


Спросите врача о рецепте на ЛИОРЕСАЛ 0,05 мг/мл раствор для инъекций
Прошпект: информация для пользователя
Лиоресал 0,05 мг/мл раствор для инъекций
баклофен
Прочитайте внимательно весь прошпект перед тем, как этот препарат будет введен вам, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание прошпекта
Активным веществом Лиоресала является баклофен.
Лиоресал для внутритекального введения используется у взрослых и детей старше 4 лет для снижения и облегчения чрезмерной мышечной жесткости (спазмов), вызванной некоторыми заболеваниями, такими как церебральный паралич, рассеянный склероз, инсульт, заболевания спинного мозга и определенные нарушения нервной системы.
Благодаря мышечной релаксации и облегчению боли, Лиоресал способствует подвижности, помогает пациентам заниматься повседневными делами самостоятельно и облегчает проведение физиотерапии.
Он используется у пациентов, которые не ответили на пероральные препараты, включая баклофен, или у которых развились неприемлемые побочные эффекты при приеме баклофена перорально.
Ампулы содержат раствор, который вводится или perfundiert в спину (около позвоночника) через специальную имплантированную под кожу живота помпу. Существует постоянное введение препарата в спинной мозг через тонкий трубку.
Лиоресал не должен быть введен внутритекально:
Предостережения и меры предосторожности
Обратитесь за медицинской помощью немедленно, если вы заметите, что имплантированный прибор не функционирует и наблюдаете какие-либо симптомы отмены (см. «Если вы прекратите лечение Лиоресалом внутритекально»).
Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед тем, как начать использовать Лиоресал внутритекально, если у вас есть:
Если вы находитесь в одной из этих ситуаций, сообщите об этом вашему врачу перед тем, как начать использовать Лиоресал внутритекально.
После имплантации помпы вас будут внимательно наблюдать в оборудованном и обученном персонале во время фазы испытаний и выбора дозы. Регулярно будут проводиться оценки побочных эффектов или подозрений на инфекции в соответствии с вашими потребностями. Функционирование системы будет оцениваться периодически. Важно проверить, нет ли проблем с помпой.
Обратитесь к вашему врачу немедленно, если вы испытываете любой из этих симптомов во время лечения Лиоресалом внутритекально:
Дети и подростки
Внутритекальная форма баклофена показана у детей старше 4 лет.
Не рекомендуется использовать Лиоресал внутритекально у детей младше 4 лет.
Дети должны иметь достаточную массу тела, чтобы можно было имплантировать помпу для постоянной инфузии.
Введение Лиоресала внутритекально у детей должно проводиться только специалистами.
Пациенты пожилого возраста
Во время клинических испытаний некоторые пациенты старше 65 лет были лечены баклофеном внутритекально без наблюдения специфических проблем. Однако опыт с таблетками баклофена показывает, что эта группа пациентов может иметь большую склонность к побочным эффектам. Поэтому пациентов пожилого возраста необходимо внимательно наблюдать, чтобы исключить появление побочных эффектов.
Использование Лиоресала с другими препаратами
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любой другой препарат.
Совместное лечение Лиоресалом внутритекально требует особого внимания в следующих случаях:
Совместное использование общих анестетиков может увеличить риск сердечных нарушений и судорог
Ваш врач может решить изменить дозу или иногда прекратить прием одного из препаратов или принять другие меры предосторожности, если он считает это необходимым.
Использование Лиоресала с пищей, напитками и алкоголем
Избегайте употребления алкоголя во время лечения Лиоресалом, поскольку это может привести к нежелательному усилению или непредсказуемому изменению эффектов препарата.
Беременность, лактацияи фертильность
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что могли стать беременной или планируете беременность, проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием этого препарата.
Беременность
Нет данных или они ограничены относительно использования баклофена у беременных женщин.
Ваш врач оценит возможный риск использования Лиоресала внутритекально во время беременности.
Как меру предосторожности, предпочтительно избегать использования Лиоресала внутритекально во время беременности.
Лактация
Лиоресал внутритекально проникает в грудное молоко в очень небольшом количестве.
Не ожидается эффектов на детей/новорожденных, находящихся на грудном вскармливании, поскольку системная экспозиция баклофена у кормящих матерей незначительна. Вы можете кормить грудью, если ваш врач разрешит и всегда наблюдая за ребенком на предмет возможных побочных эффектов.
Баклофен может снижать производство грудного молока при длительном использовании.
Фертильность
Исследования на животных показали, что баклофен внутритекально вряд ли окажет негативное влияние на фертильность.
Вождение и использование машин
Лиоресал внутритекально может вызывать сонливость, головокружение, проблемы с зрением или неуклюжесть или нестабильность у некоторых людей. Если это происходит, не управляйте транспортными средствами и не используйте инструменты или оборудование.
Лиоресал содержит натрий
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на ампулу (1 мл); это означает, что он практически не содержит натрия.
Если ваш врач necesita разбавить Лиоресал с физиологическим раствором, доза натрия, полученная вами, будет больше.
Лиоресал внутритекально может быть введен только квалифицированным врачом.
Лиоресал внутритекально вводится только в больнице через помпу, имплантированную под кожу живота. Он может быть введен только в позвоночный канал (внутритекально). Не должен быть введен внутривенно, внутримышечно, эпидурально или подкожно.
Лиоресал предназначен для постоянной инфузии внутритекально через помпу с постоянным выпуском, расположенную в области живота. Через предварительную фазу испытаний будет определена подходящая доза Лиоресала для этой постоянной фазы. Для предварительной фазы испытаний используется форма выпуска Лиоресала 0,05 мг/мл, который вводится в виде единой дозы через спинной катетер или люмбальную пункцию внутритекально. Определение подходящей дозы для вас может занять несколько дней под наблюдением врача.
Если ваши мышечные спазмы улучшаются с помощью тестовой дозы, вам будет имплантирована помпа под кожу живота, которая позволит постоянно выпускать небольшие количества препарата для контроля симптомов.
После имплантации помпы необходимо контролировать заполнение резервуара, чтобы предотвратить его опорожнение. Заполнение должно проводиться всегда в асептических условиях, чтобы избежать возможной микробной контаминации.
Очень важно, чтобы ваш врач контролировал функционирование помпы во время регулярных посещений.
Немедленно обратитесь к врачу, если вы испытываете любой из этих симптомов во время лечения Лиоресалом внутритекально:
Если ваши мышечные спазмы не улучшаются или если вы снова начинаете испытывать спазмы, медленно или внезапно, обратитесь к вашему врачу немедленно.
Если вам введено больше Лиоресала внутритекально, чем должно быть
Вы можете испытать передозировку. Очень важно, чтобы вы и ваши опекуны могли распознавать симптомы передозировки. Они могут появиться внезапно или постепенно, потому что помпа не функционирует правильно.
Основные симптомы передозировки:
Если вы испытываете любой из этих симптомов, немедленно обратитесь к врачу.
Если вы прекратите лечение Лиоресалом внутритекально
Если вам необходимо прекратить лечение этим препаратом по какой-либо причине, ваш врач постепенно уменьшит дозу, чтобы избежать появления побочных эффектов.
Внезапное прекращение или резкое снижение дозы Лиоресала внутритекально может вызвать симптомы отмены, которые в некоторых случаях могут быть смертельными. Очень важно, чтобы вы и ваши опекуны могли распознавать симптомы отмены Лиоресала внутритекально. Они могут появиться внезапно или постепенно, потому что, например, помпа не функционирует правильно из-за проблем с батареей, проблемы с катетером, неисправность сигнализации или неисправность прибора.
По этой причине:
Симптомы отмены:
Если вы испытываете любой из этих симптомов, немедленно обратитесь к врачу. Эти симптомы могут быть followed более тяжелыми побочными эффектами (включая смерть), если вы не получите немедленного лечения.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого препарата, проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой.
Как и все лекарства, это лекарство может иметь побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Побочные эффекты возникают чаще всего в начале лечения во время пребывания в больнице, но также могут возникнуть позже. Многие из этих побочных эффектов связаны с медицинским состоянием, при котором вы проходите лечение.
Если вы испытываете любой из следующих побочных эффектов, вам следует проконсультироваться с вашим врачом:
Некоторые побочные эффекты могут быть тяжелыми
Если вы испытываете любой из следующих побочных эффектов, немедленно сообщите об этом вашему врачу:
Если вы испытываете любой из этих побочных эффектов, немедленно сообщите об этом вашему врачу.
Некоторые побочные эффекты очень часто встречаются(могут возникать у более 1 из 10 пациентов):
Если вы испытываете любой из этих побочных эффектов в тяжелой форме, сообщите об этом вашему врачу.
Некоторые побочные эффекты часто встречаются(могут возникать у до 1 из 10 пациентов):
Если вы испытываете любой из этих побочных эффектов в тяжелой форме, сообщите об этом вашему врачу.
Некоторые побочные эффекты редко встречаются(могут возникать у до 1 из 100 пациентов):
Некоторые побочные эффекты имеют неизвестную частоту:
Некоторые из этих побочных эффектов могут быть связаны с системой доставки препарата.
Для описания симптомов отмены см. «Если вы прекратите лечение с Лioresal».
Для описания симптомов передозировки см. «Если вам введено больше Лioresal внутримышечно, чем положено».
Сообщение о побочных эффектах:
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом описании. Вы также можете сообщить об этом напрямую через систему мониторинга безопасности лекарственных средств: https://www.notificaRAM.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке после «CAD». Срок годности - последний день месяца, указанного на упаковке.
Хранить при температуре ниже 30°C. Не замораживать.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или мусор. Спросите у вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Лioresal 0,05 мг/мл раствора для инъекций
Внешний вид продукта и содержимое упаковки
Лioresal 0,05 мг/мл выпускается в виде прозрачной бесцветной раствора для внутримышечного введения.
Каждая упаковка содержит 5 ампул.
Другие формы выпуска
Лioresal 0,5 мг/мл раствор для инфузии. Упаковка с 1 ампулой
Лioresal 2 мг/мл раствор для инфузии. Упаковка с 1 ампулой
Novartis Farmacéutica, S.A.
Gran Vía de les Corts Catalanes 764
08013 Барселона
Испания
Novartis Pharma GmbH
Roonstrasse 25
90429 Нюрнберг
Германия
Novartis Farmacéutica, S.A.
Gran Vía de les Corts Catalanes, 764
08013 Барселона
Испания
Дата последнего обновления этого описания:Август 2024
Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
<------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------>
Эта информация предназначена только для медицинских специалистов: проконсультируйтесь с инструкцией по применению для получения более подробной информации о лекарстве, его дозировке и способе введения.
Дозировка
Рекомендуемая доза:
Тестовая фаза:
Взрослые
У взрослых начальная тестовая доза составляет 25 или 50 микрограммов, которую можно увеличить на 25 микрограммов каждые 24 часа до тех пор, пока не будет достигнут ответ, продолжающийся примерно 4-8 часов. Доза будет вводиться в течение как минимум 1 минуты. Для этой тестовой дозы доступны ампулы по 0,05 мг/мл
Педиатрическое население
Первоначальная люмбальная доза тестовой фазы у пациентов в возрасте 4 лет и старше и младше 18 лет должна составлять 25-50 микрограммов в день в зависимости от возраста и роста ребенка. Пациенты, которые не ответят на эту дозу, могут получить увеличение дозы на 25 микрограммов каждые 24 часа. Максимальная доза тестовой фазы не должна превышать 100 микрограммов/день у педиатрических пациентов.
Фаза определения дозы:
Начальная суточная доза Лioresal внутримышечно, которая должна вводиться через насос, определяется путем удвоения дозы, которая оказалась эффективной в тестовой фазе, вводимой в течение 24-часового периода. В случае, если эффект тестовой дозы сохранялся более 12 часов, начальная доза должна быть такой же, как тестовая доза, но вводимая в течение 24-часового периода. Увеличение дозы не должно производиться в течение первых 24 часов лечения. После первых 24 часов доза будет корректироваться ежедневно медленно до достижения желаемого клинического эффекта. Опыт ограничен дозами выше 1000 микрограммов/день.
Фаза поддержания:
Следует использовать минимальную дозу, при которой достигается адекватный ответ. Многие пациенты нуждаются в постепенном увеличении дозы для поддержания оптимального ответа во время длительной терапии из-за снижения чувствительности к лечению или прогрессирования заболевания.
Подготовка и обращение с продуктом
Лioresal внутримышечно предназначен для внутримышечного введения и непрерывной инфузии, как указано в спецификациях системы инфузии.
Конкретная концентрация, используемая для этого, зависит от общей суточной дозы, необходимой для скорости доставки насоса. Проконсультируйтесь с инструкцией производителя для получения конкретных рекомендаций.
Для пациентов, которым требуются концентрации, отличные от 50 микрограммов/мл, 500 микрограммов/мл или 2000 микрограммов/мл, Лioresal внутримышечно должен быть разбавлен в асептических условияхс помощью хлорида натрия для инъекций, свободного от консервантов.
Как правило, ампулы Лioresal 0,05 мг/мл для внутримышечного введения не должны смешиваться с другими растворами для инфузии или инъекции.
Глюкоза (декстроза) оказалась несовместимой из-за химической реакции, происходящей с баклофеном.
Устройства для введения
Были использованы различные системы введения для длительного внутримышечного введения Лioresal. Это включает систему программируемой инфузии Medtronic SynchroMed?, которая представляет собой имплантируемую систему доставки лекарств с заполняемыми резервуарами, которые после общей или местной анестезии имплантируются в подкожную полость, обычно в брюшную стенку.
Это устройство подключено к внутримышечному катетеру, который проходит под кожей в субарахноидальное пространство. Более подробную информацию можно получить у производителя.
Прежде чем использовать другие системы, следует подтвердить, что технические характеристики, включая химическую стабильность баклофена в резервуаре, соответствуют требованиям для внутримышечного использования Лioresal.
Каждая ампула предназначена для одноразового использования. Утилизируйте любую неиспользованную часть. Не замораживайте. Не стерилизуйте с помощью тепла.
Стабильность
Лioresal внутримышечно оказался стабильным в системе программируемой инфузии SynchroMed? в течение 11 недель. Нет данных о стабильности Лioresal внутримышечно при использовании других систем инфузии.
Лучшие аналоги с тем же действующим веществом и терапевтическим эффектом.
Консультация по дозировке, побочным эффектам, взаимодействиям, противопоказаниям и продлению рецепта на ЛИОРЕСАЛ 0,05 мг/мл раствор для инъекций – по решению врача и с учетом местных правил.