10 мг, покрытые таблетки
Лерканидипини гидрохлорид
ЛЕРКАН и Лерканидипин-Омниафарм являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.
Препарат Леркан содержит в качестве активного вещества лерканидипин гидрохлорид, который относится к группе
препаратов, называемых антагонистами кальция (производные дигидропиридины), которые снижают артериальное
давление.
Препарат Леркан используется для лечения легкой до умеренной гипертонии (высокого
артериального давления) у взрослых пациентов в возрасте старше 18 лет (препарат не рекомендуется для использования у
детей в возрасте до 18 лет).
Перед началом приема препарата Леркан необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:
Необходимо сообщить врачу о беременности, подозрении на беременность или планировании беременности, а также о кормлении грудью
(см. пункт «Беременность, кормление грудью и влияние на фертильность»).
Не установлено безопасность и эффективность препарата Леркан у детей в возрасте до 18 лет.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых пациентом
в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. Это связано с тем, что если
препарат Леркан используется одновременно с другими препаратами, его действие или действие других препаратов
может измениться, а также чаще могут возникать определенные нежелательные реакции (см. также пункт 2,
подпункт «Когда не принимать препарат Леркан»).
В частности, необходимо сообщить врачу или фармацевту, если пациент принимает любой из
следующих препаратов:
Препарат Леркан не рекомендуется, если пациентка беременна. Не следует его использовать во время кормления
грудью. Нет данных о применении препарата Леркан у беременных женщин и кормящих матерей.
Если пациентка беременна или кормит грудью, если она не использует никаких методов
контрацепции, предполагает, что может быть беременной или когда планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться
с врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Если у пациента出现ят головокружение или сонливость во время приема этого препарата, не следует
управлять транспортными средствами или механизмами.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен
обратиться к врачу перед приемом препарата.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть препарат считается «без натрия».
Этот препарат следует всегда принимать в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо
обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат Леркан выпускается в дозировке 10 мг и 20 мг.
Взрослые:
Применение у детей и подростков:
Пациенты пожилого возраста:
Пациенты с нарушениями функции печени или почек:
Не следует принимать дозу, превышающую рекомендованную.
В случае приема большей дозы, чем рекомендованная, необходимо немедленно обратиться к врачу
или обратиться в отделение неотложной помощи ближайшей больницы. Необходимо взять с собой упаковку
препарата.
Прием большей дозы, чем рекомендованная, может привести к чрезмерному снижению артериального давления и нерегулярному или ускоренному сердечному ритму.
Если пациент забыл принять дозу препарата Леркан, необходимо пропустить пропущенную дозу и принять следующую
дозу на следующий день по установленному графику. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае прекращения приема препарата Леркан артериальное давление может снова повыситься.
Перед прекращением приема препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с приемом этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого.
Следующие нежелательные реакции могут возникать при приеме этого препарата:
Редко (могут возникать у менее 1 из 1000 человек): стенокардия (например, сжимание в груди, вызванное недостаточным притоком крови к сердцу), аллергические реакции (симптомы включают зуд, сыпь, крапивницу), обмороки.
У пациентов с ранее существовавшей стенокардией может возникать увеличение частоты, продолжительности или тяжести приступов стенокардии при приеме препаратов из группы, к которой относится препарат Леркан. В отдельных случаях может возникать инфаркт миокарда.
Часто (могут возникать у менее 1 из 10 человек): головные боли, быстрый сердечный ритм, ощущение быстрого или нерегулярного сердечного ритма (сердцебиение), внезапное покраснение лица, шеи или верхней части груди (приливы крови), отек области лодыжек.
Не очень часто (могут возникать у менее 1 из 100 человек): головокружение, снижение артериального давления, изжога, тошнота, боль в животе, сыпь на коже, зуд, боль в мышцах, частое мочеиспускание, слабость, усталость.
Редко (могут возникать у менее 1 из 1000 человек): сонливость, рвота, диарея, крапивница, увеличение частоты мочеиспускания, боль в груди.
Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных): отек десен, нарушения функции печени (выявленные в анализах крови), помутнение жидкости (во время процедуры диализа с использованием катетера, введенного в брюшную полость), отек лица, губ, языка или горла, который может вызывать трудности с дыханием или глотанием.
Если возникают любые нежелательные реакции, включая все не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Ерозолимских 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Препарат Леркан представляет собой желтые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, диаметром 6,5 мм с линией деления на одной стороне.
Препарат Леркан выпускается в упаковках, содержащих 25, 28, 50 или 56 таблеток, помещенных в блистеры из фольги алюминия/ПВХ в картонной коробке.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.
Recordati Pharma GmbH
Эберхард-Финк-штрассе 55
89075 Ульм
Германия
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
Виа Маттео Чивитали, 1
20148 Милан
Италия
Delfarma Sp. z o.o.
ул. Святой Терезы от Детей Иисуса 111
91-222 Лодзь
Delfarma Sp. z o.o.
ул. Святой Терезы от Детей Иисуса 111
91-222 Лодзь
Номер разрешения в Германии, стране экспорта: 65405.00.00
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.