Имикуимод
Препарат Имикерадерм используется для лечения солнечного кератоза.
Солнечный кератоз - это болезнь, характеризующаяся появлением шероховатых мест на коже у людей, которые в течение своей жизни были подвергнуты длительному воздействию солнечных лучей. Некоторые из кожных изменений имеют цвет кожи, другие могут быть серыми, розовыми, красными или коричневыми. Эти изменения могут быть плоскими и чешуйчатыми или выпуклыми, шероховатыми, твердыми и похожими на бородавки. Имикерадерм может быть применен только на появляющийся на лице и волосистой коже головы солнечный кератоз плоского характера у пациентов с нормально функционирующей иммунной системой, если врач считает, что лечение кремом Имикерадерм является наиболее подходящим для пациента.
Препарат Имикерадерм помогает иммунной системе организма производить натуральные вещества, которые помогают бороться с солнечным кератозом.
Перед началом применения препарата Имикерадерм необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Во время лечения препаратом Имикерадерм не следует посещать солярий и, по возможности, избегать солнечного света. Во время пребывания на свежем воздухе необходимо использовать защитную одежду и головные уборы с широкими полями.
Во время применения препарата Имикерадерм, до тех пор, пока место лечения не заживет, место лечения может значительно отличаться от нормальной кожи.
Не рекомендуется применять этот препарат у детей и подростков.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые принимает пациент в настоящее время или最近, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Не известны препараты, которые взаимодействуют с препаратом Имикерадерм.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или когда планирует иметь ребенка, должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Пациентка должна сообщить врачу, если она беременна или планирует забеременеть. Врач обсудит риски и преимущества применения препарата Имикерадерм во время беременности. Исследования на животных не показывают прямого или косвенного вредного влияния на беременность.
Во время лечения препаратом Имикерадерм не следует кормить ребенка грудью, поскольку неизвестно, выделяется ли имиквимод с грудным молоком.
Этот препарат не влияет или имеет незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и использовать машины.
Метилгидроксибензоат (Е 218) и пропилгидроксибензоат (Е 216) могут вызывать аллергические реакции (возможные реакции позднего типа).
Цетиловый спирт и стеариловый спирт могут вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Препарат содержит 5 мг бензилового спирта в каждой саше. Бензиловый спирт может вызывать аллергические реакции и легкие местные раздражения.
Бутилгидрокситолуол (Е 321) может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит) или раздражение глаз и слизистых оболочек.
Не рекомендуется применять этот препарат у детей и подростков.
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Перед и после нанесения крема необходимо тщательно вымыть руки. Не следует закрывать место лечения бинтами или другими повязками после нанесения препарата Имикерадерм.
Каждый раз, когда используется крем, необходимо использовать новую сашу. После использования крема из сашы необходимо удалить сашу с оставшейся частью крема. Не следует оставлять открытую сашу для последующего использования.
Инструкции по применению (понедельник, среда и пятница)
Препарат Имикерадерм следует наносить 3 раза в неделю, например, в понедельник, среду и пятницу. Одна саша содержит количество крема, достаточное для покрытия площади, равной 25 см². Продолжать лечение в течение четырех недель. После истечения первых четырех недель лечения врач оценивает состояние кожи пациента. Если изменения не прошли, может быть необходимо продлить лечение на дополнительные четыре недели.
Необходимо смыть избыток водой с мылом. После устранения реакций кожи можно снова продолжить лечение.
В случае случайного проглатывания препарата Имикерадерм необходимо обратиться к врачу.
В случае пропуска дозы необходимо нанести крем сразу после того, как вспомните об этом, и затем продолжить лечение в соответствии с рекомендациями.
Не следует применять крем чаще одного раза в день.
В случае сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.
Если во время применения препарата Имикерадерм появляется плохое самочувствие, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту как можно скорее.
У некоторых пациентов появлялись изменения цвета кожи в месте применения препарата Имикерадерм.
Хотя эти изменения проходят со временем, у некоторых пациентов они могут быть постоянными. Если кожа реагирует плохо во время применения препарата Имикерадерм, необходимо прекратить применение крема, вымыть место лечения водой с мягким мылом и обратиться к врачу или фармацевту.
У некоторых пациентов наблюдалось уменьшение количества кровяных клеток. Уменьшение количества кровяных клеток может увеличить риск появления инфекций, вызывать более частое появление синяков или приводить к усталости. В случае появления таких симптомов необходимо сообщить об этом врачу.
У некоторых пациентов с аутоиммунными расстройствами может произойти ухудшение их состояния. Если во время лечения препаратом Имикерадерм пациент заметит любые изменения, он должен сообщить об этом врачу.
Редко сообщались серьезные кожные изменения. В случае появления кожных изменений или пятен на коже, сначала в виде небольших красных мест, а затем небольших точек, которые могут сопровождаться симптомами, такими как зуд, температура, общее плохое самочувствие, боли в суставах, проблемы с зрением, жжение, боль или зуд глаз, а также язвы во рту, необходимо прекратить применение препарата Имикерадерм и сообщить об этом врачу.
У небольшого числа пациентов наблюдалось выпадение волос в месте применения или в его окрестности.
Причиной многих нежелательных реакций препарата Имикерадерм является местное действие на кожу. Местные кожные реакции могут свидетельствовать о действии препарата в соответствии с намеченным.
Очень частоможет появляться легкий зуд в области леченой кожи.
Частыенежелательные реакции включают боль, ощущение жжения, раздражение или покраснение.
Если кожные симптомы во время лечения становятся слишком докучливыми, необходимо сообщить об этом врачу. Врач может рекомендовать прекратить применение препарата Имикерадерм на несколько дней (например, короткую паузу в лечении). В случае появления гноя (выделения) или симптомов, указывающих на инфекцию, необходимо сообщить об этом врачу.
Помимо реакций в области кожи, другие частые нежелательные реакции включают головную боль, потерю аппетита, тошноту, боли в мышцах и суставах, а также чувство усталости.
Не очень частоу некоторых пациентов наблюдались изменения в месте нанесения крема (кровотечение, воспалительная реакция, выделение, повышенная чувствительность, отек, отек на небольших участках кожи, ощущение онемения, шелушение, рубцевание, язвы или ощущение тепла или дискомфорта) или воспалительные изменения слизистой оболочки носа, заложенность носа, симптомы, подобные гриппу, депрессия, раздражение глаз, отек век, боль в горле, диарея, солнечный кератоз, покраснение, отек лица, язвы, боли в конечностях, температура, слабость или озноб.
Если появляются любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Ал. Ерозолимских 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать подлежащему ответственности лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не хранить при температуре выше 25°C.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и саше после «EXP». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Крема из открытой сашы не следует использовать повторно.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом является:
имиквимод.
Каждая саша содержит 250 мг крема (100 мг крема содержит 5 мг имиквимода).
Другими компонентами являются:
изостеариновая кислота, бензиловый спирт, белый вазелин (стабилизированный бутилгидрокситолуолом Е 321), цетиловый спирт, стеариловый спирт, полисорбат 60, стеаринат сорбитана (тип I), глицерин, метилпара-гидроксибензоат (Е 218), пропилпара-гидроксибензоат (Е 216), ксантановая камедь, очищенная вода (см. также пункт 2).
Каждая саша препарата Имикерадерм содержит 250 мг крема, белого или светло-желтого цвета. Каждая упаковка содержит 12 саш единого использования из фольги PET/LDPE/Алюминий/Surlyn.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
SUN-FARM Сп. з о.о.
ул. Долна 21
05-092 Ломянки
тел. +48 22 350 66 69
mibe GmbH Arzneimittel
Мюнхенская улица 15
06796 Брехна
Германия
SUN-FARM Сп. з о.о.
ул. Долна 21
05-092 Ломянки
Германия:
Имикерадерм 50 мг/г крем
Австрия:
Имикерадерм 50 мг/г крем
Польша:
Имикерадерм
Испания:
Имикерадерм 50 мг/г крема
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.