Фуросемид
Фуросемид Нейфарм, 10 мг/мл, раствор для инъекций относится к группе диуретических (мочегонных) лекарств.
Фуросемид Нейфарм, 10 мг/мл, раствор для инъекций показан, если после перорального приема фуросемида не было достигнуто достаточного объема выделяемой мочи или если пероральный прием невозможен.
Лекарство Фуросемид Нейфарм показано:
Фуросемид Нейфарм способствует выведению большего количества воды (мочи) из организма, чем обычно.
Если избыток воды не удаляется из организма, он может создать дополнительную нагрузку на сердце, кровеносные сосуды, легкие, почки или печень.
Не следует использовать лекарство Фуросемид Нейфарм, если любой из вышеуказанных состояний относится к пациенту.
В случае сомнений перед началом использования лекарства Фуросемид Нейфарм необходимо обсудить это с врачом или медсестрой.
Прежде чем начать использовать лекарство Фуросемид Нейфарм, необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом или медсестрой:
У пациентов с нарушениями мочеиспускания (например, с гиперплазией предстательной железы) лекарство Фуросемид Нейфарм следует использовать только в случае обеспечения свободного оттока мочи, поскольку внезапное начало оттока мочи может привести к развитию анурии (задержке мочи).
Фуросемид Нейфарм вызывает увеличение выведения натрия и хлора, а в результате - воды.
Выведение других электролитов (в частности, калия, кальция и магния) также увеличивается. Поскольку при использовании лекарства Фуросемид Нейфарм часто наблюдается нарушение водно-электролитного баланса в результате увеличения выведения электролитов, рекомендуется регулярно контролировать уровень электролитов в сыворотке.
При длительном использовании лекарства Фуросемид Нейфарм необходимо регулярно контролировать уровень электролитов в сыворотке (в частности, калия, натрия и кальция), бикарбонатов, креатинина, мочевины и мочевой кислоты, а также уровень сахара в крови.
Особенно тщательный контроль необходим у пациентов с высоким риском развития нарушений электролитного баланса или при увеличении потери жидкости (например, из-за рвоты, диареи или интенсивного потения). Необходимо устранить гиповолемию или обезвоживание, а также другие значительные нарушения электролитного баланса или кислотно-щелочного равновесия. Это может потребовать временного прекращения использования лекарства Фуросемид Нейфарм.
На возможное развитие нарушений электролитного баланса влияют основные заболевания (например, цирроз печени, сердечная недостаточность), одновременно используемые лекарства и диета.
Снижение массы тела, вызванное увеличением мочеиспускания, не должно превышать 1 кг массы тела в день, независимо от объема выделяемой мочи.
При нефротическом синдроме дозу препарата необходимо подбирать осторожно, с учетом повышенного риска усиления нежелательных явлений.
Раствор для инъекций не следует вводить вместе с другими лекарствами в одной шприце.
Необходимо убедиться, что pH готового к использованию раствора для инъекций находится в слабощелочном или нейтральном диапазоне (pH не ниже 7). Не следует использовать кислые растворы, поскольку это может привести к выпадению активного вещества.
Одновременное использование с рисперидоном
В контролируемых плацебо-исследованиях с использованием рисперидона у пожилых пациентов с деменцией наблюдалась более высокая смертность у пациентов, леченных одновременно фуросемидом и рисперидоном, по сравнению с пациентами, леченными только рисперидоном или только фуросемидом. Поэтому необходимо проявлять осторожность, и врач должен рассмотреть риск и пользу от такого сочетания или одновременного использования с другими лекарствами, имеющими сильное мочегонное действие, перед принятием решения о лечении. Необходимо избегать обезвоживания организма.
Существует возможность усиления или активации системной красной волчанки, заболевания, при котором иммунная система организма разрушает собственные клетки и ткани.
У недоношенных детей требуется особая осторожность, поскольку существует риск развития нефрокальциноза или почечных камней.
Необходимо контролировать функцию почек и проводить ультразвуковое исследование почек.
У недоношенных детей с синдромом дыхательной недостаточности лечение фуросемидом в первые недели жизни может увеличить риск того, что после рождения не закроется соединение между аортой и легочной артерией (персистирующий аортопульмональный канал).
Контроль за допингом
Использование лекарства Фуросемид Нейфарм может привести к положительным результатам контроля за допингом. Кроме того, неправильное использование лекарства Фуросемид Нейфарм в качестве допингового средства может представлять угрозу для здоровья пациента.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
В частности, необходимо проинформировать врача, если пациент принимает одновременно любой из следующих лекарств:
Следующие лекарства могут увеличить риск развития нежелательных явлений при использовании лекарства Фуросемид Нейфарм:
Другие взаимодействия
Большие дозы солодки в сочетании с лекарством Фуросемид Нейфарм могут привести к увеличению потери калия.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед использованием этого лекарства.
Лекарство Фуросемид Нейфарм можно использовать во время беременности только если врач считает это необходимым, поскольку фуросемид проникает через плаценту.
Фуросемид проникает в грудное молоко и может抑制ть лактацию. Поэтому женщины, кормящие грудью, не должны использовать лекарство Фуросемид Нейфарм. В случае необходимости необходимо прекратить кормление грудью.
Даже если лекарство Фуросемид Нейфарм используется по назначению, это лекарство может влиять на реакцию, нарушая способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами или выполнять потенциально опасные действия. Риск больше на начальной стадии лечения, при увеличении дозы, при изменении лекарства и в сочетании с алкоголем.
Это лекарство содержит 3,7 мг натрия (основной компонент поваренной соли) в каждом мл. Это соответствует 0,2% максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в диете для взрослых.
Это лекарство следует всегда использовать по рекомендации врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Лекарство Фуросемид Нейфарм вводится врачом или медсестрой в виде инъекции в вену (внутривенно) или в мышцу (внутримышечно).
Дозирование
Дозирование должно быть установлено индивидуально, особенно после успешного лечения. Необходимо всегда использовать самую маленькую дозу лекарства, позволяющую достичь желаемого эффекта.
Если не указано иное, следующие рекомендации по дозированию относятся к взрослым:
Задержка жидкости (отек) и (или) асцит, вызванные сердечными или печеночными заболеваниями:
Начальная доза лекарства Фуросемид Нейфарм составляет 2-4 мл (что соответствует 20-40 мг фуросемида) при внутривенном введении. В случае трудно устраняемого отека, если необходимо, дозу можно повторить в подходящих интервалах, пока не начнется мочеиспускание.
Накопление жидкости в тканях (отек), вызванное почечными заболеваниями:
Начальная доза лекарства Фуросемид Нейфарм составляет 2-4 мл (что соответствует 20-40 мг фуросемида) при внутривенном введении. В случае трудно устраняемого отека, если необходимо, дозу можно повторить в подходящих интервалах, пока не начнется мочеиспускание.
У пациентов с нефротическим синдромом дозу необходимо подбирать осторожно, с учетом возможности усиления нежелательных явлений.
Накопление жидкости в тканях (отек), вызванное ожогами:
Суточная доза и (или) однократная доза лекарства Фуросемид Нейфарм может составлять от 4 до 10 мл (что соответствует 40-100 мг фуросемида), в исключительных случаях при нарушении функции почек максимальная доза может составлять до 25 мл (что соответствует 250 мг фуросемида). Задержку жидкости в сосудах необходимо устранить перед введением лекарства Фуросемид Нейфарм.
Накопление жидкости в легких (отек легких, например, при острой сердечной недостаточности):
Лекарство Фуросемид Нейфарм используется в сочетании с другими терапевтическими средствами. Начальная доза лекарства Фуросемид Нейфарм составляет 2-4 мл (что соответствует 20-40 мг фуросемида) при внутривенном введении. Если не произошло увеличение мочеиспускания, дозу можно повторить через 30-60 минут, при необходимости вводя двойную дозу.
В качестве вспомогательного средства при накоплении жидкости в мозге (отек мозга):
Суточная доза и (или) однократная доза лекарства Фуросемид Нейфарм может составлять от 4 до 10 мл (что соответствует 40-100 мг фуросемида), в исключительных случаях при нарушении функции почек максимальная доза может составлять до 25 мл (что соответствует 250 мг фуросемида).
Снижение производства мочи (олигурия) в результате осложнений беременности (гестоза):
Самое ограничительное показание!
Задержку жидкости в сосудах необходимо устранить перед введением лекарства Фуросемид Нейфарм. Доза лекарства Фуросемид Нейфарм может составлять от 1 до 10 мл (что соответствует 10-100 мг фуросемида) в день.
Отек и (или) артериальная гипертония при гестозе не являются показаниями для использования лекарства Фуросемид Нейфарм!
Гипертонический криз:
От 2 до 4 мл лекарства Фуросемид Нейфарм (что соответствует 20-40 мг фуросемида), в сочетании с другими терапевтическими средствами.
Если не указано иное, для детей в возрасте до 15 лет лекарство Фуросемид Нейфарм следует вводить парентерально, только в исключительных случаях при угрозе жизни. Средняя суточная доза лекарства составляет 0,5 мг фуросемида/кг массы тела. В исключительных случаях максимальная доза может составлять до 1 мг фуросемида/кг массы тела при внутривенном введении.
Это лекарство следует всегда использовать по рекомендации врача, фармацевта или медсестры. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
В случае использования большей, чем рекомендованная, дозы лекарства Фуросемид Нейфарм необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту за консультацией. В зависимости от тяжести передозировки врач может принять решение о дополнительных мерах, которые могут быть необходимы. Симптомы острого или хронического передозировки зависят от степени потери солей и жидкости.
Передозировка может привести к снижению артериального давления и нарушениям кровообращения при изменении положения с лежачего на стоячий, нарушениям электролитного баланса (снижению уровня калия, натрия и хлора) или увеличению уровня pH крови (алкалоз).
При значительной потере жидкости может произойти обезвоживание и снижение объема циркулирующей крови, что может привести к коллапсу, загустению крови (гемоконцентрации) и склонности к тромбозу.
При быстрой потере воды и электролитов может произойти нарушение сознания.
В случае дополнительных вопросов, связанных с использованием этого лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Анализы крови
Врач может рекомендовать проведение анализов крови для проверки уровня некоторых электролитов в крови.
В случае любых дополнительных сомнений, связанных с использованием этого лекарства, необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные явления, хотя они не возникают у каждого пациента.
Частота возникновения нежелательных явлений определяется следующими критериями:
Очень часто: могут возникать более чем у 1 из 10 пациентов
Часто: возникают не чаще чем у 1 из 10 пациентов
Не очень часто: возникают не чаще чем у 1 из 100 пациентов
Редко: возникают не чаще чем у 1 из 1000 пациентов
Очень редко: возникают не чаще чем у 1 из 10 000 пациентов
Частота неизвестна: частота не может быть определена на основе доступных данных
Нарушения крови и лимфатической системы
Часто: гемоконцентрация (при чрезмерном мочеиспускании).
Не очень часто: снижение количества тромбоцитов (тромбоцитопения).
Редко: увеличение количества некоторых белых кровяных клеток (эозинофилия), снижение количества белых кровяных клеток (лейкопения).
Очень редко: анемия, вызванная увеличением разрушения красных кровяных клеток (гемолитическая анемия), анемия, вызванная нарушением кроветворения в костном мозге (апластическая анемия), значительное снижение количества некоторых белых кровяных клеток с склонностью к инфекциям и тяжелым общим симптомам (агранулоцитоз).
На агранулоцитоз может указывать: лихорадка с ознобом, изменения в слизистых оболочках и боль в горле.
Нарушения иммунной системы
Не очень часто: аллергические реакции кожи и слизистых оболочек (см. «Нарушения кожи и подкожной ткани»).
Редко: тяжелые анафилактические и анафилактоидные реакции, такие как анафилактический шок.
Неизвестна: усиление или активация системной красной волчанки.
Если возникли какие-либо нежелательные явления, включая все нежелательные явления, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту, или медсестре. Нежелательные явления можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидов
Ал. Ерозолимских 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные явления можно также сообщать подлежащему лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных явлениях можно будет собрать больше информации о безопасности использования лекарства.
Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Не использовать это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке после: Срок годности (EXP) и ампулы после: EXP. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Отсутствуют специальные рекомендации по температуре хранения лекарственного препарата.
Ампулы следует хранить в наружной упаковке для защиты от света. Не хранить в холодильнике и не замораживать.
Не использовать это лекарство, если в растворе для инъекций есть видимые частицы или изменение цвета. Раствор можно использовать только в том случае, если он прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Информация о хранении разбавленного лекарственного препарата приведена в пункте 6 «Информация, предназначенная только для медицинского персонала».
Фуросемид Нейфарм - прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор для инъекций.
Фуросемид Нейфарм выпускается в упаковках, содержащих 5 и 50 ампул, каждая по 2 мл.
Нейфарм Сп. з о. о.
ул. Луговая 85
96-320 Мщонув
Польша
Номер телефона: + 48 22 49 21 301
СайенсФарма Сп. з о. о.
ул. Хелмская 30/34
00-725 Варшава
Польша
Дата последней актуализации инструкции:июль 2024
Только для одноразового использования. Использовать немедленно после первого открытия.
Продукта Фуросемид Нейфарм не следует смешивать с растворами для инъекций/растворами для инфузий, имеющими кислую или слегка кислую реакцию и выраженную буферную емкость в кислой области. В случае этих смесей значение pH смещается в кислую область, и слаборастворимый фуросемид выпадает в виде кристаллического осадка. Необходимо убедиться, что pH готового к использованию раствора для инъекций находится в слабощелочном или нейтральном диапазоне (pH не ниже 7). Не следует использовать кислые растворы, поскольку это может привести к выпадению активного вещества.
Продукт может быть разбавлен хлоридом натрия (0,9%), раствором для инъекций (соотношение разбавления 1:9), который по составу представляет собой физиологический раствор, подобный плазме крови.
Поскольку это водный раствор, его смешивание легко и обеспечивает безопасное введение разбавленного раствора в кровоток.
Лекарство Фуросемид Нейфарм, разбавленное до 1 мг/мл, совместимо с 0,9% раствором NaCl для инфузии в течение 12 часов при температуре 25°C±2°C, в условиях защиты от света.
Перед введением раствор необходимо осмотреть для обнаружения присутствия частиц или изменений цвета. Раствор можно использовать только в том случае, если он прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый и не содержит видимых частиц.
Неиспользованный продукт или образующиеся от него отходы должны быть утилизированы в соответствии с местными правилами.
Была продемонстрирована стабильность с точки зрения химии и физики в растворе хлорида натрия (0,9%) в течение 12 часов при температуре 25°C±2°C в условиях защиты от света.
С микробиологической точки зрения, если метод открытия/реконструкции/разбавления не исключает риска микробиологического загрязнения, продукт должен быть использован немедленно. Если лекарство не будет использовано немедленно, срок и условия хранения во время использования определяет пользователь.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.