сердечной недостаточности,
не контролируемой гипертонии, тяжелой аритмии), после недавно перенесенного инфаркта миокарда или ишемического инсульта, в случае цереброваскулярных заболеваний, заболеваний, протекающих с спазмом сосудов, тяжелой периферической сосудистой болезни, атопического дерматита или экземы (из-за местной повышенной чувствительности к пластеру), умеренных до тяжелых заболеваний почек или печени, язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки, гипертиреоза,
диабета, феохромоцитомы надпочечников.
Комбинированная терапия (использование НиКвитин Прозрачный в сочетании с другими никотиновыми препаратами (1,5 мг/2 мг/4 мг)) не должна использоваться у людей с диагностированными сердечно-сосудистыми заболеваниями без оценки риска/пользы квалифицированным медицинским персоналом.
Люди, находящиеся в больнице из-за перенесенного инфаркта миокарда, тяжелых нарушений сердечного ритма или инсульта, должны попытаться бросить курить без использования никотиновой заместительной терапии, если только врач не разрешит ее использование. После выписки из больницы возможно нормальное использование никотиновой заместительной терапии.
Люди, у которых ранее были судороги, должны проконсультироваться с врачом, фармацевтом или медсестрой перед использованием препарата.
Люди, страдающие диабетом, использующие пласты НиКвитин Прозрачный, должны чаще измерять уровень сахара в крови. Рекомендации по приему инсулина или сахароснижающих препаратов могут измениться.
НиКвитин Прозрачный может вызвать контактное раздражение. Препарат следует использовать осторожно и особенно избегать контакта пластера с глазами и носом. После использования пластера необходимо тщательно вымыть руки только водой, без мыла, поскольку оно может увеличить абсорбцию никотина.
Курение во время терапии пластерами НиКвитин Прозрачный представляет потенциальное риск возникновения нежелательных реакций из-за суммирования никотина, содержащегося в табаке, с никотином, выделяемым из пластера.
Доза никотина, присутствующая в использованных и новых пластерах, может быть вредной для детей. Поэтому препарат следует хранить в месте, недоступном для детей, и тщательно утилизировать использованные пласты.
У пациентов с дерматитом могут возникать нежелательные реакции после использования пластера.
В случае тяжелых, сохраняющихся более 4 дней местных реакций в месте применения пластера (например, сильного покраснения, зуда или отека) или общих кожных реакций (крапивница, общая сыпь) необходимо прекратить использование пластера и обратиться к врачу.
Необходимо использовать осторожно у пациентов с язвенной болезнью желудка или язвой двенадцатиперстной кишки, эзофагитом (соединение рта и желудка), стоматитом и фарингитом, а также гастритом, поскольку никотиновая заместительная терапия может усиливать их симптомы.
Во время использования этого препарата существует риск зависимости.
Необходимо сообщить врачу о всех принимаемых в последнее время препаратах, включая те, которые отпускаются без рецепта.
И во время отказа от курения, и во время использования никотиновой заместительной терапии уменьшается уровень никотина в организме, что может повлиять на действие других препаратов.
Необходимо проявлять особую осторожность в случае одновременного использования никотина и аденозина, поскольку никотин может вероятно усиливать гемодинамическое действие аденозина, т.е. увеличение артериального давления и частоты сердечных сокращений, а также увеличивать реакцию на боль (боль в грудной клетке типа стенокардии) после введения аденозина.
Отказ от курения является наиболее эффективным одиночным вмешательством для улучшения здоровья как курящей беременной женщины, так и ее ребенка. Чем раньше будет достигнут отказ, тем лучше.
Беременные и кормящие женщины должны попытаться бросить курить без использования никотиновой заместительной терапии. Если отказ от курения таким образом не удался, пациентки должны проконсультироваться с врачом, который может рекомендовать использование препарата НиКвитин Прозрачный.
Для плода риск использования никотиновой заместительной терапии ниже, чем риск, ожидаемый при курении, благодаря более низкому максимальному уровню никотина в сыворотке и отсутствию дополнительного воздействия поликциклических ароматических углеводородов и оксида углерода.
Однако, поскольку никотин проникает в плод, влияя на дыхательные движения и проявляя дозозависимое влияние на плацентарное/плодное кровообращение, решение о использовании никотиновой заместительной терапии должно быть принято на ранней стадии беременности. Необходимо использовать никотиновую заместительную терапию только в течение 2-3 месяцев.
Предпочтение следует отдавать продуктам с прерывистым способом дозирования, поскольку они обычно обеспечивают более низкую суточную дозу никотина, чем пласты. Пласты могут быть подходящими, если женщина испытывает тошноту во время беременности.
Никотин, получаемый от курения и никотиновой заместительной терапии, присутствует в грудном молоке. Однако количество никотина, на которое подвергается ребенок из-за никотиновой заместительной терапии, относительно небольшое и менее опасное, чем пассивное курение, которому он был бы подвергнут в противном случае.
По сравнению с пластрами, использование никотиновой заместительной терапии с прерывистым дозированием может минимизировать количество никотина в грудном молоке, поскольку время между введением никотиновой заместительной терапии и кормлением может быть максимально продлено. Женщины должны стараться кормить ребенка сразу перед приемом никотиновой заместительной терапии.
Из-за отсутствия специальных исследований комбинированная терапия пластерами и никотиновыми препаратами не рекомендуется во время беременности и лактации, если только квалифицированный медицинский персонал не считает это необходимым для обеспечения отказа от курения.
Лекарственный препарат НиКвитин Прозрачный не имеет влияния или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и использовать машины.
Этот препарат должен использоваться точно так, как описано в инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача, фармацевта или медсестры. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
Прежде чем начать лечение, необходимо бросить курить. Курение даже небольшого количества табака во время попытки отказа от курения может привести к его возобновлению. Во время лечения не следует курить, поскольку это может привести к передозировке никотина. В некоторых случаях может быть полезным использование никотиновой заместительной терапии в сочетании с НиКвитин Прозрачный, чтобы иметь возможность использовать ее, когда возникает сильное желание закурить.
Этап 1 НиКвитин Прозрачный 21 мг/ 24 ч. | Этап 2 НиКвитин Прозрачный 14 мг/ 24 ч. | |
6 недель | ||
2 недели | Этап 3 НиКвитин Прозрачный 7 мг/ 24 ч. | |
2 недели | ||
начальный период лечения | период лечения с уменьшением дозы |
Этап 2 НиКвитин Прозрачный 14 мг/ 24 ч. | |
6 недель | Этап 3 НиКвитин Прозрачный 7 мг/ 24 ч. |
2 недели | |
начальный период лечения | период лечения с уменьшением дозы |
Чтобы получить лучшие результаты, необходимо пройти полное, десятинедельное или восьминедельное лечение, поскольку симптомы отказа могут сохраняться в течение нескольких недель.
Препарат не должен использоваться дольше 10 недель. Если лечение не принесло ожидаемого результата (например, пациент не бросил курить или снова начал), необходимо проконсультироваться с врачом, чтобы обсудить дальнейшее лечение.
Люди, использующие пласты дольше 12 месяцев, должны проконсультироваться с врачом.
Если у пациента возникает сильное желание закурить, комбинированное использование пластеров и никотиновых препаратов может обеспечить большую вероятность успешного отказа от курения, чем монотерапия пластерами.
Рекомендуется тот же режим дозирования, что и при монотерапии пластерами. Если пациент чувствует сильное желание закурить, он должен принять никотиновую таблетку или леденец - в среднем 5-6 штук в день. При комбинированной терапии максимальная суточная доза для всех никотиновых препаратов составляет 10 штук для 4 мг и 15 штук для 1,5 мг/2 мг.
Пациент должен использовать никотиновые препараты в течение 2-3 месяцев, а затем постепенно уменьшать количество принимаемого препарата. Лечение должно быть прекращено, когда пациент принимает 1-2 никотиновых препарата в день.
Этап | Пласты* | Никотиновые препараты |
Этап 1: 6 недель | НиКвитин Прозрачный 21 мг/24 ч. | В среднем: 5-6 штук/ 24 ч. ** |
Этап 2: 2 недели | НиКвитин Прозрачный 14 мг/24 ч. | Продолжать использовать никотиновые леденцы/таблетки/жевательную резинку, если необходимо. |
Этап 3: 2 недели | НиКвитин Прозрачный 7 мг/ 24 ч. | Продолжать использовать никотиновые леденцы/таблетки/жевательную резинку, если необходимо. |
После 8-10 недель | Прекратить использование НиКвитин Прозрачный | Постепенно уменьшить количество принимаемых никотиновых препаратов. Лечение должно быть прекращено, когда пациент принимает 1-2 никотиновых препарата в день. |
*В зависимости от количества выкуренных сигарет (см. рекомендации по монотерапии).
**Пациенты, выкуривающие более 20 сигарет в день, в течение первых 6 недель должны использовать дозу 4 мг, а затем уменьшить дозу. Максимальная суточная доза для всех никотиновых препаратов составляет 10 штук для 4 мг и 15 штук для 1,5 мг/2 мг.
Если пациент нуждается в дополнительной информации, он должен ознакомиться с инструкцией для пациента, прилагаемой к никотиновым леденцам/таблеткам/жевательной резинке.
Препарат может использоваться у подростков в возрасте 12-17 лет только после рекомендации врача.
Не рекомендуется использовать препарат НиКвитин Прозрачный у детей в возрасте до 12 лет.
Чтобы пластер правильно держался на коже, его необходимо использовать на неоволосенной, чистой и сухой коже. Необходимо избегать мест, где кожа складывается (например, суставы) или таких, где образуются складки при движении. Не следует приклеивать пластер на кожу, которая воспалена, повреждена или раздражена.
Пластер НиКвитин Прозрачный следует использовать сразу после его извлечения из упаковки.
Вода не влияет негативно на пластер, если он правильно приклеен, поэтому во время лечения можно принимать душ.
Пласты НиКвитин Прозрачный необходимо менять один раз в день, всегда в одно и то же время и как можно скорее после пробуждения.
Пластер не следует оставлять на коже дольше 24 часов. На то же место не следует приклеивать новый пластер раньше, чем через 7 дней.
Не следует использовать два пластера одновременно, поскольку слишком высокие дозы никотина могут быть вредными.
Если пластер отвалился, необходимо приклеить следующий на другое неоволосенное, чистое и сухое место.
Лечение необходимо продолжать как обычно.
Использованный пластер необходимо сложить пополам липкой стороной внутрь, склеить и положить в пустую упаковку пластера, который планируется использовать, затем выбросить в месте, недоступном для детей и домашних животных.
В случае использования большей дозы, чем рекомендованная, или случайного приема препарата необходимо немедленно обратиться к врачу.
Возможны симптомы, подобные симптомам острого отравления никотином, такие как: бледность, потливость, тошнота, слюноотделение, рвота, боли в животе, диарея, головная боль, головокружение, нарушения слуха и зрения, дрожь, состояния спутанности (дезориентация) и слабость. При значительном передозировании может возникнуть сердечно-сосудистая недостаточность и нарушения дыхания.
После возникновения симптомов передозировки пластер НиКвитин Прозрачный необходимо немедленно удалить.
Поверхность кожи можно промыть водой и высушить. Не следует использовать мыло, поскольку оно может увеличить абсорбцию никотина, которая будет продолжать поступать в кровь в течение нескольких часов после удаления пластера.
Даже небольшая доза никотина может быть опасной для детей и может привести к смерти. В случае подозрения на отравление необходимо немедленно обратиться к врачу.
В случае случайного приема пластера врач может рекомендовать использование активированного угля.
После отравления никотином врач может назначить атропин, диазепам или барбитураты (лечения судорог).
При дыхательной недостаточности используется поддержка дыхания, а при гипотонии и сердечно-сосудистой недостаточности - введение жидкостей.
Если пациент забыл поменять пластер, необходимо немедленно приклеить следующий и продолжать лечение как обычно. Не следует использовать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого препарата, необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого.
При рекомендованной дозировке не было обнаружено тяжелых нежелательных реакций после использования препарата НиКвитин Прозрачный.
Сам отказ от курения может вызывать симптомы, такие как чувство слабости, головокружение, головные боли, кашель и симптомы, подобные гриппу. Симптомы, такие как изменчивость настроения, бессонница, депрессия, раздражительность, тревога, сонливость, беспокойство, нервозность и трудности с концентрацией, нарушения сна могут также быть вызваны отказом от курения.
Другие нежелательные реакции перечислены ниже в группах, основанных на вероятности их возникновения:
Очень часто (встречающиеся у более 1 из 10 пациентов)
Часто (встречающиеся у менее 1 из 10, но у более 1 из 100 пациентов)
Не очень часто (встречающиеся у менее 1 из 100, но у более 1 из 1 000 пациентов)
Очень редко (встречающиеся у более 1 из 10 000 пациентов)
Нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения:
В месте приклеивания пластера может возникнуть временная сыпь, зуд, жжение и покалывание кожи, отек и боль. Такие симптомы обычно быстро проходят после удаления пластера.
Редко могут возникать более тяжелые реакции в месте приклеивания пластера. В этом случае необходимо прекратить использование препарата и обратиться к врачу.
В случае ухудшения перечисленных симптомов или возникновения других нежелательных реакций, не указанных в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
Если возникли какие-либо нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов, ул. Ерозолимская, 181с, 02-222 Варшава, тел.: 22 49-21-301, факс: 22 49-21-309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.
Хранить при температуре ниже 30 °C, в оригинальной упаковке.
Препарат должен храниться в месте, недоступном для детей.
Не использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день месяца.
Не использовать пласты НиКвитин Прозрачный, если обнаружены повреждения или открытые упаковки.
В случае вопросов и сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Лекарственные препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Препарат имеет вид прозрачных, квадратных пластеров, помещенных в индивидуальные упаковки.
Картонная коробка содержит 7 пластеров.
Perrigo Poland Sp. z o.o.
ул. Доманевская, 48
02-672 Варшава
тел.: +48 (22) 852 55 51
www.niquitin.pl
LTS Lohmann Therapie-Systeme AG
Ломаннштрассе, 2
56626 Андернах
Германия
Подробная информация о этом препарате доступна на сайте Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.