Для применения у взрослых пациентов и детей в возрасте 4 лет и старше
баклофен
Лиоресал Интратекаль содержит активное вещество баклофен. Лиоресал Интратекаль является лекарством, применяемым при
чрезмерном напряжении мышц.
Лиоресал Интратекаль используется для проверки ответана внутрипозвоночное введение баклофена
пациентам с тяжелой, хронической спастичностью (повышенным мышечным тонусом),которую нельзя
эффективно лечить стандартными лекарствами:
Если не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.
Если любой из следующих пунктов относится к пациенту, необходимо сообщить об этом врачу или
фармацевту перед началом применения лекарства Лиоресал Интратекаль:
Если появляется любой из этих симптомов во время применения продукта Лиоресал Интратекаль, необходимо
немедленно сообщить об этом врачу:
Дети
У детей должны быть выполнены определенные требования, касающиеся подходящего веса, позволяющего
ввести инфузионный насос. Лекарство Лиоресал Интратекаль предназначено для применения у детей
в возрасте 4 лет и старше. Безопасность внутрипозвоночного применения лекарства Лиоресал Интратекаль у детей
в возрасте до 4 лет еще не установлена.
Пациенты в возрасте старше 65 лет
Во время клинических испытаний лекарство Лиоресал Интратекаль вводилось нескольким пациентам пожилого возраста и не
вызывало особых проблем. Однако опыт применения лекарства Лиоресал в форме таблеток показывает, что эта группа пациентов может быть более склонна к возникновению нежелательных реакций. Поэтому пациенты пожилого возраста должны быть внимательно отслеживаемы на предмет возникновения нежелательных реакций.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время
или принимал недавно, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Следующие лекарства могут влиять на действие лекарства Лиоресал Интратекаль или лекарство Лиоресал Интратекаль может
взаимодействовать с ними. Может потребоваться коррекция дозы лекарства Лиоресал Интратекаль или одного
из других лекарств, применяемых одновременно:
При применении лекарства Лиоресал Интратекаль необходимо избегать одновременного употребления алкоголя, поскольку это
может привести к нежелательному усилению или непредсказуемым изменениям действия лекарства.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что она может быть беременной или когда планирует иметь
ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого лекарства.
Из-за отсутствия опыта у беременных женщин и кормящих грудью Лиоресал Интратекаль может быть применен
только в том случае, если врач считает это абсолютно необходимым.
Не следует водить транспортные средства, управлять механизмамиили выполнять другие опасные
действия, поскольку лекарство Лиоресал Интратекаль может существенно влиять на эти действия.
Лекарство содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 1 мл, то есть лекарство считается «свободным от натрия».
Если врач будет вынужден разбавить Лиоресал Интратекаль 0,05 мг/1 мл раствором физиологической соли,
полученная доза натрия будет больше.
Это лекарство всегда должно применяться в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться
к врачу или фармацевту.
Лекарство Лиоресал Интратекаль может быть введено в виде прямой инъекции или инфузии в спинномозговой канал
позвоночникатолько квалифицированным специалистом и с помощью соответствующего оборудования.
Поэтому в начале лечения необходима госпитализация пациента.
В начале лечения врач определит, сможет ли одиночная инъекция неразбавленного лекарства Лиоресал Интратекаль, раствора для инъекций, облегчить мышечные спазмы. Рекомендуемая доза составляет ½ до 1 ампулы. Дозу можно увеличить на ½ ампулы каждые 24 часа, до максимальной дозы 2 ампул.
После каждой инъекции пациент должен находиться под наблюдением в течение 4 до 8 часов.
Если возможно значительное облегчение мышечных спазмов, специальный насос будет введен под
кожу пациента. Это позволит постоянно вводить более крупные дозы лекарства Лиоресал Интратекаль, раствора для инфузии. Дозу будет корректировать индивидуально для пациента.
Определение оптимальной дозы может занять несколько дней. После определения оптимального лечения врач будет
регулярно контролировать ход лечения и функционирование насоса.
Необходимо немедленно сообщить врачу, если не произошло облегчения мышечных спазмов или произошло
их возобновление.
О продолжительности лечения решает врач.
Необходимо немедленно обратиться к врачу, если пациент или опекун заметит симптомы
передозировки, которые могут появиться внезапно или постепенно:
Если необходимо прекратить введение лекарства, это может быть сделано только под наблюдением врача,
который постепенно уменьшит дозу лекарства, чтобы избежать нежелательных реакций. Внезапное
прекращение введения лекарства Лиоресал Интратекаль может быть причиной тяжелых нежелательных реакций,
которые в некоторых случаях привели к летальному исходу.
Необходимо немедленно обратиться к врачу, если пациент или опекуны заметят следующие
симптомы прекращения применениялекарства Лиоресал Интратекаль. Это особенно важно для дальнейшего
применения лекарства с помощью насоса.
В случае любых сомнений, связанных с применением лекарства, необходимо обратиться к врачу.
Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.
Нежелательные реакции чаще встречаются во время начала лечения в больнице, однако они также могут появиться позже. Многие из перечисленных нежелательных реакций также могут быть связаны с основным лечением.
Были зарегистрированы следующие нежелательные реакции и их частота:
Очень часто: могут появиться у более чем 1 из 10 пациентов
Часто: могут появиться у не более чем 1 из 10 пациентов
Редко: могут появиться у не более чем 1 из 1000 пациентов
*Нежелательные реакции, отмеченные звездочкой, встречаются чаще у пациентов с церебральным параличом.
Если появляются какие-либо нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Алея Ерозольимская 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения лекарства.
Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Не хранить при температуре выше 30 ° C.
Не замораживать. Не стерилизовать высокими температурами.
Лекарство должно быть использовано сразу после открытия. Неиспользованный раствор должен быть уничтожен.
Раствор должен быть прозрачным и бесцветным. Не применять это лекарство, если обнаружено помутнение или изменение цвета.
Не применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на ампуле и картонной упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Лиоресал Интратекаль является прозрачным, бесцветным раствором в прозрачной, бесцветной ампуле.
Лиоресал Интратекаль 0,05 мг/1 мл раствор для инъекций выпускается в упаковках, содержащих 5 ампул.
Novartis Poland Sp. z o.o.
ул. Марьянарская 15
02-674 Варшава
тел.: + 48 22 37 54 888
Novartis Pharma GmbH
Ронштрассе 25
Д-90429 Нюрнберг
Германия
Novartis Pharma GmbH
Софи-Жермен-Штрассе 10
90443 Нюрнберг
Германия
Novartis Фармацевтика S.A.
Гран Вия де лас Кортс Каталанес, 764
08013 Барселона
Испания
Novartis Poland Sp. z o.o.
ул. Марьянарская 15
02-674 Варшава
Германия :
Лиоресал Интратекаль 0,05 мг/1 мл раствор для инъекций
Польша:
Лиоресал Интратекаль 0,05 мг/1 мл, раствор для инъекций
Введение пробной дозы, имплантация инфузионного насоса и увеличение дозы лекарства, вводимого внутрипозвоночным путем, должны проводиться в стационарных условиях, в центрах, имеющих соответствующий опыт, и под очень пристальным наблюдением квалифицированных врачей. Необходимо обеспечить немедленный доступ к отделению интенсивной терапии из-за возможности возникновения тяжелых или угрожающих жизни нежелательных реакций.
Перед введением лекарства Лиоресал Интратекаль необходимо проверить прозрачность и бесцветность раствора. В случае помутнения или изменения цвета раствора не следует вводить лекарство.
Каждая ампула предназначена только для одноразового использования. Раствор в ней стабилен, изотоничен, свободен от пирогенов и антиоксидантов, имеет значение pH 5,0-7,0.
Пробная доза(в стационарных условиях).
Прежде чем начать длительное введение лекарства Лиоресал Интратекаль, необходимо сначала оценить реакцию пациента на баклофен в пробной фазе. Для этого используется лекарство Лиоресал Интратекаль 0,05 мг/1 мл. Пробную дозу обычно вводят в виде неразбавленнойчерез спинномозговой катетер или люмбальную пункцию. Обычно пробная доза составляет 25 микрограммов до 50 микрограммов баклофена, что соответствует содержанию ½ до 1 ампулы лекарства Лиоресал Интратекаль 0,05 мг/1 мл. У детей рекомендуемая пробная доза составляет 25 микрограммов. Дозу необходимо вводить, смешивая с спинномозговой жидкостью (CSF, англ. cerebrospinal fluid) (барботаж) в течение 1 минуты (или дольше). С интервалом не менее 24 часов дозу можно увеличить на 25 микрограммов до достижения максимальной пробной дозы 100 микрограммов следующим образом:
Лиоресал Интратекаль 0,05 мг/1 мл раствор для инъекций | |
Пробная доза [микрограммы баклофена] | мл раствора, соответствующее количеству ампул |
25 микрограммов | 0,5 мл = ½ ампулы |
50 микрограммов | 1,0 мл = 1 ампула |
75 микрограммов | 1,5 мл = 1 ½ ампулы |
100 микрограммов | 2,0 мл = 2 ампулы |
После каждой инъекции (болуса) пациент должен находиться под наблюдением в течение 4 до 8 часов.
Действие единственной дозы лекарства, введенного внутрипозвоночным путем, обычно начинается через
½ до 1 часа после введения лекарства. Максимальный спазмолитический эффект обычно наблюдается через
4 часа после введения лекарства и сохраняется в течение примерно 4 до 8 часов. Начало действия лекарства, максимальный эффект и продолжительность действия различаются у отдельных пациентов и зависят от дозы, тяжести симптомов и способа и скорости введения раствора. Необходимо отметить клинически значимое уменьшение мышечного тонуса и (или) уменьшение частоты или тяжести спазмов, чтобы считать, что пациент реагирует на лечение. Если введение пробной дозы, равной содержанию 2 ампул лекарства Лиоресал Интратекаль 0,05 мг/1 мл (что соответствует 100 микрограммам баклофена), является недостаточным, не следует дальнейшего увеличения дозы и не следует переходить к фазе постоянной внутрипозвоночной инфузии.
Толерантность к пробной дозе может различаться у отдельных пациентов. В прошлом симптомы передозировки (кома)出现ли у одного пациента после введения единственной пробной дозы в размере 25 микрограммов баклофена, поэтому лечение должно начинаться только в стационарных условиях, обеспечивая немедленный доступ к отделению интенсивной терапии.
Лекарство Лиоресал Интратекаль 0,05 мг/1 мл раствор для инъекций вводится в виде неразбавленного.
Была обнаружена химическая несовместимость между декстрозой и баклофеном.
Не замораживать. Не стерилизовать высокими температурами.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.