Фторометолон
Препарат Флукон относится к группе препаратовназываемых кортикостероидами. Их действие заключается в
предотвращении или уменьшении воспалительного состояния.
вирусом простого герпеса( герпес simplex). Необходимо обратиться к врачу за консультацией, если состояние здоровья ухудшилось или не улучшается.
Местному введению кортикостероидов может сопровождаться снижением выделяемого кортизола в
моче, а также снижением концентрации кортизола в сыворотке. Наблюдается связь кортикостероидов
с уменьшением темпов роста у детей, особенно при высоких дозах и длительном лечении. Перед началом применения препарата Флукон необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Не установлена безопасность применения препарата Флукон у детей в возрасте до 3 лет, поэтому не
рекомендуется применять его в этой возрастной группе.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент в настоящее время
применяет или最近 применял, а также о препаратах, которые пациент планирует применять, включая
препараты, отпускаемые без рецепта. Если пациент одновременно применяет другие глазные капли или
мази, необходимо выдержать не менее 5 минут между введениями последующих препаратов. Глазные
мази необходимо применять в последнюю очередь.
Одновременное местное применение стероидов и нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП)
может увеличивать риск возникновения проблем с заживлением роговицы. Не проводились исследования
по взаимодействию.
Во время использования глазных капель, предназначенных для расширения зрачка (например, атропина), могут
вызывать повышение внутриглазного давления, этот эффект может быть усилен, когда одновременно
применяется препарат Флукон.
Глазные кортикостероиды могут вызывать повышение внутриглазного давления, снижая эффективность
препаратов, применяемых для лечения глаукомы.
Некоторые препараты могут усиливать действие препарата Флукон, и поэтому лечащий врач может решить о
внимательном наблюдении за состоянием пациента, принимающего эти препараты (в том числе некоторые
препараты, применяемые для лечения ВИЧ: ритонавир, кobicistat).
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или когда планирует иметь
ребенка, должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Препарат Флукон не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и
эксплуатировать механизмы.
В течение некоторого времени после применения препарата Флукон зрение может быть нечетким. Не следует управлять
транспортными средствами или эксплуатировать механизмы до тех пор, пока этот симптом не пройдет .
Препарат содержит 0,5 мг бензалкония хлорида в каждых 5 мл суспензии, что соответствует 0,1
мг/мл.
Бензалконий хлорид может быть абсорбирован мягкими контактными линзами и изменять их
окраску. Необходимо удалить контактные линзы перед закапыванием и подождать не менее 15
минут перед повторным ношением.
Бензалконий хлорид также может вызывать раздражение глаз, особенно у людей с синдромом сухого глаза или
нарушениями, связанными с роговицей (прозрачной оболочкой глаза). В случае возникновения необычных
чувств в области глаза, колющих ощущений или боли в глазу после применения препарата, необходимо
обратиться к врачу.
Препарат Флукон глазные капли содержит 8,5 мг дигидрофосфата моногидрата и 12,5 мг динатрия фосфата в каждых 5 мл суспензии, что соответствует 2,8 мг фосфатов/мл.
У пациентов с тяжелыми повреждениями прозрачной, передней части глаза (роговицы), фосфаты могут в очень
редких случаях вызывать во время лечения помутнение роговицы из-за накопления кальция.
Этот препарат всегда следует применять в соответствии с рекомендациями врача.
В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Если после удаления крышки защитный кольцо ослаблено, его необходимо выбросить перед применением препарата.
Молодежь и взрослые (в том числе пациенты пожилого возраста)
Обычно применяемая доза препарата Флукон составляет одну каплю в глаз или глаза, два до четырех раз в
день. В течение первых 24 до 48 часов врач может увеличить дозировку до одной капли, вводимой каждые 4 часа. Врач сообщит, как долго будет продолжаться лечение.
Дети
Не установлена безопасность применения препарата Флукон у детей в возрасте до 3 лет.
Врач определит, как долго необходимо применять препарат.
Если препарат используется у пациентов с глаукомой, период лечения должен быть ограничен до 2 недель,
если только не обосновано более длительное лечение.
Препарат Флукон предназначен толькодля введения в глаз.
1
2
3
4
Способ применения препарата в виде глазных капель
Это может вызвать инфекцию капель.
Если капля не попала в глаз, необходимо повторить попытку правильного закапывания.
В случае закапывания в глаз чрезмерного количества капель, необходимо промыть глаза теплой водой. Не
следует применять препарат до планируемого времени следующего приема.
В случае пропуска дозы препарата Флукон, необходимо принять следующую запланированную дозу. Если же до приема следующей дозы препарата осталось немного времени, пропущенную дозу необходимо пропустить и вернуться к нормальному режиму приема. Не следуетприменять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Если пациент одновременно применяет другие глазные капли или мази, необходимо выдержать не менее 5 минут между введениями последующих препаратов. Глазные мази необходимо применять в последнюю очередь.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, препарат Флукон может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого.
Во время применения препарата Флукон глазные капли наблюдалось возникновение следующих нежелательных реакций с частотой, не установленной(частота возникновения не может быть установлена на основе доступных данных):
Если нежелательные реакции не являются тяжелыми, то обычно можно продолжать применение капель. В
случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Если возникнут любые нежелательные реакции, необходимо сообщить врачу или фармацевту. Это касается
также реакций, не указанных в этой инструкции.
Если возникнут любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать
непосредственно в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов,
Управление регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов Ал.
Еромулидиса 3
Афины
Тел.: + 30 210 650 6000
Факс: + 30 210 650 6001
Сайт: https://www.eof.gr
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Чтобы предотвратить инфекции бутылку необходимо выбросить после 28 дней с момента ее первого открытия.
Дата открытия бутылки необходимо записать в указанном месте ниже.
Дата первого открытия:………………
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить
фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить
окружающую среду.
Препарат хранить в месте, недоступном для детей.
Не хранить при температуре выше 25°C.
Не хранить в холодильнике.
Не замораживать.
Хранить упаковку плотно закрытой.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препарат Флукон является жидкостью (суспензией, белой до светло-коричневой) в 5 мл пластиковой бутылке с
закапывателем из полиэтилена с низкой плотностью и крышкой из полипропилена. Текстовое пudełko содержит
1 бутылку объемом 5 мл.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.
Immedica Pharma AB
Solnavägen 3H
113 63 Стокгольм
Швеция
Novartis Pharma GmbH
Roonstrasse 25
90429 Нюрнберг
Германия
Medezin Sp. z o.o.
ул. Збаньская 3
91-342 Лодзь
CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa
ул. Дзелькова 56
02-234 Варшава
Pharma Innovations Sp. z o.o.
ул. Ягеллонская 76
03-301 Варшава
Synoptis Industrial Sp. z o.o.
ул. Шоссейная 58
87-100 Торунь
IVA Pharm Sp. z o.o.
ул. Дравская 14/1
02-202 Варшава
CANPOLAND SPÓŁKA AKCYJNA
ул. Бескидская 190
91-610 Лодзь
Medezin Sp. z o.o.
ул. Збаньская 3
91-342 Лодзь
Номер разрешения на допуск к обращению в Греции, стране экспорта: 47840/14-10-2008
Номер разрешения на параллельный импорт: 71/21
[Информация о защищенной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.