Мелоксикам
информацию, важную для пациента.
Препарат следует всегда принимать точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта.
Препарат Дифортан ТАБС содержит мелоксикам, принадлежащий к группе нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) с противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. Мелоксикам используется для уменьшения воспаления и боли в суставах и мышцах.
В качестве обезболивающего и противовоспалительного препарата используется при болях в костях и суставах, а также в мышцах при ревматических и дегенеративных заболеваниях суставов.
Краткосрочное лечение обострений дегенеративных заболеваний суставов, ревматоидного артрита или анкилозирующего спондилита.
Если после 7 дней не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.
Если пациент не уверен, что любой из вышеуказанных пунктов относится к нему, необходимо обратиться к врачу.
Перед началом приема препарата Дифортан ТАБС необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Применение таких препаратов, как Дифортан ТАБС, может быть связано с небольшим увеличением риска инфаркта миокарда (сердечного приступа) или инсульта. Этот риск увеличивается при длительном приеме высоких доз препарата. Не следует применять более высокие дозы и более длительный курс лечения, чем рекомендовано.
В случае проблем с сердцем, перенесенного инсульта или подозрения на наличие риска этих нарушений необходимо обсудить способ лечения с врачом или фармацевтом. Например, если у пациента есть повышенное артериальное давление (гипертония), повышенное содержание сахара в крови (диабет), повышенное содержание холестерина в крови (гиперхолестеринемия), пациент курит, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
В случае появления тяжелых аллергических реакций необходимо прекратить применение препарата Дифортан ТАБС после появления первых симптомов кожной сыпи, повреждения мягких тканей (повреждения слизистой оболочки) или любых других симптомов аллергии и обратиться к врачу.
Перед началом приема препарата Дифортан ТАБС необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом, если у пациента ранее появлялся постоянный красный высыпание (лекарственный высыпание) после приема мелоксикама или других оксикамов (например, пироксикама) [круглые или овальные, покрасневшие и опухшие пятна на коже, обычно повторяющиеся в одном и том же месте (в тех же местах), пузыри, крапивница и зуд].
Необходимо немедленно прекратить применение препарата Дифортан ТАБС, если появилось кровотечение (приводящее к черным калам) или возникла боль в животе (которая может быть симптомом язвы желудочно-кишечного тракта).
Препарат Дифортан ТАБС не рекомендуется для лечения острых приступов боли.
Не следует применять этот препарат с другими нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП).
Препарат Дифортан ТАБС может маскировать симптомы инфекции (например, температуру). Если пациент подозревает у себя инфекцию, необходимо обратиться к врачу.
Препарат Дифортан ТАБС может затруднить зачатие. Необходимо сообщить врачу, если пациентка планирует зачатие или имеет проблемы с зачатием.
Необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата Дифортан ТАБС в случае:
В этих случаях врач будет контролировать результаты лечения.
Препарат Дифортан ТАБС не следует применять у детей и подростков моложе 16 лет.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые сейчас принимаются или принимались недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Необходимо всегда проконсультироваться с врачом в случае применения следующих препаратов:
Препарат принимается во время еды, запивая водой или другим напитком.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Не применять препарат Дифортан ТАБС в последних трех месяцах беременности, поскольку препарат может иметь серьезное влияние на плод, особенно на его кровеносную систему и дыхательную систему, а также на почки, даже после однократного применения.
Не следует применять препарат Дифортан ТАБС, если пациентка находится в последних 3 месяцах беременности, поскольку он может нанести вред нерожденному ребенку или привести к осложнениям во время родов.
Препарат Дифортан ТАБС может вызывать нарушения функции почек и сердца у нерожденного ребенка.
Он может увеличивать склонность к кровотечениям у пациентки и ребенка, а также привести к задержке или продлению периода родов. В течение первых 6 месяцев беременности не следует применять препарат Дифортан ТАБС, если только врач не считает его применение абсолютно необходимым. Если необходимо лечение в этот период или при попытках зачатия, необходимо применять минимальную дозу в течение возможно более короткого периода. После 20 недели беременности препарат Дифортан ТАБС может привести к нарушениям функции почек у нерожденного ребенка, если он принимается дольше нескольких дней - это может привести к низкому уровню околоплодных вод, окружающих ребенка (олигогидрамнии), или сужению кровеносного сосуда (протока Боталло) в сердце ребенка.
Если требуется лечение в течение более длительного периода, врач может рекомендовать дополнительный контроль.
Не рекомендуется применять препарат Дифортан ТАБС у кормящих женщин.
См. пункт Предостережения и меры предосторожности.
После применения препарата Дифортан ТАБС могут出现 нарушения зрения, сонливость, головокружение или другие нарушения центральной нервной системы. Не следует водить транспортные средства или эксплуатировать механизмы.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен обратиться к врачу перед приемом препарата.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну дозу (1 таблетку), то есть препарат считается «свободным от натрия».
Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат принимается внутрь.
Рекомендуемая доза составляет 1 таблетку (7,5 мг) в день. Не следует превышать дозу 1 таблетки в день (7,5 мг). Препарат неследует принимать дольше 7 днейбез консультации с врачом.
Препарат следует принимать во время еды, запивая водой или другим напитком.
Не следует применять препарат у детей и подростков моложе 16 лет.
Пациенты пожилого возраста, а также пациенты с повышенным риском развития нежелательных действий
Препарата
Рекомендуемая доза составляет 1 таблетку в день.
Пациенты с почечной недостаточностью
У пациентов, проходящих диализ, с тяжелой почечной недостаточностью не следует применять дозу более 1 таблетки в день.
Пациенты с нарушениями функции печени
У пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции печени снижение дозы не является необходимым. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени применение этого препарата является противопоказанием.
В случае приема более высокой, чем рекомендованная, дозы препарата Дифортан ТАБС или подозрения на передозировку необходимо немедленно обратиться к врачу или в ближайший стационар.
Симптомы передозировкиобычно ограничиваются слабостью (чувством отсутствия энергии), сонливостью, тошнотой или рвотой, болью в области желудка (в верхней части живота). Эти симптомы обычно проходят после прекращения приема препарата Дифортан ТАБС. У пациента может появиться кровотечение из желудка или кишечника (кровотечение из желудочно-кишечного тракта).
повышения артериального давления (гипертонии), острой почечной недостаточности, нарушений функции печени, поверхностного дыхания или остановки дыхания (депрессия дыхания), потери сознания (кома), судорог (припадков), коллапса кровообращения (сердечно-сосудистый коллапс), остановки сердца, мгновенных аллергических реакций (чувствительности), включая обморок, одышку или кожные реакции.
Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Необходимо принять следующую дозу в назначенное время.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные действия, хотя они не появляются у каждого пациента.
Любых аллергических реакций (чувствительности), которые могут проявляться следующим образом:
Воспаление печени; оно может вызывать такие симптомы, как желтуха кожи и глаз (желтуха), боль в животе, потеря аппетита.
Любых симптомов, связанных с желудочно-кишечным трактом, а особенно кровотечения (приводящего к черным калам), боли в животе (которая может быть симптомом язвы желудочно-кишечного тракта).
Кровотечение из желудочно-кишечного тракта, образование язвы или перфорация желудочно-кишечного тракта может иметь иногда тяжелое течение и потенциально может быть смертельным, особенно у пожилых людей.
Если у пациента ранее были нарушения желудочно-кишечного тракта, связанные с длительным применением НПВП, пациент должен немедленно обратиться к врачу, особенно если пациент пожилой. Врач может контролировать результаты лечения.
Если применение препарата Дифортан ТАБС вызывает нарушения зрения, не следует водить транспортные средства или эксплуатировать механизмы.
Применение некоторых НПВП может быть связано с небольшим увеличением риска инфаркта миокарда (сердечного приступа) или инсульта, особенно при применении препарата в высоких дозах и длительном лечении.
В связи с лечением НПВП сообщалось о появлении отеков, повышения артериального давления и сердечной недостаточности.
желудка и кишечника):язва желудка и двенадцатиперстной кишки, перфорация стенки кишечника или кровотечение из желудочно-кишечного тракта (иногда смертельное, особенно у пожилых людей).
Следующие нежелательные действия были зарегистрированы после применения НПВП:тошнота (рвота) и рвота, диарея, вздутие живота с отхождением газов, запор, диспепсия, боль в животе, черные калы с кровотечением из желудочно-кишечного тракта, кровавая рвота, язвенный стоматит, обострение язвенного колита, обострение воспаления желудочно-кишечного тракта (например, обострение язвенного колита или болезни Крона). Редко встречалось воспаление желудка.
Если появятся любые нежелательные симптомы, включая все возможные нежелательные симптомы, не перечисленные в этой инструкции, необходимо обратиться к врачу или фармацевту. Нежелательные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных действий лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 (22) 49 21 301, факс: +48 (22) 49 21 309 сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl/ Нежелательные действия можно также сообщать подлежащему лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению препарата.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на пачке и упаковке (месяц/год). Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Применено обозначение для блистера: EXP - срок годности, Lot - номер серии.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Блистер ПВХ/ПВДЦ/Алюминий в картонной пачке. Упаковка содержит: 10 таблеток (1 блистер по 10 шт.); 20 таблеток (2 блистера по 10 шт.); 30 таблеток (3 блистера по 10 шт.).
US Pharmacia Sp. з о.о.
ул. Зенбицка 40
Niche Generics Limited
Unit 5, 151 Baldoyle Industrial Estate, Dublin 13
Ирландия
Для получения более подробной информации о этом препарате необходимо обратиться к представителю ответственного лица:
USP Здоровье Sp. з о.о.
ул. Полецки 35,
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.