Фордиаб, 50 мг + 850 мг, покрытые таблетки
Фордиаб, 50 мг + 1000 мг, покрытые таблетки
Ситаглиптин + Метформин гидрохлорид
Фордиаб содержит две различные активные вещества с названиями ситаглиптин и метформин.
Сочетанное действие этих препаратов приводит к нормализации уровня сахара в крови у взрослых пациентов с диабетом, известным как «диабет 2-го типа». Этот препарат помогает увеличить уровень инсулина, выделяемого после приема пищи, и уменьшить количество сахара, производимого организмом.
Препарат применяется в сочетании с диетой и физическими упражнениями, giúpает уменьшить уровень сахара в крови.
Этот препарат может быть использован как единственный противодиабетический препарат или в сочетании с определенными другими противодиабетическими препаратами (инсулином, производными сульфонилмочевины или глитазонами).
Что такое диабет 2-го типа?
Диабет 2-го типа - это заболевание, при котором организм не производит инсулина в достаточных количествах, и произведенная инсулина не действует так, как должно. Организм также может производить слишком много сахара. Если это происходит, сахар (глюкоза) накапливается в крови. Это может привести к серьезным нарушениям здоровья, таким как заболевания сердца, почек, потеря зрения и ампутация конечностей.
в крови и которое может привести к диабетической коме. Симптомы включают: боль в животе, быстрое и глубокое дыхание, сонливость или необычный запах изо рта.
Не следует применять препарат Фордиаб, если имеется любой из вышеуказанных противопоказаний.
Необходимо проконсультироваться с врачом для определения других методов контроля диабета. В случае сомнений перед применением препарата Фордиаб необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом или медсестрой.
У пациентов, применявших препарат Фордиаб, сообщались случаи панкреатита (см. пункт 4).
Если у пациента появляются пузыри на коже, это может быть симптомом заболевания, называемого пузырчаткой.
Врач может рекомендовать пациенту прекратить применение препарата Фордиаб.
Препарат Фордиаб может вызвать очень редкое, но очень тяжелое нежелательное действие, называемое лактоацидозом, особенно если у пациента имеются нарушения функции почек. Риск лактоацидоза увеличивается при нестабилизированном диабете, тяжелом инфекционном заболевании, длительном голодании или потреблении алкоголя, обезвоживании (см. более подробную информацию ниже), нарушениях функции печени и любых состояниях, при которых какая-либо часть тела не получает достаточного количества кислорода (например, острые тяжелые заболевания сердца).
Если любое из вышеуказанных состояний относится к пациенту, необходимо обратиться к врачу за более подробными инструкциями.
(значительной потере воды из организма), такое как тяжелая рвота, диарея, лихорадка, воздействие высокой температуры или если пациент потребляет меньше жидкости, чем обычно. Необходимо обратиться к врачу за более подробными инструкциями.
, поскольку это состояние может привести к коме.
Симптомы лактоацидоза включают:
Лактоацидоз - это состояние, угрожающее жизни, при котором необходимо немедленное лечение в больнице.
Прежде чем начать применение препарата Фордиаб, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:
Если пациенту предстоит крупная хирургическая операция, он не может применять препарат Фордиаб во время операции и в течение некоторого времени после нее. Врач решит, когда пациенту необходимо прекратить и возобновить лечение препаратом Фордиаб.
В случае сомнений пациента, касающихся любого из вышеуказанных утверждений, он должен обсудить это с врачом или фармацевтом перед применением препарата Фордиаб.
Во время лечения препаратом Фордиаб врач будет контролировать функцию почек пациента не менее одного раза в год или чаще, если пациент является пожилым и (или) имеет нарушения функции почек.
Этот препарат не должен применяться у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Препарат не является эффективным у детей и подростков в возрасте от 10 до 17 лет. Неизвестно, является ли препарат безопасным и эффективным при применении у детей в возрасте до 10 лет.
Если пациенту будет введен в кровь контрастный препарат, содержащий йод, например, для рентгенологического исследования или компьютерной томографии, он должен прекратить применение препарата Фордиаб до или во время такого введения. Врач решит, когда пациенту необходимо прекратить и возобновить лечение препаратом Фордиаб.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. Пациенту может потребоваться более частый контроль уровня глюкозы в крови и оценка функции почек или изменение дозы препарата Фордиаб врачом. Особенно важно сообщить о следующих препаратах:
Необходимо избегать чрезмерного потребления алкоголя (и ежедневного, и случайного) во время применения препарата Фордиаб, поскольку это может увеличить риск лактоацидоза (см. «Предостережения и меры предосторожности»).
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что она может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Не следует применять этот препарат во время беременности и в период грудного вскармливания. См. пункт 2, Когда не применять препарат Фордиаб.
Этот препарат не оказывает влияния или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Однако сообщались случаи головокружения и сонливости при применении ситаглиптина, что может влиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Применение этого препарата одновременно с препаратами, называемыми производными сульфонилмочевины, или с инсулином может привести к снижению уровня сахара в крови (гипогликемии), что, в свою очередь, может влиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами или работать без безопасной опоры ног.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед применением препарата.
Препарат содержит 27,6 мг натрия (основного компонента поваренной соли) в каждой таблетке. Это соответствует 1,38 % максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в диете для взрослых.
Препарат содержит 32,5 мг натрия (основного компонента поваренной соли) в каждой таблетке. Это соответствует 1,63 % максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в диете для взрослых.
Этот препарат должен применяться всегда в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Дозирование
Рекомендуемая доза - одна таблетка, применяемая дважды в день.
Для контроля уровня сахара в крови врач может увеличить дозу препарата.
Способ применения
Применять перорально во время приема пищи для снижения вероятности расстройства желудка.
Нарушения функции почек
Если у пациента имеются нарушения функции почек, врач может рекомендовать меньшую дозу препарата.
Другие препараты и рекомендации
Во время применения этого препарата необходимо продолжать соблюдать диету, рекомендованную врачом, и обращать внимание на равномерное потребление углеводов в течение дня.
Мало вероятно, что применение только этого препарата приведет к низкому уровню сахара в крови (гипогликемии). Низкий уровень сахара в крови может произойти при применении этого препарата с производным сульфонилмочевины или с инсулином - в этом случае врач может уменьшить дозу производного сульфонилмочевины или инсулина.
В случае применения большей, чем рекомендованная, дозы этого препарата необходимо немедленно обратиться к врачу. Необходимо пойти в больницу, если出现ят симптомы лактоацидоза, такие как чувство холода или дискомфорта, сильная тошнота или рвота, боль в животе, необъяснимое снижение массы тела, спазмы мышц или ускоренное дыхание (см. «Предостережения и меры предосторожности»).
В случае пропуска дозы необходимо применить ее как можно скорее. Если приближается время применения следующей дозы, необходимо пропустить пропущенную дозу и продолжать применять препарат по обычному графику. Не следует применять двойную дозу.
Для поддержания контроля уровня сахара в крови препарат должен применяться столько времени, сколько рекомендует врач. Не следует прекращать применение этого препарата без предварительной консультации с врачом. Прекращение применения препарата Фордиаб может привести к увеличению уровня сахара в крови.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Очень редко(могут появляться не чаще, чем у 1 пациента из 10 000)
Частота неизвестна(частота не может быть определена на основе доступных данных)
Часто(могут появляться не чаще, чем у 1 пациента из 10)
Незначительно часто(могут появляться не чаще, чем у 1 пациента из 100)
Очень часто(могут появляться чаще, чем у 1 пациента из 10)
Если появляются любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов
ул. Ерозолимские, 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат должен храниться в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на блистере и картонной упаковке после: EXP. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Не следует хранить при температуре выше 30°C.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Овальные, двояковыпуклые, розовые таблетки, покрытые оболочкой, размером примерно 20,5 мм x 9,5 мм, с надписью «S476» на одной стороне.
Овальные, двояковыпуклые, коричневые таблетки, покрытые оболочкой, размером примерно 21,5 мм x 10 мм, с надписью «S477» на одной стороне.
Прозрачные блистеры из ПВХ/ПВДЦ/Алюминия в картонной упаковке.
Размер упаковки: 14, 28, 30, 56, 60, 196, 210 таблеток.
Не все размеры упаковок могут быть в продаже.
Ответственное лицо:
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Бад Вильбель
Германия
Производитель/Импортер:
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Бад Вильбель
Германия
LABORATORIOS LICONSA S.A.
Avenida Miralcampo 7
Полигон Индустриальный Миралькампо
19200 Асуекка де Энарес (Гвадалахара)
Испания
Нидерланды:
Фордиаб 50 мг + 850 мг, покрытые таблетки
Фордиаб 50 мг + 1000 мг, покрытые таблетки
Греция:
Фордиаб 50 мг + 850 мг
Фордиаб 50 мг + 1000 мг
Хорватия
Фордиаб 50 мг + 1000 мг
Польша
Фордиаб
Дата последнего обновления инструкции:03/2024
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.