Ипрес лонг 1,5; 1,5 мг, таблетки с продленным высвобождением
Индапамид
Препарат Ипрес лонг 1,5 выпускается в виде таблеток с продленным высвобождением, содержащих 1,5 мг индапамида.
Активное вещество – индапамид, действует в почках, где вызывает увеличение выведения натрия и хлора, а также в меньшей степени, калия и магния, увеличивая тем самым объем выделяемой мочи. Благодаря этому уменьшается объем плазмы и артериальное давление.
Дополнительное действие препарата Ипрес лонг 1,5 заключается в расширении артерий и уменьшении периферического сопротивления. Препарат, применяемый в течение длительного времени, уменьшает гипертрофию левой желудочки сердца.
У пациентов с артериальной гипертензией препарат, применяемый в течение длительного времени, не изменяет концентрации липидов и углеводов в крови.
Ипрес лонг 1,5 является диуретическим препаратом, применяемым для лечения первичной артериальной гипертензии.
Препарат Ипрес лонг 1,5 не следует применять, если у пациента имеется:
Перед началом применения препарата Ипрес лонг 1,5 необходимо обсудить это с врачом.
Концентрация натрия
Перед началом лечения и регулярно во время его проведения врач должен назначить анализ концентрации натрия в крови, поскольку любой диуретический препарат может вызывать гипонатремию (снижение концентрации натрия в крови). Первоначально она может быть бессимптомной, поэтому необходимо регулярно контролировать концентрацию натрия, причем у пожилых людей и пациентов с циррозом печени контроль должен быть более частым.
Концентрация калия
Применение диуретических препаратов группы тиазидов, а также препаратов с подобным действием, связано с повышенным риском гипокалиемии (снижения концентрации калия в крови). Гипокалиемия может вызывать нарушения, связанные с мышцами. Были зарегистрированы случаи рабдомиолиза (разрушения мышц), в основном в связи с тяжелой гипокалиемией. Концентрацию калия в крови необходимо определять каждые 4-6 недель, особенно у пожилых людей, у людей с недостаточным питанием и (или) принимающих другие препараты, у пациентов с циррозом печени, с отеками и асцитом, а также у пациентов с ишемической болезнью сердца и сердечной недостаточностью. В вышеуказанных нарушениях гипокалиемия повышает вероятность токсического действия гликозидов напарстницы на сердце, а также повышает риск развития аритмии. К группе пациентов с повышенным риском относятся лица с удлиненным интервалом QT на электрокардиограмме. Гипокалиемия, как и брадикардия (чрезмерное замедление сердечного ритма), может способствовать развитию тяжелых нарушений сердечного ритма, в частности, опасной для жизни тахикардии типа torsade de pointes. Контроль концентрации калия в крови необходимо провести уже в первую неделю лечения. После выявления гипокалиемии врач примет соответствующие меры.
Концентрация кальция
Тиазидные диуретические препараты, а также препараты с подобным действием, могут снижать количество выделяемого кальция, способствуя небольшому и кратковременному увеличению его концентрации в крови. Значительную гиперкальциемию (повышение концентрации кальция в крови) может также вызывать нераспознанная гиперпаратиреоз (гиперфункция паращитовидных желез). В случае необходимости исследования функции паращитовидных желез врач назначит временное прекращение лечения индапамидом.
Необходимо сообщить врачу, если у пациента возникает аллергическая реакция на свет.
У спортсменов препарат может давать положительный результат теста на допинг.
Препарат Ипрес лонг 1,5, как и тиазидные диуретические препараты, эффективен только у пациентов с нормальной или незначительно нарушенной функцией почек (концентрация креатинина ниже 25 мг/л). В начале лечения диуретиками может возникать кратковременное повышение концентрации мочевины и креатинина в крови. Это кратковременное нарушение не приводит к каким-либо последствиям у людей с нормальной функцией почек, но может усугубить уже существующую почечную недостаточность.
В случае печеночной недостаточности препарат Ипрес лонг 1,5, как и тиазидные диуретические препараты, может вызывать, особенно в случае нарушений водно-электролитного баланса, возникновение печеночной энцефалопатии, которая может привести к печеночной коме. В случае возникновения симптомов печеночной энцефалопатии (нарушений сознания, приводящих к коме) применение этих диуретических препаратов необходимо немедленно прекратить и как можно скорее обратиться к врачу.
Препарат не следует применять у детей.
У пациентов пожилого возраста нет необходимости изменять дозировку. Препарат следует применять с осторожностью.
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Препарат Ипрес лонг 1,5 не следует применять одновременно с солями лития.
Препараты, которые следует применять с осторожностью с препаратом Ипрес лонг 1,5:
Принятие препарата до, во время или после приема пищи не влияет существенно на его действие.
Перед применением любого препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Не рекомендуется применять препарат Ипрес лонг 1,5 у беременных женщин. Если пациентка беременна или планирует беременность, она должна сообщить об этом врачу. Необходимо как можно скорее применить другое лечение.
Индапамид проникает в грудное молоко. Женщины, лечащиеся индапамидом, не должны кормить грудью.
После приема препарата Ипрес лонг 1,5 могут возникать симптомы, связанные со снижением артериального давления (например, головные боли и головокружение, слабость, сонливость, нарушения зрения), особенно в начале лечения или если дополнительно применяется другой препарат, снижающий артериальное давление. В таком случае способность управлять транспортными средствами и механизмами может быть снижена. В случае сомнений необходимо проконсультироваться с врачом.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу.
Рекомендуемая доза составляет одну таблетку (1,5 мг индапамида) один раз в день, независимо от степени тяжести артериальной гипертензии.
Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая жидкостью.
В случае приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.
Симптомами передозировки могут быть: нарушения водно-электролитного баланса (снижение концентрации натрия и калия в крови), тошнота, рвота, судороги, слабость, головокружение, сонливость, полиурия или олигурия. После значительной передозировки могут возникать нарушения дыхания и артериальная гипотония. В случае необходимости врач примет соответствующее лечение.
Пропущенную дозу препарата необходимо принять как можно скорее, за исключением случаев, когда приближается время приема следующей дозы. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. В случае сомнений необходимо проконсультироваться с врачом.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента. Для оценки нежелательных реакций были использованы следующие критерии частоты:
Неизвестно:
частота не может быть определена на основе доступных данных
При применении препарата были зарегистрированы следующие нежелательные реакции:
Часто: узловатая сыпь, реакции повышенной чувствительности, низкая концентрация калия в крови;
Не очень часто: рвота, петехии, низкая концентрация натрия в крови, что может привести к обезвоживанию и снижению артериального давления, импотенция (неспособность достижения или поддержания эрекции);
Редко: головокружение, чувство усталости, головные боли, парестезии, тошнота, запор, сухость во рту, низкая концентрация хлора в крови, низкая концентрация магния в крови;
Очень редко: тромбоцитопения (снижение количества тромбоцитов), лейкопения (снижение количества белых кровяных клеток), агранулоцитоз (снижение количества гранулоцитов), апластическая анемия, гемолитическая анемия, нарушения сердечного ритма, артериальная гипотония, панкреатит, почечная недостаточность, нарушения функции печени, ангионевротический отек и (или) крапивница, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, гиперкальциемия;
Частота возникновения неизвестна: обморок, удлиненный интервал QT на электрокардиограмме, тахикардия типа torsade de pointes, возможность развития печеночной энцефалопатии при печеночной недостаточности, гепатит, возможность усиления симптомов системной красной волчанки, пемфигус, зарегистрированы случаи повышенной чувствительности к свету, гипонатремия с гиповолемией, приводящая к обезвоживанию и ортостатической гипотонии, повышение концентрации мочевой кислоты и глюкозы в крови, повышение активности печеночных ферментов в крови, миопия (близорукость), снижение зрения или боль в глазах в результате повышения давления (возможные симптомы накопления жидкости в сосудистой оболочке, окружающей глаз — чрезмерного накопления жидкости между сосудистой оболочкой и склерой — или острой глаукомы), размытое зрение, нарушения зрения, слабость мышц, судороги, болезненность или боль в мышцах, особенно если пациент чувствует себя плохо или имеет высокую температуру, что может быть вызвано нарушенным распадом мышц.
Если возникают любые нежелательные реакции, включая все не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов, ул. Аллея Ерозолимских, 181 С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Нежелательные реакции можно также сообщать подлежащему ответственности лицу. Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 25°C.
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке, чтобы защитить от света и влаги.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на картонной упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Не следует применять этот препарат, если обнаружено, что таблетка повреждена.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые.
Упаковка содержит 30 таблеток.
Ответственное лицо:
VEDIM Sp. z o.o.
ул. Кручковского, 8
00-380 Варшава
Тел.: +48 22 696 99 20
Производитель:
Orifarm Manufacturing Poland Sp. z o.o.
ул. Княжества Ловичского, 12
99-420 Лыщиковице
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.