Хлорид гидрохлорида doneпезила
Лекарство Донесин содержит в качестве активного вещества хлорид гидрохлорида doneпезила, который относится к группе лекарств, называемых ингибиторами ацетилхолинэстеразы.
Лекарство Донесин показано для лечения симптомов легкой до умеренно тяжелой формы деменции при болезни Альцгеймера. Лекарство Донесин может быть использовано взрослыми пациентами.
Прежде чем начать принимать лекарство Донесин, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом, если любая из следующих ситуаций относится к пациенту:
если у пациента есть или ранее были проблемы с сердцем (в частности, синдром больного синусного узла или подобное состояние, такое как нерегулярное или очень медленное сердцебиение, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда). Донепезил может замедлить сердечную деятельность;
есть нарушение сердечной деятельности, называемое «пролонгированным интервалом QT» или ранее было выявлено определенное нарушение сердечного ритма, называемое торсадой де пойнтс или было выявлено в анамнезе «пролонгирование интервала QT».
есть низкая концентрация магния или калия в крови.
если у пациента ранее были язвы желудка или двенадцатиперстной кишки или если он принимает определенный тип обезболивающих препаратов (нестероидные противовоспалительные препараты - НПВП). Врач должен контролировать симптомы;
если у пациента есть трудности с мочеиспусканием. Врач должен контролировать симптомы;
если пациент ранее имел судороги. Донепезил может вызвать новый приступ.
Врач должен контролировать симптомы;
если у пациента есть астма или другое хроническое заболевание легких. Симптомы могут ухудшиться;
если врач сообщил пациенту о непереносимости некоторых сахаров, таких как лактоза.
Лекарство Донесин может быть использовано пациентами с заболеваниями почек или легкими до умеренных заболеваний печени. Необходимо предварительно сообщить врачу о заболевании почек или печени. Пациенты с тяжелыми заболеваниями печени не должны принимать лекарство Донесин.
Лекарство Донесин не показано для использования у детей и подростков (младше 18 лет).
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или最近, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Необходимо сообщить врачу, если пациент принимает следующие лекарства:
Пища не влияет на действие лекарства.
Во время приема лекарства Донесин не следует потреблять алкоголь, поскольку алкоголь может изменить действие лекарства.
Женщины, принимающие лекарство Донесин, не должны кормить грудью.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или когда планирует иметь ребенка, должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.
Деменция при болезни Альцгеймера может нарушать способность вождения транспортных средств или использования машин, поэтому не следует выполнять эти действия, пока врач не оценит, что это безопасно для пациента.
Кроме того, лекарство Донесин может вызывать чувство усталости, головокружение и мышечные спазмы. Если появляется любое из этих действий, не следует водить транспортные средства или использовать машины.
Если ранее было выявлено у пациента непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом лекарства.
Лекарство содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть лекарство считается «свободным от натрия».
Это лекарство всегда должно использоваться в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Пациент должен сообщить врачу или фармацевту о имени своего опекуна. Опекун пациента поможет принять назначенное лекарство.
Используемая доза лекарства Донесин может меняться в зависимости от продолжительности лечения и рекомендаций врача.
Рекомендуемая начальная доза составляет одну таблетку 5 мг хлорида гидрохлорида doneпезила, принимаемую вечером.
Через месяц врач может увеличить дозу лекарства до одной таблетки лекарства Донесин 10 мг (10 мг хлорида гидрохлорида doneпезила), принимаемой вечером.
Максимальная рекомендуемая суточная доза составляет 10 мг.
В случае доз, которые невозможно реализовать с этой силой, доступны другие силы этого лекарственного продукта.
У пациентов с нарушенной функцией почек нет необходимости корректировать дозу.
У пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени увеличение дозы должно проводиться в соответствии с индивидуальной толерантностью пациента. В случае тяжелых нарушений функции печени не следует принимать лекарство Донесин (см. пункт 2, перед приемом лекарства Донесин). В случае неясной болезни печени врач может решить о полном прекращении лечения лекарством Донесин.
Таблетку/таблетки лекарства Донесин необходимо принимать внутрь, запивая водой вечером, перед сном.
Если у пациента появляются необычные сны, кошмары или трудности с засыпанием (см. пункт 4), врач может рекомендовать принимать лекарство Донесин утром.
Врач сообщит, как долго необходимо принимать лекарство Донесин. Необходимо поддерживать регулярный контакт с врачом, чтобы проверить лечение и оценить симптомы.
Симптомами передозировки могут быть: сильная тошнота, рвота, слюнотечение, чрезмерное потоотделение, брадикардия (замедление сердечной деятельности), гипотония, депрессия дыхания. Может появиться мышечная слабость (коллапс) и непроизвольные мышечные сокращения (судороги), а также нарастающая мышечная слабость, которая может угрожать жизни.
В случае приема большей, чем рекомендуемая, дозы лекарства Донесин необходимо немедленно сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшую больницу. Необходимо взять с собой эту инструкцию и упаковку лекарства.
Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Необходимо принять следующую дозу лекарства в обычное время.
В случае пропуска приема лекарства Донесин более чем на одну неделю необходимо проконсультироваться с врачом перед повторным приемом лекарства.
Не следует прекращать прием лекарства, даже если пациент чувствует себя хорошо, если врач не рекомендует этого.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Тяжелые нежелательные реакции:
Если появляется любая из следующих тяжелых нежелательных реакций, необходимо немедленно обратиться к врачу, поскольку может быть необходима срочная медицинская помощь.
Очень частые(могут появиться более чем у 1 из 10 пациентов):
Частые(могут появиться менее чем у 1 из 10 пациентов):
Не очень частые(могут появиться более чем у 1 из 100 пациентов):
Редкие(могут появиться менее чем у 1 из 1 000 пациентов):
Частота неизвестна(частота не может быть определена на основе доступных данных):
Сообщение о нежелательных реакциях
Если появляются любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Аллея Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301
факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно сообщать также ответственному лицу или представителю ответственного лица.
Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Не использовать это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере после: EXP.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Хранить при температуре ниже 30°C.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом является хлорид гидрохлорида doneпезила.
Каждая таблетка лекарства Донесин 10 мг содержит 10,44 мг хлорида гидрохлорида doneпезила моногидрата, что соответствует 10 мг хлорида гидрохлорида doneпезила, что соответствует 9,12 мг doneпезила.
Остальные компоненты ядра таблетки - лактоза моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза (Е460), карбоксиметилцеллюлоза натрия (тип А), гидроксипропилцеллюлоза (Е463), стеарин магния (Е470b).
Компоненты оболочки таблетки - гипромеллоза (Е464), лактоза моногидрат, макрогол 4000, диоксид титана (Е171) и оксид железа желтый (Е172).
Лекарство Донесин 10 мг, покрытые таблетки, - желтые, круглые и двувыпуклые таблетки с вырезанным надписом D9EI с одной стороны и цифрой 10 с другой стороны.
Таблетки покрытые выпускаются в блистерах по 7, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 98, 100, 120 таблеток и в блистерах, разделенных на单 дозы по 50 таблеток (только для использования в больницах).
Не все размеры упаковок могут быть выпущены на рынок.
Ответственное лицо:
Vipharm S.A.
ул. А. и Ф. Радзивиллов, 9
05-850 Ожаров-Мазовецки
Польша
Synthon BV
Микровег, 22
6545 СМ, Неймеген
Голландия
Synthon Hispania S.L.
Кастельо, 1, Полигон Лас-Салинас
08830 Сан-Бой-де-Льобрегат
Испания
Германия
Донесин 10 мг, покрытые таблетки
Болгария
Донесин 10 мг, пленочные таблетки
Чехия
Донпетон 10 мг, покрытые таблетки
Эстония
Донесин 10 мг
Греция
Donepezil Synthon Hispania 10 мг
Финляндия
Донесин 10 мг, таблетки
Венгрия
Донесин 10 мг, покрытые таблетки
Ирландия
Донесин 10 мг, покрытые таблетки
Исландия
Донесин 10 мг, пленочные таблетки
Литва
Донесин 10 мг, покрытые таблетки
Латвия
Донесин 10 мг, покрытые таблетки
Дата утверждения инструкции:01.11.2022
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.