Мелодин, 35 микограммов/час, трансдермальная система
Мелодин, 52,5 микограммов/час, трансдермальная система
Мелодин, 70 микограммов/час, трансдермальная система
(Бупренорфин)
Прежде чем использовать лекарство, необходимо внимательно ознакомиться с инструкцией, поскольку она содержит важную информацию для пациента.
Мелодин является обезболивающим средством (снижающим боль) и предназначен для лечения умеренной и сильной боли при онкологических заболеваниях и сильной боли при других заболеваниях, не поддающихся лечению нестероидными противовоспалительными препаратами. Мелодин действует через кожу. После нанесения пластера на кожу, активное вещество бупренорфин проникает через кожу в кровь.
Бупренорфин относится к группе опиоидов (сильных обезболивающих средств), которые снижают боль, воздействуя на центральную нервную систему (на определенные нервные клетки в спинном мозге и мозге). Действие пластера сохраняется до трех дней. Мелодин не рекомендуется для лечения острой (кратковременной) боли.
Мелодин не следует использовать для лечения симптомов абстиненции у людей, зависимых от лекарств.
Необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием Мелодина в следующих случаях:
Необходимо также обратить внимание на следующие предостережения:
Жара и использование внешних источников тепла могут привести к увеличению дозы бупренорфина, выделяемого в кровь. Использование внешних источников тепла может привести к неправильному приклеиванию пластера к коже. Поэтому не следует использовать внешние источники тепла (сауна, лампа для подогрева, электрический одеяло, термофор). Необходимо проконсультироваться с врачом, если у пациента возникает жара.
Это лекарство содержит бупренорфин, который является опиоидным средством. Повторное использование опиоидов может привести к тому, что лекарство станет менее эффективным (привыкание к лекарству, известное как толерантность). Многократное использование Мелодина может также привести к зависимости, злоупотреблению и привыканию, что может привести к угрожающему жизни передозированию. Риск возникновения этих нежелательных реакций может увеличиться с увеличением дозы и продолжительностью использования.
Зависимость или привыкание могут привести к тому, что пациент потеряет контроль над количеством принимаемого лекарства и частотой его приема.
Риск развития зависимости от Мелодина различен в зависимости от человека. Риск зависимости от Мелодина может быть выше, если:
Если во время приема Мелодина出现 любой из следующих симптомов, это может указывать на зависимость:
Если出现 любой из этих симптомов, необходимо поговорить с врачом, чтобы обсудить лучший курс лечения, включая прекращение приема лекарства и как это сделать безопасно (см. также пункт 3, «Прекращение использования Мелодина»).
Спортсмены должны быть осведомлены, что это лекарство может вызвать положительную реакцию на тесты контроля допинга.
Расстройства дыхания во сне
Мелодин содержит активное вещество, которое относится к группе опиоидов. Опиоиды могут вызывать расстройства дыхания во сне, например, центральный апноэ сна (замедление дыхания или пауза в дыхании во сне) и гипоксемию во сне (понижение уровня кислорода в крови).
Риск возникновения центрального апноэ сна зависит от дозы опиоидов. Врач может рассмотреть возможность снижения общей дозы опиоидов в случае возникновения центрального апноэ сна у пациента.
Не следует использовать Мелодин у людей моложе 18 лет, поскольку до сих пор нет данных о его использовании в этой возрастной группе.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или最近, а также о лекарствах, которые он планирует принимать.
Некоторые лекарства могут усиливать нежелательные реакции Мелодина, и иногда могут вызывать очень тяжелые реакции. Во время приема Мелодина не следует без предварительной консультации с врачом принимать другие лекарства, в частности:
Использование Мелодина одновременно с некоторыми лекарствами может ослабить действие трансдермальной системы. К таким лекарствам относятся, например, дексаметазон; лекарства, используемые для лечения эпилепсии (например, содержащие карбамазепин или фенитоин); лекарства, используемые для лечения гипертиреоза (например, рифампицин).
Во время использования Мелодина не следует потреблять алкоголь. Алкоголь может усиливать некоторые нежелательные реакции и ухудшать самочувствие пациента.
Употребление грейпфрутового сока может усиливать действие Мелодина.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.
Недостаточно данных о использовании Мелодина во время беременности.
Поэтому не следует использовать Мелодин во время беременности.
Бупренорфин, активное вещество, содержащееся в лекарстве, снижает выработку молока и проникает в грудное молоко.
Поэтому не следует использовать Мелодин во время кормления грудью.
Мелодин может вызывать головокружение, сонливость, а также затуманивание или двойное зрение, что может влиять на реакции пациента до такой степени, что он не сможет реагировать должным образом или достаточно быстро в неожиданных или срочных ситуациях. Это особенно актуально:
В таких случаях не следует управлять транспортными средствами или использовать машины во время использования Мелодина. Это также относится к периоду после окончания использования Мелодина. Не следует управлять транспортными средствами или использовать машины как минимум 24 часа после снятия пластера.
В случае сомнений или вопросов необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Мелодин содержит соевое масло. Если у пациента есть аллергия на арахис или сою, не следует использовать это лекарство.
Всегда необходимо использовать Мелодин точно согласно рекомендациям врача. В случае сомнений необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Перед началом лечения и регулярно в его процессе врач будет обсуждать с пациентом, чего можно ожидать от использования Мелодина, когда и как долго необходимо его принимать, когда необходимо связаться с врачом и когда необходимо прекратить использование лекарства (см. также пункт «Прекращение использования Мелодина»).
Мелодин выпускается в трех дозировках: Мелодин 35 микограммов/час, трансдермальная система; Мелодин 52,5 микограммов/час, трансдермальная система; Мелодин 70 микограммов/час, трансдермальная система.
Врач определит, какая дозировка подходит пациенту. Если необходимо, врач может решить изменить дозировку в процессе лечения.
Взрослые
Если врач не рекомендует иначе, необходимо нанести один пластер Мелодина в соответствии с описанием ниже и заменить его не ранее чем через 3 дня. Чтобы запомнить, когда необходимо заменить пластер, необходимо записать дату на внешней упаковке. Если врач рекомендует дополнительный прием других обезболивающих средств, необходимо очень точно следовать рекомендациям врача. В противном случае не будет достигнуто полного эффекта от использования Мелодина.
Использование у детей и подростков
Не следует использовать Мелодин у людей моложе 18 лет из-за отсутствия данных о его использовании в этой возрастной группе.
Перед нанесением пластера
Нанесение пластера
После нанесения пластера
Пластер может оставаться на коже до 3 дней. Если только пластер был правильно нанесен, существует небольшой риск, что он отвалится. С правильно нанесенным пластером можно принимать душ, ванну и плавать. Не следует подвергать пластер воздействию высоких температур (например, сауна, лампа для подогрева, электрическое одеяло, термофор).
В случае непредвиденного отсоединения пластера до запланированной замены не следует его повторно приклеивать.
Необходимо сразу же приклеить новый пластер (см. «Замена пластера»).
Замена пластера
Врач сообщит пациенту, как долго необходимо использовать Мелодин. Не следует самостоятельно прекращать использование Мелодина, поскольку это может привести к возобновлению боли и ухудшению самочувствия (см. также пункт «Прекращение использования Мелодина»).
Если возникает ощущение, что действие Мелодина слишком сильное или слишком слабое, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
В случае использования большей, чем рекомендованная, дозы Мелодина могут возникнуть симптомы передозировки бупренорфина. Передозировка может привести к усилению нежелательных реакций бупренорфина, таких как сонливость, вялость и рвота. У пациента могут быть суженные зрачки, может возникнуть ослабление или замедление дыхания. Также может возникнуть коллапс.
Если пациент заметил, что использовал больше пластеров, чем необходимо, он должен как можно скорее удалить лишний пластер и немедленно связаться с врачом или фармацевтом.
Если пациент забыл приклеить пластер, необходимо сделать это как можно скорее после того, как он вспомнит об этом. Если замена пластера происходит слишком поздно, боль может возобновиться. В таком случае необходимо связаться с врачом.
Не следует приклеивать два пластера, чтобы восполнить пропущенную дозу лекарства.
Внезапное прекращение или окончание использования Мелодина может привести к возобновлению болевых ощущений.
Если пациент хочет прекратить использование Мелодина из-за неприятных нежелательных реакций, необходимо сначала проконсультироваться с врачом, который сообщит пациенту, как необходимо завершить лечение и есть ли необходимость в использовании других лекарств.
У некоторых пациентов после прекращения длительного использования сильных обезболивающих средств могут возникнуть симптомы абстиненции. Риск возникновения симптомов абстиненции после прекращения использования Мелодина очень низок. Однако если после прекращения лечения пациент испытывает возбуждение, тревогу, нервозность или дрожь, если он становится чрезмерно активным и имеет трудности со сном или нарушения пищеварения, необходимо проконсультироваться с врачом.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой лекарственный препарат, Мелодин может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Нежелательные реакции были классифицированы следующим образом:
Очень редко:
тяжелые реакции кожи (см. ниже)
Редко:
потеря аппетита
Не очень часто:
состояние замешательства, расстройства сна, психомоторное возбуждение
Редко:
галлюцинации, тревога, кошмары, снижение полового влечения
Очень редко:
зависимость, изменения настроения
Часто:
головокружение, головная боль
Не очень часто:
различные степени седации, от усталости до чувства онемения в голове
Очень часто: Более 1 из 10 человек | Часто: Более 1 из 100 человек и менее 1 из 10 человек |
Не очень часто: Более 1 из 1000 человек и менее 1 из 100 человек | Редко: Более 1 из 10 000 человек и менее 1 из 1000 человек |
Очень редко: Менее 1 из 10 000 человек | Частота неизвестна: не может быть определена на основании доступных данных |
Редко:
трудности с концентрацией внимания, расстройства речи, онемение, расстройства равновесия, неправильные ощущения на коже (ползание, покалывание, жжение кожи)
Очень редко:
дрожь мышц, расстройства вкуса
Редко:
расстройства зрения, затуманивание зрения, отек век
Очень редко:
сужение зрачков
Очень редко:
боль в ухе
Не очень часто
расстройства кровообращения (такие как низкое кровяное давление или, редко, коллапс)
Редко:
приливы крови к лицу
Часто:
замедление дыхания
Редко:
трудности с дыханием (депрессия дыхания)
Очень редко:
ускорение дыхания, икота
Очень часто:
тошнота
Часто:
рвота, запор
Не очень часто:
сухость во рту
Редко:
изжога
Очень редко:
рвотный рефлекс
Очень часто:
покраснение, зуд
Часто:
изменения кожи (осыпь, обычно после многократного применения), потоотделение
Не очень часто:
сыпь
Редко:
крапивница
Очень редко:
пузырьки, небольшие пузыри
Частота неизвестна:
контактный дерматит (кожная сыпь с воспалением, которое может включать чувство жжения), изменение цвета кожи
Не очень часто:
трудности с мочеиспусканием, задержка мочи (меньшее количество мочи, чем обычно)
Редко:
расстройства эрекции
Часто:
отек (например, отек ног), усталость
Не очень часто:
слабость
Редко:
синдром абстиненции (см. ниже), реакции в месте применения
Очень редко:
боль в груди
В случае возникновения любых из вышеуказанных нежелательных реакций необходимо как можно скорее сообщить об этом врачу.
В некоторых случаях могут возникать задержанные аллергические реакции с видимыми симптомами воспаления. В таких случаях необходимо прекратить использование лекарственного препарата Мелодин после предварительной консультации с врачом.
Если у пациента возникает отек рук, ног, лодыжек, лица, губ, рта или отек горла, затрудняющий глотание и дыхание, крапивница, обморок, желтый цвет кожи и глаз (так называемая желтуха), необходимо удалить пластер и немедленно обратиться к врачу или в отделение неотложной помощи ближайшей больницы. Это могут быть симптомы очень редко возникающей тяжелой аллергической реакции.
У некоторых пациентов после прекращения длительного использования сильных обезболивающих средств могут возникать симптомы абстиненции. Риск возникновения таких симптомов после прекращения использования Мелодина низок. Однако если после прекращения лечения возникают такие симптомы, как возбуждение, тревога, нервозность или дрожь, а также чрезмерная активность и трудности со сном или нарушения пищеварения, необходимо сообщить об этом врачу.
Если любой из нежелательных реакций усиливается или возникают какие-либо нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
Если возникают какие-либо нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в:
Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных средств
улица Ерозолимских, 181С
02-222 Варшава
телефон: +48 22 49 21 301
факс: +48 22 49 21 309
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать в компанию, ответственную за лекарственный препарат.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно собрать больше информации о безопасности использования лекарства.
Не следует использовать это лекарство после истечения срока годности (EXP), указанного на картонной упаковке и термоусадочной упаковке. Срок годности указывает на последний день месяца.
Хранить при температуре ниже 25°C.
Не замораживать.
Это лекарство должно храниться в безопасном месте, недоступном для других людей. Лекарство может нанести серьезный вред или даже привести к смерти людей, которые принимают его случайно или намеренно, если оно не было назначено им.
Активным веществом лекарства является бупренорфин.
Мелодин, 35 микограммов/час, трансдермальная система: каждая трансдермальная система содержит 20 мг бупренорфина и выделяет 35 микограммов бупренорфина в час. Площадь поверхности пластера, содержащего активное вещество, составляет 25 см².
Мелодин, 52,5 микограммов/час, трансдермальная система: каждая трансдермальная система содержит 30 мг бупренорфина и выделяет 52,5 микограммов бупренорфина в час. Площадь поверхности пластера, содержащего активное вещество, составляет 37,5 см².
Мелодин, 70 микограммов/час, трансдермальная система: каждая трансдермальная система содержит 40 мг бупренорфина и выделяет 70 микограммов бупренорфина в час. Площадь поверхности пластера, содержащего активное вещество, составляет 50 см².
Другими компонентами лекарства являются:
Клеящий слой
стирен-бутадиен-стирен (СБС) и стирен-бутадиен-блоковые сополимеры,
кальцинированная камедь, антиоксиданты (2,4-бис(1,1-диметилэтил)фосфин (3:1), трис(2,4-ди-терт-бутylфенил)фосфат, экстракт масла алоэ вера (содержит также рафинированное соевое масло и альфа-токоферол ацетат).
Внешний слой
полиэтилен/полиэстер/алюминий, синяя краска.
Защитный слой (удаляемый)
силиконизированный полиэстер.
Пластыри цвета кожи, в форме прямоугольника с закругленными краями и надписью «Бупренорфин 35 мкг/ч».
Пластыри цвета кожи, в форме прямоугольника с закругленными краями и надписью «Бупренорфин 52,5 мкг/ч».
Пластыри цвета кожи, в форме прямоугольника с закругленными краями и надписью «Бупренорфин 70 мкг/ч».
Каждая трансдермальная система упакована в отдельную термоусадочную упаковку.
Мелодин выпускается в упаковках, содержащих 4, 5, 8, 10, 16 или 24 (6x4) пластера, каждый из которых упакован в отдельную упаковку, в картонной коробке.
Не все типы упаковок могут быть в обращении.
Доступны следующие дозировки пластеров:
Мелодин, 35 микограммов/час.
Мелодин, 52,5 микограммов/час.
Мелодин, 70 микограммов/час.
G.L. Pharma GmbH
Шлоссплац, 1
8502 Ланнах
Австрия
G.L. PHARMA POLAND Sp. z o.o.
улица Яна Павла II, 61/313
01-031 Варшава, Польша
Телефон: 022/ 636 52 23; 636 53 02
biuro@gl-pharma.pl
Бувера 35 микограммов/час трансдермальный пластер
Бувера 52,5 микограммов/час трансдермальный пластер
Бувера 70 микограммов/час трансдермальный пластер
Бупренорфин Тева 35 мкг/ч трансдермальная пленка
Бупренорфин Тева 52,5 мкг/ч трансдермальная пленка
Бупренорфин Тева 70 мкг/ч трансдермальная пленка
Мелодин 35 микограммов/час трансдермальная система
Мелодин 52,5 микограммов/час трансдермальная система
Мелодин 70 микограммов/час трансдермальная система
Бупренорфин Актавис 35 микограммов/час трансдермальная система
Бупренорфин Актавис 52,5 микограммов/час трансдермальная система
Бупренорфин Актавис 70 микограммов/час трансдермальная система
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.