Нимотоп С

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пользователя

Внимание! Необходимо сохранить инструкцию. Информация на прямой упаковке на иностранном языке.

Нимотоп С (Нимотоп)

30 мг, покрытые таблетки

Нимодипин
Нимотоп С и Нимотоп являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед приемом препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту. Этот препарат назначен строго определому человеку. Не следует передавать его другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. пункт 4.

Содержание инструкции:

• 1. Что такое препарат Нимотоп С и для чего он используется
• 2. Важная информация перед приемом препарата Нимотоп С
• 3. Как принимать препарат Нимотоп С
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Нимотоп С
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Нимотоп С и для чего он используется

Нимодипин - активное вещество препарата Нимотоп С - является производным дигидропиридина, принадлежащим к группе антагонистов кальция. Он действует противосклеротически на мозговые сосуды, тем самым предотвращая ишемию мозга.
Исследования, проведенные с участием пациентов с острыми нарушениями мозгового кровотока, показали, что нимодипин расширяет мозговые сосуды и улучшает кровоток. Как правило, увеличение кровотока более выражено в поврежденных и недостаточно кровоснабжаемых участках мозга по сравнению с участками, не измененными болезнью.
Препарат Нимотоп С показан в качестве пероральной продолжения профилактики и лечения ишемических неврологических дефектов, вызванных спазмом мозговых кровеносных сосудов после субарахноидального кровоизлияния в результате разрыва аневризмы.

2. Важная информация перед приемом препарата Нимотоп С

Когда не принимать препарат Нимотоп С:

• если пациент имеет аллергию на активное вещество или любой из других компонентов этого препарата (указанных в пункте 6).
• если пациент одновременно принимает противоэпилептические препараты, такие как фенобарбитал, фенитоин или карбамазепин, поскольку эффективность нимодипина может быть значительно снижена.
• если пациент одновременно принимает рифампицин (антибиотик), поскольку эффективность нимодипина может быть значительно снижена.

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом приема препарата Нимотоп С необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.

Когда необходимо проявлять особую осторожность при приеме препарата Нимотоп С:

• у пациентов с общим отеком мозга, а также в случае значительного увеличения внутричерепного давления,
• у пациентов с значительно сниженным артериальным давлением (систолическое давление меньше 100 мм рт. ст.),
• у пациентов с нестабильной стенокардией или у пациентов, которые перенесли инфаркт миокарда в течение последних 4 недель.

Дети и подростки

Не установлена безопасность применения и эффективность нимодипина у пациентов в возрасте до 18 лет.

Препарат Нимотоп С и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых в настоящее время или ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Некоторые препараты могут влиять на действие нимодипина или их действие может быть изменено нимодипином. Необходимо сообщить врачу или фармацевту о приеме любого из следующих препаратов, поскольку может быть необходимо контролировать артериальное давление и корректировать дозу препарата:

• флуоксетин, нефазодон, нортриптилин (противодепрессивные препараты);
• циметидин (препарат из группы антагонистов рецептора Н, применяемый при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки);
• валпроевая кислота (противоэпилептический препарат);
• некоторые макролидные антибиотики, в том числе эритромицин, и другие антибиотики - хинупристин/далфопристин;
• противогрибковые препараты, такие как кетоконазол;
• препараты, применяемые при инфекции ВИЧ (например, ритонавир);
• другие препараты, снижающие артериальное давление;
• применение нимодипина с противоэпилептическими препаратами (такими как фенобарбитал, фенитоин или карбамазепин) и рифампицином является противопоказанием.

Препарат Нимотоп С с пищей и напитками

Препарат можно принимать независимо от приема пищи. Не следует запивать таблетки препарата Нимотоп С грейпфрутовым соком или регулярно потреблять эти фрукты.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Препарат Нимотоп С можно принимать во время беременности только в случаях абсолютной необходимости.
Нимодипин проникает в грудное молоко, поэтому рекомендуется прекратить грудное вскармливание во время приема препарата Нимотоп С.
В отдельных случаях оплодотворения in vitro были обнаружены обратимые биохимические изменения в сперме, которые могут привести к нарушениям спермы. Значение этого открытия для краткосрочного лечения не известно.

Вождение транспортных средств и работа с механизмами

Нимодипин может вызывать головокружение, что может привести к нарушению способности управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

3. Как принимать препарат Нимотоп С

Этот препарат следует всегда принимать в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Обычно сначала вводят нимодипин внутривенно в течение 5-14 дней, а затем перорально в дозе 360 мг в день, то есть 6 раз по 2 таблетки (6 раз по 60 мг нимодипина) в течение примерно 7 дней.
Таблетки следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством жидкости. Препарат можно принимать независимо от приема пищи. Между последующими дозами необходимо соблюдать не менее 4 часов перерыва.
Не следует запивать таблетки препарата Нимотоп С грейпфрутовым соком.
Врач рассмотрит возможность снижения дозы или прекращения приема препарата у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (особенно с циррозом печени) и у пациентов, у которых出现ят нежелательные реакции.
В случае ощущения, что действие препарата слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу.

Прием большей, чем рекомендованная, дозы препарата Нимотоп С

Симптомами отравления, возникающего в результате острого передозирования, являются: значительное снижение артериального давления, нарушения сердечного ритма, желудочно-кишечные расстройства, тошнота.
В случае острого передозирования необходимо немедленно прекратить прием препарата Нимотоп С. Может быть необходимо провести промывание желудка и введение активированного угля, а в случае снижения артериального давления может быть необходимо внутривенное введение допамина или норадреналина.

Пропуск приема препарата Нимотоп С

Необходимо как можно скорее принять следующую дозу и сообщить об этом врачу. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной таблетки. В случае неуверенности относительно дальнейших действий необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

Прекращение приема препарата Нимотоп С

В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Нежелательные реакции, возникающие:

• не очень часто (у более чем 1 из 1000, но у менее чем 1 из 100 пациентов) - это: тромбоцитопения (снижение количества тромбоцитов), реакции повышенной чувствительности (аллергические реакции, сыпь), головная боль, тахикардия (ускорение сердечного ритма), расширение кровеносных сосудов, снижение артериального давления, тошнота;
• редко (у более чем 1 из 10000, но у менее чем 1 из 1000 пациентов) - это: брадикардия (замедление сердечного ритма), непроходимость кишечника, изменения в результатах лабораторных исследований (временное увеличение активности печеночных ферментов). У некоторых пациентов во время приема препарата Нимотоп С могут возникать другие нежелательные реакции.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если出现ят любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Ерозолимских 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Нимотоп С

Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 25°C, в оригинальной упаковке.
Не следует применять препарат Нимотоп С после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Нимотоп С

Активным веществом препарата является нимодипин (30 мг).
Другими компонентами являются: повидон К25, стеарин магния, кукурузный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон.
Покрытие: гипромеллоза 15 сП, макрогол 4000, диоксид титана (Е 171), желтый оксид железа (Е 172).

Как выглядит препарат Нимотоп С и что содержит упаковка

В картонной коробке находится:
20 покрытых таблеток (2 блистера по 10 шт.),
или 50 покрытых таблеток (5 блистеров по 10 шт.),
или 100 покрытых таблеток (10 блистеров по 10 шт.).
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.

Ответственное лицо в Румынии, стране экспорта:

Bayer AG
Кайзер-Вильгельм-Алле 1, 51373 Леверкузен, Германия

Производитель:

Bayer AG
Кайзер-Вильгельм-Алле, 51368 Леверкузен, Германия

Параллельный импортер:

Delfarma Sp. з о.о.
ул. Святой Терезы от Детей Иисуса 111, 91-222 Лодзь

Перепаковано в:

Delfarma Sp. з о.о.
ул. Святой Терезы от Детей Иисуса 111, 91-222 Лодзь
Номер разрешения в Румынии, стране экспорта:
2213/2009/01
2213/2009/02
2213/2009/03
2213/2009/04

Номер разрешения на параллельный импорт: 229/22 Дата утверждения инструкции: 26.05.2022 г.

[Информация о зарегистрированной торговой марке]