Атоваквон + Хлорид прогуанила
Препарат Маларон относится к группе препаратов, называемых противомалярийными. Он содержит две активные вещества: атоваквон и хлорид прогуанила.
Рекомендации по дозированию в различных показаниях приведены в пункте 3. Как применять препарат Маларон.
Малярия распространяется через укусы зараженных комаров, которые переносят простейшие (Plasmodium falciparum) в кровь. Препарат Маларон предотвращает малярию, разрушая клетки этих простейших. У людей, уже зараженных малярией, препарат Маларон также разрушает клетки этих простейших.
Малярией можно заразиться в любом возрасте. Это тяжелое заболевание, но его можно предотвратить.
Очень важно, чтобы, помимо приема препарата Маларон, были приняты меры, предотвращающие укусы комаров.
В некоторых видах малярии время, необходимое для развития симптомов после заражения, может быть длительным, поэтому заболевание может проявиться только через несколько дней, недель или даже месяцев после возвращения из-за рубежа.
→
Если после возвращения из-за рубежа появляются такие симптомы, как: высокая температура, озноб, головная боль и усталость, необходимо немедленно обратиться к врачу.
→
→
Если пациента касаются вышеуказанные обстоятельства , необходимо сообщить об этом врачу или
фармацевту.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые принимает пациент
настоящее время или最近, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать, включая
препараты, которые отпускаются без рецепта.
Некоторые препараты могут влиять на действие препарата Маларон или препарат Маларон может усиливать или ослаблять
действие других препаратов, принимаемых в это же время. К этим препаратам относятся:
→
Если пациент принимает любой из этих препаратов, необходимо сообщить об этом врачу. Врач
может решить, что не следует принимать препарат Маларон или порекомендовать дополнительные исследования во время
его применения.
→
Если пациент начинает принимать другие препараты во время применения препарата Маларон, необходимо
помнить, чтобы сообщить об этом врачу.
Препарат Маларон необходимо принимать с пищей или молочным напитком, когда это возможно. Это увеличит
всасывание препарата Маларон и эффективность лечения.
Если пациентка беременна, не следует принимать препарат Маларон, если врач не рекомендует иного.
→
Перед применением препарата Маларон необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Не следует кормить грудью во время применения препарата Маларон, поскольку компоненты препарата Маларон
проникают в молоко и могут нанести вред ребенку.
Препарат Маларон может вызывать у некоторых людей головокружения. Если такой симптом появляется у пациента,
он не должен водить транспортные средства, управлять механизмами или выполнять действия, которые
могут представлять опасность для него или других людей.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в одной таблетке, то есть препарат считается «безнатриевым».
Этот препарат необходимо всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта.В случае сомнений
необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Если это возможно, препарат Маларон необходимо принимать с пищей или молочным напитком.
Лучше всего, когда препарат Маларон принимается ежедневно в одно и то же время.
Рекомендуемая доза препарата Маларон для взрослыхсоставляет одну таблетку один раз в день, применяемую как ниже.
Препарат Маларон не рекомендуется для профилактики малярии у детейили у взрослых с массой тела ниже
40 кг.
Для взрослых и детей с массой тела не превышающей 40 кг рекомендуется применение препарата Маларон
в форме таблеток для детей.
Чтобы предотвратить малярию у взрослых, необходимо:
Рекомендуемая доза препарата Маларон для взрослыхсоставляет 4 таблетки один раз в день в течение 3 дней.
Дозирование для детейзависит от массы тела:
Препарат не рекомендуется для лечения малярии у детейс массой тела менее 11 кг.
Если масса тела ребенка меньше 11 кг, необходимо сообщить об этом врачу. В некоторых странах могут быть доступны таблетки препарата Маларон с другой дозировкой активных веществ.
Необходимо обратиться к врачу или фармацевту. Если это возможно, необходимо показать упаковку препарата Маларон.
В случае пропуска дозы препарата Маларон необходимо принять дозу как можно скорее и
продолжить лечение в соответствии с рекомендациями.
малярии.Для достижения максимальной защиты необходимо применить полный курс лечения препаратом Маларон. Прекращение приема препарата может подвергнуть пациента риску малярии, поскольку необходимо 7 дней, чтобы убедиться, что все паразиты, которые могли появиться в крови после укуса зараженного комара, были уничтожены.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.
Необходимо обратить внимание на появление следующих тяжелых нежелательных реакций. Они出现 у
небольшого числа людей, но точная частота их появления неизвестна.
Тяжелые аллергические реакции- симптомы включают:
Остальные симптомы нежелательных реакций были в большинстве случаев легкими и преходящими.
Могут появляться чаще, чем у 1 из 10 пациентов:
Могут появляться реже, чем у 1 из 10 пациентов:
Частые нежелательные реакции, которые могут быть выявлены в исследованиях крови:
Могут появляться реже, чем у 1 из 100 пациентов:
Нечастые симптомы нежелательных реакций, которые могут быть выявлены в исследованиях крови:
Могут появляться реже, чем у 1 из 1000 пациентов:
Другие нежелательные реакции, которые появлялись у небольшого числа людей, но их точная частота неизвестна.
Другие нежелательные реакции, которые могут быть выявлены в исследованиях крови:
Если появляются любые симптомы нежелательных реакций, включая любые симптомы нежелательных реакций, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов: Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309,
сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Препаратов не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить
фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активными веществами препарата являются:атоваквон 250 мг и хлорид прогуанила 100 мг, в каждой
таблетке.
ядро таблетки: полоксамер 188, микрокристаллическая целлюлоза (Е 460), гидроксипропилцеллюлоза
низкоподставленная (Е 463), повидон К 30 (Е 1201), карбоксиметилцеллюлоза натрия (тип А), магния стеарин (Е 470B);
оболочка таблетки: макрогол 400, гипромеллоза (Е 464), диоксид титана (Е 171), оксид железа красный
(Е 172), макрогол 8000 (см. пункт 2).
→
Если пациент аллергичен на любой из этих компонентов, перед началом приема препарата Маларон необходимо
сообщить об этом лечащему врачу.
Покрытые таблетки препарата Маларон розовые и круглые, с надписью «GX CM3» на одной стороне.
Упаковываются в блистер из фольги PVC-алюминия/бумаги, защищающей от доступа детей, содержащей
12 таблеток, в картонной коробке.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственной организации или параллельному импортеру.
GlaxoSmithKline (Ирландия) Ltd., 12 Riverwalk, Citywest Business Campus, Дублин 24, Ирландия
Glaxo Wellcome S.A., Avenida de Extremadura, 3, 09400 Aranda de Duero, Бургос, Испания
Aspen Bad Oldesloe GmbH, Industriestrasse 32-36, 23843 Bad Oldesloe, Германия
Delfarma Sp. z o.o., ул. Святой Терезы от Детей Иисуса 111, 91-222 Лодзь
Delfarma Sp. z o.o., ул. Святой Терезы от Детей Иисуса 111, 91-222 Лодзь
Номер разрешения в Ирландии, стране экспорта: PA1077/111/001
Австрия, Бельгия, Чехия, Финляндия, Германия, Греция, Испания, Нидерланды, Ирландия, Исландия, Литва,
Люксембург, Латвия, Мальта, Норвегия, Польша, Португалия, Словакия, Словения, Швеция, Венгрия, Италия,
Великобритания (Северная Ирландия): Маларон
Дата утверждения инструкции:14.03.2024
[Информация о зарегистрированном товарном знаке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.