Гизаар

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

ХЯЗААР, 50 мг + 12,5 мг, покрытые таблетки

ХЯЗААР, 100 мг + 12,5 мг, покрытые таблетки

ХЯЗААР Форте, 100 мг + 25 мг, покрытые таблетки

лозартан калия + гидрохлортиазид

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
• Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует его передавать другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные явления, включая все нежелательные явления, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое препарат Хязаар и Хязаар Форте и для чего он используется
• 2. Важная информация перед применением препарата Хязаар или Хязаар Форте
• 3. Как применять препарат Хязаар или Хязаар Форте
• 4. Возможные нежелательные явления
• 5. Как хранить препарат Хязаар и Хязаар Форте
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Хязаар и Хязаар Форте и для чего он используется

Препарат Хязаар и Хязаар Форте является комбинацией антагониста рецептора ангиотензина II (лозартана) и мочегонного препарата (гидрохлортиазида). Ангиотензин II - это вещество, вырабатываемое в организме, которое, связываясь с рецепторами в стенках кровеносных сосудов, вызывает их сужение. Это приводит к увеличению артериального давления. Лозартан предотвращает связывание ангиотензина II с этими рецепторами,导致 расширения кровеносных сосудов и, как следствие, снижения артериального давления. Гидрохлортиазид действует путем увеличения потока воды и солей через почки. Это также помогает снизить артериальное давление. Препарат Хязаар и Хязаар Форте показан для лечения первичной артериальной гипертонии (высокого кровяного давления).

2. Важная информация перед применением препарата Хязаар или Хязаар Форте

Когда не применять препарат Хязаар или Хязаар Форте

• если пациент имеет аллергическую реакцию на лозартан, гидрохлортиазид или любой другой компонент этого препарата (перечисленных в пункте 6),
• если пациент имеет аллергическую реакцию на сульфонамидные соединения (например, другие тиазидные диуретики, некоторые антибактериальные препараты, такие как котримоксазол, в случае сомнений необходимо проконсультироваться с врачом),
• если у пациента имеется тяжелое нарушение функции печени,
• если у пациента имеется низкое содержание калия, низкое содержание натрия или высокое содержание кальция в крови, которые не могут быть скорректированы лечением,
• если у пациента имеется подагра,
• после третьего месяца беременности (также не рекомендуется применять препарат Хязаар и Хязаар Форте в ранние периоды беременности - см. пункт «Беременность»),
• если у пациента имеется тяжелое нарушение функции почек или когда почки не производят мочу,
• если пациент имеет диабет или нарушение функции почек и принимает препарат, снижающий кровяное давление, содержащий алискирен.

Предостережения и меры предосторожности

Прежде чем начать применять препарат Хязаар или Хязаар Форте, необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре. Если у пациента出现ят ухудшение зрения или боль в глазу, то это могут быть симптомы накопления жидкости в сосудистой оболочке, окружающей глаз (чрезмерного накопления жидкости между сосудистой оболочкой и склерой) или увеличения давления внутри глаза — они могут появиться в течение нескольких часов до недель после приема препарата Хязаар или Хязаар Форте. Нелеченные симптомы могут привести к постоянной потере зрения. Лица, у которых в прошлом была аллергическая реакция на пенициллин или сульфонамиды, могут быть более склонны к появлению этих симптомов. Необходимо сообщить врачу о предполагаемой (или планируемой) беременности. Не рекомендуется применять препарат Хязаар и Хязаар Форте в ранние периоды беременности и не следует его применять после 3 месяца беременности, поскольку применение в этот период может нанести серьезный вред ребенку (см. пункт «Беременность»). Прежде чем начать применять препарат Хязаар или Хязаар Форте, необходимо сообщить врачу:

• Если в прошлом после приема гидрохлортиазида у пациента出现яли проблемы с дыханием или легкими (в том числе пневмония или накопление жидкости в легких). Если после приема препарата Хязаар или Хязаар Форте у пациента появится тяжелая одышка или трудности с дыханием, необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью.
• если у пациента появлялся ангioneuroтический отек (отек лица, губ, горла и (или) языка) (см. также пункт 4 «Возможные нежелательные явления»);
• если пациент принимает мочегонные препараты;
• если пациент придерживается диеты с ограничением соли;
• если у пациента появлялись сильные рвота и (или) диарея;
• если у пациента имеется сердечная недостаточность;
• если у пациента имеются нарушения функции печени (см. пункт 2 «Когда не применять препарат Хязаар или Хязаар Форте»);
• если у пациента имеется сужение или блокирование кровеносных сосудов, ведущих к почкам (сужение почечных артерий) или если пациент имеет только одну функционирующую почку или если у пациента недавно была проведена трансплантация почки;
• если у пациента имеется сужение артерий (атеросклероз), стенокардия (боль в груди из-за снижения функции сердца);
• если у пациента имеется «сужение аортального или митрального клапана» (сужение клапанов сердца) или «гипертрофическая кардиомиопатия» (заболевание,导致 снижение функции сердечной мышцы);
• если у пациента имеется диабет;
• если у пациента появлялась подагра;
• если у пациента имеется аллергия, астма или симптомы, вызывающие боль в суставах, кожную сыпь и лихорадку (системная красная волчанка);
• если у пациента имеется высокое содержание кальция или низкое содержание калия в крови или если пациент придерживается диеты с низким содержанием калия;
• если у пациента имеется необходимость в обезболивании (даже у стоматолога) или пациент находится перед операцией или если у пациента планируется исследование функции паращитовидной железы, пациент должен сообщить врачу или медицинскому персоналу о приеме таблеток, содержащих лозартан калия и гидрохлортиазид;
• если у пациента имеется первичный гиперальдостеронизм (синдром, связанный с повышенным выделением гормона альдостерона надпочечниками, вызванный аномалиями надпочечников);
• если пациент принимает любой из следующих препаратов, применяемых для лечения высокого кровяного давления: ингибитор конвертазы ангиотензина (АСЕ) (например, эналаприл, лизиноприл, рамиприл), в частности, если пациент имеет нарушения функции почек, связанные с диабетом, или алискирен.

Врач может рекомендовать регулярный контроль функции почек, артериального давления крови и содержания электролитов (например, калия) в крови. См. также подпункт « Когда не применять препарат Хязаар или Хязаар Форте».

• если пациент принимает другие препараты, которые могут увеличить содержание калия в сыворотке крови (см. пункт 2 «Препарат Хязаар или Хязаар Форте и другие препараты»).
• если в прошлом у пациента был злокачественный новообразование кожи или если во время лечения появилась неожиданная кожная реакция. Лечение гидрохлортиазидом, особенно в больших дозах и в течение длительного времени, может увеличить риск некоторых видов злокачественных новообразований кожи и губ (не-меланомный рак кожи). Во время приема препарата Хязаар или Хязаар Форте необходимо защищать кожу от воздействия солнечного света и ультрафиолетового излучения.

Дети и подростки

Отсутствуют данные о применении препарата Хязаар или Хязаар Форте у детей. Поэтому препарат Хязаар или Хязаар Форте не следует применять у детей.

Препарат Хязаар или Хязаар Форте и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. Необходимо сообщить врачу о приеме добавок калия, солевых заменителей, содержащих калий, препаратов, сохраняющих калий, или других препаратов, которые могут увеличить содержание калия в сыворотке крови (например, препаратов, содержащих триметоприм), поскольку не рекомендуется совместное применение с препаратом Хязаар или Хязаар Форте. Мочегонные препараты, такие как гидрохлортиазид, содержащийся в препарате Хязаар и Хязаар Форте, могут взаимодействовать с другими препаратами. Без строгого контроля врача не следует принимать препараты, содержащие литий. Особые меры предосторожности (например, анализ крови) могут быть необходимы, если пациент принимает другие мочегонные препараты, некоторые слабительные препараты, препараты, применяемые для лечения подагры, препараты, применяемые для контроля сердечного ритма или диабета (пероральные или инсулин). Для врача также важно знать, принимает ли пациент:

• другие препараты, снижающие артериальное давление;
• стероиды;
• противоопухолевые препараты;
• обезболивающие препараты;
• препараты, применяемые для лечения грибковых инфекций;
• препараты, применяемые для лечения артрита;
• смолы, применяемые при высоком содержании холестерина, такие как холестирамин;
• миорелаксанты;
• снотворные препараты;
• опиоидные препараты, такие как морфин;
• амины, увеличивающие артериальное давление, такие как адреналин или другие препараты этой же группы;
• пероральные противодиабетические препараты или инсулины;

Врач может рекомендовать изменение дозы и (или) применение других мер предосторожности:

• если пациент принимает ингибитор АСЕ или алискирен (см. также подпункты « Когда не применять препарат Хязаар или Хязаар Форте» и « Предостережения и меры предосторожности»).

Необходимо также сообщить врачу о применении препарата Хязаар или Хязаар Форте перед планируемым введением йодсодержащих контрастных препаратов.

Препарат Хязаар или Хязаар Форте с пищей, питьем и алкоголем

Рекомендуется, чтобы пациент не потреблял алкоголь во время приема этих таблеток: алкоголь и таблетки препарата Хязаар или Хязаар Форте могут усиливать свое действие. Соль, содержащаяся в диете в слишком больших количествах, может противодействовать действию таблеток Хязаар и Хязаар Форте. Препарат Хязаар или Хязаар Форте можно применять независимо от приема пищи. Необходимо избегать потребления грейпфрутового сока во время приема таблеток Хязаар и Хязаар Форте.

Беременность и лактация

Беременность

Необходимо сообщить врачу о предполагаемой (или планируемой) беременности. Врач обычно рекомендует прекратить применение препарата Хязаар или Хязаар Форте перед планируемой беременностью или когда только беременность будет подтверждена, и рекомендует принимать другой препарат вместо препарата Хязаар или Хязаар Форте. Не рекомендуется применять препарат Хязаар или Хязаар Форте во время беременности и не следует его применять после 3 месяца беременности, поскольку применение в этот период может иметь очень вредное влияние на ребенка.

Лактация

Необходимо сообщить врачу о лактации или планируемой лактации. Не рекомендуется применять препарат Хязаар или Хязаар Форте во время лактации. Если пациентка хочет кормить грудью, врач может рекомендовать применение другого лечения.

Пациенты пожилого возраста

Препарат Хязаар и Хязаар Форте действует так же хорошо и является так же хорошо переносимым у большинства пожилых и молодых взрослых пациентов. Большинство пожилых пациентов требует такого же дозирования, как и молодые пациенты.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

В случае начала лечения этим препаратом пациент не должен выполнять действия, требующие особого внимания (например, вождения автомобиля или эксплуатации опасных механизмов), пока не будет известно, как пациент переносит этот препарат.

Препарат Хязаар и Хязаар Форте содержит лактозу моногидрат

Препарат Хязаар и Хязаар Форте содержит лактозу моногидрат. В случае нетolerантности некоторых сахаров необходимо проконсультироваться с врачом перед приемом этого препарата.

3. Как применять препарат Хязаар или Хязаар Форте

Этот препарат необходимо всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту. Врач решает о подходящей дозе препарата Хязаар или Хязаар Форте, в зависимости от состояния пациента и принимаемых других препаратов. Важно продолжать применение препарата Хязаар или Хязаар Форте так долго, как рекомендует врач, для поддержания равномерного контроля артериального давления.

Артериальная гипертония

Обычно применяемая доза для большинства пациентов с артериальной гипертонией составляет 1 таблетку препарата Хязаар 50 мг + 12,5 мг в день для контроля артериального давления в течение периода до 24 часов. Врач может увеличить дозу до 2 таблеток препарата Хязаар 50 мг + 12,5 мг один раз в день или рекомендовать применение 1 таблетки препарата Хязаар Форте 100 мг + 25 мг один раз в день (большая доза). Максимальная суточная доза составляет 2 таблетки препарата Хязаар 50 мг + 12,5 мг один раз в день или 1 таблетка препарата Хязаар Форте 100 мг + 25 мг один раз в день.

Применение

Таблетки необходимо проглотить целиком, запивая стаканом воды.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Хязаар или Хязаар Форте

В случае передозировки необходимо немедленно обратиться к врачу для немедленного принятия необходимых мер. Передозировка может привести к снижению артериального давления, тахикардии, замедлению сердечного ритма, изменениям в составе крови и обезвоживанию.

Пропуск применения препарата Хязаар или Хязаар Форте

Необходимо стараться применять препарат Хязаар или Хязаар Форте ежедневно в соответствии с рекомендациями врача. Однако в случае пропуска дозы не следует применять двойную дозу. Необходимо вернуться к обычному режиму дозирования.

4. Возможные нежелательные явления

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные явления, хотя они не появляются у каждого. В случае появления ниже перечисленных нежелательных явлений необходимо прекратить применение препарата Хязаар или Хязаар Форте и немедленно проконсультироваться с врачом или обратиться в отделение неотложной помощи ближайшей больницы: Тяжелые аллергические реакции (сыпь, зуд, отек лица, губ, рта или горла, который может вызывать трудности с глотанием или дыханием). Это тяжелое, но редко встречающееся нежелательное явление, встречающееся более чем у 1 из 10 000 пациентов, но менее чем у 1 из 1000 пациентов. Может быть необходима срочная медицинская помощь или госпитализация. Очень редко (может встречаться у не более 1 человека из 10 000):

• острая дыхательная недостаточность (симптомы включают тяжелую одышку, лихорадку, слабость мышц и спутанность).

Другие нежелательные явления, которые могут появиться: Часто (может встречаться у не более 1 человека из 10, принимающих препарат):

• кашель, инфекция верхних дыхательных путей, насморк, синусит, нарушения синусов;
• диарея, боль в животе, тошнота, диспепсия;
• боль в мышцах или судороги, боль в ногах, боль в спине;
• бессонница, головная боль, головокружение;
• слабость, усталость, боль в груди;
• увеличение содержания калия в крови (которое может вызывать нарушения сердечного ритма), снижение содержания гемоглобина в крови;
• нарушение функции почек, включая почечную недостаточность;
• снижение содержания сахара в крови (гипогликемия).

Не очень часто (может встречаться у не более 1 человека из 100, принимающих препарат):

• анемия, красные или коричневые пятна на коже (иногда в основном на ногах, руках, плечах и ягодицах с болью в суставах, отеком кистей и стоп, и болью в животе), синяк, снижение количества белых кровяных клеток в крови, нарушения свертываемости, снижение количества тромбоцитов;
• потеря аппетита, увеличение содержания мочевой кислоты или открытая подагра, увеличение уровня сахара в крови, нарушения электролитного баланса в крови;
• тревога, нервозность, панические расстройства (повторяющиеся приступы паники), дезориентация, депрессия, необычные сны, нарушения сна, сонливость, нарушения памяти;
• чувство онемения и покалывания, боль в конечностях, дрожь, мигрень, обморок;
• неясное зрение, чувство жжения или покалывания в глазу, конъюнктивит, снижение остроты зрения, желтое зрение;
• чувство звона, шума или гула в ушах, головокружение вестибулярного генеза;
• низкое артериальное давление, которое может быть связано с изменениями положения (чувство пустоты в голове или слабости после вставания, стенокардия (боль в груди), нарушение сердечного ритма, инсульт, инфаркт, тахикардия;
• васкулит, который часто связан с кожной сыпью или кровоизлияниями;
• боль в горле, одышка, бронхит, пневмония, наличие жидкости в легких (которая вызывает трудности с дыханием), носовое кровотечение, насморк, конъюнктивит;
• запор, невозможность опорожнения кишечника, метеоризм, расстройство желудка, спазмы желудка, рвота, сухость во рту, саливация, боль в зубах;
• желтуха (желтизна глаз и кожи), панкреатит;
• крапивница, зуд, дерматит, сыпь, покраснение кожи, чувствительность к свету, сухость кожи, приливы жара с покраснением, потливость, алопеция;
• боль в плечах, руках, бедрах, коленях или других суставах, артрит, отек, скованность, слабость мышц;
• частое мочеиспускание, включая ночное, нарушение функции почек, включая пиелонефрит, инфекцию мочевыводящих путей, наличие сахара в моче;
• снижение полового влечения, импотенция;
• отек лица, местный отек, лихорадка.

Редко (может встречаться у не более 1 человека из 1000):

• гепатит, изменение результатов функциональных проб печени.

Неизвестно (частота не может быть определена на основе доступных данных):

• симптомы, подобные гриппу;
• необъяснимые боли в мышцах с сопровождающим темным (как чай) мочой (рабдомиолиз);
• низкое содержание натрия в крови (гипонатремия);
• общее плохое самочувствие;
• нарушения вкуса;
• злокачественные новообразования кожи и губ (не-меланомный рак кожи);
• ухудшение зрения или боль в глазу в результате повышенного давления (возможные симптомы накопления жидкости в сосудистой оболочке, окружающей глаз (чрезмерного накопления жидкости между сосудистой оболочкой и склерой) или острый глауком).

Сообщение о нежелательных явлениях

Если появятся любые нежелательные явления, включая все нежелательные явления, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные явления можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций на лекарственные препараты Министерства здравоохранения: Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, Тел.: +48 22 49 21 301, Факс: +48 22 49 21 309, Сайт интернета: https://smz.ezdrowie.gov.pl . Нежелательные явления можно также сообщать подлежащему ответственности лицу. Благодаря сообщению о нежелательных явлениях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Хязаар и Хязаар Форте

Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей. Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день данного месяца. Блистеры Препарат Хязаар и Хязаар Форте необходимо хранить в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги. Блистеров не следует хранить при температуре выше 30°C. Бутылка Препарат необходимо хранить в оригинальной упаковке для защиты от света. Бутылку необходимо хранить плотно закрытой для защиты от влаги. Бутылки не следует хранить при температуре выше 25°C. Препаратов не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Хязаар или Хязаар Форте

• Активными веществами препарата являются лозартан калия и гидрохлортиазид.

Хязаар 50 мг + 12,5 мг содержит 50 мг лозартана калия и 12,5 мг гидрохлортиазида в качестве активных веществ. Хязаар 100 мг + 12,5 мг содержит 100 мг лозартана калия и 12,5 мг гидрохлортиазида в качестве активных веществ. Хязаар Форте 100 мг + 25 мг содержит 100 мг лозартана калия и 25 мг гидрохлортиазида в качестве активных веществ.

• Вспомогательными веществами являются: микрокристаллическая целлюлоза (Е460), лактоза моногидрат, кукурузный крахмал, стеариновая магния (Е572), гидроксипропилцеллюлоза (Е463), гипромеллоза (Е464).

Хязаар 50 мг + 12,5 мг содержит 4,24 мг (0,108 ммоль) калия. Хязаар 100 мг + 12,5 мг и Хязаар Форте 100 мг + 25 мг содержат 8,48 мг (0,216 ммоль) калия. Хязаар 50 мг + 12,5 мг и Хязаар Форте 100 мг + 25 мг также содержат диоксид титана (Е171), алюминиевый лак кинолиновой желчи (Е104) и воск карнаубы (Е903). Хязаар 100 мг + 12,5 мг также содержит диоксид титана (Е171) и воск карнаубы (Е903).

Как выглядит препарат Хязаар и Хязаар Форте и что содержит упаковка

Хязаар 50 мг + 12,5 мг выпускается в виде желтых, овальных, покрытых таблеток, маркированных «717» на одной стороне и гладких или с линией деления на другой стороне. Линия деления на таблетке не предназначена для деления таблетки. Хязаар 100 мг + 12,5 мг выпускается в виде белых, овальных, покрытых таблеток, маркированных «745» на одной стороне и гладких на другой стороне. Хязаар Форте 100 мг + 25 мг выпускается в виде светло-желтых, овальных, покрытых таблеток, маркированных «747» на одной стороне и гладких на другой стороне. Доступны следующие размеры упаковок препарата Хязаар и Хязаар Форте: Хязаар 50 мг + 12,5 мг - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДЦ с алюминиевой фольгой, покрывающей, в коробках, содержащих по 4, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 98 или 280 таблеток, а также упаковки для одноразового применения по 28, 56 и 98 таблеток для использования в больницах. Бутылки HDPE по 100 таблеток. Хязаар 100 мг + 12,5 мг - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДЦ с алюминиевой фольгой, покрывающей, в коробках, содержащих по 14, 15, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98 или 280 таблеток. Бутылки HDPE по 100 таблеток. Хязаар Форте 100 мг + 25 мг - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДЦ с алюминиевой фольгой, покрывающей, в коробках, содержащих по 7, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98 или 280 таблеток, а также упаковки для одноразового применения по 28, 56 и 98 таблеток для использования в больницах. Бутылки HDPE по 100 таблеток. Не все размеры упаковок могут находиться в обороте.

Ответственное лицо и производитель

Ответственное лицо

Органон Польша Сп. з о.о. ул. Маршалковская 126/134 00-008 Варшава Тел.: +48 22 105 50 01 organonpolska@organon.com

Производитель

Мерк Шарп и Доум Б.В. П.O. Бокс 581, Ваардерверг 39 2031 БН Харлем, Нидерланды Органон Хейст бв Индустриепарк 30 2220 Хейст-оп-ден-Берг Бельгия

Этот препарат разрешен к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства и в Великобритании (Северной Ирландии) под следующими названиями:

Страна-член

Название продукта

Бельгия COZAAR PLUS 50 мг/12,50 мг комприме пелликюле Бельгия COZAAR PLUS 100 мг/12,50 мг комприме пелликюле Бельгия COZAAR PLUS FORTE 100 мг/25 мг комприме пелликюле Дания Cozaar Comp. Дания Cozaar Comp 100 мг / 12,5 мг Дания Cozaar Comp Forte Финляндия COZAAR Comp Финляндия COZAAR Comp Forte Франция FORTZAAR 100 мг/25 мг, комприме пелликюле Франция HYZAAR 50 мг/12,5 мг, комприме пелликюле Франция FORTZAAR 100 мг/12,5 мг, комприме пелликюле Германия LORZAAR PLUS 50/12,5 мг Фильмтаблеттен Германия LORZAAR PLUS форте 100/12,5 мг Фильмтаблеттен Германия FORTZAAR 100/25 мг Фильмтаблеттен Греция HYZAAR Греция HYZAAR Форте Греция HYZAAR Экстра Форте Венгрия HYZAAR Исландия Cozaar Comp Исландия Cozaar Comp 100 мг/12,5 мг Исландия Cozaar Comp Forte Ирландия COZAAR Comp 50мг/12,5мг фильм-коутед таблетки Ирландия COZAAR Comp 100мг/12,5мг фильм-коутед таблетки Ирландия COZAAR Comp 100мг/25мг фильм-коутед таблетки Италия HIZAAR 50 мг + 12,5 мг компрессе ривестите кон фильм Италия HIZAAR 100 мг + 25 мг компрессе ривестите кон фильм Италия FORZAAR 100 мг + 25 мг компрессе ривестите кон фильм Люксембург COZAAR PLUS 50 мг/12,50 мг комприме пелликюле Люксембург COZAAR PLUS 100 мг/12,50 мг комприме пелликюле Люксембург COZAAR PLUS FORTE 100 мг/25 мг комприме пелликюле Нидерланды HYZAAR 50/12,5 Нидерланды COZAAR Plus 100/12,5 Нидерланды FORTZAAR 100/25 Норвегия Cozaar Comp Норвегия Cozaar Comp Forte Польша HYZAAR Польша HYZAAR FORTE Португалия Cozaar Plus Португалия Fortzaar Испания COZAAR Plus 50 мг/12,5 мг компримидос рекубьерто кон пелликюла Испания FORTZAAR 100 мг/25 мг компримидос рекубьерто кон пелликюла Швеция COZAAR Comp 50 мг/12,5 мг филмдрагераде таблеттер Швеция COZAAR Comp 100 мг/12,5 мг филмдрагераде таблеттер Швеция COZAAR Comp Forte 100 мг/25 мг филмдрагераде таблеттер Великобритания (Ирландия Пółnocna) COZAAR COMP 50mg/12.5mg фильм-коутед таблетки Великобритания (Ирландия Пółnocna) COZAAR Comp 100mg/12.5mg фильм-коутед таблетки Великобритания (Ирландия Пółnocna) COZAAR Comp 100mg/25mg фильм-коутед таблетки

Дата последней актуализации инструкции: 11/2022