Лерканидипин гидрохлорид
Леркан содержит в качестве активного вещества лерканидипин гидрохлорид, который относится к группе лекарств, называемых антагонистами кальция (производные дигидропиридинов), которые снижают артериальное давление. Леркан используется для лечения легкой до умеренной гипертонии (высокого артериального давления) у взрослых в возрасте старше 18 лет (лекарство не рекомендуется для использования у детей в возрасте до 18 лет).
Прежде чем начать принимать лекарство Леркан, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:
Необходимо проинформировать врача о беременности, подозрении на беременность или планировании беременности, а также о кормлении грудью (см. пункт "Беременность, кормление грудью и влияние на фертильность").
Не установлена безопасность и эффективность лекарства Леркан у детей в возрасте до 18 лет.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые принимает пациент в настоящее время или принимал недавно, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать. Это связано с тем, что если лекарство Леркан используется одновременно с другими лекарствами, его действие или действие других лекарств может измениться, а также чаще могут возникать определенные нежелательные реакции (см. также пункт 2, подпункт "Когда не принимать лекарство Леркан").
Лекарство Леркан не рекомендуется, если пациентка беременна. Не следует его использовать во время кормления грудью. Нет данных о применении Леркан у беременных женщин и кормящих матерей. Если пациентка беременна, кормит грудью, не использует никаких методов контрацепции, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.
Если у пациента出现ят головокружения или сонливость во время приема этого лекарства, не следует управлять транспортными средствами или использовать машины.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом лекарства.
Это лекарство содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть лекарство считается "без натрия".
Это лекарство следует всегда принимать в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Использование у детей и подростков
Пожилые люди:
Пациенты с нарушениями функции печени или почек:
Не следует принимать дозу, превышающую рекомендованную.
В случае приема большей дозы, чем рекомендованная, необходимо немедленно обратиться к врачу или обратиться в приемное отделение ближайшей больницы. Необходимо взять с собой упаковку лекарства.
Прием большей дозы, чем рекомендованная, может привести к чрезмерному снижению артериального давления и нерегулярному или ускоренному сердечному ритму.
Если пациент забыл принять дозу лекарства Леркан, необходимо пропустить пропущенную дозу и принять следующую дозу на следующий день в соответствии с установленным графиком. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае прекращения приема лекарства Леркан артериальное давление может снова увеличиться.
Прежде чем прекратить использование лекарства, необходимо проконсультироваться с врачом.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого.
Следующие нежелательные реакции могут возникать при приеме этого лекарства:
Редко (могут возникать у менее 1 из 1000 человек): стенокардия (например, сжимание в груди, вызванное недостаточным притоком крови к сердцу), аллергические реакции (симптомы включают зуд, сыпь, крапивницу), обмороки.
У пациентов с ранее существовавшей стенокардией может возникать увеличение частоты, продолжительности или тяжести приступов стенокардии при использовании лекарств из группы, к которой относится Леркан. В отдельных случаях может возникать инфаркт миокарда.
Часто (могут возникать у менее 1 из 10 человек): головные боли, быстрый сердечный ритм, ощущение быстрого или нерегулярного сердечного ритма (сердцебиение), внезапное покраснение лица, шеи или верхней части груди (приливы), отек области лодыжек.
Не очень часто (могут возникать у менее 1 из 100 человек): головокружения, снижение артериального давления, изжога, тошнота, боль в желудке, сыпь на коже, зуд, боль в мышцах, частое мочеиспускание, слабость, усталость.
Редко (могут возникать у менее 1 из 1000 человек): сонливость, рвота, диарея, крапивница, увеличение частоты мочеиспускания, боль в груди.
Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных): отек десен, нарушения функции печени (выявленные в анализах крови), помутнение жидкости (во время диализа с использованием катетера, введенного в брюшную полость), отек лица, губ, языка или горла, который может вызывать трудности с дыханием или глотанием.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов, ул. Ерозолимские, 181С, 02-222 Варшава, Тел.: +48 22 49 21 301, Факс: +48 22 49 21 309
страница интернета: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Нежелательные реакции также можно сообщать в организацию, ответственной за выпуск.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования лекарства.
Лекарство следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует использовать это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере после:
"EXP". Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Хранить в оригинальной упаковке.
Хранить при температуре ниже 25°C.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Леркан, 10 мг - желтые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, диаметром 6,5 мм с линией деления на одной стороне.
Леркан, 10 мг выпускается в упаковках, содержащих 14, 28, 35, 50, 56, 98 или 100 таблеток, помещенных в блистеры из фольги алюминия/ПВХ в картонной коробке. Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
Леркан, 20 мг - розовые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, диаметром 8,5 мм с линией деления на одной стороне.
Леркан, 20 мг выпускается в упаковках, содержащих 7, 14, 28, 35, 42, 50, 56, 98 или 100 таблеток, помещенных в блистеры из фольги алюминия/ПВХ в картонной коробке.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
Recordati Ireland Ltd.
Raheens East
Ringaskiddy
Co. Cork
Ирландия
RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
Виа Чивитали, 1
20148 Милан
Италия
Подробная информация о этом лекарстве доступна на сайте Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
http://www.urpl.gov.pl/
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.