Донепезилгидрохлорид
Препарат Донепекс содержит в качестве активного вещества гидрохлорид doneпезила, который является обратимым ингибитором ацетилхолинэстеразы, основного фермента, разрушающего ацетилхолин в мозге.
Препарат Донепекс показан для симптоматического лечения легкой до средней степени тяжести формы деменции при болезни Альцгеймера.
Необходимо проявлять особую осторожность:
Перед началом приема препарата Донепекс необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом, если у пациента:
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал recently, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Важно, в частности, чтобы проинформировать врача о приеме любого из нижеуказанных препаратов:
Пациент, которому предстоит анестезия, должен сообщить врачу, что принимает препарат Донепекс.
Пища не влияет на всасывание препарата.
Во время приема препарата Донепекс не следует потреблять алкоголь.
Во время беременности и в период грудного вскармливания или если существует подозрение, что женщина беременна, или если она планирует беременность, перед применением этого препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Применение препарата Донепекс во время беременности противопоказано. Женщины, принимающие препарат Донпекс, не должны кормить грудью.
Препарат Донепекс имеет незначительное или умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.
Деменция при болезни Альцгеймера может нарушать способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Кроме того, препарат Донепекс может вызывать чувство усталости, головокружение и мышечные спазмы, особенно в начале лечения или после увеличения дозы. Врач оценит возможность дальнейшего управления транспортными средствами или работы с механизмами пациентами с болезнью Альцгеймера, принимающими препарат Донепекс.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Начальная доза составляет 5 мг в день (принимается один раз в день). Применение дозы 5 мг в день следует продолжать не менее одного месяца, что позволит врачу оценить эффективность лечения. После оценки клинической эффективности лечения в течение месяца дозы 5 мг в день врач может увеличить дозу препарата до 10 мг в день (принимается один раз в день). Максимальная рекомендуемая суточная доза составляет 10 мг.
Таблетки следует принимать внутрь, вечером, непосредственно перед сном.
Если у пациента出现ятся необычные сны, кошмары или трудности с засыпанием (см. пункт 4), врач может рекомендовать принимать препарат Донепекс утром.
Если у пациента появляется ощущение, что действие препарата Донепекс слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу.
Не рекомендуется применять препарат Донепекс у детей.
Пациенты с нарушенной функцией почек могут применять аналогичный режим дозирования, как и пациенты с нормальной функцией почек.
У пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени увеличение дозы должно проводиться в соответствии с индивидуальной толерантностью пациента.
Нет данных о применении препарата у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью.
В случае приема большей, чем рекомендуемая, дозы препарата Донепекс необходимо немедленно сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшую больницу. Симптомами, указывающими на передозировку, могут быть: сильная тошнота, рвота, слюнотечение, чрезмерное потоотделение, брадикардия (замедление сердечной деятельности), гипотония, депрессия дыхания, коллапс и судороги. Также возможно прогрессирующее мышечное ослабление, которое может привести к смерти в случае ослабления дыхательных мышц. В зависимости от出现ившихся симптомов врач примет соответствующее лечение.
Необходимо принять пропущенную дозу как можно скорее, за исключением случаев, когда приближается время приема следующей дозы препарата. В этом случае необходимо принять следующую дозу в назначенное время.
Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Если появляется любая из нижеуказанных тяжелых нежелательных реакций, необходимо немедленно обратиться к врачу, поскольку может потребоваться срочная медицинская помощь
Другие нежелательные реакции включают:
Очень частые нежелательные реакции (которые могут появляться чаще чем у 1 из 10 пациентов):
Частые нежелательные реакции (которые могут появляться не чаще чем у 1 из 10 пациентов):
Не очень часто встречающиеся нежелательные реакции (которые могут появляться не чаще чем у 1 из 100 пациентов) :
Редко сообщаемые нежелательные реакции (которые могут появляться не чаще чем у 1 из 1000 пациентов):
Частота не известна (не может быть определена на основе доступных данных)
Сообщение о нежелательных реакциях
Если появляются какие-либо нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов,
ул. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно сообщать также ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Хранить в оригинальной упаковке.
Лекарственные средства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
состав ядра: микрокристаллическая целлюлоза, лактоза моногидрат, кукурузный крахмал, гипромеллоза, стеарин магния,
состав оболочки: Опадри HP White (макрогол, диоксид титана (E171), тальк, поливиниловый спирт), желтый оксид железа (E172).
Каждая покрытая таблетка препарата Донепекс, 10 мг, содержит 10 мг гидрохлорида doneпезила.
Препарат Донепекс, 5 мг, представляет собой желтые, круглые, двояковыпуклые покрытые таблетки.
Препарат Донепекс, 10 мг, представляет собой белые, круглые, двояковыпуклые покрытые таблетки.
Доступные упаковки: 28 таблеток по 5 мг или 10 мг в полиэтиленовом контейнере с полипропиленовой крышкой и отрывным контрольным кольцом и с средством, поглощающим влагу, в контейнере или блистерных упаковках PVC/PVDC/Алюминий, в картонной коробке.
Celon Pharma S.A.
ул. Огородовая 2А
05-092 Ломянки/Келпин
тел.: (22) 75-15-933,
электронная почта: info@celonpharma.com
Celon Pharma S.A.
ул. Марымонтская 15
05-152 Казунь Новый
Для получения более подробной информации о этом препарате необходимо обратиться к ответственному лицу:
Celon Pharma S.A.
ул. Огородовая 2А, Келпин
05-092 Ломянки
тел.: (22) 75-15-933,
электронная почта: info@celonpharma.com
Для защиты препарата от доступа неуполномоченных лиц и детей, крышка упаковки оснащена контрольным кольцом и механизмом блокировки открывания.
Необходимо следовать приведенным ниже схемам для правильного открытия упаковки:
НАЖАТЬ КРЫШКУ
НАЖАТУЮ КРЫШКУ
ПОВЕРНУТЬ НА ПОЛОВИНУ
ОБОРОТА
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.