Метгадоне Гидрохлориде Молтени

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Метадон гидрохлорид Молтени

1 мг/мл, сироп

Метадон гидрохлорид

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определённому лицу. Не следует его передавать другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции:

• 1. Что такое препарат Метадон гидрохлорид Молтени и для чего он используется
• 2. Важные сведения перед приемом препарата Метадон гидрохлорид Молтени
• 3. Как принимать препарат Метадон гидрохлорид Молтени
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Метадон гидрохлорид Молтени
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. ЧТО ТАКОЕ ПРЕПАРАТ МЕТАДОН ГИДРОХЛОРИД МОЛТЕНИ И ДЛЯ ЧЕГО ОН ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

ПРЕДНАЗНАЧЕН

Препарат Метадон гидрохлорид Молтени является опиоидным обезболивающим препаратом (влияет на опиоидные рецепторы, которые влияют на восприятие боли). Он действует на центральную нервную систему подобно морфину.
Препарат Метадон гидрохлорид Молтени выпускается в виде сиропа и должен использоваться исключительно внутрь.

Показания к применению:

• Лечение абстинентного синдрома (состояние после отказа от наркотиков, характеризующееся, в том числе, головными болями, болями в мышцах, утомлением и раздражительностью);
• Заместительная терапия у лиц, зависимых от морфина и героина;
• Борьба с сильными болями, возникающими, в частности, при онкологических заболеваниях и после хирургических операций.

2. ВАЖНЫЕ СВЕДЕНИЯ ПЕРЕД ПРИЕМОМ ПРЕПАРАТА МЕТАДОН ГИДРОХЛОРИД МОЛТЕНИ

ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Когда не принимать препарат Метадон гидрохлорид Молтени

• если пациент имеет аллергию на активное вещество или любой из других компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6). В случае подозрения на аллергию необходимо проконсультироваться с врачом;
• у детей и подростков в возрасте до 18 лет;
• если у пациента были или есть нарушения дыхания, такие как дыхательная недостаточность и хроническая обструктивная болезнь легких, называемая ХОБЛ (затрудненный поток воздуха в дыхательных путях, симптомы которой включают, в том числе, одышку даже в состоянии покоя, упорный кашель, свистящее дыхание), поскольку препарат может усугубить симптомы этих заболеваний;
• если у пациента были или есть приступы бронхиальной астмы;
• во время родов в качестве обезболивающего средства;
• если у пациента есть нарушения функции почек;
• если у пациента есть нарушения функции печени;
• если у пациента есть органическое заболевание сердца (нарушения сердечного ритма);
• если у пациента есть легочное сердце (гипертрофия правой камеры сердца в результате хронических заболеваний легких);
• если у пациента есть диабет;
• если у пациента есть низкое артериальное давление;
• если у пациента были недавно травмы черепа;
• если у пациента есть высокое внутричерепное давление;
• если у пациента есть порфирия (врожденное или приобретенное заболевание, связанное с нарушением функции ферментов, участвующих в синтезе гемма);
• если у пациента есть олигемия (снижение объема циркулирующей крови в кровеносных сосудах).

Предостережения и меры предосторожности

Толерантность, зависимость и злоупотребление

Этот препарат содержит метадон, который является опиоидным препаратом. Многократное применение опиоидов может привести к снижению эффективности препарата (организм пациента привыкает к действию препарата, что называется «толерантностью»). Многократное применение препарата Метадон гидрохлорид Молтени также может привести к зависимости, злоупотреблению и привыканию, что может привести к угрожающему жизни передозированию. Риск нежелательных реакций может увеличиваться с увеличением дозы и продолжительностью применения.
Зависимость или злоупотребление может привести к тому, что пациент чувствует, что не имеет контроля над количеством принимаемого препарата или частотой его приема. Во время применения для лечения боли пациент может чувствовать, что должен продолжать принимать препарат, даже если он не помогает обезболиванию.
Риск развития зависимости или злоупотребления различен у разных пациентов. У пациента может быть более высокий риск развития злоупотребления или зависимости от препарата Метадон гидрохлорид Молтени, если:

• пациент или член его семьи ранее злоупотреблял или был зависим от алкоголя, рецептурных препаратов или незаконных наркотиков («зависимость»);
• пациент курит;
• пациент ранее имел расстройства настроения (депрессия, тревожные расстройства или расстройства личности) или был лечен психиатром по поводу других психических заболеваний.

Если во время приема препарата Метадон гидрохлорид Молтени пациент заметит любой из ниже перечисленных симптомов, это может указывать на развитие зависимости или злоупотребления:

• Пациент чувствует необходимость принимать препарат дольше, чем рекомендовал врач.
• Пациент чувствует необходимость принимать более высокую дозу, чем рекомендованная.
• Пациент использует препарат по причинам, отличным от той, для которой он был назначен, например, «чтобы успокоиться» или «чтобы заснуть».
• Пациент многократно пытался прекратить или контролировать применение препарата.
• После прекращения приема препарата пациент чувствует себя плохо и чувствует себя лучше после повторного приема препарата («синдром отмены»).

Если пациент заметил у себя любой из выше перечисленных симптомов, он должен поговорить с врачом и обсудить лучший для себя способ лечения, включая подходящий момент прекращения лечения и безопасный способ прекращения лечения (см. пункт 3, Прекращение приема препарата Метадон гидрохлорид Молтени).
Важные сведения перед приемом препарата Метадон гидрохлорид Молтени

Нарушения дыхания во время сна

Препарат Метадон гидрохлорид Молтени может вызывать нарушения дыхания во время сна, такие как апноэ во сне (прекращение дыхания во время сна) и гипоксемию, связанную со сном (низкая концентрация кислорода в крови). Симптомами могут быть прерывание дыхания во время сна, ночные пробуждения из-за одышки, трудности в поддержании сна или чрезмерная сонливость днем. Если пациент или другой человек заметит такие симптомы, необходимо обратиться к врачу. Врач может рассмотреть возможность снижения дозы.
Перед началом применения препарата Метадон гидрохлорид Молтени необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.

Препарат необходимо принимать с осторожностью, особенно если пациент:

• старше 65 лет;
• ослаблен;
• имеет гипотиреоз;
• имеет болезнь Аддисона (недостаточность коры надпочечников);
• имеет гипертрофию предстательной железы;
• имеет сужение мочеиспускательного канала;
• имеет сильные запоры;
• имеет нарушения проводимости сердца;
• имеет тяжелое заболевание сердца, включая ишемическую болезнь;
• имеет заболевания печени;
• имел в семье случаи внезапной смерти;
• имеет электролитные нарушения (снижение концентрации калия в крови, снижение концентрации магния в крови);
• получает одновременно препараты, удлиняющие интервал QT на электрокардиограмме (например, атаzanавир, азитромицин);
• получает одновременно препараты, которые могут вызывать электролитные нарушения (например, гидрохлортиазид);
• получает одновременно такие препараты, как кетоконазол, эритромицин;
• получает метамизол, препарат, используемый для лечения боли и лихорадки.

В случае возникновения любого из ниже перечисленных симптомов во время применения препарата Метадон гидрохлорид Молтени необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом:

• слабость, усталость, отсутствие аппетита, тошнота, рвота или низкое артериальное давление. Эти симптомы могут указывать на то, что надпочечники производят слишком мало кортизола и может быть необходимо дополнить гормон.

Не следует принимать препарат, если любое из перечисленных предостережений присутствует или присутствовало у пациента в прошлом.
В случае сомнений необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением препарата.
Длительное применение может привести к снижению уровня половых гормонов и увеличению уровня пролактина. В случае возникновения симптомов, таких как низкая сексуальная активность, импотенция или отсутствие менструации, необходимо проконсультироваться с врачом.

Дети и подростки

Не применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Препарат Метадон гидрохлорид Молтени и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Необходимо сообщить врачу, если пациент принимает любой из ниже перечисленных препаратов:

• каннабидиол (препарат, используемый для лечения судорог)
• габапентин и прегабалин (препараты, используемые для лечения эпилепсии, невралгии или тревоги), могут увеличить риск передозировки опиоидов, дыхательной депрессии и могут угрожать жизни. Эти препараты могут влиять на возникновение нежелательных реакций препарата Метадон гидрохлорид Молтени.

Не следует применятьпрепарат Метадон гидрохлорид Молтени с следующими препаратами:

• антибиотики (рифампицин, кларитромицин, эритромицин);
• противогрибковые препараты (флуконазол, итраконазол, кетоконазол);
• противовирусные препараты (делавирдин, невирапин, диданозин, ставудин, зидовудин, ритонавир, эфавиренз);
• противоэпилептические препараты (барбитураты, карбамазепин, фенитоин);
• противодиарейные препараты (дифеноксилат, лоперамид);
• антидепрессанты (такие как циталопрам, дулоксетин, эсциталопрам, флуоксетин, флуvoxамин, пароксетин, сертралин, венлафаксин, амитриптилин, кломипрамин, имипрамин, нортриптилин). Риск возникновения нежелательных реакций увеличивается при одновременном применении метадона и антидепрессантов (таких как циталопрам, дулоксетин, эсциталопрам, флуоксетин, флуvoxамин, пароксетин, сертралин, венлафаксин, амитриптилин, кломипрамин, имипрамин, нортриптилин). В случае возникновения ниже перечисленных симптомов необходимо проконсультироваться с врачом:
• изменения психического состояния (например, возбуждение, галлюцинации, кома)
• учащенное сердцебиение, нестабильное артериальное давление, лихорадка
• чрезмерно выраженные рефлексы, нарушения координации, жесткость мышц
• нарушения желудочно-кишечного тракта (например, тошнота, рвота, диарея);
• снотворные и седативные препараты (в том числе барбитураты, бензодиазепины). Одновременное применение Метадон гидрохлорид Молтени и снотворных препаратов, таких как бензодиазепины или подобные им препараты, увеличивает риск возникновения сонливости, дыхательной депрессии и может угрожать жизни. Поэтому их одновременное применение можно рассматривать только в случае, если нет других методов лечения. Если врач назначает Метадон гидрохлорид Молтени одновременно с снотворными препаратами, то врач также должен ограничить дозу и продолжительность одновременного лечения. Необходимо сообщить врачу о всех снотворных препаратах, которые пациент принимает, и строго следовать рекомендациям врача относительно дозы. Полезно может оказаться сообщить друзьям или близким, чтобы они были осведомлены о возможности возникновения выше перечисленных симптомов. В случае возникновения выше перечисленных симптомов необходимо проконсультироваться с врачом;
• сильные обезболивающие препараты (морфин, буторфанол, налбуфин, пентазоцин); вещества, снижающие pH мочи (хлорид аммония);
• препараты, используемые для лечения сердечно-сосудистых заболеваний (хинидин, верапамил);
• налоксон и налтрексон (препараты, используемые для лечения зависимости от морфина и героина); октреотид (используемый для лечения некоторых онкологических заболеваний).

Препарат Метадон гидрохлорид Молтени с пищей и напитками

Не следует потреблять алкогольво время применения этого препарата. Алкоголь может усиливать нежелательные реакции, такие как нарушения дыхания и снижение артериального давления.
Не следует потреблять грейпфрутовый сокво время применения препарата Метадон гидрохлорид Молтени.
Грейпфрутовый сок может изменить действие этого препарата.

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Не следует применять Метадон гидрохлорид Молтени во время беременности. Препарат может нанести вред развитию плода.
Женщины, кормящие грудью, перед приемом любого препарата должны проконсультироваться с врачом.
Не следует применять Метадон гидрохлорид Молтени у женщин, кормящих грудью. Препарат проникает в грудное молоко и может вызывать зависимость у ребенка.
Необходимо проконсультироваться с врачом, если женщина кормит грудью или планирует кормить грудью во время приема метадона, поскольку препарат может влиять на ребенка. Необходимо наблюдать за кормящим грудью ребенком, чтобы обнаружить bất нормальные симптомы, такие как чрезмерная сонливость (большая, чем обычно), нарушения дыхания или вялость. Если обнаружен любой из этих симптомов, необходимо немедленно сообщить врачу.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Не следуетуправлять транспортными средствами, эксплуатировать механизмы или использовать опасные инструменты во время применения препарата Метадон гидрохлорид Молтени. Препарат имеет негативное влияние на психическую и физическую способность, необходимую для выполнения этих действий.
Предостережения, связанные с вспомогательными веществами

Препарат содержит сахарозу, глицерол, бензоат натрия (Е 211)

1 мл сиропа содержит 400 мг сахарозы. 15 мл сиропа содержит 6 г сахарозы. Необходимо учитывать это у пациентов с диабетом. Если ранее у пациента была обнаружена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом этого препарата.
Препарат содержит глицерол – препарат может вызывать головную боль, нарушения желудочно-кишечного тракта и диарею.
Препарат содержит бензоат натрия (Е 211). Этот препарат содержит 0,5 мг бензоата натрия в 1 мл.

• Натрий - этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия на мл, что означает, что препарат считается «безнатриевым».
• Этот препарат содержит 0,8 мг этанола (алкоголя) в каждой единице объема, что эквивалентно 0,08% об./об. Количество алкоголя в объеме 10 мл этого препарата эквивалентно менее 1 мл пива или 1 мл вина. Небольшое количество алкоголя в этом препарате не будет иметь заметных эффектов.

3. КАК ПРИНИМАТЬ ПРЕПАРАТ МЕТАДОН ГИДРОХЛОРИД МОЛТЕНИ

Этот препарат всегда должен применяться в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Не следует самостоятельно изменять назначенную врачом дозу.
Не следует применять препарат дольше, чем рекомендовал врач.
Препарат предназначен исключительно для перорального применения. Препарат готов к непосредственному использованию.
1 мл сиропа содержит 1 мг активного вещества (метадон гидрохлорид).
Перед началом и регулярно во время лечения врач будет обсуждать с пациентом, чего пациент может ожидать, применяя препарат Метадон гидрохлорид Молтени, когда и как долго необходимо его применять, когда необходимо обратиться к врачу и когда необходимо прекратить применение препарата (см. также «Прекращение приема препарата Метадон гидрохлорид Молтени»).

Зависимость

Обычно применяемая начальная доза составляет 15 до 20 мл сиропа(15 мг до 20 мг метадон гидрохлорид) один раз в день.
В случае зависимости от больших доз наркотиков врач может увеличить дозу.
При лечении зависимости от героина и морфина врач должен сочетать дозирование с программой детоксикации (удаления токсинов) и скорректировать дозу в зависимости от степени зависимости пациента.
Не следует превышать дозу, рекомендованную врачом.

Боль

2,5 мл до 10 мл сиропа(2,5 мг до 10 мг метадон гидрохлорид), доза должна быть повторена по мере необходимости каждые 3 до 8 часов.
Врач должен скорректировать дозирование в зависимости от интенсивности боли и реакции организма пациента.

Применение у детей и подростков

Не применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Прием большей, чем рекомендованная, дозы препарата Метадон гидрохлорид Молтени

В случае приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата необходимо немедленнообратиться к врачу или пойти в больницу. Необходимо взять с собой упаковку препарата.
Могут возникнуть следующие симптомы передозировки:
нарушения дыхания (снижение частоты дыхательных движений, снижение количества вдыхаемого воздуха);
глубокая сонливость, переходящая в кому;
сужение зрачков;
холодная и потная кожа;
ослабление мышц;
очень медленный пульс; снижение артериального давления;
нарушения функции мозга (известные как токсическая лейкоэнцефалопатия).
В тяжелых случаях передозировки может возникнуть остановка дыхания, внезапная остановка сердца и смерть.
Прием большей дозы Метадон гидрохлорид Молтени, чем необходимо, может привести к низкому уровню сахара в крови.

Пропуск приема препарата Метадон гидрохлорид Молтени

В случае пропуска приема дозыв положенное время:
если осталось много времени до следующей дозы, необходимо принять пропущенную дозу. В этом случае необходимо изменить время приема следующей дозы;
если осталось мало времени до следующей дозы, необходимо пропустить пропущенную дозу и дождаться положенного времени. Необходимо продолжить лечение в соответствии с рекомендациями врача.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы препарата.

Прекращение приема препарата Метадон гидрохлорид Молтени

Не следует внезапно прекращать лечение без согласования с врачом. Внезапное прекращение может привести к симптомам отмены (возникающим после внезапного прекращения применения препарата Метадон гидрохлорид Молтени).
Могут возникнуть следующие симптомы отмены:
тревога, внезапные изменения настроения, депрессия;
бессонница, трудности в засыпании;
нервозность, возбуждение, трудности в концентрации внимания;
дрожание мышц, боли в мышцах и суставах;
слезотечение, расширение зрачков, зевание;
чувство усиленной работы сердца (сердцебиение);
головные боли;
потение;
тошнота, рвота, потеря аппетита, диарея;
бледность.
Если врач решит, что можно прекратить применение препарата Метадон гидрохлорид Молтени, он сообщит, как необходимо постепенно снижать дозу.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. ВОЗМОЖНЫЕ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Наиболее важными нежелательными реакциями метадона являются: дыхательная депрессия, коллапс, остановка дыхания, шок и остановка сердца.
Наиболее часто встречающимися нежелательными реакциями являются чувство пустоты в голове, головокружение (усиливающееся при вставании), седация, тошнота, рвота, потение и низкое артериальное давление (особенно после принятия стоящего положения). Некоторые из этих реакций, возникающие чаще у пациентов, леченных амбулаторно, могут быть снижены путем укладывания пациента в горизонтальное положение.
Другие нежелательные реакции

• рвота и тошнота

Очень часто:возникают у более чем 1 из 10 пациентов

• ослабление
• эйфория, дисфория, бессонница, возбуждение, дезориентация
• сужение зрачков, нарушения зрения
• запор

Часто:возникают у не более чем 1 из 10 пациентов

• головная боль, кратковременная потеря сознания
• дыхательная депрессия
• снижение артериального давления
• сухость слизистой оболочки рта
• зуд, крапивница, другие кожные реакции, отек и реже крапивница с кровотечением
• затруднение мочеиспускания и трудности в опорожнении мочевого пузыря, антидиуретическое действие
• спазмы желчных путей
• снижение либидо, импотенция

Незначительно часто:возникают у не более чем 1 из 100 пациентов

• тахикардия или брадикардия, экстрасистолия и нарушения сердечного ритма. При больших дозах могут возникнуть тахикардии типа торсад де поинт.

Редко:возникают у не более чем 1 из 1000 пациентов

• анорексия, низкий уровень сахара в крови,
• апноэ во сне (прерывание дыхания во время сна)
• у пациента может развиться зависимость от препарата Метадон гидрохлорид Молтени (больше информации см. в пункте 2 «Предостережения и меры предосторожности»). У некоторых пациентов во время применения препарата Метадон гидрохлорид Молтени могут возникнуть другие нежелательные реакции. Если возникают любые нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникают любые нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов,
ул. Аллея Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309.
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Нежелательные реакции можно сообщать также ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. КАК ХРАНИТЬ ПРЕПАРАТ МЕТАДОН ГИДРОХЛОРИД МОЛТЕНИ

Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей. Этот препарат необходимо хранить в безопасном месте, недоступном для других лиц. Прием препарата лицами, которым он не был назначен, может привести к тяжелым повреждениям и смерти.
Препарат хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день месяца.
Срок хранения после первого открытия бутылки: 2 месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. СОДЕРЖАНИЕ УПАКОВКИ И ДРУГИЕ СВЕДЕНИЯ

Что содержит препарат Метадон гидрохлорид Молтени

• Активным веществом препарата является метадон гидрохлорид. 1 мл сиропа содержит 1 мг метадон гидрохлорид.
• Другими вспомогательными веществами являются: сахароза, глицерол (Е 422), бензоат натрия (Е 211), вещество, улучшающая вкус и запах цитрусовый, лимонная кислота моногидрат, очищенная вода.

Как выглядит препарат Метадон гидрохлорид Молтени и что содержит упаковка

Препарат имеет вид прозрачного, бесцветного или слегка желтоватого сиропа с цитрусовым вкусом.
Упаковка препарата представляет собой бутылку объемом 10 мл, 20 мл, 60 мл, 100 мл или 1000 мл.
Бутылка, содержащая 10 мл или 20 мл сиропа, изготовлена из оранжевого стекла, закрыта крышкой из HDPE с защитой от детей и упакована в картонную коробку.
Бутылка, содержащая 60 мл сиропа, изготовлена из бурсztynового, прозрачного PVC, закрыта алюминиевой крышкой с полиэтиленовой прокладкой в картонной коробке или из оранжевого стекла, закрыта алюминиевой крышкой с полиэтиленовой прокладкой и упакована в картонную коробку.
Бутылка, содержащая 100 мл сиропа, изготовлена из оранжевого стекла с крышкой, защищающей от открытия детьми, из полиэтилена (HDPE/LDPE) с насадкой из полиэтилена (LDPE) для пипетки в картонной коробке. В упаковку входит пипетка объемом 5 мл из полипропилена/полиэтилена (HDPE).
Бутылка, содержащая 1000 мл сиропа, изготовлена из бурсztynового, прозрачного PVC, закрыта полипропиленовой крышкой с полиэтиленовой прокладкой в картонной коробке или из оранжевого стекла, закрыта полипропиленовой крышкой с полиэтиленовой прокладкой и упакована в картонную коробку.

Ответственное лицо и производитель

• L. Molteni & C. dei F.lli Alitti Società di Esercizio S.p.A., Strada Statale 67, Località Granatieri, 50018 Scandicci (Флоренция), Италия.

Для получения более подробной информации о этом препарате необходимо обратиться к представителю ответственного лица:
Molteni Farmaceutici Polska Sp. z o.o.,
ул. Юзефа Корженёвского, 39, 30 – 214 Краков,
тел.: (12) 653 15 71 или 72

Дата последней актуализации инструкции: