Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пользователя
Иматиниб ЛЕК-АМ, 400 мг, твердые капсулы
Иматиниб
Прежде чем принимать лекарство, необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.
- Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
- В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
- Это лекарство назначено строго определённому человеку. Не следует передавать его другим. Лекарство может навредить другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
- Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. пункт 4.
Содержание инструкции
- 1. Что такое лекарство Иматиниб ЛЕК-АМ и для чего оно используется
- 2. Важная информация перед применением лекарства Иматиниб ЛЕК-АМ
- 3. Как применять лекарство Иматиниб ЛЕК-АМ
- 4. Возможные нежелательные реакции
- 5. Как хранить лекарство Иматиниб ЛЕК-АМ
- 6. Содержание упаковки и другие сведения
1. Что такое лекарство Иматиниб ЛЕК-АМ и для чего оно используется
Иматиниб ЛЕК-АМ - это лекарство, содержащее активное вещество под названием иматиниб. Это лекарство действует путем抑ения роста аномальных клеток при заболеваниях, перечисленных ниже.
К ним относятся некоторые виды опухолей.
Иматиниб ЛЕК-АМ показан для лечения взрослых пациентов и детей с:
- Хронической миелоидной лейкемией(англ. Chronic Myeloid Leukaemia,CML). Лейкемия - это опухоль, возникающая из белых кровяных клеток. Обычно белые кровяные клетки помогают организму бороться с инфекциями. Хроническая миелоидная лейкемия - это тип лейкемии, при котором определенные аномальные белые кровяные клетки (называемые миелоидными клетками) начинают размножаться неконтролируемо.
- Острой лимфобластной лейкемией с филадельфийской хромосомой(англ. Ph-positive ALL). Лейкемия - это опухоль, возникающая из белых кровяных клеток. Обычно белые кровяные клетки помогают организму бороться с инфекциями. Острая лимфобластная лейкемия - это тип лейкемии, при котором определенные аномальные белые кровяные клетки (называемые лимфобластами) начинают размножаться неконтролируемо. Иматиниб ЛЕК-АМ抑制 рост этих клеток.
Иматиниб ЛЕК-АМ также показан для лечения взрослых пациентов с:
- Миелодиспластическими/миелопролиферативными синдромами(англ. myelodysplastic/myeloproliferate,MDS/MPD). Это синдромы крови, при которых определенные белые кровяные клетки начинают размножаться неконтролируемо. Иматиниб ЛЕК-АМ抑制 рост этих клеток в определенных подтипах этих заболеваний.
- Гиперэозинофильным синдромом(англ. Hypereosinophilic Syndrome, HES и (или) хронической эозинофильной лейкемией(англ. Chronic Eosinophilic Leukemia, CEL). Это заболевания крови, при которых определенные кровяные клетки (называемые эозинофилами) начинают размножаться неконтролируемо.
в неконтролируемом порядке. Иматиниб ЛЕК-АМ抑制 рост этих клеток в определенных подтипах этих заболеваний.
- Дерматофибросаркомой протуберанс(англ. dermatofibrosarcoma protuberans, DFSP). DFSP - это опухоль кожи и подлежащих тканей, при которой определенные клетки начинают размножаться неконтролируемо. Иматиниб ЛЕК-АМ抑制 рост этих клеток.
В остальной части инструкции будут использоваться аббревиатуры названий заболеваний, перечисленных выше.
В случае любых вопросов, связанных с механизмом действия и обоснованностью применения лекарства Иматиниб ЛЕК-АМ, необходимо обратиться к врачу.
2. Важная информация перед применением лекарства Иматиниб ЛЕК-АМ
Лекарство Иматиниб ЛЕК-АМ назначается пациентам только врачами с опытом применения лекарств, используемых для лечения опухолей крови или твердых опухолей.
Необходимо строго соблюдать рекомендации врача, даже если они отличаются от общих сведений, содержащихся в этой инструкции.
Когда не применять лекарство Иматиниб ЛЕК-АМ:
- если пациент имеет аллергическую реакцию на иматиниб или любой другой компонент этого лекарства (перечисленный в пункте 6). Если эта информация относится к пациенту, он должен сообщить об этом врачу до приема лекарства
Иматиниб ЛЕК-АМ.
В случае подозрения на аллергическую реакцию, но отсутствия уверенности, необходимо обратиться за медицинской консультацией.
Предостережения и меры предосторожности
Прежде чем начать применение лекарства Иматиниб ЛЕК-АМ, необходимо обсудить это с врачом:
- если у пациента есть или ранее были заболевания печени, почек или сердца.
- если пациент принимает лекарство левотироксин после удаления щитовидной железы.
- если пациент имел или может иметь вирусное заболевание печени типа B; это связано с тем, что лекарство Иматиниб ЛЕК-АМ может вызвать повторную активацию вирусного заболевания печени типа B, что может быть смертельным в некоторых случаях; пациенты будут находиться под тщательным наблюдением врача для обнаружения симптомов этого заболевания до начала лечения.
- если во время приема лекарства Иматиниб ЛЕК-АМ у пациента появляются синяки, кровотечение, лихорадка, усталость и дезориентация, необходимо обратиться к врачу. Это может быть симптом повреждения кровеносных сосудов, называемого микроангиопатической тромбозой (ТМА). Если любой из вышеуказанных пунктов относится к пациенту, он должен сообщить об этом врачу до приема лекарства Иматиниб ЛЕК-АМ.
Во время применения лекарства Иматиниб ЛЕК-АМ пациент может стать более чувствительным к солнцу. Важно закрывать участки кожи, подверженные воздействию солнца, и использовать средства с высоким солнцезащитным фактором (SPF). Эти меры предосторожности должны применяться также у детей.
Необходимо немедленно сообщить врачу, если во время лечения лекарством Иматиниб ЛЕК-АМ
произойдет очень быстрое увеличение веса. Лекарство Иматиниб ЛЕК-АМ может вызвать задержку воды в организме (задержку жидкости тяжелого характера).
Во время приема лекарства Иматиниб ЛЕК-АМ состояние здоровья пациента будет подвергаться регулярной оценке врачом, позволяющей определить, является ли лечение лекарством Иматиниб ЛЕК-АМ эффективным.
Анализы крови и измерение веса будут регулярно проводиться во время приема этого лекарства.
Дети и подростки
Лекарство Иматиниб ЛЕК-АМ также применяется для лечения детей с ХМЛ. Нет опыта применения у детей с ХМЛ моложе 2 лет. Опыт применения у детей с Ph-позитивной ОЛЛ ограничен, а опыт применения у детей с МДС/МПД, ДФСП и ГЭС/ЦЭЛ очень ограничен.
У некоторых детей и подростков, принимающих лекарство Иматиниб ЛЕК-АМ, может произойти более медленный рост, чем обычно. Врач будет контролировать рост во время регулярных посещений.
Лекарство Иматиниб ЛЕК-АМ и другие лекарства
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать, включая те, которые отпускаются без рецепта (такие как парацетамол) и лекарственные травы (такие как зверобой). Некоторые лекарства могут влиять на действие лекарства Иматиниб ЛЕК-АМ, если они принимаются одновременно. Они могут усиливать или ослаблять действие лекарства Иматиниб ЛЕК-АМ, что может привести к усилению нежелательных реакций или сделать лекарство Иматиниб ЛЕК-АМ менее эффективным. Аналогично, Иматиниб ЛЕК-АМ может влиять на некоторые другие лекарства.
Необходимо сообщить врачу, если пациент принимает лекарства, предотвращающие образование тромбов.
Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
- Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого лекарства.
- Лекарство Иматиниб ЛЕК-АМ не рекомендуется для беременных женщин, если это не абсолютно необходимо, поскольку оно может навредить ребенку. Врач объяснит возможные риски, связанные с применением лекарства Иматиниб ЛЕК-АМ во время беременности.
- Рекомендуется, чтобы женщины, которые могут стать беременными, использовали эффективный метод контрацепции во время лечения лекарством Иматиниб ЛЕК-АМ и в течение 15 дней после окончания лечения.
- Не следует кормить грудью во время лечения лекарством Иматиниб ЛЕК-АМ и в течение 15 дней после окончания лечения, поскольку это может навредить ребенку.
- Пациенты, которые беспокоятся о своей фертильности во время применения лекарства Иматиниб ЛЕК-АМ, должны проконсультироваться с врачом.
Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов
Во время приема этого лекарства могут出现 головокружение или сонливость, или нарушения зрения.
В этом случае не следует управлять транспортными средствами или эксплуатировать любые инструменты или механизмы до тех пор, пока пациент не почувствует себя лучше.
3. Как применять лекарство Иматиниб ЛЕК-АМ
Врач назначил лекарство Иматиниб ЛЕК-АМ из-за тяжелого состояния пациента. Лекарство Иматиниб ЛЕК-АМ может помочь улучшить это состояние.
Однако это лекарство всегда должно применяться в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. Важно применять лекарство так долго, как рекомендует врач или фармацевт. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Не следует прекращать применение лекарства Иматиниб ЛЕК-АМ, если это не рекомендовано врачом. Если пациент не может принять назначенное врачом лекарство или считает, что не нуждается в нем, он должен немедленно обратиться к врачу.
В какой дозе принимать лекарство Иматиниб ЛЕК-АМ
Применение у взрослых пациентов
Врач определит точное количество капсул лекарства Иматиниб ЛЕК-АМ, которое необходимо принять.
В зависимости от состояния пациента начальная доза обычно составляет 400 мг или 600 мг:
- 400 мгпринимается в виде 1 капсулы один разв день,
- 600 мгпринимается в виде 1 капсулы 400 мг плюс 2 капсулы по 100 мг один разв день.
В случае лечения ХМЛ врач может назначить большую или меньшую дозу в зависимости от ответа на лечение. Если суточная доза составляет 800 мг (2 капсулы), необходимо принимать 1 капсулу утром и 1 капсулу вечером.
- - В случае лечения Ph-позитивной ОЛЛ:Начальная доза составляет 600 мг, принимается в виде 1 капсулы 400 мг плюс 2 капсулы по 100 мг один разв день.
- - В случае лечения МДС/МПД:Начальная доза составляет 400 мг, принимается в виде 1 капсулы 400 мг один разв день.
- - В случае лечения ГЭС/ЦЭЛ:Начальная доза составляет 100 мг, принимается в виде 1 капсулы 100 мг один разв день. Врач может решить увеличить дозу до 400 мг, принимается в виде 1 капсулы 400 мг один разв день, в зависимости от ответа пациента на лечение.
- - В случае лечения ДФСП:Суточная доза составляет 800 мг (2 капсулы), принимается в виде 1 капсулы утром и 1 капсулы вечером.
Применение у детей и подростков
Врач определит количество капсул лекарства Иматиниб ЛЕК-АМ, которое необходимо назначить ребенку. Доза лекарства будет зависеть от состояния ребенка, его веса и роста. Общая суточная доза у детей не должна превышать 800 мг при лечении ХМЛ и 600 мг при лечении Ph-позитивной ОЛЛ. Дозу можно назначать ребенку один раз в день или делить на две дозы (половину дозы утром и половину дозы вечером).
Когда и как принимать лекарство Иматиниб ЛЕК-АМ
- Лекарство Иматиниб ЛЕК-АМ необходимо принимать с пищейдля защиты желудка во время приема лекарства Иматиниб ЛЕК-АМ.
- Капсулы необходимо проглатывать целиком, запивая большим стаканом воды. Не открывать, не раздавливать капсулы, если только пациент не имеет проблем с глотанием (например, у детей).
- Если пациент не может проглотить капсулы, можно открыть их и высыпать порошок в стакан с негазированной минеральной водой или яблочным соком.
- Беременные женщины или женщины, которые могут стать беременными, которые открывают капсулы, должны осторожно обращаться с содержимым: избегать контакта порошка с кожей и глазами и не вдыхать его. Необходимо вымыть руки сразу после окончания открытия капсул.
Как долго принимать лекарство Иматиниб ЛЕК-АМ
Необходимо принимать лекарство Иматиниб ЛЕК-АМ ежедневно так долго, как рекомендует врач.
Принятие большей, чем рекомендованная, дозы лекарства Иматиниб ЛЕК-АМ
Пациенты, которые принимают случайно слишком большое количество капсул, должны немедленно сообщить
об этом врачу, поскольку они могут потребовать медицинской помощи. Необходимо взять с собой упаковку лекарства.
Пропуск приема лекарства Иматиниб ЛЕК-АМ
- Если пациент забыл принять дозу, он должен принять ее как можно скорее. Однако, если приближается время приема следующей дозы, необходимо пропустить пропущенную дозу.
- Затем продолжить обычный график приема доз.
- Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого лекарства, необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
4. Возможные нежелательные реакции
Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента. Обычно они легкие или умеренные.
Некоторые нежелательные реакции могут быть тяжелыми. Необходимо немедленно сообщить врачу,
если появится любой из следующих нежелательных реакций:
Очень часто(может затронуть более 1 из 10 пациентов) или часто(может затронуть менее 1 из 10 пациентов):
- Быстрое увеличение веса. Лекарство Иматиниб ЛЕК-АМ может вызвать задержку воды в организме (задержку жидкости тяжелого характера).
- Симптомы инфекции, такие как лихорадка, сильные ознобы, боль в горле и язвы во рту. Лекарство Иматиниб ЛЕК-АМ может снижать количество белых кровяных клеток в крови, что может привести к увеличению восприимчивости к инфекциям.
- Неожиданное кровотечение или образование синяков (несмотря на отсутствие травмы).
Не очень часто(может затронуть менее 1 из 100 пациентов) или редко(может затронуть менее 1 из 1000 пациентов):
- Боль в груди, нерегулярный сердечный ритм (симптомы проблем с сердцем).
- Кашель, трудности с дыханием или боль при дыхании (симптомы проблем с легкими).
- Чувство пустоты в голове, головокружение или обморок (симптомы низкого артериального давления).
- Тошнота с потерей аппетита, темная моча, желтуха кожи или глаз (симптомы проблем с печенью).
- Сыпь, покраснение кожи с пузырями на губах, в области глаз, на коже или во рту, отслоение кожи, лихорадка, выпуклые красные или фиолетовые пятна на коже, зуд, жжение, сыпь с гноем (симптомы проблем с кожей).
- Больные красные узлы на коже, боль кожи, покраснение кожи (воспаление жировой ткани под кожей).
- Сильная боль в животе, наличие крови в рвоте, кале или моче, черный стул (симптомы нарушений желудка и кишечника).
- Значительное уменьшение количества мочи, чувство жажды (симптомы проблем с почками).
- Тошнота с диареей и рвотой, боль в животе или лихорадка (симптомы проблем с кишечником).
- Сильная головная боль, слабость или паралич конечностей или лица, трудности с речью, внезапная потеря сознания (симптомы проблем с нервной системой, такие как кровотечение или отек в области черепа/мозга).
- Бледность кожи, чувство усталости и одышки, а также темная моча (симптомы дефицита красных кровяных клеток).
- Боль в глазах или ухудшение зрения, кровотечение в области глаза.
- Боль в бедрах или трудности с ходьбой.
- Онемение или чувство холода в пальцах ног и рук (симптомы синдрома Рейно).
- Внезапное опухание и покраснение кожи (симптомы инфекции кожи, называемой воспалением соединительной ткани).
- Трудности со слухом.
- Слабость мышц и судороги мышц с нерегулярным сердечным ритмом (симптомы изменений количества калия в крови пациента).
- Синяки.
- Боль в желудке с тошнотой.
- Судороги мышц с лихорадкой, коричневым цветом мочи, болью и слабостью мышц пациента (симптомы проблем с мышцами).
- Боль в тазу, иногда с тошнотой и рвотой, с внезапным кровотечением из влагалища, головокружением или обмороком, вызванным низким артериальным давлением (симптомы проблем с яичниками или маткой).
- Тошнота, одышка, нерегулярный сердечный ритм, мутная моча, усталость и (или) проблемы с суставами с сопутствующими аномалиями результатов лабораторных исследований (например, высоким содержанием калия, мочевой кислоты и кальция, а также низким содержанием фосфора в крови).
- Тромбы в мелких кровеносных сосудах (микроангиопатическая тромбоз).
Частота неизвестна(не может быть определена на основе доступных данных):
- Сочетание широкой, тяжелой сыпи, тошноты, лихорадки, высокой численности определенных белых кровяных клеток, а также желтухи кожи или глаз (симптомы аллергической реакции, связанной с лечением).
- Хроническая почечная недостаточность.
- Реактивация вирусного заболевания печени типа B (вирусного заболевания печени) у пациентов, которые перенесли это заболевание в прошлом.
Если появится любой из вышеуказанных симптомов, необходимо немедленно сообщить
об этом врачу.
Другие нежелательные реакции могут включать:
Очень часто(может затронуть более 1 из 10 пациентов):
- Головная боль или усталость.
- Тошнота, рвота, диарея, несварение желудка.
- Сыпь.
- Судороги мышц или суставов, боль в мышцах или костях во время приема или после окончания приема лекарства Иматиниб ЛЕК-АМ.
- Отеки, такие как отеки лодыжек или области вокруг глаз.
- Увеличение веса. Если любой из вышеуказанных симптомов ухудшится, необходимо сообщить
об этом врачу.
Часто(может затронуть менее 1 из 10 пациентов):
- Потеря аппетита, потеря веса или нарушения вкуса.
- Головокружение или слабость.
- Трудности со сном (бессонница).
- Выделения из глаза с зудом, покраснением и отеком (воспаление конъюнктивы), усиленное слезотечение или нечеткое зрение.
- Кровотечение из носа.
- Боль или отек живота, вздутие с газами, изжога или запор.
- Зуд.
- Чрезмерная потеря или выпадение волос.
- Онемение рук или ног.
- Язвы во рту.
- Боль в суставах с отеком.
- Сухость во рту, сухость кожи или сухость глаз.
- Уменьшение или увеличение чувствительности кожи.
- Приливы жара, ознобы или ночная потливость. Если любой из вышеуказанных симптомов ухудшится, необходимо сообщить
об этом врачу.
Частота неизвестна(не может быть определена на основе доступных данных):
- Покраснение или отек ладоней и подошв, сопровождаемый онемением и жгучей болью.
- Изменения кожи с болью и (или) образованием пузырей.
- Замедление роста у детей и подростков.
Если любой из вышеуказанных симптомов ухудшится, необходимо сообщить
об этом врачу.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если появятся любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Аллея Ерозолимских, 181С
02-222 Варшава
Телефон: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать ответственным лицам.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения лекарства.
5. Как хранить лекарство Иматиниб ЛЕК-АМ
- Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
- Не следует применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке: EXP. Срок годности указывает на последний день указанного месяца.
- Не хранить при температуре выше 30°C.
- Не следует применять лекарство из упаковок, которые были повреждены или имеют признаки вскрытия.
- Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
6. Содержание упаковки и другие сведения
Что содержит лекарство Иматиниб ЛЕК-АМ
- Активным веществом лекарства является иматиниб. Одна твердая капсула лекарства Иматиниб ЛЕК-АМ 400 мг содержит 400 мг иматиниба (в виде иматиниба мезилата).
- Другими компонентами являются: кросповидон, стеарат магния и коллоидный диоксид кремния. Оболочка капсулы состоит из желатина, воды, диоксида титана (Е 171) и желтого оксида железа (Е 172).
Как выглядит лекарство Иматиниб ЛЕК-АМ и что содержит упаковка
Иматиниб ЛЕК-АМ, твердые желатиновые капсулы 400 мг: капсулы размера "00", содержащие гранулы белого или кремового цвета, состоящие из корпуса и крышки карамельного цвета.
Блистерные упаковки OPA/Алюминий/PVC/Алюминий, содержащие по 10 капсул, помещены в картонную коробку.
Упаковка содержит 10, 20, 30, 60, 90, 100, 120 или 180 капсул.
Ответственное лицо и производитель
Фармацевтическая компания ЛЕК-АМ ООО
ул. Остржиковизна, 14А
05-170 Закрочим
Телефон: +48 22 785 27 60
Факс: +48 22 785 27 60, внутренний 106
Дата последней актуализации инструкции: