(Венлафаксин)
Препарат Факсиген ХЛ содержит активное вещество венлафаксин, которое является антидепрессантом, принадлежащим к группе препаратов, называемых ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина (ИОЗСН). Препараты этой группы используются для лечения депрессии и других заболеваний, таких как тревожные расстройства. Препарат Факсиген ХЛ используется для лечения депрессии у взрослых и для профилактики рецидивов эпизодов большой депрессии. Препарат Факсиген ХЛ также используется для лечения следующих тревожных расстройств у взрослых: генерализированных тревожных расстройств, социальной фобии (тревога в социальных ситуациях или избегание социальных ситуаций) и панических атак. Чтобы пациент почувствовал себя лучше, важно, чтобы лечение депрессии и тревожных расстройств проводилось правильно. В случае не проведения лечения состояние пациента может не улучшиться, может ухудшиться и будет труднее поддается лечению.
Перед началом применения препарата Факсиген ХЛ необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:
Во время лечения
Не следует употреблять алкоголь во время лечения препаратом Факсиген ХЛ, поскольку это может вызвать чрезмерную усталость и потерю сознания. Одновременное применение с алкоголем и (или) некоторыми препаратами может вызвать усиление симптомов депрессии и других состояний, таких как тревожные расстройства. Мысли о самоубийстве и усиление депрессии или тревожных расстройств Иногда у людей с депрессией и (или) тревожными расстройствами могут возникать мысли о самоубийстве или самоповреждении. Такие мысли могут усиливаться после начала приема антидепрессантов, поскольку эти препараты начинают действовать только через некоторое время, обычно через 2 недели, а иногда позже. Эти мысли также могут возникнуть во время снижения дозы или прекращения лечения препаратом Факсиген ХЛ. Вероятность возникновения таких мыслей выше:
В случае возникновения мыслей о самоубийстве или самоповреждении необходимо немедленно обратиться
к лечащему врачу или в больницу.
Полезно может оказаться информирование родственников или друзейо депрессии или тревожных расстройствах и попросить их прочитать эту инструкцию. Пациент может попросить родственников или друзей сообщать ему, если они заметят, что депрессия или тревога усиливаются или出现ят тревожные изменения в поведении. Сухость во рту Сухость во рту сообщают 10% пациентов, леченных венлафаксином. Это состояние может вызвать увеличение риска возникновения кариеса. Поэтому необходимо особенно тщательно следить за гигиеной полости рта. Диабет Препарат Факсиген ХЛ может вызвать изменение уровня глюкозы в крови и, поэтому, может быть необходимо корректировать дозу сахароснижающих препаратов. Нарушения половой функции Препараты, такие как Факсиген ХЛ (так называемые ССРИ/ИОЗСН), могут вызвать возникновение симптомов нарушений половой функции (см. пункт 4). В некоторых случаях эти симптомы сохранялись после прекращения лечения. Дети и подростки Препарат Факсиген ХЛ не должен применяться у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Также необходимо помнить, что у людей моложе 18 лет существует более высокий риск побочных эффектов, таких как попытки самоубийства, мысли о самоубийстве и враждебность (в первую очередь агрессия, бунтарское поведение и гнев) при применении препаратов этой группы. Тем не менее, врач может принять решение о применении этого препарата у человека моложе 18 лет, если считает, что это находится в интересах пациента. Если врач назначит этот препарат человеку моложе 18 лет, и пациент хочет обсудить эту проблему, он должен снова обратиться к врачу. Необходимо сообщить врачу, если у такого пациента出现ят или усиливаются какие-либо из вышеупомянутых симптомов во время применения препарата Факсиген ХЛ. Кроме того, пока не доказано долгосрочную безопасность применения этого препарата в этой возрастной группе в отношении влияния на рост, созревание и интеллектуальное и поведенческое развитие.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать, включая те, которые отпускаются без рецепта, препараты натурального происхождения и травяные препараты. Врач, назначающий лечение, примет решение о возможном применении препарата Факсиген ХЛ с другими препаратами. Не следует применять венлафаксин одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО) для лечения депрессии и болезни Паркинсона. Необходимо сообщить врачу, если пациент принимал эти препараты в течение последних 14 дней (ИМАО: см. пункт «Важная информация перед применением препарата Факсиген ХЛ»)
Примерами таких препаратов являются:
Симптомы серотонинового синдрома могут включать сочетание следующих симптомов: двигательное беспокойство, галлюцинации, потерю координации, ускоренное сердцебиение, повышение температуры тела, быстрые изменения артериального давления, повышенную реактивность, диарею, кому, тошноту, рвоту. В самых тяжелых случаях серотониновый синдром может напоминать злоśliвый нейролептический синдром (ЗНС). Симптомы ЗНС могут включать сочетание лихорадки, ускоренного сердцебиения, потливости, очень сильной мышечной жесткости, дезориентации, изменения настроения, повышения активности ферментов мышц (видимых в анализе крови). В случае подозрения на серотониновый синдром или злосливый нейролептический синдром пациент должен немедленно сообщить об этом врачу или обратиться в отделение неотложной помощи ближайшей больницы. Необходимо сообщить врачу, если пациент принимает препараты, которые могут влиять на сердечный ритм. Примерами таких препаратов являются:
Нижеуказанные препараты также могут взаимодействовать с препаратом Факсиген ХЛ и, поэтому, необходимо применять их с осторожностью. Особенно важно сообщить врачу или фармацевту, если пациент принимает препараты, содержащие:
Препарат Факсиген ХЛ следует принимать с пищей (см. пункт 3 «Как применять препарат Факсиген ХЛ»). Не следует употреблять алкоголь во время лечения препаратом Факсиген ХЛ. Одновременное применение с алкоголем может вызвать чрезмерную усталость и потерю сознания, а также может привести к усилению симптомов депрессии и других состояний, таких как тревожные расстройства.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата. Препарат Факсиген ХЛ следует применять только после обсуждения с врачом потенциальных преимуществ и риска для нерожденного ребенка. Необходимо убедиться, что акушер и (или) врач осведомлены о применении пациенткой препарата Факсиген ХЛ. Применение во время беременности подобных препаратов (из группы ССРИ) может увеличить риск возникновения у новорожденного тяжелого состояния, называемого персистирующим пульмонарным гипертением (ППГ), вызывающего у ребенка ускоренное дыхание и посинение кожи. Эти симптомы обычно появляются в первые сутки после рождения. Если они出现ят у ребенка, необходимо немедленно связаться с акушером и (или) врачом. Если пациентка принимает этот препарат во время беременности, после рождения у ребенка, помимо трудностей с дыханием, может появиться другой симптом, такой как неправильное питание. Если пациентку беспокоят такие симптомы у новорожденного, она должна связаться с врачом и (или) акушером, которые смогут дать соответствующие советы. Применение препарата Факсиген ХЛ в конце беременности может увеличить риск тяжелого кровотечения из влагалища, возникающего вскоре после родов, особенно если в анамнезе у пациентки были нарушения свертываемости крови. Если пациентка принимает препарат Факсиген ХЛ, она должна сообщить об этом врачу или акушеру, чтобы они смогли дать пациентке соответствующие советы. Если пациентка кормит грудью, она должна проконсультироваться с врачом. Препарат Факсиген ХЛ проникает в грудное молоко кормящих женщин. Существует риск воздействия на ребенка. Поэтому необходимо обсудить эту проблему с врачом, который примет решение о том, следует ли прекратить грудное вскармливание или прервать терапию препаратом Факсиген ХЛ.
Не следует управлять транспортными средствами или эксплуатировать механизмы до тех пор, пока не будет известно, как препарат влияет на организм пациента, поскольку этот препарат может влиять на способность оценивать, мыслительные процессы и способность управлять транспортными средствами и механизмами. Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в капсуле, то есть препарат считается «свободным от натрия».
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту. Обычно рекомендуемая начальная доза, применяемая для лечения депрессии, генерализированных тревожных расстройств и социальной фобии, составляет обычно 75 мг в день. Врач может постепенно увеличивать дозу, если это необходимо, даже до максимальной дозы, составляющей в случае депрессии 375 мг в день. Лечение панических атак врач, назначающий лечение, начинает с меньшей дозы (37,5 мг), а затем постепенно увеличивает ее. Максимальная доза при лечении генерализированных тревожных расстройств, социальной фобии и панических атак составляет 225 мг в день. В зависимости от состояния пациента врач может рекомендовать применение этого препарата в течение нескольких месяцев, регулярно проверяя состояние пациента во время лечения. Препарат Факсиген ХЛ следует принимать ежедневно, примерно в одно и то же время, утром или вечером. Капсулы следует проглатывать целиком и запивать жидкостью. Капсулы не следует открывать, раздавливать, жевать или растворять. Препарат Факсиген ХЛ следует принимать с пищей. Необходимо сообщить врачу, если出现ят проблемы с печенью или почками, поскольку может быть необходимо корректировать дозу препарата. Не следует прекращать применение препарата Факсиген ХЛ без консультации с врачом (см. пункт «Прекращение применения препарата Факсиген ХЛ»).
Применение препарата Факсиген ХЛ не рекомендуется у детей и подростков (см. пункт 2).
В случае приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата необходимо немедленно связаться с врачом или фармацевтом. Передозировка может угрожать жизни, особенно при одновременном применении с алкоголем и (или) некоторыми препаратами (см. пункт «Препарат Факсиген ХЛ и другие препараты»). Симптомы возможной передозировки могут включать ускоренное или замедленное сердцебиение, изменения в электрической активности сердца, видимые в анализах, низкое артериальное давление, головокружение, нарушения сознания (от сонливости до комы), нечеткое зрение, судороги и рвоту.
В случае пропуска дозы необходимо принять ее как можно скорее. Однако, если приближается время приема следующей дозы, необходимо пропустить пропущенную дозу и принять только одну дозу в обычное время. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. Не следует применять большую дозу в течение одного дня, чем дневная доза препарата Факсиген ХЛ, назначенная врачом.
Не следует прекращать лечение или снижать дозу без согласования с врачом, даже если появляется улучшение самочувствия. Если врач считает, что можно прекратить применение препарата Факсиген ХЛ, он сообщит пациенту, как постепенно снижать дозу перед полным прекращением лечения. У пациентов, прекращающих применение препарата, особенно в случае внезапного прекращения лечения или слишком быстрого снижения дозы, могут появиться побочные эффекты, такие как мысли о самоубийстве, агрессия, чувство усталости, головокружение, чувство пустоты в голове, головная боль, бессонница, кошмары, сухость во рту, потеря аппетита, тошнота, диарея, чувство беспокойства, нервозность, возбуждение, дезориентация, звон в ушах, онемение или редко чувство электрического разряда, слабость, потливость, судороги, дрожь или симптомы, похожие на грипп, нарушения зрения и повышение артериального давления (которое может вызвать головную боль, головокружение, звон в ушах, потливость и т. д.). Врач даст советы, как постепенно прекратить применение препарата Факсиген ХЛ. Это может занять несколько недель или месяцев. У некоторых пациентов может быть необходимо очень медленное прекращение применения препарата в течение нескольких месяцев или дольше. Если появятся какие-либо из вышеуказанных симптомов или другие симптомы, которые беспокоят пациента, необходимо проконсультироваться с врачом. В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не появляются у каждого. В случае появления любого из следующих побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата Факсиген ХЛ. Необходимо немедленно сообщить врачу или обратиться в отделение неотложной помощи ближайшей больницы, если у пациента появятся следующие побочные эффекты:
Другие побочные эффекты, о которых необходимо сообщить врачу(Частота появления этих побочных эффектов указана ниже в пункте «Другие побочные эффекты») это:
Препарат Факсиген ХЛ может иногда вызывать побочные эффекты, о которых пациент не знает, такие как повышение артериального давления или нарушения сердечной деятельности; незначительные изменения активности ферментов печени, уровня натрия или холестерина в крови. Редко препарат Факсиген ХЛ может нарушать функцию тромбоцитов, что приводит к увеличению риска образования синяков или кровотечений. В связи с этим врач может рекомендовать анализ крови время от времени, особенно при длительном применении препарата Факсиген ХЛ.
Хотя не рекомендуется применение этого препарата у детей и подростков, в этой группе были также отмечены следующие побочные эффекты: враждебность, самоповреждение, боли в животе, тошнота и изжога, а также боли в мышцах.
Если появятся любые побочные эффекты, включая любые побочные эффекты, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные эффекты можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга побочных эффектов лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: 22 49 21 301, факс: 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl Побочные эффекты можно также сообщать подмиотному ответственного. Благодаря сообщению о побочных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей. Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на этикетке/упаковке после: СРОК ГОДНОСТИ. Срок годности указывает последний день данного месяца. Этот препарат не требует специальных условий хранения. Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является венлафаксин. Каждая твердая капсула с продленным высвобождением содержит хлорид венлафаксина в количестве, эквивалентном 37,5 мг, 75 мг или 150 мг венлафаксина (в виде хлорида). Другими компонентами препарата являются: Гипромеллоза Аммониевый метакрилат-кополимер (тип Б) Лаурилсульфат натрия Стеарин магния Оболочка: Кополимер метакрилата бутила (основной) [Только для дозы 37,5 мг] Капсула: Диоксид титана (Е 171) Желатина [Только для дозы 75 мг] Капсула: Диоксид титана (Е 171) Красный оксид железа (Е 172) Желатина [Только для дозы 150 мг] Капсула: Диоксид титана (Е 171) Эритрозин (Е 127) Индиготин (Е 132) Желатина Чернила для печати: Шеллак Красный оксид железа (Е 172).
Факсиген ХЛ 37,5 мг Непрозрачные белые капсулы с продленным высвобождением, твердые, с надписью «VEN» на крышке капсулы и «37,5» на корпусе капсулы. Факсиген ХЛ 75 мг Непрозрачные желтоватые капсулы с продленным высвобождением, твердые, с надписью «VEN» на крышке капсулы и «75» на корпусе капсулы. Факсиген ХЛ 150 мг Непрозрачные красноватые капсулы с продленным высвобождением, твердые, с надписью «VEN» на крышке капсулы и «150» на корпусе капсулы. Капсулы с продленным высвобождением Факсиген ХЛ выпускаются в блистерных упаковках по 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 50, 56, 70, 90, 100, 500 и 1000 капсул, а также в банках, содержащих 7, 10, 14, 20, 25, 28, 30, 50, 56, 70, 90, 100 и 250 капсул. Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
Ответственное лицо Viatris Limited Дамастаун Индустриал Парк Мулхуддарт, Дублин 15 ДУБЛИН Ирландия Производитель McDermott Laboratories т/а Gerard Laboratories 35/36 Балдоил Индустриал Эстейт Грейндж Роуд Дублин 13 Ирландия Pharmathen S.A. 6 Дервенакион стр. 153 51 Паллини, Аттика, Греция Mylan Hungary Kft Х-2900 Комаром, Милан утца 1 Венгрия Pharmathen International S.A. Сапес Индустриал Парк, Блок 5 69300 Родопи, Греция Pharma Pack Kft, 2040 Бударёш Васут у. 13, Венгрия Viatris Santé 360 Авеню Анри Шнайдер 69330 Мейзье Франция Viatris Santé 1 Рю де Турин 69007 Лион Франция Europhartech Рю Анри Матисс 63370 Лемпдес, Франция В целях получения более подробной информации о препарате и его названиях в странах-членах Европейского экономического пространства необходимо обратиться к местному представителю ответственного лица:
Тел: +48 22 546 64 00
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.