Гизаар

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

ХИЗААР, 50 мг + 12,5 мг, покрытые таблетки

ХИЗААР ФОРТЕ, 100 мг + 25 мг, покрытые таблетки

лозартан калия + гидрохлортиазид

Прежде чем принимать лекарство, необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
• Это лекарство назначено строго определённому человеку. Не следует его передавать другим. Лекарство может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные явления, включая все нежелательные явления, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое лекарство Хизаар и Хизаар Форте и для чего оно используется
• 2. Важная информация перед приемом лекарства Хизаар или Хизаар Форте
• 3. Как принимать лекарство Хизаар или Хизаар Форте
• 4. Возможные нежелательные явления
• 5. Как хранить лекарство Хизаар и Хизаар Форте
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое лекарство Хизаар и Хизаар Форте и для чего оно используется

Лекарство Хизаар и Хизаар Форте является комбинацией антагониста рецептора ангиотензина II (лозартана) и мочегонного средства (гидрохлортиазида). Ангиотензин II - это вещество, вырабатываемое в организме, которое, связываясь с рецепторами в стенках кровеносных сосудов, вызывает их сужение. Это приводит к увеличению артериального давления. Лозартан предотвращает связывание ангиотензина II с этими рецепторами, что приводит к расширению кровеносных сосудов и, следовательно, к уменьшению артериального давления. Гидрохлортиазид действует путем увеличения потока воды и солей через почки. Это также помогает уменьшить артериальное давление. Лекарство Хизаар и Хизаар Форте показано для лечения первичной гипертонии (высокого кровяного давления).

2. Важная информация перед приемом лекарства Хизаар или Хизаар Форте

Когда не принимать лекарство Хизаар или Хизаар Форте

• если пациент имеет аллергию на лозартан, гидрохлортиазид или любой другой компонент этого лекарства (перечисленные в пункте 6),
• если пациент имеет аллергию на сульфонамидные соединения (например, другие тиазидные диуретики, некоторые противобактериальные препараты, такие как котримоксазол, в случае сомнений необходимо проконсультироваться с врачом),
• если у пациента имеется тяжелое нарушение функции печени,
• если у пациента имеется низкое содержание калия, низкое содержание натрия или высокое содержание кальция в крови, которые не могут быть скорректированы лечением,
• если у пациента имеется подагра,
• после третьего месяца беременности (также рекомендуется избегать приема лекарства Хизаар и Хизаар Форте в ранние периоды беременности - см. пункт «Беременность»),
• если у пациента имеется тяжелое нарушение функции почек или если почки не производят мочу,
• если пациент имеет диабет или нарушение функции почек и принимает лекарство, снижающее кровяное давление, содержащее алискирен.

Предостережения и меры предосторожности

Прежде чем начать принимать лекарство Хизаар или Хизаар Форте, необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре. Если у пациента出现ят ухудшение зрения или боль в глазу, это могут быть симптомы накопления жидкости в сосудистой оболочке, окружающей глаз (чрезмерного накопления жидкости между сосудистой оболочкой и склерой) или увеличения давления внутри глаза - они могут появиться в течение нескольких часов до недель после приема лекарства Хизаар или Хизаар Форте. Нелеченые симптомы могут привести к постоянной потере зрения. Лица, у которых в прошлом была аллергия на пенициллин или сульфонамиды, могут быть более склонны к появлению этих симптомов. Необходимо сообщить врачу о подозрении (или планировании) беременности. Не рекомендуется принимать лекарство Хизаар или Хизаар Форте во время беременности и не следует его принимать после 3 месяца беременности, поскольку его прием в этот период может нанести серьезный вред ребенку (см. пункт «Беременность»). Прежде чем начать принимать лекарство Хизаар или Хизаар Форте, необходимо сообщить врачу:

• Если в прошлом после приема гидрохлортиазида у пациента出现яли проблемы с дыханием или легкими (включая пневмонию или накопление жидкости в легких). Если после приема лекарства Хизаар или Хизаар Форте у пациента появится тяжелая одышка или трудности с дыханием, необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью.
• если у пациента появлялся ангиоэдем (отек лица, губ, горла и/или языка) (см. также пункт 4 «Возможные нежелательные явления»);
• если пациент принимает диуретические средства;
• если пациент придерживается диеты с ограничением соли;
• если у пациента появлялись сильные рвота и/или диарея;
• если у пациента имеется сердечная недостаточность;
• если у пациента имеются нарушения функции печени (см. пункт 2 «Когда не принимать лекарство Хизаар или Хизаар Форте»);
• если у пациента имеется сужение или блокировка кровеносных сосудов, ведущих к почкам (сужение почечных артерий) или если пациент имеет только одну функционирующую почку или если у пациента недавно была проведена трансплантация почки;
• если у пациента имеется сужение артерий (атеросклероз), стенокардия (боль в груди из-за снижения функции сердца);
• если у пациента имеется «сужение аортального или митрального клапана» (сужение клапанов сердца) или «гипертрофическая кардиомиопатия» (заболевание,导致 ослабление сердечной мышцы);
• если у пациента имеется диабет;
• если у пациента появлялась подагра;
• если у пациента имеется аллергия, астма или симптомы, вызывающие боль в суставах, кожную сыпь и лихорадку (системный люпус эритематоз);
• если у пациента имеется высокое содержание кальция или низкое содержание калия в крови или если пациент придерживается диеты с низким содержанием калия;
• если у пациента имеется необходимость в анестезии (даже у стоматолога) или пациент находится перед операцией или если у пациента планируется исследование функции паращитовидной железы, пациент должен сообщить врачу или медицинскому персоналу о приеме таблеток, содержащих лозартан калия и гидрохлортиазид;
• если у пациента имеется первичный гиперальдостеронизм (синдром, связанный с увеличением выведения гормона альдостерона надпочечниками, вызванный аномалиями надпочечников);
• если пациент принимает любой из следующих препаратов, используемых для лечения высокого кровяного давления: ингибитор конвертазы ангиотензина (АСЕ) (например, эналаприл, лизиноприл, рамиприл), в частности, если пациент имеет нарушения функции почек, связанные с диабетом, или алискирен.

Врач может рекомендовать регулярный контроль функции почек, артериального давления крови и содержания электролитов (например, калия) в крови. См. также подпункт «Когда не принимать лекарство Хизаар или Хизаар Форте».

• если пациент принимает другие препараты, которые могут увеличить содержание калия в сыворотке крови (см. пункт 2 «Лекарство Хизаар или Хизаар Форте и другие препараты»).
• если в прошлом у пациента был злокачественный новообразование кожи или если во время лечения появится неожиданное изменение кожи. Лечение гидрохлортиазидом, особенно в больших дозах в течение длительного времени, может увеличить риск некоторых видов злокачественных новообразований кожи и губ (не-меланома кожи). Во время приема лекарства Хизаар или Хизаар Форте необходимо защищать кожу от воздействия солнечного света и ультрафиолетового излучения.

Если после приема лекарства Хизаар или Хизаар Форте у пациента появится боль в животе, рвота, тошнота или диарея, необходимо обсудить это с врачом. Врач примет решение о дальнейшем лечении. Не следует самостоятельно принимать решение о прекращении приема лекарства Хизаар или Хизаар Форте.

Дети и подростки

Отсутствуют данные о применении лекарства Хизаар или Хизаар Форте у детей. Поэтому лекарство Хизаар или Хизаар Форте не следует применять у детей.

Лекарство Хизаар или Хизаар Форте и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. Необходимо сообщить врачу о приеме добавок калия, солевых заменителей, содержащих калий, препаратов, сохраняющих калий, или других препаратов, которые могут увеличить содержание калия в сыворотке крови (например, препаратов, содержащих триметоприм), поскольку не рекомендуется их совместный прием с лекарством Хизаар или Хизаар Форте. Диуретические средства, такие как гидрохлортиазид, содержащийся в лекарстве Хизаар и Хизаар Форте, могут взаимодействовать с другими препаратами. Без строгого контроля врача не следует принимать препараты, содержащие литий. Особые меры предосторожности (например, анализ крови) могут быть необходимы, если пациент принимает другие диуретические средства, некоторые слабительные препараты, препараты, используемые для лечения подагры, препараты, используемые для контроля сердечного ритма или диабета (пероральные или инсулин). Для врача также важно знать, принимает ли пациент:

• другие препараты, снижающие артериальное давление;
• стероиды;
• противоопухолевые препараты;
• обезболивающие препараты;
• препараты, используемые для лечения грибковых инфекций;
• препараты, используемые для лечения артрита;
• смолы, используемые при высоком содержании холестерина, такие как холестирамин;
• миорелаксанты;
• снотворные таблетки;
• опиоидные препараты, такие как морфин;
• амины, увеличивающие артериальное давление, такие как адреналин или другие препараты этой же группы;
• пероральные противодиабетические препараты или инсулины;

Врач может рекомендовать изменение дозы и/или принять другие меры предосторожности:

• если пациент принимает ингибитор АСЕ или алискирен (см. также подпункты «Когда не принимать лекарство Хизаар или Хизаар Форте» и «Предостережения и меры предосторожности»).

Необходимо также сообщить врачу о приеме лекарства Хизаар или Хизаар Форте перед планируемым введением йодсодержащих контрастных средств.

Лекарство Хизаар или Хизаар Форте с пищей, питьем и алкоголем

Рекомендуется, чтобы пациент не потреблял алкоголь во время приема этих таблеток: алкоголь и таблетки лекарства Хизаар или Хизаар Форте могут усиливать свое действие. Соль, содержащаяся в диете в слишком больших количествах, может противодействовать действию таблеток Хизаар и Хизаар Форте. Лекарство Хизаар или Хизаар Форте можно принимать независимо от приема пищи. Необходимо избегать потребления грейпфрутового сока во время приема таблеток Хизаар и Хизаар Форте.

Беременность и лактация

Беременность

Необходимо сообщить врачу о подозрении (или планировании) беременности. Врач обычно рекомендует прекратить прием лекарства Хизаар или Хизаар Форте перед планируемой беременностью или когда только беременность будет подтверждена, а также рекомендует принимать другое лекарство вместо лекарства Хизаар или Хизаар Форте. Не рекомендуется принимать лекарство Хизаар или Хизаар Форте во время беременности и не следует его принимать после 3 месяца беременности, поскольку его прием в этот период может иметь очень вредное влияние на ребенка.

Лактация

Необходимо сообщить врачу о лактации или планировании лактации. Не рекомендуется принимать лекарство Хизаар или Хизаар Форте во время лактации. Если пациентка хочет кормить грудью, врач может рекомендовать использовать другое лечение.

Пациенты пожилого возраста

Лекарство Хизаар и Хизаар Форте действует так же хорошо и является так же хорошо переносимым у большинства старших и младших взрослых пациентов. Большинство старших пациентов требует такого же дозирования, как и младшие пациенты.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

В случае начала лечения этим препаратом пациент не должен выполнять действия, требующие особого внимания (например, вождение автомобиля или эксплуатация опасных механизмов), пока не будет известно, как пациент переносит этот препарат.

Лекарство Хизаар и Хизаар Форте содержит лактозу моногидрат

Лекарство Хизаар и Хизаар Форте содержит лактозу моногидрат. В случае непереносимости некоторых сахаров необходимо проконсультироваться с врачом перед приемом этого препарата.

3. Как принимать лекарство Хизаар или Хизаар Форте

Этот препарат необходимо всегда принимать в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту. Врач решит о подходящей дозе лекарства Хизаар или Хизаар Форте, в зависимости от состояния пациента и принимаемых других препаратов. Важно продолжать принимать лекарство Хизаар или Хизаар Форте так долго, как рекомендует врач, для поддержания равномерного контроля артериального давления.

Артериальная гипертония

Обычно рекомендуемая доза для большинства пациентов с артериальной гипертонией составляет 1 таблетку лекарства Хизаар 50 мг + 12,5 мг в день для контроля артериального давления в течение периода до 24 часов. Врач может увеличить дозу до 2 таблеток лекарства Хизаар 50 мг + 12,5 мг один раз в день или рекомендовать принимать 1 таблетку лекарства Хизаар Форте 100 мг + 25 мг один раз в день (большая доза). Максимальная суточная доза составляет 2 таблетки лекарства Хизаар 50 мг + 12,5 мг один раз в день или 1 таблетка лекарства Хизаар Форте 100 мг + 25 мг один раз в день.

Применение

Таблетки необходимо проглотить целиком, запивая стаканом воды.

Применение большей, чем рекомендуемая, дозы лекарства Хизаар или Хизаар Форте

В случае передозировки необходимо немедленно обратиться к врачу для немедленного принятия соответствующих мер. Передозировка может привести к снижению артериального давления, тахикардии, замедлению сердечного ритма, изменениям в составе крови и обезвоживанию.

Пропуск приема лекарства Хизаар или Хизаар Форте

Необходимо стараться принимать лекарство Хизаар или Хизаар Форте ежедневно в соответствии с рекомендациями врача. Однако в случае пропуска дозы не следует принимать двойную дозу. Необходимо вернуться к обычному режиму дозирования.

4. Возможные нежелательные явления

Как и любой препарат, это лекарство может вызывать нежелательные явления, хотя они не появляются у каждого. В случае появления нижеуказанных нежелательных явлений необходимо прекратить прием лекарства Хизаар или Хизаар Форте и немедленно проконсультироваться с врачом или обратиться в отделение неотложной помощи ближайшей больницы: Тяжелые аллергические реакции (сыпь, зуд, отек лица, губ, рта или горла, который может вызывать трудности с глотанием или дыханием). Это тяжелое, но редко встречающееся нежелательное явление, появляющееся у более чем 1 из 10 000 пациентов, но у менее чем 1 из 1000 пациентов. Может потребоваться срочная медицинская помощь или госпитализация. Очень редко (может появляться у не более чем 1 человека из 10 000):

• острая дыхательная недостаточность (симптомы включают тяжелую одышку, лихорадку, слабость мышц и спутанность сознания).

Другие нежелательные явления, которые могут появиться: Часто (может появляться у не более чем 1 человека из 10, принимающих препарат):

• кашель, инфекция верхних дыхательных путей, насморк, синусит, нарушения синусов;
• диарея, боль в животе, тошнота, диспепсия;
• боль в мышцах или судороги, боль в ногах, боль в спине;
• бессонница, головная боль, головокружение;
• слабость, усталость, боль в груди;
• увеличение содержания калия в крови (которое может вызывать нарушения сердечного ритма), снижение содержания гемоглобина в крови;
• нарушение функции почек, включая почечную недостаточность;
• снижение содержания сахара в крови (гипогликемия).

Не очень часто (может появляться у не более чем 1 человека из 100, принимающих препарат):

• анемия, красные или коричневые пятна на коже (иногда в основном на ногах, руках, плечах и ягодицах с болью в суставах, отеком кистей и стоп, а также болью в животе), синяк, снижение количества белых кровяных клеток в крови, нарушения свертываемости крови, снижение количества тромбоцитов;
• потеря аппетита, увеличение содержания мочевой кислоты или подагра, увеличение уровня сахара в крови, нарушение содержания электролитов в крови;
• тревога, нервозность, панические расстройства (повторяющиеся приступы паники), дезориентация, депрессия, необычные сны, нарушения сна, сонливость, нарушения памяти;
• чувство онемения и покалывания, боль в конечностях, дрожь, мигрень, обморок;
• неясное зрение, чувство жжения или покалывания в глазу, конъюнктивит, снижение остроты зрения, желтое зрение;
• чувство звона, шума или гула в ушах, головокружение вестибулярного генеза;
• низкое артериальное давление, которое может быть связано с изменениями положения (чувство пустоты в голове или слабости после вставания, стенокардия (боль в груди), нарушение сердечного ритма, инсульт, инфаркт миокарда, тахикардия;
• васкулит, который часто связан с кожной сыпью или кровоизлияниями;
• боль в горле, одышка, бронхит, пневмония, наличие жидкости в легких (которая может вызывать трудности с дыханием), носовое кровотечение, насморк, заложенность;
• запор, невозможность опорожнения кишечника, метеоризм, расстройство желудка, спазмы желудка, рвота, сухость во рту, воспаление слюнных желез, боль в зубах;
• желтуха (желтизна глаз и кожи), панкреатит;
• крапивница, зуд, дерматит, сыпь, покраснение кожи, чувствительность к свету, сухость кожи, приливы жара с покраснением, потливость, выпадение волос;
• боль в плечах, руках, бедрах, коленях или других суставах, артрит, отек, скованность, слабость мышц;
• частое мочеиспускание, также ночью, нарушение функции почек, включая пиелонефрит, инфекцию мочевыводящих путей, наличие сахара в моче;
• снижение полового влечения, импотенция;
• отек лица, местный отек, лихорадка.

Редко (может появляться у не более чем 1 человека из 1000):

• ангиоэдем кишечника: отек в кишечнике с такими симптомами, как боль в животе, тошнота, рвота и диарея;
• гепатит, изменение результатов функциональных проб печени.

Неизвестно (частота не может быть определена на основе доступных данных):

• симптомы, похожие на грипп;
• необъяснимые боли в мышцах с сопровождающим темным (как чай) цветом мочи (рабдомиолиз);
• низкое содержание натрия в крови (гипонатремия);
• общее плохое самочувствие;
• нарушения вкуса;
• злокачественные новообразования кожи и губ (не-меланома кожи);
• ухудшение зрения или боль в глазу в результате повышения давления (возможные симптомы накопления жидкости в сосудистой оболочке, окружающей глаз (чрезмерного накопления жидкости между сосудистой оболочкой и склерой) или острого закрытого угла глаукомы).

Сообщение о нежелательных явлениях

Если появятся любые нежелательные явления, включая все нежелательные явления, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные явления можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций на лекарственные препараты Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов: Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, Тел.: +48 22 49 21 301, Факс: +48 22 49 21 309, Сайт интернета: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Нежелательные явления можно также сообщать подлежащему ответственности лицу. Благодаря сообщению о нежелательных явлениях можно будет собрать больше информации о безопасности препарата.

5. Как хранить лекарство Хизаар и Хизаар Форте

Лекарство необходимо хранить в месте, недоступном для детей. Не следует принимать это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день данного месяца. Блистеры необходимо хранить в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги. Блистеры не следует хранить при температуре выше 30°C. Бутылка необходимо хранить в оригинальной упаковке для защиты от света. Бутылку необходимо хранить плотно закрытой для защиты от влаги. Бутылки не следует хранить при температуре выше 25°C. Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит лекарство Хизаар или Хизаар Форте

• Активными веществами препарата являются лозартан калия и гидрохлортиазид.

Хизаар 50 мг + 12,5 мг содержит 50 мг лозартана калия и 12,5 мг гидрохлортиазида в качестве активных веществ. Хизаар Форте 100 мг + 25 мг содержит 100 мг лозартана калия и 25 мг гидрохлортиазида в качестве активных веществ.

• Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза (Е460), лактоза моногидрат, кукурузный крахмал, стеариновая магния (Е572), гидроксипропилцеллюлоза (Е463), гипромеллоза (Е464).

Хизаар 50 мг + 12,5 мг содержит 4,24 мг (0,108 ммоль) калия. Хизаар Форте 100 мг + 25 мг содержит 8,48 мг (0,216 ммоль) калия. Хизаар 50 мг + 12,5 мг и Хизаар Форте 100 мг + 25 мг также содержат диоксид титана (Е171), лак альминий желтый хинолиновый (Е104) и воск карнаубский (Е903).

Как выглядит лекарство Хизаар и Хизаар Форте и что содержит упаковка

Хизаар 50 мг + 12,5 мг выпускается в виде желтых, овальных, покрытых таблеток, маркированных «717» на одной стороне и гладких или с насечкой на другой стороне. Линия деления на таблетке не предназначена для деления таблетки. Хизаар Форте 100 мг + 25 мг выпускается в виде светло-желтых, овальных, покрытых таблеток, маркированных «747» на одной стороне и гладких на другой стороне. Доступны следующие размеры упаковки лекарства Хизаар и Хизаар Форте: Хизаар 50 мг + 12,5 мг - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДЦ с алюминиевой фольгой, покрывающей в коробках, содержащих по 4, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 98 или 280 таблеток, а также упаковки для одноразового использования по 28, 56 и 98 таблеток для использования в стационаре. Бутылки ХДПЭ по 100 таблеток. Хизаар Форте 100 мг + 25 мг - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДЦ с алюминиевой фольгой, покрывающей в коробках, содержащих по 7, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98 или 280 таблеток, а также упаковки для одноразового использования по 28, 56 и 98 таблеток для использования в стационаре. Бутылки ХДПЭ по 100 таблеток. Не все размеры упаковки могут находиться в обороте.

Ответственное лицо и производитель

Ответственное лицо

Органон Польша Сп. з о.о. Ул. Маршалковская 126/134, 00-008 Варшава, Тел.: +48 22 105 50 01, organonpolska@organon.com

Производитель

Мерк Шарп и Доум Б.В. П.O. Бокс 581, Ваардерверг 39, 2031 БН Харлем, Нидерланды, Органон Хейст бв, Индустриепарк 30, 2220 Хейст-оп-ден-Берг, Бельгия

Этот препарат разрешен к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства и в Великобритании (Северной Ирландии) под следующими названиями:

Страна-член

Название продукта

Бельгия, КОЗААР ПЛЮС 50 мг/12,50 мг, комприме пелликюле, Бельгия, КОЗААР ПЛЮС 100 мг/12,50 мг, комприме пелликюле, Бельгия, КОЗААР ПЛЮС ФОРТЕ 100 мг/25 мг, комприме пелликюле, Дания, КОЗААР КОМП, Дания, КОЗААР КОМП 100 мг/12,5 мг, Дания, КОЗААР КОМП ФОРТЕ, Финляндия, КОЗААР КОМП, Финляндия, КОЗААР КОМП ФОРТЕ, Франция, ФОРТЗААР 100 мг/25 мг, комприме пелликюле, Франция, ХИЗААР 50 мг/12,5 мг, комприме пелликюле, Франция, ФОРТЗААР 100 мг/12,5 мг, комприме пелликюле, Германия, ЛОРЗААР ПЛЮС 50/12,5 мг, филмтаблетки, Германия, ЛОРЗААР ПЛЮС форте 100/12,5 мг, филмтаблетки, Германия, ФОРТЗААР 100/25 мг, филмтаблетки, Греция, ХИЗААР, Греция, ХИЗААР ФОРТЕ, Греция, ХИЗААР ЭКСТРА ФОРТЕ, Венгрия, ХИЗААР, Исландия, КОЗААР КОМП, Исландия, КОЗААР КОМП 100 мг/12,5 мг, Исландия, КОЗААР КОМП ФОРТЕ, Ирландия, КОЗААР КОМП 50мг/12,5мг, филм-коутед таблетки, Ирландия, КОЗААР КОМП 100мг/12,5мг, филм-коутед таблетки, Ирландия, КОЗААР КОМП 100мг/25мг, филм-коутед таблетки, Италия, ХИЗААР 50 мг + 12,5 мг, компрессе ривестите кон филм, Италия, ХИЗААР 100 мг + 25 мг, компрессе ривестите кон филм, Италия, ФОРЗААР 100 мг + 25 мг, компрессе ривестите кон филм, Люксембург, КОЗААР ПЛЮС 50 мг/12,50 мг, комприме пелликюле, Люксембург, КОЗААР ПЛЮС 100 мг/12,50 мг, комприме пелликюле, Люксембург, КОЗААР ПЛЮС ФОРТЕ 100 мг/25 мг, комприме пелликюле, Нидерланды, ХИЗААР 50/12,5, Нидерланды, КОЗААР ПЛЮС 100/12,5, Нидерланды, ФОРТЗААР 100/25, Норвегия, КОЗААР КОМП, Норвегия, КОЗААР КОМП ФОРТЕ, Польша, ХИЗААР, Польша, ХИЗААР ФОРТЕ, Португалия, КОЗААР ПЛЮС, Португалия, ФОРТЗААР, Испания, КОЗААР ПЛЮС 50 мг/12,5 мг, компримидос рекубьертос кон пелликюла, Испания, ФОРТЗААР 100 мг/25 мг, компримидос рекубьертос кон пелликюла, Швеция, КОЗААР КОМП 50 мг/12,5 мг, филмдрагераде таблеттер, Швеция, КОЗААР КОМП 100 мг/12,5 мг, филмдрагераде таблеттер, Швеция, КОЗААР КОМП ФОРТЕ 100 мг/25 мг, филмдрагераде таблеттер, Великобритания (Северная Ирландия), КОЗААР КОМП 50мг/12,5мг, филм-коутед таблетки, Великобритания (Северная Ирландия), КОЗААР КОМП 100мг/12,5мг, филм-коутед таблетки, Великобритания (Северная Ирландия), КОЗААР КОМП 100мг/25мг, филм-коутед таблетки

Дата последней актуализации инструкции: 01/2025