Лоразепам
Лорафен содержит в качестве активного вещества лоразепам, который относится к группе препаратов, называемых бензодиазепинами. Лорафен проявляет анксиолитическое, седативное и слабое противосудорожное, а также миорелаксирующее действие.
Лорафен используется в качестве средства экстренной и кратковременной терапии:
Если у пациента выявлено:
Общие сведения, касающиеся эффектов, наблюдаемых при лечении бензодиазепинами и другими препаратами с подобным действием, которые следует учитывать при применении Лорафена.
➢ Толерантность
После применения препарата Лорафен в течение нескольких недель его эффективность может уменьшиться.
➢ Зависимость
Применение лоразепама в течение длительного времени может привести к психической и физической зависимости. Риск развития зависимости увеличивается с увеличением дозы и продолжительности лечения и выше у пациентов, зависимых от алкоголя или препаратов, а также у пациентов с расстройствами личности.
➢ Симптомы отмены
При внезапной отмене препарата могут出现 у пациента симптомы отмены, такие как:
головные боли, мышечные боли, повышенная тревога, напряжение, возбуждение, беспокойство, двигательное беспокойство, дезориентация, расстройства сна, раздражительность. В тяжелых случаях могут появиться: потеря чувства реальности, расстройства личности, повышенная чувствительность к звуку, прикосновению, свету, шуму, ощущение онемения и покалывания конечностей, галлюцинации и бред, судороги.
➢ Феномен «отскока» и тревога
При отмене препарата Лорафен может появиться переходное возобновление усиленных симптомов, которые были причиной применения препарата (так называемый феномен «отскока»). Эти симптомы часто сопровождаются изменениями настроения, тревогой, расстройствами сна и бессонницей. Для минимизации риска появления этих симптомов рекомендуется постепенное уменьшение дозы препарата.
➢ Антероградная амнезия (неспособность запоминать события после приема препарата)
Лорафен может вызывать антероградную амнезию (трудность обучения и запоминания новой информации – новая информация не запоминается надолго). Такое состояние появляется чаще всего в течение нескольких часов после приема препарата, особенно в большой дозе. Если врач назначил применение препарата Лорафен один раз в день, для уменьшения риска появления антероградной амнезии рекомендуется принимать препарат за 30 минут до сна и обеспечивать условия для непрерывного, не прерываемого сна продолжительностью 7-8 часов.
➢ Психические и парадоксальные реакции
У детей и лиц пожилого возраста увеличивается риск появления аномальных психических и парадоксальных реакций (противоположных ожидаемым), таких как: тревога, возбуждение, раздражительность, агрессия, гнев, ярость, бред, кошмары, галлюцинации, психозы, расстройства поведения.
В случае появления таких симптомов необходимо немедленно обратиться к врачу.
Особые группы пациентов
➢ Пациенты пожилого возраста должны получать меньшие дозы препарата Лорафен (см. пункт 3), с учетом возможности усиления нежелательных реакций, в основном расстройств ориентации и координации движений (падения, травмы).
➢ Пациенты с печеночной или почечной недостаточностью или с хронической дыхательной недостаточностью должны проинформировать врача о своем состоянии перед приемом препарата Лорафен.
➢ Применение при депрессии: Перед применением препарата Лорафен необходимо проинформировать врача о любых психических заболеваниях. Пациенты с симптомами депрессии или тревоги, связанной с депрессией, должны применять одновременно несколько препаратов. Применение пациентам с депрессией только препарата Лорафен может привести к усилению симптомов депрессии, включая мысли о самоубийстве.
➢ При применении бензодиазепинов может проявиться замаскированная депрессия.
➢ Пациенты, зависимые от алкоголя, наркотиков или препаратов, должны проинформировать врача о этих привычках, поскольку у них высокий риск развития психической и физической зависимости. Эта группа пациентов должна применять Лорафен под строгим контролем врача.
➢ Лорафен у пациентов с порфирией может привести к усилению симптомов этой болезни. Пациенты с порфирией перед началом лечения препаратом Лорафен должны проинформировать врача о этой болезни.
➢ Пациенты с глаукомой (болезнью глаз, характеризующейся повышенным давлением в глазах) перед началом лечения препаратом Лорафен должны проинформировать врача о этой болезни.
➢ Во время длительного лечения лоразепамом врач обычно назначает проведение периодических анализов крови (мorfologia с размазом) и анализа мочи.
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, принимаемых в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Это особенно важно, если пациент принимает любой из следующих препаратов или пьет алкоголь:
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Препарата Лорафен не следует применять во время беременности.
Лорафен проникает в грудное молоко. Если необходимо применение препарата, необходимо прекратить грудное вскармливание.
Во время лечения препаратом Лорафен не следует водить транспортные средства или эксплуатировать механизмы.
Способность водить транспортные средства и эксплуатировать механизмы может быть ограничена из-за возможности появления сонливости, расстройств внимания или других нежелательных реакций, снижающих концентрацию внимания (см. пункт 4., Возможные нежелательные реакции).
Лорафен следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача.
В случае сомнений необходимо обратиться к врачу.
При тревожных расстройствах обычно назначают 2-3 мг лоразепама в сутки в 2-3 разделенных дозах, а затем, если необходимо, врач увеличивает дозу препарата до 6 мг в сутки в 2-3 разделенных дозах.
Дозу лоразепама врач увеличивает постепенно, начиная с увеличения дозы, принимаемой вечером. Максимально можно назначить до 10 мг/сутки.
При расстройствах сна, вызванных тревогой, обычно назначают 2-4 мг лоразепама один раз в сутки перед сном.
Не установлена безопасность и эффективность лоразепама у детей младше 12 лет.
Обычно достаточно половины дозы, рекомендуемой для взрослых пациентов (см. пункт 2., Предостережения и меры предосторожности).
Продолжительность лечения определяет врач.
Таблетки препарата Лорафен следует проглатывать, запивая небольшим количеством воды.
Врач начинает лечение с наименьшей эффективной дозы и при необходимости ее постепенно увеличивает.
Симптомами передозировки являются расстройства сознания, сонливость, нечеткая речь. В тяжелых случаях отравления может появиться: нарушение координации движений, гипотония, мышечная слабость, расстройство дыхания, кома и даже смерть.
В случае применения большей, чем рекомендуемая, дозы препарата Лорафен необходимо немедленно обратиться к врачу или обратиться в ближайший отделение неотложной помощи в больнице. Необходимо взять с собой препарат в оригинальной упаковке, чтобы персонал мог точно проверить, какой препарат был применен.
Если пациент забыл принять дозу препарата, он должен принять следующую дозу как можно скорее. Однако, если приближается время приема следующей дозы, необходимо пропустить забытую дозу и следующую принять в соответствии с рекомендацией. В случае, если пациент забыл принять две или более доз, необходимо обратиться к врачу.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Не следует прекращать применение препарата, если это не согласовано с врачом. Возможно повторное появление симптомов болезни. Если врач решит прекратить применение препарата, доза препарата должна быть постепенно уменьшена в течение нескольких дней.
В случае сомнений, связанных с применением препарата, необходимо обратиться к врачу.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.
Частота нежелательных реакций, появляющихся после применения препарата, определяется следующим образом:
очень часто– появляются чаще, чем у 1 из 10 человек;
часто– появляются реже, чем у 1 из 10 человек;
не очень часто– появляются реже, чем у 1 из 100 человек;
редко– появляются реже, чем у 1 из 1 000 человек;
очень редко– появляются реже, чем у 1 из 10 000 человек;
частота неизвестна- не может быть определена на основе доступных данных.
Следующие нежелательные реакции появляются очень часто:
Следующие нежелательные реакции появляются часто:
Следующие нежелательные реакции появляются редко:
Следующие нежелательные реакции появляются очень редко:
Следующие нежелательные реакции появляются с частотой неизвестной:
Если появляются любые нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать直接 в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов
Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 25°C. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги.
Не применять препарат после истечения срока годности (EXP), указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препаратов не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является лоразепам.
Лорафен 1 мг: Одна дражированная таблетка содержит 1 мг лоразепама.
Другие компоненты: картофельный крахмал, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), желатина, тальк, стеарат магния, лактоза моногидрат, поливиниловый спирт, мальтодекстрин, сахароза, диоксид титана, Опаглос 6000
Лорафен 2,5 мг: Одна дражированная таблетка содержит 2,5 мг лоразепама.
Другие компоненты: картофельный крахмал, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), желатина, тальк, красный косениль (Е-124), стеарат магния, лактоза моногидрат, поливиниловый спирт, мальтодекстрин, сахароза, красный косениль – лак (Е-124), диоксид титана, Опаглос 6000
Лорафен, 1 мг: Белые, круглые, двусторонние выпуклые, гладкие дражированные таблетки.
Лорафен, 2,5 мг: Розовые, круглые, двусторонние выпуклые, гладкие дражированные таблетки.
Упаковка:25 дражированных таблеток
Тархоминские фармацевтические заводы «Полфа» Акционерное общество
ул. А. Флеминга 2
03-176 Варшава
Номер телефона: 22 811-18-14
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к представителю ответственного лица.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.