Цозаар

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пользователя

КОЗААР, 12,5 мг, покрытые таблетки

КОЗААР, 50 мг, покрытые таблетки

КОЗААР, 100 мг, покрытые таблетки

лосартан калия

Прежде чем принимать лекарство, необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы иметь возможность повторно прочитать ее при необходимости.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
• Это лекарство назначено строго определённому человеку. Не следует передавать его другим. Лекарство может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая все не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое лекарство КОЗААР и для чего оно используется
• 2. Важные сведения перед применением лекарства КОЗААР
• 3. Как применять лекарство КОЗААР
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить лекарство КОЗААР
• 6. Состав упаковки и другие сведения

1. Что такое лекарство КОЗААР и для чего оно используется

Лосартан (КОЗААР) относится к группе лекарств, называемых антагонистами рецептора ангиотензина II.
Ангиотензин II - это вещество, вырабатываемое в организме, которое, связываясь с рецепторами в стенках кровеносных сосудов, вызывает их сужение. Это приводит к увеличению артериального давления. Лосартан предотвращает связывание ангиотензина II с этими рецепторами,导致 расширения кровеносных сосудов и, как следствие, снижения артериального давления. Лосартан замедляет ухудшение функции почек у пациентов с высоким артериальным давлением и сахарным диабетом 2-го типа.
КОЗААР используется

• для лечения высокого артериального давления (гипертонии) у взрослых, а также у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет.
• для защиты почек у пациентов с гипертонией и сахарным диабетом 2-го типа, с лабораторно подтверждёнными нарушениями функции почек и протеинурией ≥ 0,5 г в сутки (состояние, при котором моча содержит аномальное количество белка).
• для лечения пациентов с хронической сердечной недостаточностью, когда лечение определёнными лекарствами, называемыми ингибиторами фермента конвертирующего ангиотензин (ингибиторы АПФ, лекарства, используемые для снижения повышенного артериального давления), не считается врачом подходящим. В случае, когда сердечная недостаточность была стабилизирована с помощью ингибитора АПФ, не следует менять лекарство на лосартан.
• у пациентов с высоким артериальным давлением и гипертрофией левой ventrikuly сердца, поскольку было показано, что КОЗААР снижает риск возникновения инсульта („показание LIFE“).

2. Важные сведения перед применением лекарства КОЗААР

Когда не применять лекарство КОЗААР:

• если пациент имеет аллергию на лосартан или любой другой компонент этого лекарства (указанный в пункте 6),
• после 3-го месяца беременности (также следует избегать применения лекарства КОЗААР на ранних сроках беременности
• см. пункт Беременность),
• если у пациента имеется тяжёлое нарушение функции печени,
• если пациент имеет сахарный диабет или нарушение функции почек и лечится лекарством, снижающим артериальное давление, содержащим алискирен.

Предостережения и меры предосторожности

Прежде чем начать применение лекарства КОЗААР, необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
Необходимо сообщить врачу о подозрении (или планировании) беременности. Не рекомендуется применение лекарства КОЗААР на ранних сроках беременности и не следует его применять после 3-го месяца беременности, поскольку применение в этот период может нанести серьёзный вред ребёнку (см. пункт Беременность).
Важно сообщить врачу перед применением лекарства КОЗААР:

• если у пациента возникло ангионевротическое отёк (отёк лица, губ, горла и (или) языка) (см. также пункт 4 „Возможные нежелательные реакции“),
• если у пациента возникли сильные рвота или диарея,导致 чрезмерной потери жидкости и (или) электролитов из организма,
• если пациент принимает диуретики (лекарства, увеличивающие количество выделяемой мочи) или диету с ограничением соли,导致 чрезмерной потери жидкости и электролитов из организма (см. пункт 3 „Дозирование в особых группах пациентов“),
• если у пациента имеется сужение или блокирование кровеносных сосудов, ведущих к почкам, или если у пациента недавно была проведена трансплантация почки,
• если у пациента имеются нарушения функции печени (см. пункты 2 „Когда не применять лекарство КОЗААР“ и 3 „Дозирование в особых группах пациентов“),
• если у пациента имеется сердечная недостаточность с нарушением функции почек или без нарушения функции почек или сочетающихся, тяжёлых, угрожающих жизни нарушений сердечного ритма. Необходима особая осторожность в случае одновременного лечения бета-адреноблокаторами,
• если у пациента имеются заболевания клапанов сердца или сердечной мышцы,
• если у пациента имеется ишемическая болезнь сердца (вызвванная снижением кровотока в кровеносных сосудах сердца) или цереброваскулярные нарушения (вызванные снижением кровотока в мозге),
• если у пациента имеется первичный гиперальдостеронизм (синдром, вызванный повышенным выделением альдостерона надпочечниками, обусловленный аномалиями надпочечников),
• если пациент принимает любой из следующих лекарств, используемых для лечения высокого артериального давления: о ингибитор конвертирующего фермента ангиотензина (АПФ) (например, эналаприл, лизиноприл, рамиприл), в частности, если у пациента имеются нарушения функции почек, связанные с сахарным диабетом, о алискирен. Врач может рекомендовать регулярный контроль функции почек, артериального давления и уровня электролитов (например, калия) в крови. См. также подпункт „ Когда не применять лекарство КОЗААР“.
• если пациент принимает другие лекарства, которые могут увеличить уровень калия в сыворотке крови (см. пункт 2 „Лекарство КОЗААР и другие лекарства“).

Если после приема лекарства КОЗААР у пациента возникли боли в животе, тошнота, рвота или диарея, необходимо обсудить это с врачом. Врач примет решение о дальнейшем лечении. Не следует самостоятельно принимать решение о прекращении приема лекарства КОЗААР.

Дети и подростки

Были проведены исследования по применению лекарства КОЗААР у детей. Для получения дополнительной информации необходимо обратиться к врачу.
Лекарство КОЗААР не рекомендуется для применения у детей и подростков с нарушением функции почек или печени из-за ограниченных данных, доступных для этих групп пациентов. Лекарство КОЗААР не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 6 лет, поскольку его эффективность не была доказана в этой возрастной группе.

Лекарство КОЗААР и другие лекарства

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, принимаемых в настоящее время или недавно,
а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Необходимо сообщить врачу о принимаемых пациентом добавках калия, заменителях соли, содержащих калий, лекарствах, сохраняющих калий, таких как некоторые диуретики (амилорид, триамтерен, спиронолактон) или других лекарствах, которые могут увеличить уровень калия в сыворотке крови (например, гепарин, лекарства, содержащие триметоприм), поскольку не рекомендуется одновременное применение с лекарством КОЗААР.
Необходимо проявлять особую осторожность при применении следующих лекарств во время лечения лекарством КОЗААР:

• другие лекарства, снижающие артериальное давление, поскольку может возникнуть дополнительное снижение артериального давления. Артериальное давление также могут снижать следующие лекарства/группы лекарств: трициклические антидепрессанты, антипсихотические лекарства, баклофен, амифостин,
• нестероидные противовоспалительные лекарства, такие как индометацин, включая ингибиторы COX-2 (лекарства, снижающие воспаление и используемые для облегчения боли), поскольку они могут ослабить действие лосартана, снижающее артериальное давление.

Врач может рекомендовать изменение дозы и (или) принятие других мер предосторожности:

• если пациент принимает ингибитор АПФ или алискирен (см. также подпункты „ Когда не применять лекарство КОЗААР“ и „ Предостережения и меры предосторожности“).

В случае нарушения функции почек одновременное применение этих лекарств может привести к ухудшению функции почек.
Без строгого контроля врача не следует применять лекарства, содержащие литий, в сочетании с лосартаном.
Особые меры предосторожности (например, анализ крови) могут быть необходимы.

КОЗААР с пищей и напитками

КОЗААР можно применять независимо от приема пищи.
Необходимо избегать употребления грейпфрутового сока во время приема лекарства КОЗААР.

Беременность и грудное вскармливание

Беременность

Необходимо сообщить врачу о подозрении (или планировании) беременности. Врач обычно рекомендует прекратить применение лекарства КОЗААР до планируемой беременности или сразу после подтверждения беременности и рекомендует принимать другое лекарство вместо КОЗААР. Не рекомендуется применение лекарства КОЗААР на ранних сроках беременности и не следует его применять после 3-го месяца беременности, поскольку применение в этот период может нанести серьёзный вред ребёнку.

Грудное вскармливание

Необходимо сообщить врачу о грудном вскармливании или планировании грудного вскармливания. Не рекомендуется применение лекарства КОЗААР во время грудного вскармливания, особенно при грудном вскармливании новорождённого или недоношенного ребёнка. Врач может рекомендовать применение другого лекарства.
Прежде чем применять это лекарство, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Не проводились исследования по влиянию на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Мало вероятно, что лекарство КОЗААР окажет влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Однако, как и в случае многих лекарств, используемых для лечения высокого артериального давления, лосартан может вызывать головокружение или сонливость.
В случае возникновения головокружения или сонливости необходимо проконсультироваться с врачом перед выполнением таких действий.

Лекарство КОЗААР содержит лактозу

КОЗААР содержит лактозу. В случае выявленной непереносимости некоторых сахаров необходимо проконсультироваться с врачом перед применением этого лекарства.

3. Как применять лекарство КОЗААР

Это лекарство должно применяться всегда в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту. Врач определит подходящую дозу лекарства КОЗААР в зависимости от состояния пациента и принимаемых других лекарств. Важно применять лекарство КОЗААР так долго, как рекомендовал врач, для поддержания постоянного контроля артериального давления.
Взрослые пациенты с высоким артериальным давлением
Лечение обычно начинается с дозы 50 мг лосартана (одна таблетка лекарства КОЗААР 50 мг) один раз в день. Максимальное действие, снижающее артериальное давление, должно возникнуть через 3-6 недель после начала лечения. У некоторых пациентов доза может быть затем увеличена до 100 мг лосартана (две таблетки лекарства КОЗААР 50 мг или одна таблетка лекарства КОЗААР 100 мг) один раз в день.
В случае ощущения, что действие лосартана слишком сильное или слишком слабое, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Применение у детей и подростков

Дети в возрасте до 6 лет
Лекарство КОЗААР не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 6 лет, поскольку его эффективность не была доказана в этой возрастной группе.
Дети в возрасте от 6 до 18 лет
Рекомендуемая начальная доза для пациентов с массой тела от 20 кг до 50 кг составляет 0,7 мг лосартана на кг массы тела, принимаемого один раз в день (до 25 мг лекарства КОЗААР). Врач может увеличить дозу, если артериальное давление не контролируется.
Для детей более подходящей может быть другая форма/другие формы этого лекарства. Необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Взрослые пациенты с высоким артериальным давлением и сахарным диабетом 2-го типа
Лечение обычно начинается с дозы 50 мг лосартана (одна таблетка лекарства КОЗААР 50 мг) один раз в день. Доза может быть затем увеличена до 100 мг лосартана (две таблетки лекарства КОЗААР 50 мг или одна таблетка лекарства КОЗААР 100 мг) один раз в день в зависимости от достигнутой изменения артериального давления.
Таблетки, содержащие лосартан, можно применять одновременно с другими лекарствами, снижающими артериальное давление (например, диуретиками, блокаторами кальциевых каналов, альфа- или бета-адреноблокаторами) и также с инсулином и другими часто используемыми лекарствами, снижающими уровень глюкозы в крови (например, производными сульфонилмочевины, глитазонами и ингибиторами глюкозидазы).
Взрослые пациенты с сердечной недостаточностью
Лечение обычно начинается с дозы 12,5 мг лосартана (одна таблетка лекарства КОЗААР 12,5 мг) один раз в день. Дозу затем обычно увеличивают через одну неделю (т.е. 12,5 мг в день в течение первой недели, 25 мг в день во второй неделе, 50 мг в день в третьей неделе, 100 мг в день в четвёртой неделе, 150 мг в день в пятой неделе) до достижения поддерживающей дозы, в соответствии с рекомендациями врача. Допустимо применение максимальной дозы 150 мг лосартана (например, три таблетки лекарства КОЗААР 50 мг или одна таблетка лекарства КОЗААР 100 мг и одна таблетка лекарства КОЗААР 50 мг) один раз в день.
При лечении сердечной недостаточности лосартан обычно применяется с диуретиками (лекарствами, увеличивающими количество выделяемой мочи) и (или) гликозидами напарстника (лекарствами, усиливающими, увеличивающими силу сокращений сердца и улучшающими его функцию) и (или) бета-адреноблокаторами.

Дозирование в особых группах пациентов

Врач может рекомендовать меньшую дозу, особенно при начале лечения у некоторых пациентов, таких как пациенты, принимающие диуретики в больших дозах, пациенты с нарушением функции печени или пациенты в возрасте старше 75 лет. Не следует применять лосартан у пациентов с тяжёлой печёночной недостаточностью (см. пункт „Когда не применять лекарство КОЗААР“).

Применение

Таблетки необходимо проглотить целиком, запивая стаканом воды. Необходимо попытаться принимать ежедневную дозу лекарства в одно и то же время каждый день. Важно продолжать применение лекарства КОЗААР, если врач не рекомендует иного.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы лекарства КОЗААР

В случае случайного приема слишком большого количества таблеток необходимо немедленно обратиться к врачу. Симптомы передозировки включают низкое артериальное давление, учащённое сердцебиение, возможное замедление сердцебиения.

Пропуск приема лекарства КОЗААР

В случае пропуска дозы необходимо принять следующую дозу в обычное время. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной таблетки. В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого лекарства, необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого.
В случае возникновения следующих нежелательных реакций необходимо прекратить применение таблеток, содержащих лосартан, и немедленно проконсультироваться с врачом или обратиться в отделение неотложной помощи ближайшей больницы:
Тяжёлая аллергическая реакция (сыпь, зуд, отёк лица, губ, рта или горла, который может вызывать трудности с глотанием или дыханием).
Это тяжёлая, но редко возникающая нежелательная реакция, возникающая более чем у 1 из 10 000 пациентов, но менее чем у 1 из 1000 пациентов. Может потребоваться немедленная медицинская помощь или госпитализация.
Следующие нежелательные реакции были зарегистрированы для лекарства КОЗААР:
Часто (могут возникать у не более 1 человека из 10):

• головокружение,
• низкое артериальное давление (особенно после чрезмерной потери воды из организма, например, у пациентов с тяжёлой сердечной недостаточностью или леченных большими дозами диуретиков),
• зависимые от дозы ортостатические симптомы, такие как снижение артериального давления, возникающее при вставании из положения лёжа или сидя,
• слабость,
• усталость,
• слишком низкий уровень сахара в крови (гипогликемия),
• слишком высокий уровень калия в крови (гиперкалиемия),
• изменения функции почек, включая почечную недостаточность,
• снижение количества красных кровяных клеток (анемия),
• увеличение уровня мочевины, креатинина и калия в сыворотке крови у пациентов с сердечной недостаточностью.

Не очень часто (могут возникать у не более 1 человека из 100):

• сонливость,
• головная боль,
• нарушения сна,
• чувство учащённого сердцебиения (сердцебиение),
• сильная боль в груди (стенокардия),
• затруднённое дыхание (одышка),
• боль в животе,
• запор,
• диарея,
• тошнота,
• рвота,
• крапивница,
• зуд (притяжание),
• сыпь,
• местные отёки
• кашель.

Редко (могут возникать у не более 1 человека из 1000):

• чувствительность,
• ангионевротический отёк,
• ангионевротический отёк кишечника: отёк в кишечнике с такими симптомами, как боль в животе, тошнота, рвота и диарея,
• васкулит (включая геморрагический васкулит),
• чувство онемения или покалывания (парестезии),
• обморок,
• очень быстрое и нерегулярное сердцебиение (фибрилляция предсердий),
• инсульт,
• гепатит,
• увеличение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в крови, обычно исчезающей после прекращения лечения.

Неизвестно (частота не может быть определена на основе доступных данных):

• снижение количества тромбоцитов,
• мигрень,
• нарушения функции печени,
• боль в мышцах и суставах,
• симптомы, подобные гриппу,
• боль в спине и инфекции мочевыводящих путей,
• повышенная чувствительность к солнцу (фотосенсибилизация),
• необъяснимая боль в мышцах с тёмной (цвета чая) мочой (рабдомиолиз),
• импотенция,
• панкреатит,
• низкий уровень натрия в крови (гипонатриемия),
• депрессия,
• общее плохое самочувствие,
• звон, шум, гудение или треск в ушах (тиннитус),
• нарушения вкуса.

Нежелательные реакции, возникающие у детей, подобны тем, которые наблюдаются у взрослых.
Если возникают любые нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникают любые нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, Сайт
интернета: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Нежелательные реакции можно сообщать также ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения лекарства.

5. Как хранить лекарство КОЗААР

Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Не следует применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке или этикетке бутылки.
Срок годности указывает последний день данного месяца.
Блистеры:
Лекарство КОЗААР должно храниться в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги.
Не следует открывать блистеры до тех пор, пока не будете готовы принять лекарство.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для отходов. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Состав упаковки и другие сведения

Что содержит лекарство КОЗААР

Активным веществом лекарства является лосартан калия.
Каждая таблетка лекарства КОЗААР 12,5 мг содержит 12,5 мг лосартана калия.
Каждая таблетка лекарства КОЗААР 50 мг содержит 50 мг лосартана калия.
Каждая таблетка лекарства КОЗААР 100 мг содержит 100 мг лосартана калия.
Другими компонентами являются микрокристаллическая целлюлоза (Е460), лактоза моногидрат (см. пункт 2 „Лекарство КОЗААР содержит лактозу“), крахмал кукурузный желатинизированный, стеарат магния (Е572), гидроксипропилцеллюлоза (Е463), гипромеллоза (Е464).
КОЗААР 12,5 мг, 50 мг и 100 мг содержит калий в следующих количествах: соответственно 1,06 мг (0,027 мЭкв), 4,24 мг (0,108 мЭкв) и 8,48 мг (0,216 мЭкв).
КОЗААР 12,5 мг в форме таблеток также содержит воск карнаубский (Е903), диоксид титана (Е171) и индигокармин (Е132) лак алюминиевый.
КОЗААР 50 мг в форме таблеток также содержит воск карнаубский (Е903) и диоксид титана (Е171).
КОЗААР 100 мг в форме таблеток также содержит воск карнаубский (Е903) и диоксид титана (Е171).

Как выглядит лекарство КОЗААР и что содержит упаковка

КОЗААР 12,5 мг выпускается в форме покрытых таблеток, без разделительной линии, содержащих 12,5 мг лосартана калия.
КОЗААР 50 мг выпускается в форме покрытых таблеток, с разделительной линией, содержащих 50 мг лосартана калия. Линия деления на таблетке не предназначена для деления таблетки.
КОЗААР 100 мг выпускается в форме покрытых таблеток, без разделительной линии, содержащих 100 мг лосартана калия.
Доступны следующие размеры упаковок лекарства КОЗААР:

• КОЗААР 12,5 мг - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДЦ с алюминиевой фольгой, в упаковках по 21 или 28 таблеток.
• КОЗААР 50 мг - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДЦ с алюминиевой фольгой, в упаковках по 28 таблеток.
• КОЗААР 100 мг - блистеры ПВХ/ПЭ/ПВДЦ с алюминиевой фольгой, в упаковках по 14 и 28 таблеток.

Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.

Ответственное лицо и производитель

Ответственное лицо

Органон Польша Сп. з о.о.
ул. Маршалковская 126/134
00-008 Варшава
Тел.: + 48 22 105 50 01
[email protected]

Производитель

Мерк Шарп и Доум Б.В.
Ваардерверг 39
2031 БН Харлем
Голландия
Органон Хейст бв
Индустриепарк 30
2220 Хейст-оп-ден-Берг
Бельгия

Это лекарство разрешено к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:

Государство-член

Название

Австрия
Козар 12,5 мг - плёночные таблетки
Австрия
Козар 50 мг - плёночные таблетки
Австрия
Козар 100 мг - плёночные таблетки
Бельгия
КОЗААР 12,5 мг
Бельгия
КОЗААР 50 мг
Бельгия
КОЗААР 100 мг
Болгария
КОЗААР 12,5 мг плёночные таблетки
Кипр
КОЗААР
Чехия
КОЗААР 50 мг
Чехия
КОЗААР 100 мг
Дания
Козар
Финляндия
Козар 12,5 мг плёночные таблетки
Финляндия
Козар 50 мг плёночные таблетки
Финляндия
Козар 100 мг плёночные таблетки
Франция
КОЗААР 50 мг разрезанные плёночные таблетки
Франция
КОЗААР 100 мг плёночные таблетки
Германия
ЛОРЗААР ПРОТЕКТ 100 мг плёночные таблетки
Германия
ЛОРЗААР ПРОТЕКТ 50 мг плёночные таблетки
Германия
ЛОРЗААР СТАРТ 12,5 мг плёночные таблетки
Греция
КОЗААР
Венгрия
КОЗААР
Исландия
КОЗААР
Ирландия
КОЗААР 12,5 мг плёночные таблетки
Ирландия
КОЗААР 50 мг плёночные таблетки
Ирландия
КОЗААР 100 мг плёночные таблетки

Государство-член

Название

Италия
ЛОРТААН 12,5 мг плёночные таблетки
Италия
ЛОРТААН 50 мг плёночные таблетки
Италия
ЛОРТААН 100 мг плёночные таблетки
Люксембург
КОЗААР 12,5 мг
Люксембург
КОЗААР 50 мг
Люксембург
КОЗААР 100 мг
Мальта
КОЗААР 12,5 мг плёночные таблетки
Мальта
КОЗААР 50 мг плёночные таблетки
Мальта
КОЗААР 100 мг плёночные таблетки
Нидерланды
КОЗААР 12,5 мг
Нидерланды
КОЗААР 50 мг
Нидерланды
КОЗААР 100 мг
Норвегия
Козар
Польша
КОЗААР
Португалия
Козар
Португалия
Козар 100 мг
Португалия
Козар ИК
Испания
КОЗААР 12,5 мг начало плёночных таблеток
Испания
КОЗААР 50 мг плёночные таблетки
Испания
КОЗААР 100 мг плёночные таблетки
Швеция
КОЗААР 12,5 мг плёночные таблетки
Швеция
КОЗААР 50 мг плёночные таблетки
Швеция
КОЗААР 100 мг плёночные таблетки

Дата последней актуализации инструкции: 01/2025