Леркан(Лерканидипин-Омниафарм)
10 мг, покрытые таблетки
Лерканидини гидрохлорид
Леркан и Лерканидипин-Омниафарм являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.
Препарат Леркан содержит в качестве активного вещества лерканидини гидрохлорид, который относится к группе
препаратов, называемых антагонистами кальция (производные дигидропиридины), которые снижают артериальное
давление.
Препарат Леркан используется для лечения легкой до умеренной гипертонии (высокого
артериального давления) у взрослых в возрасте старше 18 лет (препарат не рекомендуется для использования у
детей в возрасте до 18 лет).
Перед началом приема препарата Леркан необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:
Необходимо сообщить врачу о беременности, подозрении или планировании беременности, а также о кормлении грудью
(см. пункт "Беременность, кормление грудью и влияние на фертильность").
Не установлено безопасность и эффективность препарата Леркан у детей в возрасте до 18 лет.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых пациентом
в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. Это связано с тем, что если
препарат Леркан используется одновременно с другими препаратами, его действие или действие других препаратов
может измениться, а также чаще могут возникать определенные нежелательные реакции (см. также пункт 2,
подпункт "Когда не принимать препарат Леркан").
В частности, необходимо сообщить врачу или фармацевту, если пациент принимает любой из следующих препаратов:
Препарат Леркан не рекомендуется, если пациентка беременна. Не следует его использовать во время кормления
грудью. Нет данных о использовании препарата Леркан у беременных женщин и кормящих матерей
грудью. Если пациентка беременна или кормит грудью, если она не использует никаких методов
контрацепции, предполагает, что может быть беременной или когда планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться
с врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Если у пациента出现ят головокружение или сонливость во время приема этого препарата, не следует
управлять транспортными средствами или работать с машинами.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен
обратиться к врачу перед приемом препарата.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть препарат считается «без натрия».
Этот препарат следует всегда принимать в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо
обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат Леркан выпускается в следующих дозах: 10 мг и 20 мг
Взрослые:
Использование у детей и подростков
Пожилые люди:
Пациенты с нарушениями функции печени или почек:
Прием большей, чем рекомендованная, дозы препарата ЛерканНе
следует принимать дозу большую, чем рекомендованная.
В случае приема большей дозы, чем рекомендованная, необходимо немедленно обратиться к врачу
или обратиться в приемное отделение ближайшей больницы. Необходимо взять с собой упаковку
препарата.
Прием большей, чем рекомендованная, дозы препарата может привести к чрезмерному снижению артериального
давления и нерегулярному или ускоренному сердечному ритму.
Если пациент забыл принять дозу препарата Леркан, необходимо пропустить пропущенную дозу и принять следующую
дозу на следующий день по установленному графику. Не следует принимать двойную дозу для
компенсации пропущенной дозы.
В случае прекращения приема препарата Леркан артериальное давление может снова увеличиться.
Перед прекращением использования препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого.
Следующие нежелательные реакции могут возникнуть при приеме этого препарата:
Редко (могут возникнуть у менее 1 из 1000 человек): стенокардия (например, сжатие в груди, вызванное недостаточным притоком крови к сердцу), аллергические реакции (симптомы включают зуд, сыпь, крапивницу), обмороки.
У пациентов с существующей ранее стенокардией может возникнуть увеличение частоты, продолжительности или тяжести приступов стенокардии при использовании препаратов группы, к которой относится препарат Леркан. В отдельных случаях может возникнуть инфаркт миокарда.
Часто (могут возникнуть у менее 1 из 10 человек): головные боли, быстрый сердечный ритм, ощущение быстрого или нерегулярного сердечного ритма (сердцебиение), внезапное покраснение лица, шеи или верхней части груди (приливы), отек области лодыжек.
Не очень часто (могут возникнуть у менее 1 из 100 человек):головокружение, снижение артериального давления, изжога, тошнота, боль в желудке, сыпь на коже, зуд, боль в мышцах, частое мочеиспускание, слабость, усталость.
Редко (могут возникнуть у менее 1 из 1000 человек): сонливость, рвота, диарея, крапивница, увеличение частоты мочеиспускания, боль в груди.
Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных):отек десен, нарушения функции печени (выявленные в анализах крови), помутнение жидкости (во время процедуры диализа с использованием катетера, введенного в брюшную полость), отек лица, губ, языка или горла, который может вызывать трудности с дыханием или глотанием.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов, Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, Тел.: +48 22 49 21 301, Факс: +48 22 49 21 309 веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить
фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить
окружающую среду.
Препарат Леркан, 10 мг - желтые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой с линией деления
на одной стороне.
Линия деления на таблетке препарата Леркан 10 мг облегчает только разрушение для облегчения проглатывания,
а не деление на равные дозы.
Препарат Леркан, 10 мг выпускается в упаковках, содержащих 28 или 56 таблеток, помещенных в
блистеры из фольги алюминия/ПВХ в картонной коробке.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.
Recordati Pharma GmbH
Эберхард-Финк-штр. 55
89075 Ульм
Германия
Recordati S.p.A. Industria Chimica e Farmaceutica
Виа Маттео Чивитали 1
И-20148 Милан
Италия
Medezin Сп. з о.о.
ул. Збонсиньска 3
91-342 Лодзь
Medezin Сп. з о.о.
ул. Збонсиньска 3
91-342 Лодзь
Лаборатория Галенова Ольштын Сп. з о.о.
ул. Сполдzielча 25А
11-001 Дывиты
CEFEA Сп. з о.о. Сп. командитова
ул. Дзялковая 56
02-234 Варшава
Pharma Innovations Сп. з о.о.
ул. Ягиеллонска 76
03-301 Варшава
IVA Pharm Сп. з о.о.
Ул. Дравска 14/1
02-202 Варшава
CANPOLAND СА
ул. Бескидзка 190
91-610 Лодзь
Номер разрешения на выпуск в обращение в Германии, стране экспорта: 65405.00.00
[Информация о защищенной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.