Дигоксина
Digoxin WZF содержит дигоксин, активное вещество, относящееся к группе лекарств, называемых гликозидами наперстянки. Лекарство снижает частоту сердечных сокращений и одновременно увеличивает силу сокращений сердечной мышцы. Digoxin WZF в виде раствора для инъекций вводится внутривенно медицинским персоналом.
Digoxin WZF используется в случаях, таких как:
Прежде чем начать использовать лекарство Digoxin WZF, обсудите это с врачом.
В случае любых сомнений, связанных с вышеуказанными случаями, пациент должен проконсультироваться с врачом. Врач решит о возможной изменении дозы лекарства или его отмене и замене на другое.
Сообщите врачу о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать. Прием нескольких лекарств может иногда иметь вредные последствия или привести к нежелательным взаимодействиям.
Чувствительность к Digoxin WZF может быть повышена препаратами, снижающими концентрацию калия в крови, такими как:
Следующие препараты увеличивают концентрацию Digoxin WZF в крови, что может повышать риск токсичности:
Следующие препараты могут увеличивать или не оказывать влияния на концентрацию лекарства Digoxin WZF в крови:
Если пациент принимает лекарство Digoxin WZF вместе с следующими препаратами, может возникнуть повышенный риск нерегулярного сердечного ритма:
Не применимо, поскольку Digoxin WZF предназначен для внутривенного введения.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед использованием этого лекарства.
Беременность
Врач назначит это лекарство с осторожностью во время беременности.
Если пациентка беременна, она может потребовать более высокой дозы этого лекарства.
Это лекарство может быть введено матери для лечения ненормально высокой частоты сердечных сокращений и сердечной недостаточности у нерожденного ребенка.
Нежелательные действия после лечения лекарством Digoxin WZF, связанные с матерью, также могут быть связаны с нерожденным ребенком.
Грудное вскармливание
Это лекарство проникает в грудное молоко, но в очень небольших количествах. Поэтому это лекарство может быть использовано у кормящих женщин.
Фертильность
Нет доступной информации о влиянии лекарства Digoxin WZF на фертильность.
Во время использования лекарства Digoxin WZF могут возникать головокружения, усталость, головные боли или нарушения зрения (неясное зрение или зрение в желтом цвете). Если такие симптомы возникают, не следует управлять транспортными средствами и эксплуатировать механизмы до тех пор, пока они не пройдут.
Лекарство Digoxin WZF содержит алкоголь (этанол 96%), пропиленгликоль (Е 1520) и натрий
Это лекарство содержит 202,5 мг алкоголя (этанол 96%) в каждой ампуле (2 мл). Количество алкоголя в 2 мл этого лекарства эквивалентно менее 5 мл пива или 2 мл вина.
Небольшое количество алкоголя в этом лекарстве не будет иметь заметных эффектов.
Лекарство содержит 414,8 мг пропиленгликоля в каждом мл, что соответствует 829,6 мг пропиленгликоля в каждой ампуле (2 мл). Перед введением лекарства ребенку в возрасте до 5 лет необходимо сообщить врачу, особенно если ребенок принимает другие лекарства, содержащие пропиленгликоль или алкоголь.
Дети с нарушениями функции почек или печени не должны принимать это лекарство без рекомендации врача. Врач может решить провести дополнительные исследования у таких пациентов.
Лекарство содержит 1,16 мг натрия (основного компонента поваренной соли) в каждой ампуле (2 мл). Это соответствует 0,06% максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в диете для взрослых.
Лекарство может быть разбавлено - см. ниже "Информация, предназначенная только для медицинского персонала". Содержание натрия из разбавляющего вещества должно быть учтено при расчете общего содержания натрия в приготовленном растворе лекарства. Для получения точной информации о содержании натрия в растворе, использованном для разбавления лекарства, необходимо ознакомиться с характеристикой лекарственного препарата, применяемого разбавляющего вещества.
Это лекарство должно всегда использоваться в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу.
Это лекарство обычно вводится медицинским персоналом.
и поддерживающие.
Рекомендуемая доза
Начальная доза:
Поддерживающая доза:
Начальная доза:
Поддерживающая доза:
У пациентов пожилого возраста и (или) имеющих проблемы с почками, а также принимающих мочегонные препараты, врач может уменьшить дозу лекарства.
Лекарство обычно вводится медицинским персоналом - использование более высокой дозы лекарства, чем рекомендованная, маловероятно. Однако, если у пациента возникают симптомы, указанные в пункте 4 "Возможные нежелательные действия", необходимо немедленно сообщить об этом медицинскому персоналу.
Лекарство обычно вводится медицинским персоналом - пропуск дозы лекарства маловероятен.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого лекарства, необходимо обратиться к врачу.
Как и любой препарат, это лекарство может вызывать нежелательные действия, хотя они не возникают у каждого.
Обычно возникновение нежелательных действий связано с использованием слишком высокой дозы лекарства.
Сообщите врачу, если возникают другие следующие нежелательные действия.
Часто (реже, чем у 1 из 10 человек):
Не очень часто (реже, чем у 1 из 100 человек):
Очень редко (реже, чем у 1 из 10 000 человек):
Лекарство Digoxin WZF может очень редко вызывать серьезные нерегулярные сердечные ритмы. В этом случае необходимо обратиться к врачу. Он назначит регулярные исследования для обеспечения правильного действия лекарства.
Если возникают любые нежелательные симптомы, включая любые нежелательные симптомы, не указанные в этой инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту, или медсестре. Нежелательные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных действий лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов
Ал. Ерозолимских 181С
02-222 Варшава
Тел.: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные действия можно также сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности использования лекарства.
Хранить при температуре не выше 25°C. Защищать от света. Не замораживать.
Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Не использовать это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке и ампуле.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Запись на упаковке после аббревиатуры EXP указывает срок годности, а после аббревиатуры Lot - номер серии.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Digoxin WZF - бесцветная, прозрачная жидкость.
Лекарство выпускается в ампулах из бесцветного стекла, содержащих по 2 мл раствора, упакованных по 5 штук в картонную упаковку.
Заклады Фармацевтические ПОЛФАРМА С.А.
ул. Пельпинская 19, 83-200 Старогард Гданьский
тел. +48 22 364 61 01
Информация, предназначенная только для медицинского персонала:
Дигоксина
Внутривенное введение.
Дозы лекарства должны быть установлены индивидуально, в зависимости от возраста, веса и функции почек пациента. Приведенные ниже дозы имеют ориентировочный характер.
В случаях, когда гликозиды наперстянки принимались в течение последних двух недель, необходимо重新 рассмотреть рекомендации по начальной дозировке у пациента - рекомендуется уменьшить дозу.
У пациентов пожилого возраста или с нарушениями функции почек необходимо重新 рассмотреть рекомендации по дозировке дигоксина.
У пациентов, принимающих мочегонные препараты и ингибиторы конвертазы ангиотензина или только мочегонные препараты, отмена дигоксина может привести к ухудшению состояния здоровья.
Парентеральное насыщение можно применять только у пациентов, которые не принимали гликозидов наперстянки в течение последних 2 недель:
Общая парентеральная доза для начала лечения: 0,5 мг до 1 мг (2 мл до 4 мл) в зависимости от возраста пациента, веса и функции почек.
Общая доза для начала лечения должна быть введена в дробных дозах - при этом первая доза должна составлять половину общей дозы лекарства, а следующие должны быть введены с интервалом 4 до 8 часов, оценивая клинический эффект перед введением следующей дозы.
Каждая доза должна быть введена внутривенно в течение 10 до 20 минут - см. ниже "Способ введения".
Поддерживающая доза
Поддерживающую дозу можно рассчитать по следующей формуле:
Где:
доза для начала лечения - доза, установленная индивидуально для пациента
% элиминации на день = 14 + С/5
Скр =
140 −возраст
концентрация креатинина (мг/100 мл)
Примечание: если креатинин измеряется в микромолях/л, то можно заменить на мг/100 мл (мг%) следующим образом:
= концентрация креатинина (микромоль/л)
88,4
Где 113,12 - это молекулярная масса креатинина.
Примечание: вышеуказанные формулы не подходят для расчета клиренса креатинина у детей.
На практике это означает, что для большинства пациентов поддерживающая доза составляет от 125 до 250 мкг (микограммов) дигоксина в день. У пациентов, склонных к повышению нежелательных действий, рекомендуется использовать меньшие дозы, т.е. достаточно может быть доза 62,5 мкг в день или меньше.
Некоторые пациенты, однако, требуют более высоких доз.
Новорожденные, грудные дети и дети до 10 лет
Если гликозиды наперстянки принимались в течение двух недель, предшествующих началу лечения дигоксином, необходимо ожидать, что оптимальные дозы дигоксина будут меньше, чем рекомендованные ниже.
У новорожденных, особенно недоношенных, почечный клиренс меньше, поэтому необходимо уменьшить дозы лекарства, выходя за рамки общих рекомендаций по дозировке.
За исключением периода новорожденности, дети в целом требуют пропорционально более высоких доз дигоксина, чем взрослые пациенты, в расчете на вес или площадь поверхности тела, как указано в схеме ниже.
У детей старше 10 лет используются дозы, как у взрослых, учитывая вес тела.
Парентеральная доза для начала лечения
Внутривенная доза для начала лечения должна быть введена по следующей схеме:
Недоношенные дети с весом менее 1,5 кг:
20 мкг/кг веса в день
Недоношенные дети с весом от 1,5 до 2,5 кг:
30 мкг/кг веса в день
Новорожденные и дети до 2 лет:
35 мкг/кг веса в день
Дети от 2 до 5 лет:
35 мкг/кг веса в день
Дети от 5 до 10 лет:
25 мкг/кг веса в день
Доза для начала лечения должна быть введена в дробных дозах - при этом первая доза должна составлять половину общей дозы лекарства, а следующие должны быть введены с интервалом 4 до 8 часов, оценивая клинический эффект перед введением следующей дозы.
Каждая доза должна быть введена внутривенно в течение 10 до 20 минут.
Поддерживающее лечение:
Поддерживающую дозу необходимо вводить по следующей схеме:
Недоношенные дети: суточная доза = 20% от суточной дозы для начала лечения.
Новорожденные и дети до 10 лет: суточная доза = 25% от суточной дозы для начала лечения.
Вышеуказанная схема должна быть рассмотрена как общее руководство, в этих группах детей и подростков как основу для коррекции дозировки следует использовать клинические наблюдения и контроль концентрации дигоксина в сыворотке.
У пациентов пожилого возраста необходимо учитывать возможность ухудшения функции почек и снижения безжировой массы тела. В случае необходимости дозу необходимо уменьшить и скорректировать с учетом измененной фармакокинетики, чтобы предотвратить повышение концентрации дигоксина в сыворотке и риск токсичности. Необходимо регулярно контролировать концентрацию дигоксина в сыворотке и избегать гипокалиемии.
Рекомендации по дозировке необходимо重新 рассмотреть, если пациенты пожилого возраста или имеются другие причины снижения почечного клиренса дигоксина. Необходимо重新 рассмотреть начальную и поддерживающую дозы.
Рекомендации по дозировке дигоксина у пациентов с заболеваниями почек или принимающих мочегонные препараты
У пациентов пожилого возраста или с нарушениями функции почек необходимо重新 рассмотреть дозы, как начальные, так и поддерживающие.
У пациентов, принимающих мочегонные препараты и ингибиторы конвертазы ангиотензина или только мочегонные препараты, отмена дигоксина может привести к ухудшению состояния здоровья.
Результаты исследований, определяющих концентрацию дигоксина в сыворотке, могут быть выражены в нанограммах/мл (нг/мл) или единицах системы SI наномолях/л (нмоль/л). Чтобы выполнить пересчет нг/мл в нмоль/л, необходимо умножить нг/мл на 1,28.
Концентрация дигоксина в сыворотке может быть определена радиоиммунологическими методами.
Кровь, предназначенная для исследования, должна быть взята после 6 или более часов после приема последней дозы дигоксина.
Нет жестких рекомендаций относительно диапазона концентраций в сыворотке, которые являются наиболее эффективными.
Несколько анализов, выполненных пост hoc у пациентов с сердечной недостаточностью, принимающих участие в исследованиях Digitalis Investigation Group, показали, что оптимальная концентрация дигоксина в сыворотке составляет от 0,5 нг/мл (0,64 нмоль/л) до 1,0 нг/мл (1,28 нмоль/л).
Симптомы токсичности дигоксина возникают чаще, когда концентрация дигоксина в сыворотке превышает 2 нг/мл, но могут возникать и при более низких концентрациях в сыворотке.
При интерпретации результатов исследований необходимо учитывать концентрацию калия в сыворотке и функцию щитовидной железы. Однако концентрацию дигоксина в сыворотке необходимо интерпретировать с учетом общего клинического состояния.
Токсичность может возникать при более низких концентрациях дигоксина в сыворотке. При принятии решений о том, являются ли симптомы пациента связаны с приемом дигоксина, важными факторами являются клиническое состояние, концентрация калия в сыворотке и функция щитовидной железы.
Определение концентрации дигоксина в сыворотке может быть очень полезным при принятии решений о дальнейшем лечении дигоксином, но другие гликозиды и эндогенные вещества, подобные дигоксину, включая метаболиты дигоксина, могут нарушать результаты исследований, и всегда необходимо быть осторожным с значениями, которые не кажутся соответствующими клиническому состоянию пациента. Более подходящими могут быть наблюдения во время временного прекращения приема дигоксина.
Лекарство может быть введено без разбавления или после разбавления в четырехкратной или большей объеме раствора для инфузии. Разбавление в меньшем объеме может привести к выпадению дигоксина.
Для разбавления можно использовать следующие растворы для инфузии:
Способ введения
Внутривенное введение.
Каждую дозу необходимо вводить внутривенно. Инфузию необходимо вводить в течение 10 до 20 минут.
Общую дозу для начала лечения необходимо вводить в дробных дозах, при этом примерно половина общей дозы должна быть введена как первая доза, а следующие части общей дозы должны быть введены с интервалом 4 до 8 часов. Перед введением каждой дополнительной дозы необходимо оценить клинический эффект.
Введение в мышцу не рекомендуется - оно может быть болезненным и привести к некрозу мышцы. Не рекомендуется введение в мышцу.
Быстрое внутривенное введение может привести к сужению кровеносных сосудов, вызывая повышение артериального давления и (или) снижение кровотока через коронарные сосуды. Медленная скорость введения является важной при сердечной недостаточности с артериальной гипертонией и при остром инфаркте миокарда.
Пациентам, принимающим дигоксин, не следует вводить внутривенно соли кальция.
Прежде чем открыть ампулу, необходимо убедиться, что весь раствор находится в нижней части ампулы.
Можно осторожно встряхнуть ампулу или постучать по ней пальцем, чтобы облегчить стекание раствора.
На каждой ампуле имеется цветная точка (см. рисунок 1) как обозначение расположения точки разрыва.
Рисунок 1.
Рисунок 2.
Рисунок 3.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.