Флуорометолон
Препарат Флукон относится к группе препаратовназываемых кортикостероидами. Их действие заключается в
предотвращении или уменьшении воспалительного состояния.
вирусом простого герпеса( Herpes simplex). Необходимо обратиться к врачу за консультацией, если состояние здоровья ухудшилось или не улучшилось.
Местному введению кортикостероидов может сопровождаться снижением выделяемого кортизола в
моче, а также снижением концентрации кортизола в сыворотке. Наблюдалась связь кортикостероидов
с снижением темпов роста у детей, особенно при высоких дозах и длительном лечении.
Прежде чем начать использовать препарат Флукон, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Не определена безопасность использования препарата Флукон у детей в возрасте до 3 лет, поэтому не
рекомендуется использовать его в этой возрастной группе.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент использует в настоящее время или использовал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует использовать, включая препараты, доступные без рецепта.
Если пациент одновременно использует другие глазные капли или мази, необходимо выдержать не менее 5 минут между введениями последующих препаратов. Глазные мази необходимо использовать в последнюю очередь.
Одновременное местное использование стероидов и нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) может повышать риск появления проблем с заживлением роговицы.
Не проводились исследования взаимодействия.
Во время использования глазных капель, предназначенных для расширения зрачка (например, атропина), которые могут вызывать повышение внутриглазного давления, этот эффект может быть усилен, когда одновременно используется препарат Флукон.
Глазные кортикостероиды могут вызывать повышение внутриглазного давления, снижая эффективность противоглаукомных препаратов.
Некоторые препараты могут усиливать действие препарата Флукон, и поэтому лечащий врач может решить провести тщательный мониторинг состояния пациента, принимающего эти препараты (в том числе некоторые препараты, используемые для лечения ВИЧ: ритонавир, кobicistat).
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь
ребенка, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Препарат Флукон не имеет влияния или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и
использовать машины.
В течение некоторого времени после введения препарата Флукон зрение может быть нечетким. Не следует управлять
транспортными средствами или использовать машины до тех пор, пока этот симптом не пройдет .
Препарат содержит 0,5 мг бензалкония хлорида в каждых 5 мл суспензии, что соответствует
0,1 мг/мл.
Бензалконий хлорид может быть абсорбирован мягкими контактными линзами и изменять их
окраску. Необходимо удалить контактные линзы перед закапыванием и подождать не менее 15
минут перед повторным ношением.
Бензалконий хлорид также может вызывать раздражение глаз, особенно у людей с синдромом сухого глаза или нарушениями, связанными с роговицей (прозрачной оболочкой перед глазом). В случае появления необычных ощущений в области глаза, колющих или болевых ощущений в глазу после использования
препарата, необходимо обратиться к врачу.
Препарат Флукон содержит 8,5 мг моноводного дигидрофосфата натрия и 12,5 мг динатриевого фосфата в
каждых 5 мл суспензии, что соответствует 2,8 мг фосфатов/мл.
У пациентов с тяжелыми повреждениями прозрачной, передней части глаза (роговицы), фосфаты могут в
очень редких случаях вызывать во время лечения помутнение роговицы из-за накопления кальция.
Этот препарат всегда следует использовать в соответствии с рекомендациями врача.
В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Если после удаления крышки защитный кольцо ослаблено, его необходимо выбросить перед использованием
препарата.
Обычно используемая доза препарата Флукон составляет одну каплю в глаз или глаза, два до четырех раз в
день. В течение первых 24 до 48 часов врач может увеличить дозировку до одной капли, вводимой каждые 4 часа. Врач сообщит, как долго будет продолжаться лечение.
Не определена безопасность использования препарата Флукон у детей в возрасте до 3 лет.
Врач определит, как долго необходимо использовать препарат.
Если препарат используется у пациентов с глаукомой, период лечения должен быть ограничен до 2 недель,
если не обосновано более длительное лечение.
Препарат Флукон предназначен исключительнодля введения в глаза.
Способ использования препарата в виде глазных капель
Если капля не попала в глаз, необходимо повторить попытку правильного закапывания.
В случае закапывания в глаза чрезмерного количества капель необходимо промыть глаза теплой водой.
Не следует использовать препарат до времени запланированного приема следующей дозы.
В случае пропуска дозы препарата Флукон, необходимо принять следующую запланированную дозу. Если же до приема следующей дозы препарата осталось мало времени, пропущенную дозу необходимо пропустить и вернуться к нормальному режиму приема. Не следуетиспользовать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Если пациент одновременно использует другие глазные капли или мази, необходимо выдержать не менее 5 минут между введениями последующих препаратов. Глазные мази необходимо использовать в последнюю очередь.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, препарат Флукон может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у
каждого.
Во время использования препарата Флукон наблюдалось появление следующих нежелательных реакций с
частотой, не известной(частота появления не могла быть установлена на основе доступных данных):
задержке процесса заживления ран (см. пункт 2).
Если нежелательные реакции не являются тяжелыми, то обычно можно продолжать использовать капли. В
случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Если появляются любые нежелательные реакции, необходимо сообщить врачу или фармацевту. Это относится
и к реакциям, не перечисленным в этой инструкции.
Если появляются любые нежелательные реакции, включая те, которые не перечислены в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств,
Министерство здравоохранения, улица Жеромского, 45, 00-848 Варшава, телефон: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309,
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.
Чтобы предотвратить инфекции флакон необходимо выбросить после истечения четырех недель с момента его первого
открытия. Дата открытия флакона необходимо записать в обозначенном месте.
Дата первого открытия:………………
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не хранить при температуре выше 25°C. Не хранить в холодильнике.
Хранить упаковку плотно закрытой.
Не использовать препарат Флукон после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить
фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить
окружающую среду.
Препарат Флукон представляет собой жидкость (суспензию белую до светло-коричневой) в 5 мл флаконе из полиэтилена с низкой
плотностью с крышкой из полипропилена. Текстовое пudełko содержит 1 флакон объемом 5 мл.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственной стороне или параллельному импортеру.
Immedica Pharma AB, Solnavägen 3H, SE-113 63 Стокгольм, Швеция
Siegfried El Masnou, S.A., Camil Fabra 58, El Masnou, 08320 Барселона, Испания
Novartis Pharma GmbH
Roonstrasse 25
90429 Нюрнберг
Германия
Novartis Farmacéutica, S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 Барселона
Испания
S.A. Alcon-Couvreur N.V.
Rijksweg 14
B-2870 Пурс
Бельгия
InPharm Sp. z o.o., улица Струмикова, 28/11, 03-138 Варшава
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k., улица Хелмжиньска, 249, 04-458 Варшава
Номер разрешения в Греции, стране экспорта:87337/01-11-2022
47840/14-10-2008
Номер разрешения на параллельный импорт:229/15
[Информация о защищенной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.